Vraag aan onze leden: lidgeld?
Moderator: Moderators
Vraag aan onze leden: lidgeld?
Met de t-shirt zou je wel inderdaad een hoop kanten mee op kunnen gaan (qua teksten en eventueel design).
Ik vrees alleen wel dat dit dan een tijdelijke oplossing voor de aankomende 2 jaar zijn.
Zolang deze ziekte niet behandeld kan worden en er veel te weinig duidelijk over is, blijft deze site van belang, dat betekend als dat nog 10 jaar zou zijn (en de kosten niet omhoog stijgen) dit zo tussen de €5000,- tot €10.000,- zou gaan kosten.
Kortom er moet een permanenten oplossing komen, daarom snap ik wel dat er aan lidgeld word gedacht, wat helaas weer voor afscherming zorgt.
Google adsense zou een oplossing kunnen zijn.
Voor elke click wordt er tussen de €0,01 tot €10,- betaald.
Ik stel mij dan vrijwillig om mee te helpen om het click quotum te halen die er nodig is om de kosten te dekken.
Ik vrees alleen wel dat dit dan een tijdelijke oplossing voor de aankomende 2 jaar zijn.
Zolang deze ziekte niet behandeld kan worden en er veel te weinig duidelijk over is, blijft deze site van belang, dat betekend als dat nog 10 jaar zou zijn (en de kosten niet omhoog stijgen) dit zo tussen de €5000,- tot €10.000,- zou gaan kosten.
Kortom er moet een permanenten oplossing komen, daarom snap ik wel dat er aan lidgeld word gedacht, wat helaas weer voor afscherming zorgt.
Google adsense zou een oplossing kunnen zijn.
Voor elke click wordt er tussen de €0,01 tot €10,- betaald.
Ik stel mij dan vrijwillig om mee te helpen om het click quotum te halen die er nodig is om de kosten te dekken.
Probeer het leven te leven, in plaats van het te lijden.
Google Adsense lijkt mij geen goede keuze want dan krijg je allemaal verkeerde reclame.
Als ik bijvoorbeeld snel Google dan krijg ik al de volgende advertenties:
'Vermoeid gevoel?
Met Vitalité van Yves Rocher bent
u snel weer Top Conditie'
'Méér energie na 8 minuten'
'Slaapproblemen opgelost'
'Burnout Symptomen?'
Ik denk niet dat we daar op zitten te wachten.
Als ik bijvoorbeeld snel Google dan krijg ik al de volgende advertenties:
'Vermoeid gevoel?
Met Vitalité van Yves Rocher bent
u snel weer Top Conditie'
'Méér energie na 8 minuten'
'Slaapproblemen opgelost'
'Burnout Symptomen?'
Ik denk niet dat we daar op zitten te wachten.
Vraag aan onze leden: lidgeld?
Hoi she,
Het lijkt erop, of er wat verwarring is over de ME/CVS patiëntenorganisaties die er in Nederland zijn. Volgens mij haal je Stichting en Vereniging door elkaar?......
Ik geef nog wat aanvullende informatie.
Er zijn 3 ME/CVS patiëntenorganisaties in Nederland:
1. ME/CVS Vereniging: http://www.me-cvsvereniging.nl
* Guido is van deze Vereniging de voorzitter: http://www.me-cvsvereniging.nl/bestuur
* Lidmaatschap en kosten zie: http://www.me-cvsvereniging.nl/formulier/aanmelden-lid
* Het forum is enkel toegankelijk als je lid van de Vereniging wordt.
* Bij de Vereniging heb je als lid inspraak.
* De Vereniging staat voor een biomedische behandeling van ME/CVS.
* De Vereniging is (sinds jaren lang) regelmatig in gesprek met de NL Politiek.
Op 12 mei (Wereld ME dag) 2009 is er een petitie aangeboden: http://petities.nl/petitie/erken-me-mya ... lomyelitis
Tot nu toe heeft Politiek Den Haag daar weinig mee gedaan, c.q. heeft tot niets geleid.
2. ME/CVS Stichting: http://www.me-cvs-stichting.nl
* Lidmaatschap en kosten zie: http://www.me-cvs-stichting.nl/help_mee ... donateurs/
* Het forum is enkel toegankelijk als je lid/donateur van de Stichting wordt.
* Bij de Stichting heb je als lid/donateur geen inspraak.
* De Stichting wiebelt tussen een biomedische aanpak voor ME/CVS en een psychosociale aanpak CGT en GET voor ME/CVS.
