neuroloog

Alle vragen over diagnose en testen. Welke testen voor ME (cvs)? Wat betekenen de resultaten?

Moderator: Moderators

Gebruikersavatar
karolien
Donateur
Donateur
Berichten: 2913
Lid geworden op: 17 jun 2009, 18:33

neuroloog

Bericht door karolien »

Ik heb een vraag: zijn jullie al bij een neuroloog geweest?
Zou die iets kunnen betekenen voor ons?

Ik ben vorige week geweest wegens de brainfrog, er is een EEG gemaakt waar niks abnormaal op te zien was, maar nu stuurt ze me nog verder, onder de CT-scan.
Ik ben echt aant twijfelen, hoeveel gaat dat weer kosten en ik geloof toch niet dat ze iets zullen vinden.

Heeft er iemand deze onderzoeken laten doen, welke zijn jullie ervaringen?
Wat denken jullie: zou ik het laten doen of niet????

Er is bewezen via qEEG dat de brainfrog door gluten komt, maar dat geloofde de neuroloog natuurlijk niet.

Ik ben trouwens ook bang in die koker, maar dat is niet de echte reden, heeft het gewoon zin of niet?
Lea
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 1772
Lid geworden op: 03 aug 2008, 12:36
Locatie: België

neuroloog

Bericht door Lea »

karolien, die brainfog verbetert die niet met vit.B12?
Ik heb er de laatste maanden ook enorm veel last van. Vanaf juli geen injecties meer gehad door verhuis. Daarna te uitgeput om alles terug te regelen. Deze maand terug naar DML en dan vraag ik terug een voorschrift voor de verpleging.
Als je denkt dat het van de gluten komt, dan geloof ik dat je daar eerder in de goede richting zit, dan bij een neuroloog. Maar ik heb een echte aversie ontwikkeld tegen al die onderzoeken, je kunt best je eigen gevoel volgen.
Gebruikersavatar
marlène
Gevorderd lid
Berichten: 9364
Lid geworden op: 20 nov 2009, 09:34

neuroloog

Bericht door marlène »

brainfrog
Ik zou die kikker zeker laten onderzoeken ;)

Ze vinden namelijk vaak witte vlekjes bij ME/CVS.

Het aantal vlekjes en de plek waar ze voorkomen geeft ook een aanduiding van de ernst van de schade. Het brein is een geweldig iets. Onze hersencellen hebben een ongelofelijk zelfherstellend vermogen. Dat heb ik zelf al kunnen ervaren.

Ondertussen is het een element dat je kan gebruiken in je dossier bij het bemiddelen van je vervroegd pensioen.

Neurologen hebben geen kaas gegeten van gluten dus stoor je er niet aan. Ieder zijn vak ;)

Tip:
Maak je geen zorgen om de tunnel. Een handig truukje is om de ogen te sluiten nog voor je in de tunnel gaat. Dan zie je het helemaal niet. Je doet je ogen ook niet open tot je er uit bent. Je geeft je angst dus geen kans want je hebt de tunnel niet eens gezien. Zo lukt het je zeker en vast.
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com

Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Gebruikersavatar
karolien
Donateur
Donateur
Berichten: 2913
Lid geworden op: 17 jun 2009, 18:33

Bericht door karolien »

Hej Lea,

Ik heb echt geen tekort aan vit B12, ik zat over de 400.
Wel vit D tekort, maar daar houd het geen verband mee, he.
En ik heb momenteel ook zoiets van: ik wil niet meer experimenteren en verder onderzoeken, maar ze was al aant bellen voor een afspraak alvorens ik goed besefte wat ze zei. Ik ging eigenlijk voor een EEG.
Och ja, ik zal er nog eens een nachtje over slapen.
Gebruikersavatar
karolien
Donateur
Donateur
Berichten: 2913
Lid geworden op: 17 jun 2009, 18:33

Bericht door karolien »

@Marlène,

Ja, ik doe het ook omdat ik momenteel op ziekenkas ben en idd voor mijn pensioen, maar als ze niks vinden, pleit dat mss nog tegen mij.
Gebruikersavatar
niessie
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 4093
Lid geworden op: 11 okt 2009, 11:48
Locatie: hoorn(nh)

Bericht door niessie »

Ik heb een aantal jaar geleden een ct scan gehad en daar bleken witte vlekjes te zitten en er is toen een mri scan gemaakt om tumoren uit te sluiten
maar de vlekjes werden afgedaan als chronische hyperventilatie en psychische problemen............
Ik heb altijd al gedacht dat de witte vlekjes iets te maken hebben met de ME/cvs maar de neurologen weten er gewoon nog te weinig van en je komt geen steek verder :cry: :cry: :cry:
Ik heb toen al gevraagd hoe die vlekjes er kwamen maar ik moest me vooral niet druk maken :roll: :roll: :roll: :roll: :roll:
Tekort vit B12 en vit D word totaal niets mee gedaan .........
Gebruikersavatar
marlène
Gevorderd lid
Berichten: 9364
Lid geworden op: 20 nov 2009, 09:34

Bericht door marlène »

