dokter Uyttersprot
Moderator: Moderators
dokter Uyttersprot
Hallo, een vraag :
is dokter Uyttersprot nog gemakkelijk te consulteren ?
Begin dit jaar werd mijn afspraak 2 x geannuleerd.
Ik ben een week in observatie geweest in Jan PortaelsZH.
Eerlijk gezegd werd ik bang van de verhalen over de reeksen infusen die ze geeft, immuunglobulinen,werkt dat ?
Werkt zij samen met Dr.DML ?, ik bedoel , op dezelfde manier en wisselen zij eventueel dossiers en bloedresultaten uit ?
Met dank voor info.
is dokter Uyttersprot nog gemakkelijk te consulteren ?
Begin dit jaar werd mijn afspraak 2 x geannuleerd.
Ik ben een week in observatie geweest in Jan PortaelsZH.
Eerlijk gezegd werd ik bang van de verhalen over de reeksen infusen die ze geeft, immuunglobulinen,werkt dat ?
Werkt zij samen met Dr.DML ?, ik bedoel , op dezelfde manier en wisselen zij eventueel dossiers en bloedresultaten uit ?
Met dank voor info.
- Zuiderzon
- Site Admin
- Berichten: 2994
- Lid geworden op: 13 okt 2005, 10:48
- Locatie: Onder de zon
- Contacteer:
Allicht pech gehad dan dat je een afspraak maakte in verlofdagen die nog niet bekend waren. Nogmaals proberen zou ik zeggenmira schreef:is dokter Uyttersprot nog gemakkelijk te consulteren ?
Begin dit jaar werd mijn afspraak 2 x geannuleerd.
Zij gebruikt de kennis van Dr. De Meirleir. En doet ook een aantal testen die Dr. De Meirleir doet zoals lactose en fructosetest, immunofenotypering, etc...mira schreef:Werkt zij samen met Dr.DML ?, ik bedoel , op dezelfde manier en wisselen zij eventueel dossiers en bloedresultaten uit ?
Dossiers uitwisselen: het is aan jou om je dossier te kopiëren
Daar zal ik op antwoorden in een nieuw topic onder biomedische behandelingen, kwestie van structuur.mira schreef:Eerlijk gezegd werd ik bang van de verhalen over de reeksen infusen die ze geeft, immuunglobulinen,werkt dat ?
Laatst gewijzigd door Zuiderzon op 11 dec 2009, 13:38, 1 keer totaal gewijzigd.
Hoop doet leven!
dag mira,
Ik ben ook patient bij dr. uyttersprot, maar ook nog niet zo lang. Dus ik kan je nog niet zoveel info geven.
Wel heb ik al één keer een infuus gekregen met magnesium, mineralen, glutathion, vitamine c.... Dit had echt een positief effect na een twee tal dagen.
Ik heb wel een goed gevoel bij dr. uyttersprot. Ze lijkt me een integere arts tezijn. Bij mij zijn er nog geen afspraken afgebeld; wel lijkt ze soms al eens iets te vergeten (bv verslag doorsturen), maar ik veronderstel dat ze het uiteraard erg druk heeft.
groetjes,
Triske
Ik ben ook patient bij dr. uyttersprot, maar ook nog niet zo lang. Dus ik kan je nog niet zoveel info geven.
Wel heb ik al één keer een infuus gekregen met magnesium, mineralen, glutathion, vitamine c.... Dit had echt een positief effect na een twee tal dagen.
Ik heb wel een goed gevoel bij dr. uyttersprot. Ze lijkt me een integere arts tezijn. Bij mij zijn er nog geen afspraken afgebeld; wel lijkt ze soms al eens iets te vergeten (bv verslag doorsturen), maar ik veronderstel dat ze het uiteraard erg druk heeft.
groetjes,
Triske
- vlindertje5
- Beginner
- Berichten: 33
- Lid geworden op: 27 sep 2009, 20:00
annemie uyttersprot
Ik heb net een filmpje gezien over annemie uyttersprot en las ook dat ze zelf CVS heeft gehad.
Heeft iemand al eens een behandeling bij haar gehad? en werkte het?
Wat voor behandeling doet ze precies? werkt het?
Want is daan anders als CGT of CVS Amsterdam of heb ik het mis?
Of raden jullie mij iets anders aan?
Ik zit zelf nog heeel erg te zoeken.. dus alle tips zijn welkom.
Heeft iemand al eens een behandeling bij haar gehad? en werkte het?
Wat voor behandeling doet ze precies? werkt het?
Want is daan anders als CGT of CVS Amsterdam of heb ik het mis?
Of raden jullie mij iets anders aan?