* De Stichting is (sinds jarenlang) regelmatig in gesprek met de NL Politiek.
* Op 12 mei 2009 heeft de Stichting ook een petitie aangeboden: http://www.me-cvs-stichting.nl/nieuws/items/?newsId=894
Tot nu toe heeft Politiek Den Haag daar weinig mee gedaan, c.q. heeft tot niets geleid.
3. De Stichting Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid: http://www.steungroep.nl
* Lidmaatschap en kosten: http://www.steungroep.nl/index.php/home/word-donateur
* Er is geen forum.
* Een enthousiast team van vrijwilligers geeft veel (gratis) advies, hulp, juridische advies.
* Bij de Stichting Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid heb je als lid/donateur geen inspraak.
* De Stichting Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid staat voor een biomedische aanpak van ME/CVS.
* De Stichting Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid is (sinds jarenlang) regelmatig in gesprek met de NL Politiek.
Deze 3 patiëntenverenigingen hebben verschillende visies en standpunten en kunnen sinds jaar en dag niet met elkaar samenwerken (dat vind ik persoonlijk erg jammer). Zij vertegenwoordigen samen veel ME/CVS-patiënten en zouden één grote vuist kunnen maken, maar dat kan lukt tot nu toe helaas niet. Soms werkt men samen, dan weer niet en treden ieder voor zich op.
Dat schept de nodige verwarring in Politiek Den Haag.
En als ME/CVS-patiënt (diagnose 2009) vraag ik mij in gemoede wel eens af: wat hebben de 3 patiëntenorganisaties na (tientallen) jaren nu eigenlijk daadwerkelijk kunnen bereiken voor ME/CVS-patiënten?........
Immers, in 2011 moet je als ME/CVS-er het allemaal nog steeds alleen doen: een biomedische behandeling zoeken en ervoor vechten omdat "men" je nog steeds het liefste in een CGT en GET-traject wil duwen, ME/CVS-vriendelijke arts/internist zoeken en vinden, juiste uitgebreide (bloed) onderzoeken zoeken en eisen, (h)erkenning krijgen van (huis)arts, medisch specialisten, juridische gevechten aangaan met de Arbo-arts/werkgever, UWV, etc. Met andere woorden: een hel !
Een belangrijk issue ligt bijvoorbeeld nog steeds op tafel: het opstellen van de Richtlijn CVS: http://www.steungroep.nl/index.php/nieu ... htlijn-cvs
Ik volg het met interesse, omdat dit voor ons ME/CVS-ers belangrijk is en onze toekomst raakt. Er is hier een topic over gaande op het forum: http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... html#80168
Nijmegen (NKCV) heeft een flinke vinger in de pap in Nederland en Politiek Den Haag (VWS) laat zich tot nu toe nog steeds leiden door deze club, die revalidatie CGT en GET bij ME/CVS voorstaat. Politiek Den Haag blijft slapen achter hun bureau en zet oogkleppen op.
Gelukkig (!!!) zijn er journalisten in NL, die deze farce proberen te verbreken en voor ons ME/CVS-ers durven vechten.
In 2010 zijn er 2 TV-uitzendingen over ME/CVS:
1. mei 2010: http://www.eenvandaag.nl/gezondheid/359 ... n_de_oren_
2. augustus 2010: http://www.eenvandaag.nl/gezondheid/362 ... ek_naar_me
van EénVandaag uitgezonden, waar iedere Politicus in Den Haag zichzelf eens achter de oren van zou moeten hebben gekrabd, maar tot nu toe zij zijn de Nederlandse Politica stil gebleven........ (de bekende reactie: stop de kop maar in het zand, of veeg het maar ff onder het tafel/vloer kleed, stop het maar weer ff in de doofpot: dan bestaat het ook niet).
En zo blijven wij ME/CVS-patiënten maar weer wachten en laat Politiek Den Haag ons nog steeds in 2011 in de kou staan!!!
@She, als je vragen hebt/krijgt of meer informatie wilt, stel ze gerust, goed ?
Groetjes, Louisa
Het lijkt erop, of er wat verwarring is over de ME/CVS patiëntenorganisaties die er in Nederland zijn. Volgens mij haal je Stichting en Vereniging door elkaar?......
Ik geef nog wat aanvullende informatie.
