Na mijn consultatie bij dr DML had ik de indruk dat hij er vanuit gaat dat ik besmet ben (en 95% met mij).
Toen ik zei dat mijn vader ooit prostaatkanker heeft gehad was hij er precies helemaal van overtuigd.
Hij zij ook van al 3 jaar te weten dat het allemaal om een virus gaat.
WPI: 95% ME/CVS stalen positief op retrovirus XRMV
Moderator: Moderators
http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic-t-2529.html
Heb je mijn verhaaltje gemist ? Ik raak er maar niet over uitgepraat !
Het was een hele ervaring !
Ik heb moeite om niet beginnen te "zweven" omdat ik al zo vaak teleurgesteld ben maar ik weet zeker dat dit de enige piste is die ik nog wil volgen !
Heb je mijn verhaaltje gemist ? Ik raak er maar niet over uitgepraat !
Het was een hele ervaring !
Ik heb moeite om niet beginnen te "zweven" omdat ik al zo vaak teleurgesteld ben maar ik weet zeker dat dit de enige piste is die ik nog wil volgen !
http://aboutmecfs.org/Rsrch/XMRVBuzz.aspx
More on the Two German XMRV Studies Inability to Find XMRV
Two German studies have been unable to find XMRV in prostate tissue or CFS patients blood. What might explain their inability to find this virus? Dr. Silverman suggested three things; one, since they used different techniques their findings could be different, the XMRV strain in Germany is slightly different and thus PCR didn't pick it up and XMRV simply isn't as prevalent in Germany as the US.
Since PCR studies 'find' a virus by searching for tiny bit of its genome if that part of its genome is slightly different in Germany than it is in the US a PCR study will not pick it up. Since the virus was genetically quite uniform across the US it doesn't seem likely it would be markedly different elsewhere but it is a possibility. If the third possibility is true then XMRV must be very rare in Germany since the study didn't find any XMRV in almost 600 patients.
Vertaling met babel fish:
Meer op het Onvermogen van Twee Duitse Studies XMRV om XMRV te vinden Twee Duitse studies hebben XMRV in prostate weefsel of van CFS patiëntenbloed niet kunnen vinden. Wat hun onvermogen om dit virus te vinden zou kunnen verklaren? Dr. Silverman stelde drie dingen voor; één, aangezien zij verschillende technieken hun bevindingen gebruikten zou verschillend kunnen zijn, is de spanning XMRV in Duitsland lichtjes verschillend en zo PCR didn' t raapt het en XMRV eenvoudig isn' op; t zo overwegend in Duitsland zoals de V.S. Sinds PCR studies ' find' een virus door naar uiterst klein beetje van zijn genoom te zoeken als dat deel van zijn genoom in Duitsland lichtjes verschillend is dan het in de V.S. een PCR studie is zal het niet oprapen. Aangezien het virus genetisch vrij eenvormig over de V.S. het doesn' was; t schijnt waarschijnlijk het elders duidelijk verschillend zou zijn maar het is een mogelijkheid. Als de derde mogelijkheid toen waar is moet XMRV in Duitsland sinds de studie didn' zeer zeldzaam zijn; t vindt om het even welke XMRV in bijna 600 patiënten.
More on the Two German XMRV Studies Inability to Find XMRV
Two German studies have been unable to find XMRV in prostate tissue or CFS patients blood. What might explain their inability to find this virus? Dr. Silverman suggested three things; one, since they used different techniques their findings could be different, the XMRV strain in Germany is slightly different and thus PCR didn't pick it up and XMRV simply isn't as prevalent in Germany as the US.
Since PCR studies 'find' a virus by searching for tiny bit of its genome if that part of its genome is slightly different in Germany than it is in the US a PCR study will not pick it up. Since the virus was genetically quite uniform across the US it doesn't seem likely it would be markedly different elsewhere but it is a possibility. If the third possibility is true then XMRV must be very rare in Germany since the study didn't find any XMRV in almost 600 patients.
