Binnenkort is het zover. Ik mag een nachtje gaan overnachten in het Slaapcentrum van het ziekenhuis.
Alleen bleek de neuroloog enkel geïnteresseerd in het al dan niet bewegen van mijn benen (het bekende rusteloze benen syndroom) waar ik naar mijn mening geen last van heb. Dan kon hij me een pilletje voorschrijven. Daar bleef hij op doorbomen ondanks mijn weerstand.
Mijn probleem is: Ik val niet in slaap en word vervolgens om de haverklap wakker.
Hoe vermoeider ik ben, hoe erger het fenomeen.
Hij adviseerde me om zeker mijn slaappil in te nemen als ik voor het slaaponderzoek kwam.
Gezien mijn reactiesnelheid nu telkens 30 minuten later is dan nodig, had ik al betaald en stond ik alweer aan de parking toen ik besefte wat de brave man me had gezegd.
Hoe kunnen ze nu zien wat er met mijn hersenen aan de hand is als ik een slaappil inneem?
Zijn er nog mensen die een slaappil hebben genomen tijdens hun slaaponderzoek?
Slaaponderzoek met slaappil
Moderator: Moderators
Slaaponderzoek met slaappil
Jep, klinkt raar. Helemaal mee eens. Misschien nog ff bellen voor de zekerheid?
5 jaar geleden had ik een slaaponderzoek in het UZAntwerpen
Ik stond toen al 5 jaar op 100 mg Trazolan als doorslaper
en 1/2 stilnoct om in te slapen.
Ik moest voor het onderzoek doen wat ik gewend was, pilletjes nemen dus.
Ik vond dat ook vreemd, stelde het uit maar viel natuurlijk niet in slaap,
heb daarom mijn Med. genomen rond 1 uur met als gevolg dat er weinig uren slaap waren .
desalnietemin kwam eruit: rusteloze benen en te weinig diepe slaap
Ik mocht tot 1 1/2 trazolan en een volledige stilnoct indien nodig
wat ik nu ook alweer 5 jaar doe
Mijn slaap is nog steeds niet naar mijn zin,
maar dat is mijn algemene conditie ook niet ...
ik had mss eens opnieuw op consultatie moeten gaan ...
als ik ooit eens vanzelf inslaap en een diepe slaap heb zonder pijn, ben ik genezen !
Ik stond toen al 5 jaar op 100 mg Trazolan als doorslaper
en 1/2 stilnoct om in te slapen.
Ik moest voor het onderzoek doen wat ik gewend was, pilletjes nemen dus.
Ik vond dat ook vreemd, stelde het uit maar viel natuurlijk niet in slaap,
heb daarom mijn Med. genomen rond 1 uur met als gevolg dat er weinig uren slaap waren .
desalnietemin kwam eruit: rusteloze benen en te weinig diepe slaap
Ik mocht tot 1 1/2 trazolan en een volledige stilnoct indien nodig
wat ik nu ook alweer 5 jaar doe
Mijn slaap is nog steeds niet naar mijn zin,
maar dat is mijn algemene conditie ook niet ...
ik had mss eens opnieuw op consultatie moeten gaan ...
als ik ooit eens vanzelf inslaap en een diepe slaap heb zonder pijn, ben ik genezen !
Slaaponderzoek is voor mensen met ME volgens mij nutteloos. Ik heb er twee laten doen en telkens bleek dat ik te licht slaap (bij het tweede nam ik nochtans al pilletjes (antidepressiva, Efexor)). Daarna ook met Trazolan (ook AD) begonnen, en ok ik slaap nu dieper, maar ik ben nog even moe overdag (vandaar ook dat ik toen heb besloten mij op cvs te laten testen, omdat de vermoeidheid duidelijk niét werd veroorzaakt door een te licht slaappatroon!!).