Er zijn 3 ME/CVS patiëntenorganisaties in Nederland:
1. ME/CVS Vereniging: http://www.me-cvsvereniging.nl
* Guido is van deze Vereniging de voorzitter: http://www.me-cvsvereniging.nl/bestuur
* Lidmaatschap en kosten zie: http://www.me-cvsvereniging.nl/formulier/aanmelden-lid
* Het forum is enkel toegankelijk als je lid van de Vereniging wordt.
* Bij de Vereniging heb je als lid inspraak.
* De Vereniging staat voor een biomedische behandeling van ME/CVS.
* De Vereniging is (sinds jaren lang) regelmatig in gesprek met de NL Politiek.
Op 12 mei (Wereld ME dag) 2009 is er een petitie aangeboden: http://petities.nl/petitie/erken-me-mya ... lomyelitis
Tot nu toe heeft Politiek Den Haag daar weinig mee gedaan, c.q. heeft tot niets geleid.
2. ME/CVS Stichting: http://www.me-cvs-stichting.nl
* Lidmaatschap en kosten zie: http://www.me-cvs-stichting.nl/help_mee ... donateurs/
* Het forum is enkel toegankelijk als je lid/donateur van de Stichting wordt.
* Bij de Stichting heb je als lid/donateur geen inspraak.
* De Stichting wiebelt tussen een biomedische aanpak voor ME/CVS en een psychosociale aanpak CGT en GET voor ME/CVS.
* De Stichting is (sinds jarenlang) regelmatig in gesprek met de NL Politiek.
* Op 12 mei 2009 heeft de Stichting ook een petitie aangeboden: http://www.me-cvs-stichting.nl/nieuws/items/?newsId=894
Tot nu toe heeft Politiek Den Haag daar weinig mee gedaan, c.q. heeft tot niets geleid.
3. De Stichting Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid: http://www.steungroep.nl
* Lidmaatschap en kosten: http://www.steungroep.nl/index.php/home/word-donateur
* Er is geen forum.
* Een enthousiast team van vrijwilligers geeft veel (gratis) advies, hulp, juridische advies.
* Bij de Stichting Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid heb je als lid/donateur geen inspraak.
* De Stichting Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid staat voor een biomedische aanpak van ME/CVS.
* De Stichting Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid is (sinds jarenlang) regelmatig in gesprek met de NL Politiek.
Deze 3 patiëntenverenigingen hebben verschillende visies en standpunten en kunnen sinds jaar en dag niet met elkaar samenwerken (dat vind ik persoonlijk erg jammer). Zij vertegenwoordigen samen veel ME/CVS-patiënten en zouden één grote vuist kunnen maken, maar dat kan lukt tot nu toe helaas niet. Soms werkt men samen, dan weer niet en treden ieder voor zich op.
Dat schept de nodige verwarring in Politiek Den Haag.
En als ME/CVS-patiënt (diagnose 2009) vraag ik mij in gemoede wel eens af: wat hebben de 3 patiëntenorganisaties na (tientallen) jaren nu eigenlijk daadwerkelijk kunnen bereiken voor ME/CVS-patiënten?........
Immers, in 2011 moet je als ME/CVS-er het allemaal nog steeds alleen doen: een biomedische behandeling zoeken en ervoor vechten omdat "men" je nog steeds het liefste in een CGT en GET-traject wil duwen, ME/CVS-vriendelijke arts/internist zoeken en vinden, juiste uitgebreide (bloed) onderzoeken zoeken en eisen, (h)erkenning krijgen van (huis)arts, medisch specialisten, juridische gevechten aangaan met de Arbo-arts/werkgever, UWV, etc. Met andere woorden: een hel !
Een belangrijk issue ligt bijvoorbeeld nog steeds op tafel: het opstellen van de Richtlijn CVS: http://www.steungroep.nl/index.php/nieu ... htlijn-cvs
Ik volg het met interesse, omdat dit voor ons ME/CVS-ers belangrijk is en onze toekomst raakt. Er is hier een topic over gaande op het forum: http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... html#80168
Nijmegen (NKCV) heeft een flinke vinger in de pap in Nederland en Politiek Den Haag (VWS) laat zich tot nu toe nog steeds leiden door deze club, die revalidatie CGT en GET bij ME/CVS voorstaat. Politiek Den Haag blijft slapen achter hun bureau en zet oogkleppen op.
Gelukkig (!!!) zijn er journalisten in NL, die deze farce proberen te verbreken en voor ons ME/CVS-ers durven vechten.