Ik zit zelf nog heeel erg te zoeken.. dus alle tips zijn welkom.
annemie uyttersprot
Dr Uyttersprot is een geweldige en lieve dame die het zeer goed voorheeft met haar patienten.
Ze laat alle standaard onderzoeken uitvoeren om ME/CVS uit te sluiten of te bevestigen. Alle gegevens krijg je zonder probleem mee naar huis. Ze maakt een uitgebreid verslag op voor je keuringsarts van de ziekenkas of verzekering. Dank zij heeft de verzekeringsarts geen enkel bezwaar gemaakt om mijn ziekte te erkennen.
Wat de behandeling betreft; ik heb van haar medicatie gekregen:
- elthyrone voor de schildklier
- hydrocortisone voor de bijnierschors (aanmaak cortisol)
- rilatine
- B12
- maagontstekingremmer
- antibiotica voor chlamydia pneumo en andere vervelende aandoeningen ...
- baxters om gewicht bij te krijgen nadat ik 8 kilo was afgevallen en een bmi <18 had
- baxters zovirax, magnesium, B12, vitamines, ...
- probiotica
- ...
Werkte het? Het zal in ieder geval beter geweest zijn dan helemaal niets te hebben gehad. Na mijn weekje ziekenhuisopname kwam ik er toch telkens iets sterker uit én had ik de eerste keer een opvallende eetlust. Alleen dat het ziekenhuiseten zo weinig aangepast is aan mensen met ons profiel.
Zonder afvallig te willen doen:
Het kan volgens mij nog completer zoals aangepast dieetadvies voor mensen zoals ons, een snellere doorverwijzing naar bepaalde specialisten voor verdere behandeling, een betere behandeling van (mijn) fibromyalgie, ...
Tot slot: Artsen zoals haar zijn er veel te weinig en ik beveel haar van harte aan.
Ze laat alle standaard onderzoeken uitvoeren om ME/CVS uit te sluiten of te bevestigen. Alle gegevens krijg je zonder probleem mee naar huis. Ze maakt een uitgebreid verslag op voor je keuringsarts van de ziekenkas of verzekering. Dank zij heeft de verzekeringsarts geen enkel bezwaar gemaakt om mijn ziekte te erkennen.
Wat de behandeling betreft; ik heb van haar medicatie gekregen:
- elthyrone voor de schildklier
- hydrocortisone voor de bijnierschors (aanmaak cortisol)
- rilatine
- B12
- maagontstekingremmer
- antibiotica voor chlamydia pneumo en andere vervelende aandoeningen ...
- baxters om gewicht bij te krijgen nadat ik 8 kilo was afgevallen en een bmi <18 had
- baxters zovirax, magnesium, B12, vitamines, ...
- probiotica
- ...
Werkte het? Het zal in ieder geval beter geweest zijn dan helemaal niets te hebben gehad. Na mijn weekje ziekenhuisopname kwam ik er toch telkens iets sterker uit én had ik de eerste keer een opvallende eetlust. Alleen dat het ziekenhuiseten zo weinig aangepast is aan mensen met ons profiel.
Zonder afvallig te willen doen:
Het kan volgens mij nog completer zoals aangepast dieetadvies voor mensen zoals ons, een snellere doorverwijzing naar bepaalde specialisten voor verdere behandeling, een betere behandeling van (mijn) fibromyalgie, ...
Tot slot: Artsen zoals haar zijn er veel te weinig en ik beveel haar van harte aan.
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
annemie uyttersprot
Hoi Vlindertje,
Ben je Nederlandse of Belgische? (ik ben het even kwijt). Ik heb het al weer gevonden. Je bent Nederlandse.
Kun je naar België gaan? Voor mij is het te ver weg, helaas.
Als je in Nederland behandeling/verlichting en onderzoek zoekt, hebben wij eigenlijk maar 2 centra die ME/CVS als een lichamelijke ziekte behandelen/verlichten. Dat zijn CVS/ME Centrum Amsterdam: Zie: http://www.cvscentrum.nl/contents/nl/d8.html en Vermoeidheidcentrum Lelystad: Zie: http://www.vermoeidheidcentrum.nl/148_over_ons.html
In Nederland zijn nog een paar ME/CVS-vriendelijke artsen te vinden bij complementaire artsen. Zie: http://www.abng.nl/index.html Dan zit je meer in de alternatieve hoek.
De rest, revalidatie-centra/ziekenhuizen zien ME/CVS als een psychische ziekte en behandelen met revalidatie en CGT en GET, naar de richtlijnen van: Zie: http://www.umcn.nl/ZORG/AFDELINGEN/NKCV ... fault.aspx
Een dergelijke behandeling zou ik je heel sterk afraden. Daarover kun je hier op het forum ook veel lezen van lotgenoten dit hebben gevolgd.