De overgrote meerderheid van ons heeft een slaaptstoornis, maar die is niet de oorzaak van het probleem, en slaapmiddelen en AD zijn al helemààl niet de oplossingvoor ons probleem.
allé da's mijn gedacht hé
ps mijn eerst studie zonder slaapmedicatie gedaan, tweede met
De overgrote meerderheid van ons heeft een slaaptstoornis, maar die is niet de oorzaak van het probleem, en slaapmiddelen en AD zijn al helemààl niet de oplossingvoor ons probleem.
allé da's mijn gedacht hé
ps mijn eerst studie zonder slaapmedicatie gedaan, tweede met
Ik heb nu ook een slaaponderzoek (Gelderse Vallei Ede) en ik moet inderdaad ook gewoon mijn slaappillen nemen. Nog even extra nagevraagd: ja, slaap met pillen registreert weer anders, dus ze kunnen zien welk soort slaap door de pillen wordt gedaan.
Ik denk ook niet dat het slaaponderzoek zin heeft in de zin van: dat je toch wel weet dat je niet kan slapen zonder pillen (door de ME en toxinen). Maar dan moet wel iemand je die slaapmedicatie voorschrijven en dat wordt bij mij steeds lastiger via de huisarts.
DML wilde het ook wel doen, maar ik hoop dat het via dit slaaponderzoek nog wat preciezer kan worden voorgeschreven.
Ik denk ook niet dat het slaaponderzoek zin heeft in de zin van: dat je toch wel weet dat je niet kan slapen zonder pillen (door de ME en toxinen). Maar dan moet wel iemand je die slaapmedicatie voorschrijven en dat wordt bij mij steeds lastiger via de huisarts.
DML wilde het ook wel doen, maar ik hoop dat het via dit slaaponderzoek nog wat preciezer kan worden voorgeschreven.
@ Kit: niet akkoord dat slaapmedicatie niet aan ons is besteed.
Als je jarenlang geen oog dichtdoet of nooit doorslaapt zonder meerdere keren wakker te worden, dan raak je nog meer uitgeput. Ons lichaam is dan constant aan de reserve-batterijen aan het lurken.
Medicatie is soms een beetje uitzoeken om te zien wat bij je past maar het heeft mijn dagen alvast een ritme gegeven. Ik werd op den duur agressief van jarenlang chaotisch slapen.
Nu heb ik een normaal ritme: namelijk slapen tussen 21 uur en 7u30 en een siesta tussen 12u30 en 16u30.
Zo ben ik functioneel op de been wanneer mijn gezin wakker is en bovendien merk ik dat ik véél beter recupereer dan wanneer ik tot tientallen keren wakker word of urenlang wakker lig.
Zelfs met twee slaappillen lig ik soms nog urenlang wakker maar dat is niets vergeleken met vroeger. Dat slaap ik dan bij tijdens de dag.
Ik wil graag weten wat er misloopt waarom ik zo chaotisch slaap en bovendien kan ik het aan mijn dossier voor de controle-arts toevoegen. Ik heb geen zin om voor de rest van mijn leven pillen te slikken om te kunnen slapen.
Onlangs heb ik het geprobeerd zonder en twee nachten ging het goed. De derde nacht had ik echter weer prijs. Urenlang wakker liggen en vervolgens chaos. De volgende dag dag was om zeep. Ik was een wrak. Geef mij voorlopig dus maar een pilletje.
Ik heb maandenlang gesmeekt bij de huisarts en uiteindelijk een urenschema voorgelegd met daarop de uren dat ik wakker was. Toen besefte ie wellicht de ernst van de zaak.
Als je jarenlang geen oog dichtdoet of nooit doorslaapt zonder meerdere keren wakker te worden, dan raak je nog meer uitgeput. Ons lichaam is dan constant aan de reserve-batterijen aan het lurken.
Medicatie is soms een beetje uitzoeken om te zien wat bij je past maar het heeft mijn dagen alvast een ritme gegeven. Ik werd op den duur agressief van jarenlang chaotisch slapen.
Nu heb ik een normaal ritme: namelijk slapen tussen 21 uur en 7u30 en een siesta tussen 12u30 en 16u30.
Zo ben ik functioneel op de been wanneer mijn gezin wakker is en bovendien merk ik dat ik véél beter recupereer dan wanneer ik tot tientallen keren wakker word of urenlang wakker lig.
Zelfs met twee slaappillen lig ik soms nog urenlang wakker maar dat is niets vergeleken met vroeger. Dat slaap ik dan bij tijdens de dag.
Ik wil graag weten wat er misloopt waarom ik zo chaotisch slaap en bovendien kan ik het aan mijn dossier voor de controle-arts toevoegen. Ik heb geen zin om voor de rest van mijn leven pillen te slikken om te kunnen slapen.