In 2010 zijn er 2 TV-uitzendingen over ME/CVS:
1. mei 2010: http://www.eenvandaag.nl/gezondheid/359 ... n_de_oren_
2. augustus 2010: http://www.eenvandaag.nl/gezondheid/362 ... ek_naar_me
van EénVandaag uitgezonden, waar iedere Politicus in Den Haag zichzelf eens achter de oren van zou moeten hebben gekrabd, maar tot nu toe zij zijn de Nederlandse Politica stil gebleven........ (de bekende reactie: stop de kop maar in het zand, of veeg het maar ff onder het tafel/vloer kleed, stop het maar weer ff in de doofpot: dan bestaat het ook niet).
En zo blijven wij ME/CVS-patiënten maar weer wachten en laat Politiek Den Haag ons nog steeds in 2011 in de kou staan!!!
@She, als je vragen hebt/krijgt of meer informatie wilt, stel ze gerust, goed ?
Groetjes, Louisa
she schreef:@ Guido
Hi guido,
ik neem aan dat jij een actief lid van de vereniging dw bestuurslid.
@she:Guido is voorzitter vd vereniging. admin
Goed om iemand te spreken die directer bij de vereniging is betrokken.
1. mbt lidmaatschap: standaard lidmaatschap is 29; lidmaatschap familie & vrienden is 25.
uit info die ik v/d vereniging ontvangen heb, heb ik begrepen dat alleen standaard-leden toegang hebben tot het forum.
2. het is jammer dat alleen betalende leden toegang tt het forum van de vereniging hebben.
3. Met het oog op statenverkiezingen - is het niet de tijd om concreet actie te voeren richting eerste kamerleden en de fracties in de 2e kamer
4. ik dacht dat de stichting mede gefinancieerd werd door Agis; corrigeer me als ik me vergis;
zou ik heel graag op mijn "belangenverstrengeling" terugkomen.
______________
Veel liefs, She
wonend in Nederland
wonend in het Buitenland
Plus-pakket
€ 32,50
€ 38,50
Standaard-pakket
€ 29,=
€ 31,=
Family & Friends- pakket
€ 25,=
€ 26,=
- Guido_den_Broeder
- Gevorderd lid
- Berichten: 1203
- Lid geworden op: 16 okt 2005, 16:50
Vraag aan onze leden: lidgeld?
Ook dat waren inderdaad tarieven van de ME/CVS-Stichting, niet van de ME/CVS Vereniging.
@Louisa: het forum van de ME/CVS Vereniging heeft een openbaar deel waar ook niet-leden terecht kunnen. De meeste discussie bij ons vindt tegenwoordig echter plaats op onze Hyve, voor iedereen toegankelijk. Ook voor onze helpdesk en voor telefonische hulp hoef je bij de Vereniging geen lid te zijn.
Behalve het punt samenwerking is ook het aantal aangesloten patiënten iets om in de gaten te houden.
Het aantal leden van de Vereniging groeit (we naderen de 400), maar het aantal donateurs van de Stichting neemt veel harder af, ondanks alle subsidies en de registratie als goed doel. Dat waren er ooit bijna 8000 maar recent is het door de 3000 gezakt.
Wij (de ME/CVS Vereniging dus) zouden ME-Gids.Net graag financieel willen steunen maar hebben daar helaas de middelen niet voor. Onze aanvraag voor een instellingssubsidie is opnieuw afgewezen.
Groetjes,
Guido
@Louisa: het forum van de ME/CVS Vereniging heeft een openbaar deel waar ook niet-leden terecht kunnen. De meeste discussie bij ons vindt tegenwoordig echter plaats op onze Hyve, voor iedereen toegankelijk. Ook voor onze helpdesk en voor telefonische hulp hoef je bij de Vereniging geen lid te zijn.
Behalve het punt samenwerking is ook het aantal aangesloten patiënten iets om in de gaten te houden.
Het aantal leden van de Vereniging groeit (we naderen de 400), maar het aantal donateurs van de Stichting neemt veel harder af, ondanks alle subsidies en de registratie als goed doel. Dat waren er ooit bijna 8000 maar recent is het door de 3000 gezakt.
Wij (de ME/CVS Vereniging dus) zouden ME-Gids.Net graag financieel willen steunen maar hebben daar helaas de middelen niet voor. Onze aanvraag voor een instellingssubsidie is opnieuw afgewezen.
Groetjes,
Guido
Vraag aan onze leden: lidgeld?