Groetjes, Louisa
Ben je Nederlandse of Belgische? (ik ben het even kwijt). Ik heb het al weer gevonden. Je bent Nederlandse.
Kun je naar België gaan? Voor mij is het te ver weg, helaas.
Als je in Nederland behandeling/verlichting en onderzoek zoekt, hebben wij eigenlijk maar 2 centra die ME/CVS als een lichamelijke ziekte behandelen/verlichten. Dat zijn CVS/ME Centrum Amsterdam: Zie: http://www.cvscentrum.nl/contents/nl/d8.html en Vermoeidheidcentrum Lelystad: Zie: http://www.vermoeidheidcentrum.nl/148_over_ons.html
In Nederland zijn nog een paar ME/CVS-vriendelijke artsen te vinden bij complementaire artsen. Zie: http://www.abng.nl/index.html Dan zit je meer in de alternatieve hoek.
De rest, revalidatie-centra/ziekenhuizen zien ME/CVS als een psychische ziekte en behandelen met revalidatie en CGT en GET, naar de richtlijnen van: Zie: http://www.umcn.nl/ZORG/AFDELINGEN/NKCV ... fault.aspx
Een dergelijke behandeling zou ik je heel sterk afraden. Daarover kun je hier op het forum ook veel lezen van lotgenoten dit hebben gevolgd.
Groetjes, Louisa
Laatst gewijzigd door louisa op 29 mar 2010, 18:24, 1 keer totaal gewijzigd.
- vlindertje5
- Beginner
- Berichten: 33
- Lid geworden op: 27 sep 2009, 20:00
annemie uyttersprot
Ik ben Nederlands.. maar als dat een goede mogelijkheid is moet ik er toch wat voor over hebben.
annemie uyttersprot
Hoi Vlindertje,
Als je naar België zou kunnen gaan, moet je van te voren wel heel goed informeren bij je Zorgverzekeraar over de behandeling in het buitenland en/of de behandeling/onderzoek/medicaties ect. vergoed worden door jouw Zorgverzekeraar. Zo, kom je niet voor verrassingen te staan.
Groetjes, Louisa
Onze berichten kruisen net.vlindertje5 schreef:Ik ben Nederlands.. maar als dat een goede mogelijkheid is moet ik er toch wat voor over hebben.
Als je naar België zou kunnen gaan, moet je van te voren wel heel goed informeren bij je Zorgverzekeraar over de behandeling in het buitenland en/of de behandeling/onderzoek/medicaties ect. vergoed worden door jouw Zorgverzekeraar. Zo, kom je niet voor verrassingen te staan.
Groetjes, Louisa
- vlindertje5
- Beginner
- Berichten: 33
- Lid geworden op: 27 sep 2009, 20:00
annemie uyttersprot
ow oke..
Maar ik heb geen idee wat voor iemand in Ned goed is zeg maar..
Je hoort zoveel verhalen!
Maar ik heb geen idee wat voor iemand in Ned goed is zeg maar..
Je hoort zoveel verhalen!
Ik ben ook patiënt bij Uyttersprot.
Ben nog maar 1x geweest en moet nu begin mei terug.
Kan dus nog niet echt veel ervaringen uitwisselen over haar, ben via via bij haar terecht gekomen en een geruststelling was dat mn mij had gezegd dat ze een hele lieve dame is, wetend dat ik zo'n schrik heb om nog naar specialisten te stappen wegens veel slechte ervaringen en niet 'au sérieux' te worden genomen. Ik had al wat gelezen over haar op het internet, ook over de dure behandelingen, problemen met de Cm omdat ze medicatie zou voorschrijven aan mensen die niet aan de criteria's voldoen enz. Ik zit zelf niet bij de Cm en ik wil niet meteen conclusies trekken enkel door wat ik lees. Eerst zelf zien, denk ik dan maar. Eerste contact verliep wel goed en ze nam toch voldoende tijd.
Voor mij waren het teveel vragen in ene keer. Waardoor ik wat ik de war was. Kreeg dus een vragenbundel mee zodat ik dat in alle rust thuis kon invullen.
Omdat de controle-dokter (Ja ik ben kwaad) van de mutualiteit een psychiatrisch verslag vraagt van een onafhankelijke psychiater en Uyttertersprot me vanaf nu in handen (en huisarts natuurlijk ook nog steeds) neemt kan zij deze niet opstellen want dan is ze betrokken partij.
Daarvoor moet ik dus naar een andere psychiater, zelfde ziekenhuis.