Onlangs heb ik het geprobeerd zonder en twee nachten ging het goed. De derde nacht had ik echter weer prijs. Urenlang wakker liggen en vervolgens chaos. De volgende dag dag was om zeep. Ik was een wrak. Geef mij voorlopig dus maar een pilletje.
Ik heb maandenlang gesmeekt bij de huisarts en uiteindelijk een urenschema voorgelegd met daarop de uren dat ik wakker was. Toen besefte ie wellicht de ernst van de zaak.
Dat Slaaponderzoek, persoonlijk vond ik het een nogal traumatische ervaring, die uiteindelijk tot weinig geleid heeft. Meestal neem je de nodige medicatie toch al, gezien slaaproblemen nu eenmaal typisch zijn voor ME.
Ik heb mijn slaaponderzoek gehad in 2002 in het UZ te Wilrijk.
De diagnose CVS was toen reeds gesteld maar er werd weinig rekening mee gehouden daar in het slaaplabo had ik zo de indruk.
Ik mocht geen slaappillen nemen (ik bleef 2 nachten. Normaal zou de eerste nacht zonder pillen zijn, de 2 de nacht met om het verschil te zien. Uiteindelijk heb ik 2 nachten zonder moeten slapen).
Ook de 2 nachten voor het slaaponderzoek mocht ik geen slaapmedicatie nemen, ik kwam het ziekenhuis dus al doodmoe binnen.
In slaap geraken leek me door pure vermoeidheid niet meer te lukken.
Op een gegeven moment leek ik opeens te gaan 'hallucineren', wat dus achteraf bleek te zijn geregistreerd als 'dromen'. Al had ik mijn ogen nog open en was ik me nog volledig bewust van mijn omgeving. Akelige ervaring.
Hoewel ik het gevoel had dat ik niet/nauwelijks had geslapen bleek ik volgens de arts 6 uur te hebben 'geslapen'. Mijn slaap was wel heel erg onderbroken en ik kwam niet in een diepe slaap. De tijd dat ik sliep droomde ik voortdurend, wat best vermoeiend is.
Maar goed, ik sliep 6 uur, voldoende nachtrust zei de arts. Dat terwijl ik met 12 uur niet toekom maar daar wou mevrouw de dokter niet naar luisteren
!
Ze schreef me trazolan voor die ervoor moest zorgen dat ik beter zou doorlapen. Ik nam toen al jaren trazolan zonder het gewenste resultaat maar ook hier luisterde ze niet naar. (met trazolan ben ik overigens reeds een kleine 3 jaar gestopt. Ik sliep toch niet door, nog steeds niet, maar het is niet erger geworden). De stilnoct die ik toen ook nam vond ze niet helemaal nodig dus daar moest ik maar mee stoppen. Ik heb dit een maandje geprobeerd, ben letterlijk door een hel gegaan en ben er maar wijselijk meer herbegonnen.
Door de jaren heen is mijn slaap erop achteruitgegaan, zijn er nieuwe medicamenten bijgekomen voor voldoende nachtrust. Ook nu gaat het slapen met periodes beter, dan weer slechter. Ik pas zelf mijn medicatie hieraan aan. Geen slaaplabo meer voor mij!
Ze kunnen je er echt niets nieuws vertellen. Het slecht slapen en ook de manier van slapen is een normaal symptoom van ME dus normaalgezien kan je behandelende arts je wel de juiste medicatie voorschrijven.
Ik heb mijn slaaponderzoek gehad in 2002 in het UZ te Wilrijk.
De diagnose CVS was toen reeds gesteld maar er werd weinig rekening mee gehouden daar in het slaaplabo had ik zo de indruk.
Ik mocht geen slaappillen nemen (ik bleef 2 nachten. Normaal zou de eerste nacht zonder pillen zijn, de 2 de nacht met om het verschil te zien. Uiteindelijk heb ik 2 nachten zonder moeten slapen).
Ook de 2 nachten voor het slaaponderzoek mocht ik geen slaapmedicatie nemen, ik kwam het ziekenhuis dus al doodmoe binnen.
In slaap geraken leek me door pure vermoeidheid niet meer te lukken.