Hoi guido,
Dank je wel voor je aanvullende informatie.
Zij kunnen zich niet vinden in de overige patiëntenorganisaties? Dat vind ik heel jammer. Ik denk nog steeds dat samenwerking met alle 3 de organisaties het beste is.
Groetjes, Louisa
Dank je wel voor je aanvullende informatie.
Hûh?, waar zijn al die 4.600 mensen/leden (ME/CVS-lotgenoten) dan gebleven?Guido_den_Broeder schreef:Het aantal leden van de Vereniging groeit (we naderen de 400), maar het aantal donateurs van de Stichting neemt veel harder af, ondanks alle subsidies en de registratie als goed doel. Dat waren er ooit bijna 8000 maar recent is het door de 3000 gezakt.
Zij kunnen zich niet vinden in de overige patiëntenorganisaties? Dat vind ik heel jammer. Ik denk nog steeds dat samenwerking met alle 3 de organisaties het beste is.
Groetjes, Louisa
- Guido_den_Broeder
- Gevorderd lid
- Berichten: 1203
- Lid geworden op: 16 okt 2005, 16:50
Vraag aan onze leden: lidgeld?
We weten natuurlijk niet hoeveel van die donateurs zelf ME/CVS patiënt was/is. Iedereen kan immers donateur worden, zoals je ook donateur van de KWF Kankerbestrijding kunt worden zonder het zelf te hebben.
Vraag aan onze leden: lidgeld?
Afhankelijk van de bijdrage vind ik het geen probleem om een donatie/bijdrage te leveren
- vlindertie
- VIP-donateur
- Berichten: 2224
- Lid geworden op: 12 feb 2010, 20:28
Vraag aan onze leden: lidgeld?
@ Nyx, daar ben je vrij in. Als je 5 euro kunt missen is dat al geweldig.
Want vele kruimels maken ook een brood.
Want vele kruimels maken ook een brood.
Wanneer men al het onmogelijke elimineert, moet dat wat resteert, hoe onwaarschijnlijk ook, de waarheid zijn.
Vraag aan onze leden: lidgeld?
T-shirts verkopen zal ook niet het gehele bedrag dekken, maar in combinatie met andere inkomsten (donaties, iherb banner, bol.com ed) moeten we al een heel eind komen.ernesto schreef:Met de t-shirt zou je wel inderdaad een hoop kanten mee op kunnen gaan (qua teksten en eventueel design).
Ik vrees alleen wel dat dit dan een tijdelijke oplossing voor de aankomende 2 jaar zijn.
Zolang deze ziekte niet behandeld kan worden en er veel te weinig duidelijk over is, blijft deze site van belang, dat betekend als dat nog 10 jaar zou zijn (en de kosten niet omhoog stijgen) dit zo tussen de €5000,- tot €10.000,- zou gaan kosten.
Kortom er moet een permanenten oplossing komen, daarom snap ik wel dat er aan lidgeld word gedacht, wat helaas weer voor afscherming zorgt.
Voor € 8,50 heb je een bedrukt tshirt, bij de eerste beste webshop. Als er meerdere worden besteld gaat dit uiteraard omlaag. Inclusief € 5 winst kom je dan uit op € 13,50. Dan komen er nog een paar euro verzendkosten bij op (brievenbus pakket). Die je met een beetje geluk weg kan strepen tegen de korting van meerdere shirts. Dan zit je alleen nog met verschillende maten. Als er per jaar stel 30 shirts worden verkocht (wellicht aan de hoge kant) met een opbrengst van € 5,- per stuk, dan heb je € 150 per jaar. En dat is € 1500 per 10 jaar (maar ik reken liever per jaar).
Dit kan ook met bijvoorbeeld bedrukte pennen worden gedaan ipv shirts, misschien een beter idee.
Google adsense lijkt me goed werken qua inkomsten. Misschien gewoon proberen en wieweet vallen de storende advertenties mee. Of kan je niet filteren op bepaalde woorden?Google adsense zou een oplossing kunnen zijn.
Voor elke click wordt er tussen de €0,01 tot €10,- betaald.
Ik stel mij dan vrijwillig om mee te helpen om het click quotum te halen die er nodig is om de kosten te dekken.
-edit-
Bij afname van 100 shirts, bedrukt met 1 kleur, kosten ze € 3,53 per stuk. De shirts zullen dan in een aantal jaren verkocht moeten worden. Inclusief een winstbedrag van € 5,- kom je op € 8,53. De verzendkosten zullen zo'n € 3 zijn oid, wat het totaalbedrag € 11,53 maakt.