Vertaling met babel fish:
Meer op het Onvermogen van Twee Duitse Studies XMRV om XMRV te vinden Twee Duitse studies hebben XMRV in prostate weefsel of van CFS patiëntenbloed niet kunnen vinden. Wat hun onvermogen om dit virus te vinden zou kunnen verklaren? Dr. Silverman stelde drie dingen voor; één, aangezien zij verschillende technieken hun bevindingen gebruikten zou verschillend kunnen zijn, is de spanning XMRV in Duitsland lichtjes verschillend en zo PCR didn' t raapt het en XMRV eenvoudig isn' op; t zo overwegend in Duitsland zoals de V.S. Sinds PCR studies ' find' een virus door naar uiterst klein beetje van zijn genoom te zoeken als dat deel van zijn genoom in Duitsland lichtjes verschillend is dan het in de V.S. een PCR studie is zal het niet oprapen. Aangezien het virus genetisch vrij eenvormig over de V.S. het doesn' was; t schijnt waarschijnlijk het elders duidelijk verschillend zou zijn maar het is een mogelijkheid. Als de derde mogelijkheid toen waar is moet XMRV in Duitsland sinds de studie didn' zeer zeldzaam zijn; t vindt om het even welke XMRV in bijna 600 patiënten.
We’re very hopeful that within the year, we will begin to see clinical drug trials for XMRV-related diseases such as Chronic Fatigue Syndrome, fibromyalgia and many other unknown diseases"
“We were told back in Washington, D.C., it could take up to five years before that kind of public funding becomes available because this is a new area of research,” she said.
“We’re hopeful that situation will change and the Obama administration will make this research a priority. Then the Whittemore-Peterson Institute could begin to make an application for the funding in 2010.”
http://www.rgj.com/article/20091229/NEWS/91229051/1321
“We were told back in Washington, D.C., it could take up to five years before that kind of public funding becomes available because this is a new area of research,” she said.
“We’re hopeful that situation will change and the Obama administration will make this research a priority. Then the Whittemore-Peterson Institute could begin to make an application for the funding in 2010.”
http://www.rgj.com/article/20091229/NEWS/91229051/1321
-
verlorengezondheidman
- Gevorderd lid
- Berichten: 6231
- Lid geworden op: 02 aug 2008, 17:24
@Daniel&Others;
@Daniel thanks voor het artikel
Vertaling op google van hierboven vermelde link van @Daniel;
We zijn zeer hoopvol dat binnen het jaar, zullen we beginnen met klinische trials voor drugs XMRV zie-gerelateerde ziekten, zoals chronisch vermoeidheidssyndroom, fibromyalgie en vele andere onbekende ziekten "
Het verhaal in 2009: Een team van onderzoekers van de Whittemore-Peterson Institute aan de Universiteit van Nevada, Reno ontdekte een nieuwe "bug" die kan worden overgedragen via bloed en andere menselijke vloeistoffen.
Judy Mikovits en Vince Lombardi, twee van het instituut leiden onderzoekers, ontdekte een verband tussen een nieuwe besmettelijke menselijke retrovirus genaamd XMRV en mensen die Chronic Fatigue Syndrome.
Waarom het er toe doet: De ontdekking van XMRV kunnen artsen te voorzien van de middelen om daadwerkelijk met patiënten te diagnosticeren als chronisch vermoeidheidssyndroom, een mysterieuze ziekte die meerdere symptomen heeft en nu wordt vastgesteld door het elimineren van mogelijke andere oorzaken. Het vinden van de retrovirussen bij patiënten met het chronisch vermoeidheidssyndroom kan ook leiden tot de ontwikkeling van geneesmiddelen om het neuroimmune en andere ziekten te behandelen.
"We zijn zeer hoopvol zijn dat binnen het jaar, zullen we beginnen met klinische trials voor drugs XMRV zie-gerelateerde ziekten zoals chronisch vermoeidheidssyndroom, fibromyalgie en vele andere onbekende ziekten", aldus Annette Whittemore, oprichter en voorzitter van de Whittemore-Peterson Instituut.
Wat zeggen de sceptici: Hoewel de ontdekking van de Reno onderzoekers inspannende peer review ondergaan vóór hun studie werd gepubliceerd in de wereld bekend wetenschappelijk tijdschrift Science in oktober, protocol vereist dat hun bevindingen worden gedupliceerd door andere onafhankelijke studies.
"We blijven werken met de National Cancer Institute en tal van andere individuele onderzoekers," zei Whittemore. "We hebben ook aan het doen zijn een bevestiging van de aanvullende studies Chronic Fatigue Syndrome patiënten met andere landen, waaronder Zweden, Noorwegen en het Verenigd Koninkrijk, evenals vele wetenschappers in de Verenigde Staten."
De studie Whittemore-Peterson Instituut dat de nieuwe menselijke retrovirus werd genoemd als een van de top 100 wetenschappelijke ontdekkingen in 2009 in januari Discovery magazine probleem gevonden.