Op een gegeven moment leek ik opeens te gaan 'hallucineren', wat dus achteraf bleek te zijn geregistreerd als 'dromen'. Al had ik mijn ogen nog open en was ik me nog volledig bewust van mijn omgeving. Akelige ervaring.
Hoewel ik het gevoel had dat ik niet/nauwelijks had geslapen bleek ik volgens de arts 6 uur te hebben 'geslapen'. Mijn slaap was wel heel erg onderbroken en ik kwam niet in een diepe slaap. De tijd dat ik sliep droomde ik voortdurend, wat best vermoeiend is.
Maar goed, ik sliep 6 uur, voldoende nachtrust zei de arts. Dat terwijl ik met 12 uur niet toekom maar daar wou mevrouw de dokter niet naar luisteren
!Ze schreef me trazolan voor die ervoor moest zorgen dat ik beter zou doorlapen. Ik nam toen al jaren trazolan zonder het gewenste resultaat maar ook hier luisterde ze niet naar. (met trazolan ben ik overigens reeds een kleine 3 jaar gestopt. Ik sliep toch niet door, nog steeds niet, maar het is niet erger geworden). De stilnoct die ik toen ook nam vond ze niet helemaal nodig dus daar moest ik maar mee stoppen. Ik heb dit een maandje geprobeerd, ben letterlijk door een hel gegaan en ben er maar wijselijk meer herbegonnen.
Door de jaren heen is mijn slaap erop achteruitgegaan, zijn er nieuwe medicamenten bijgekomen voor voldoende nachtrust. Ook nu gaat het slapen met periodes beter, dan weer slechter. Ik pas zelf mijn medicatie hieraan aan. Geen slaaplabo meer voor mij!
Ze kunnen je er echt niets nieuws vertellen. Het slecht slapen en ook de manier van slapen is een normaal symptoom van ME dus normaalgezien kan je behandelende arts je wel de juiste medicatie voorschrijven.
heb met Wilrijk (enfin het U.Z.) enkel slechte ervaringen. De diagnose stelling cvs/me was -althans destijds- een ware giller; conservatief, orthodox pijnlijk.
Het valt me op dat je als patient, voor het 'ernstige werk' best hoofdstedelijke richting moet denken.
Ervaring leert dat ook bij andere pathologieen dit een juiste keuze bleek te zijn.
Het valt me op dat je als patient, voor het 'ernstige werk' best hoofdstedelijke richting moet denken.
Ervaring leert dat ook bij andere pathologieen dit een juiste keuze bleek te zijn.
Heb ook een slaaponderzoek gedaan. Mocht hem thuis doen, had een heel apparaat om me heen. Leek wel een aanhanger van Bin Laden.. Kon voor geen meter slapen met dat ding om me heen. Nog moeilijker dan normaal. Uitslag was idd dat ik te licht slaap. Kreeg daarna (voor de zoveelste keer) een brief mee om een afspraak bij de psycholoog te maken (wat ik niet gedaan heb)
Zelf zou ik nooit aan slaappillen beginnen. Op tv hadden ze een keer een onderzoek laten zien. Mensen namen een slaappil in en sliepen een kwartier eerder in en waren vervolgens de dag erna veel moeier en hadden concentratieproblemen. Nu weet ik niet hoe het met jullie zit maar zelf heb ik sowieso al concentratieproblemen door de ME. Daar zou ik niet nog een schepje bovenop bij kunnen hebben. Maar volgens mij is het ook vrij zinloos om een slaaponderzoek te doen wat ME/CVS betreft. Zelf had ik het slaaponderzoek om andere reden.
Groet,
Ella
Zelf zou ik nooit aan slaappillen beginnen. Op tv hadden ze een keer een onderzoek laten zien. Mensen namen een slaappil in en sliepen een kwartier eerder in en waren vervolgens de dag erna veel moeier en hadden concentratieproblemen. Nu weet ik niet hoe het met jullie zit maar zelf heb ik sowieso al concentratieproblemen door de ME. Daar zou ik niet nog een schepje bovenop bij kunnen hebben. Maar volgens mij is het ook vrij zinloos om een slaaponderzoek te doen wat ME/CVS betreft. Zelf had ik het slaaponderzoek om andere reden.
Groet,
Ella