- Als deze allemaal verkocht worden hou je er € 500 aan over.
- Vanaf 42 shirts heb je je investering eruit.
- Je zit dan alleen wel met enkel één maat...
Misschien beter pennen laten bedrukken:
- Aantal bedrukte pennen: 100 stuks
- Prijs per stuk 0.17€, dus totaal € 170
- Pen voor bijv € 5,- verkopen.
- +- 34 Pennen verkopen om investering eruit te halen
- Stel €3,50 winst per pen (verzendkosten gaan eraf namelijk). Als ze allemaal verkocht worden hou je er € 350,- aan over.
Vraag aan onze leden: lidgeld?
Pennen hebben de moeilijkheid, dat niemand ze zomaar even via internet gaat bestellen... Misschien een paar trouwe leden, maar ik denk dat mensen toch meer iets hebben met een tshirt (of een hoodie - denk aan onze koude ledematen), pet of tas. Dat zijn items waar je mee rond wil lopen om je support te showen, zeker als het design mooi is. Dat laatste zal in ieder geval wel lukken, en er zijn genoeg slogans bedacht de laatste tijd om een aantal verschillende versies te maken. Je kunt dit ook bij een online winkel laten doen, dan heb je wel keuze in maten en versies, het nadeel is dat je daar wel veel minder winst op kunt maken.
In the end, we will remember not the words of our enemies, but the silence of our friends. ~ Martin Luther King
De pennen zijn wel makkelijker realiseerbaar, maar ook wat minder leuk. Met shirts heb je verschillende maten en moet er ipv zo'n € 170 voor zo'n € 353 worden geïnvesteerd.
>>Je kunt dit ook bij een online winkel laten doen, dan heb je wel keuze in maten en versies, het nadeel is dat je daar wel veel minder winst op kunt maken.
Om goedkoop shirts te laten drukken moet je -tenminste bij de webwinkel die ik had- één maat kiezen en daar er 100 van laten drukken. Wieweet zijn er ook webwinkels waar je dit mag combineren. Of webwinkels waar je korting krijgt bij kleinere aantallen.
Verschillende opdrukken is ook een stuk duurder, omdat je dan niet veel tegelijk kan bestellen. Het liefst dus één opdruk waar iedereen tevreden mee is. Moet vast wel wat te verzinnen zijn
>>Je kunt dit ook bij een online winkel laten doen, dan heb je wel keuze in maten en versies, het nadeel is dat je daar wel veel minder winst op kunt maken.
Om goedkoop shirts te laten drukken moet je -tenminste bij de webwinkel die ik had- één maat kiezen en daar er 100 van laten drukken. Wieweet zijn er ook webwinkels waar je dit mag combineren. Of webwinkels waar je korting krijgt bij kleinere aantallen.
Verschillende opdrukken is ook een stuk duurder, omdat je dan niet veel tegelijk kan bestellen. Het liefst dus één opdruk waar iedereen tevreden mee is. Moet vast wel wat te verzinnen zijn
Lieve allemaal,
Ik heb het niet helemaal gevolgd, maar buiten het feit dat ik zo doneer, lijkt het me heel leuk wanneer er leuke t-shirts of koffiemokken worden bedrukt. Ik lig de hele dag en t-shirts behoren tot mijn vaste uniform. Als de tekst ook nog eens uitdagend humoristisch is zoals bijvoorbeeld;
Zo ziet een onzichtbare ziekte er eruit.... dan ben ik helemaal verkocht.
Succes met de actie.
Liefs,
Esther
http://www.onwilliglichaam.blogspot.com
Ik heb het niet helemaal gevolgd, maar buiten het feit dat ik zo doneer, lijkt het me heel leuk wanneer er leuke t-shirts of koffiemokken worden bedrukt. Ik lig de hele dag en t-shirts behoren tot mijn vaste uniform. Als de tekst ook nog eens uitdagend humoristisch is zoals bijvoorbeeld;
Zo ziet een onzichtbare ziekte er eruit.... dan ben ik helemaal verkocht.
Succes met de actie.
Liefs,
Esther
http://www.onwilliglichaam.blogspot.com
- Guido_den_Broeder
- Gevorderd lid
- Berichten: 1203
- Lid geworden op: 16 okt 2005, 16:50