Jij bepaalt uiteindelijk zelf welke documenten je meeneemt naar de controle-arts.
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com

Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Gebruikersavatar
karolien
Donateur
Donateur
Berichten: 2913
Lid geworden op: 17 jun 2009, 18:33

Bericht door karolien »

Hebben jullie een idee hoeveel je zelf moet opleggen, financieel, voor de CT-scan?
Ik ben hier wat aant vebouwen en heb mijn geld eigenlijk echt nodig.
orange
Beginner
Berichten: 66
Lid geworden op: 21 jun 2010, 08:59
Contacteer:

Bericht door orange »

Hallo,

Ik was ook bij de neuroloog geweest omwille van de duizeligheid, de waas in mijn hoofd, het dronken gevoel, de verminderde concentratie en ga zo maar door. Ik nam me voor niet te vermelden dat ik CVS-patiënt was. Tot dan toe werd er naar mij geluisterd. Toen ik door het geïnterview niet anders kon dan mijn aandoening kenbaar te maken werden mijn klachten opeens weggelachen en werd ik niet meer serieus genomen er zijn zelfs geen onderzoeken meer gebeurd!

Orange
Gebruikersavatar
visje
Gevorderd lid
Berichten: 897
Lid geworden op: 16 jan 2010, 20:58

Bericht door visje »

Hoi Karolien,

Ik ben ook enkele keren bij een neuroloog geweest, heb toen een ct scan en ook mri scans gehad. Bij de MRI ga je inderdaad een tunnel in, maar de CT is minder benauwd, meer een ring dan een tunnel, waar je niet echt in kan (tenminste de ct waar ik in ging, weet niet of ze allemaal hetzelfde zijn en of er inmiddels nieuwe modellen zijn die anders zijn, is voor mij 14 jaar geleden). Ook word je er goed bij begeleid. Hoop dat dat je een beetje gerust kan stellen.

Voor een ct betaal je zelf niks als het door een neuroloog in het ziekenhuis wordt aangevraagd, in ieder geval in Nederland niet, in Belgie weet ik niet hoe dat werkt.

groetjes, Visje
Gebruikersavatar
niessie
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 4093
Lid geworden op: 11 okt 2009, 11:48
Locatie: hoorn(nh)

Bericht door niessie »

Orange het is een heel groot schandaal maar zo herkenbaar :cry: :cry: :cry: :cry:
Ik zeg tegenwoordig helemaal niets meer over ME/cvs ik kijk wel beter uit want je word nog steeds voor gek verklaard als je dit zeer ernstige ziektebeeld opnoemt en word je idd niet meer serieus genomen!!!!!!
In academische ziekenhuizen in Nederland mogen ze niet eens wat doen met deze kl....diagnose want er is nog steeds veel te veel onduidelijkheid over en dan benaderen ze je liever psychisch :evil: :evil: :evil:

Ik heb besloten om geen specialisten meer te raadplegen in ziekenhuizen want ik ben klaar met de eeuwige vernederingen............
Gebruikersavatar
annek
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 290
Lid geworden op: 28 okt 2008, 20:37

Bericht door annek »

Wat vinden jullie van deze:

"Van uit financieel oogpunt is het maatschappelijk niet verantwoord om een MRI te laten doen"
Gebruikersavatar
visje
Gevorderd lid
Berichten: 897
Lid geworden op: 16 jan 2010, 20:58

Bericht door visje »

Annek, WAAAAAAT?! is dat echt tegen jou gezegd?

Niessie, Kan me voorstellen dat je klaar bent met de specialisten in ziekenhuizen, heb ik zelf ook wel op het moment. Ik heb ze bijna allemaal gezien: neuroloog, internist, uroloog, dermatoloog, endocrinoloog, MDL arts en cardioloog. Wel fijn dat de huisarts makkelijk verwijzingen geven, maar bijna niemand die iets voor je kan doen en van ME hebben ze allemaal geen kaas gegeten.

groetjes, Visje
Gebruikersavatar
karolien
Donateur
Donateur
Berichten: 2913
Lid geworden op: 17 jun 2009, 18:33

Bericht door karolien »

Hoi, bedankt voor de reacties, en ik heb de afspraak afgebeld.
Onderzoeken, daar ben ik niet echt iets meer mee, ik wil me alleen nog met een behandeling bezighouden, en ik weet dat het al zeker met gluten en de rest van mijn voeding te maken heeft.
Dus, nog maar zelf wat verder experimenteren...

Ik heb me in april al de allergologe laten aanpraten terwijl ik al jaren weet dat ze niet veel vinden in het bloed van CVS/ME-ers, en daar heb ik achteraf ook spijt van gehad, ze zei me ook dat het psychisch is.
ik heb daar geen zin meer in.
En het zal me toch niet verder brengen, qua behandeling, dus...
Gebruikersavatar
karolien
Donateur
Donateur
Berichten: 2913
Lid geworden op: 17 jun 2009, 18:33

Bericht door karolien »

@Annec,

Vanwaar komt dat zinnetje?
Daar ben ik wel benieuwd naar.
Is dat int algemeen of voor ME-ers bedoelt?
Plaats reactie