LDN (Low Dose Naltrexone)

lano · Bericht door **lano** » 31 jan 2011, 11:01

ik zit nu op 2ml dus 1 mg.

marlène · Bericht door **marlène** » 31 jan 2011, 11:48

Officieel mag men pas resultaten verwachten vanaf 1,5 mg. Dat is het gemiddelde.

Maar ...

Op de website van www.ldnscience.com las ik dat ieder mens anders reageert volgens het ritme van zijn metabolisme.

Dus de ene voelt al effect bij 1mg en de andere pas bij een hogere dosering. Geef het nog een paar maanden want je bent al lang ziek.

lano · Bericht door **lano** » 31 jan 2011, 11:58

oke dan wachten we 'geduldig' af, was gestopt met opbouwen omdat het denk ik beter is eerst de meeste gluten ed ui m'n lichaam te krijgen. Maar hoop dat ik daarna verschil ga merken, fingers crossed.

wendy123 · Bericht door **wendy123** » 31 jan 2011, 19:21

Hoi everybody,

Ik heb nog 17 pillen ldn over. Ik verkoop ze voor 80 euro (ik betaalde 124 euro voor 20 pillen).
Als je interesse hebt, kan je me pm'en.

Groetjes,
Wendy

startdust · Bericht door **startdust** » 31 jan 2011, 20:06

wendy123 schreef:Hoi everybody,

Ik heb nog 17 pillen ldn over. Ik verkoop ze voor 80 euro (ik betaalde 124 euro voor 20 pillen).
Als je interesse hebt, kan je me pm'en.

Groetjes,
Wendy

Hey Wendy,

is het toch niet echt iest geworden? ik ben er ook mee gestopt ik heb ook nog een doos liggen maar ik bewaar ze toch maar

heb je ze trouwens van die united Pharmacies ?

Greets

danev · Bericht door **danev** » 01 feb 2011, 11:15

Met alle respect, maar ik kan er met mijn hoofd echt niet bij dat er mensen zijn die dit soort medicijnen via internet (vanuit Hong Kong nog wel!) gaan bestellen.

Ik snap dat mensen op zoek zijn naar een oplossing, maar medicijnen bestellen via internet is op zijn zachtst gezegd onverstandig. Wie weet wat er allemaal wel of niet in die internetpillen zit... Beter geef je het geld en de moeite uit aan het zoeken van een arts die LDN wil voorschrijven. Dan weet je tenminste zeker dat je betrouwbare naltrexon krijgt en zijn de tabletten zelf nog gratis ook.

lano · Bericht door **lano** » 01 feb 2011, 11:20

met n beetje geluk krijg je ldn ook gewoon van de huisarts, niet gratis overigens

danev · Bericht door **danev** » 01 feb 2011, 11:30

Bij mij worden ze, zover ik weet, gewoon vergoed door de verzekering hoor....

startdust · Bericht door **startdust** » 01 feb 2011, 11:34

[
Met alle respect

, er is een amerikaanse forums met duizenden leden waar alle E pharma"s beoordeelt worden op service en kwalliteit reviews . Er zijn 4 of 5 pharma"s die echt goede medicatie hebben. Als je daar een goeie uitkiest waar al duizenden je voorzijn gegaan en nooit wat te klagen hebben gehad... Ik heb nu al meederen dingen online bestelt over echtheid niet te twijfelen

een van deze pharma"s is al jaaaren in de lucht en het topic over hun komt uit 2005 met elke week weer nieuwe ervaringen en posts
Ook over de prijs valt vaak te twisten, wist je dat we hier in Ned het duurst zijn van de heele wereld (op sommige staten van amerika na)
voorbeeltje 250 tabletten 100mg docycycline 21 euro

... daar krijg je er hier nog geen 40 van in een fancy verpakking
Gratis is in nederland ook een groot woord geworden, eigen bijdrage....
er zijn heel wat patienten met lyme die zo hun kuren toch maar weten te krijgen in ned. het is gewoon niet anders.. als ik positief test op xmrv haal ik zelfs antiviralen van het net .. zolang ik maar behandelt word

startdust · Bericht door **startdust** » 01 feb 2011, 12:16

http://drugbuyers.com/freeboard/ubbthre ... um_summary

Dit is het forum. Alle kennis die artsen hebben kun je ook gewoon op het net vinden. en bijv iest onder toezicht van een huisarts doen is ook vaak op niks gebaseert, mijn huisarts keek me aan alsof ze mickey mouse zag toen ik over th1 th2 begon ivm met de toename van allergieen.
ze zij gewoon je xyzal blijven nemen thats is..

en arts kijkt niet elke dag op het internet naar nieuwe onderzoeken cq behandelingen, een zieke patient heeft dagen de tijd om info te lezen..
een vriendin studeert geneeskunde en zelfs die was verbaast wat je blijkbaar allemaal kon vinden op het net

Gewoon goed onderzoek doen, kijken wat de contraindicaties zijn en regelmatig op die gebieden particulier bloed onderzoek laten doen

het best zou zijn om gewoon bij een imunoloog te zitten... maarja dat is hem ook meteen het euvel

wendy123 · Bericht door **wendy123** » 01 feb 2011, 16:38

Ik heb dat toen goed onderzocht en via andere patiënten heb ik een goede leverancier gevonden.

greta · Bericht door **greta** » 02 feb 2011, 22:14

Lijst met onbetrouwbare leveranciers:

http://ldn.proboards.com/index.cgi?board=unreliable

cansada · Bericht door **cansada** » 14 feb 2011, 18:13

Maija Haavisto is a Finnish writer with CFS who’s health was declining rapidly when she found a drug, low-dose Naltrexone. (LDN), that stopped the progression of her illness and improved many of her symptoms. (She used a draft of the book to convince her physician to try it.)

http://blog.aboutmecfs.org/?p=2133

greta · Bericht door **greta** » 15 feb 2011, 17:44

Ik heb de orthomoleculair arst die mij de LDN voorgeschreven heeft gevraagd hoe zijn patienten het doen op dit middel

Dit mailde hij me:

Er is eigenlijk maar één MS patiente die geen verbetering merkt met LDN.
Verder is het voor iedereen een eye-opener.

Ook bij een paar mensen die met chronische locale pijn, slecht slapen door die pijn, geen energie om de dag door te komen, werken was onmogelijk (en een paar virussen erbovenop) in een acceptatie van beginnende invaliditeit zijn terechtgekomen en dan opeens gaan opknappen tot verbazing van vriend en vijand!
Echt leuk om dan mee te maken dat ze weer toekomstplannen gaan maken enzo.

Groet Kees

JannekeB · Bericht door **JannekeB** » 15 feb 2011, 17:51

En waar heeft Kees een praktijk?

Met die van mij gaat het héél moeizaam, ben er nog steeds niet geweest terwijk ik al vanaf medio december contact heb