Voor Uyttersprot heb ik al:
Een bloedafname moeten ondergaan (wel met een supplement van 52€, dat had ze me niet gezegd of vergeten zeggen en hebben de verpleegsters me gezegd. Heb maar 'ja' gezegd, maar als ik hier bepaalde bedragen zie verschijnen op het forum, ik ga eerlijk zijn, ik kan dat niet betalen, ik kan daar geen lening voor gaan sluiten, dus dure testen waar ziekenfonds nada voor tussenkomt zijn niet voor mij weggelegd, ik kan me dat niet permitteren.)
Een EMG en Cryptotetanietest heb ik ook al ondergaan.
Moet nog een Inspanningstest + Spirometrie laten uitvoeren en dan zien we verder eens ik terug bij Uyttersprot ga. Ze heeft me al gesproken van een hele resem andere onderzoeken dat ik eventueel kan laten doen en ik veronderstel dat dit dan een opname van 1 week zal betekenen, daar zie ik eerlijk gezegd wel tegenop
Maar heb ik de keuze? Voor de controle-arts van mutualiteit toch niet.
En eigenlijk, diep in mezelf zou ik eindelijk wel de diagnose willen horen CVS/FIBRO of 1 van de 2 of geen van veiden. Gewoon een diagnose hebben, een bewijs. Alhoewel veel symptomen wel erg typerend zijn voor CVS en fibro, vermoed ik toch dat er iets van uit de bus gaat komen.
Ben nog maar 1x geweest en moet nu begin mei terug.
Kan dus nog niet echt veel ervaringen uitwisselen over haar, ben via via bij haar terecht gekomen en een geruststelling was dat mn mij had gezegd dat ze een hele lieve dame is, wetend dat ik zo'n schrik heb om nog naar specialisten te stappen wegens veel slechte ervaringen en niet 'au sérieux' te worden genomen. Ik had al wat gelezen over haar op het internet, ook over de dure behandelingen, problemen met de Cm omdat ze medicatie zou voorschrijven aan mensen die niet aan de criteria's voldoen enz. Ik zit zelf niet bij de Cm en ik wil niet meteen conclusies trekken enkel door wat ik lees. Eerst zelf zien, denk ik dan maar. Eerste contact verliep wel goed en ze nam toch voldoende tijd.
Voor mij waren het teveel vragen in ene keer. Waardoor ik wat ik de war was. Kreeg dus een vragenbundel mee zodat ik dat in alle rust thuis kon invullen.
Omdat de controle-dokter (Ja ik ben kwaad) van de mutualiteit een psychiatrisch verslag vraagt van een onafhankelijke psychiater en Uyttertersprot me vanaf nu in handen (en huisarts natuurlijk ook nog steeds) neemt kan zij deze niet opstellen want dan is ze betrokken partij.
Daarvoor moet ik dus naar een andere psychiater, zelfde ziekenhuis.
Voor Uyttersprot heb ik al:
Een bloedafname moeten ondergaan (wel met een supplement van 52€, dat had ze me niet gezegd of vergeten zeggen en hebben de verpleegsters me gezegd. Heb maar 'ja' gezegd, maar als ik hier bepaalde bedragen zie verschijnen op het forum, ik ga eerlijk zijn, ik kan dat niet betalen, ik kan daar geen lening voor gaan sluiten, dus dure testen waar ziekenfonds nada voor tussenkomt zijn niet voor mij weggelegd, ik kan me dat niet permitteren.)
Een EMG en Cryptotetanietest heb ik ook al ondergaan.
Moet nog een Inspanningstest + Spirometrie laten uitvoeren en dan zien we verder eens ik terug bij Uyttersprot ga. Ze heeft me al gesproken van een hele resem andere onderzoeken dat ik eventueel kan laten doen en ik veronderstel dat dit dan een opname van 1 week zal betekenen, daar zie ik eerlijk gezegd wel tegenop
Maar heb ik de keuze? Voor de controle-arts van mutualiteit toch niet.
En eigenlijk, diep in mezelf zou ik eindelijk wel de diagnose willen horen CVS/FIBRO of 1 van de 2 of geen van veiden. Gewoon een diagnose hebben, een bewijs. Alhoewel veel symptomen wel erg typerend zijn voor CVS en fibro, vermoed ik toch dat er iets van uit de bus gaat komen.
Een hond heeft maar 1 doel in zijn leven. Zijn hart schenken.
dokter Uyttersprot is een neuro-psychiater die allerlei testen uitvoert om allerlei ziekten uit te sluiten. Ik twijfel er niet aan dat ze een burn-out kan onderscheiden van ME.
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Een burn-out heeft ook lichamelijke gevolgen voor de meeste mensen.
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.