Wat is de toekomst in 2010: Farmaceutische bedrijven werken aan de medicijnen die kunnen worden gebruikt voor Chronic Fatigue Syndrome-patiënten te behandelen ontwikkelen, drugs en klinische proeven kon beginnen binnen het jaar, Whittemore gezegd.
Ze zei dat de federale overheid is het National Cancer Institute financiering van verder onderzoek te verrichten naar de menselijke retrovirussen geven. Whittemore hoopt deze middelen uiteindelijk zullen worden uitgebreid tot de prive-instellingen.
"We waren terug in Washington, DC, vertelde het kan maximaal vijf jaar voor dat soort van publieke financiering beschikbaar komt, want dit is een nieuw gebied van onderzoek, 'zei ze.
"We zijn hoopvol dat de situatie zal veranderen en de Obama zal dit onderzoek een prioriteit. Dan is de Whittemore-Peterson Institute kon beginnen om een aanvraag voor de financiering in 2010. "
Mikovits heeft een lid van een nationale groep probeert het ontwikkelen van een gestandaardiseerde bloedtest is geworden om te worden gebruikt door alle overheidsinstanties in de Verenigde Staten op te sporen XMRV de nationale bloedvoorziening te beschermen, Whittemore gezegd.
Reactie op hierboven geschreven artikel (vertaald);
De Amerikaanse regering moet dit wel een prioriteit en particuliere fonds Reasearch op de WPI waardig en andere organisaties. XMRV moet worden beschouwd als een van de volksgezondheid noodsituatie. Ik schreef mijn congresleden in november in deze zin, en aan te moedigen iedereen die dit leest om ook dit een oorzaak. U kunt zoeken, selecteren, en schrijf uw vertegenwoordigers van deze site:
http://www.congress.org/
@Daniel thanks voor het artikel
Vertaling op google van hierboven vermelde link van @Daniel;
We zijn zeer hoopvol dat binnen het jaar, zullen we beginnen met klinische trials voor drugs XMRV zie-gerelateerde ziekten, zoals chronisch vermoeidheidssyndroom, fibromyalgie en vele andere onbekende ziekten "
Het verhaal in 2009: Een team van onderzoekers van de Whittemore-Peterson Institute aan de Universiteit van Nevada, Reno ontdekte een nieuwe "bug" die kan worden overgedragen via bloed en andere menselijke vloeistoffen.
Judy Mikovits en Vince Lombardi, twee van het instituut leiden onderzoekers, ontdekte een verband tussen een nieuwe besmettelijke menselijke retrovirus genaamd XMRV en mensen die Chronic Fatigue Syndrome.
Waarom het er toe doet: De ontdekking van XMRV kunnen artsen te voorzien van de middelen om daadwerkelijk met patiënten te diagnosticeren als chronisch vermoeidheidssyndroom, een mysterieuze ziekte die meerdere symptomen heeft en nu wordt vastgesteld door het elimineren van mogelijke andere oorzaken. Het vinden van de retrovirussen bij patiënten met het chronisch vermoeidheidssyndroom kan ook leiden tot de ontwikkeling van geneesmiddelen om het neuroimmune en andere ziekten te behandelen.
"We zijn zeer hoopvol zijn dat binnen het jaar, zullen we beginnen met klinische trials voor drugs XMRV zie-gerelateerde ziekten zoals chronisch vermoeidheidssyndroom, fibromyalgie en vele andere onbekende ziekten", aldus Annette Whittemore, oprichter en voorzitter van de Whittemore-Peterson Instituut.
Wat zeggen de sceptici: Hoewel de ontdekking van de Reno onderzoekers inspannende peer review ondergaan vóór hun studie werd gepubliceerd in de wereld bekend wetenschappelijk tijdschrift Science in oktober, protocol vereist dat hun bevindingen worden gedupliceerd door andere onafhankelijke studies.
"We blijven werken met de National Cancer Institute en tal van andere individuele onderzoekers," zei Whittemore. "We hebben ook aan het doen zijn een bevestiging van de aanvullende studies Chronic Fatigue Syndrome patiënten met andere landen, waaronder Zweden, Noorwegen en het Verenigd Koninkrijk, evenals vele wetenschappers in de Verenigde Staten."
De studie Whittemore-Peterson Instituut dat de nieuwe menselijke retrovirus werd genoemd als een van de top 100 wetenschappelijke ontdekkingen in 2009 in januari Discovery magazine probleem gevonden.
Wat is de toekomst in 2010: Farmaceutische bedrijven werken aan de medicijnen die kunnen worden gebruikt voor Chronic Fatigue Syndrome-patiënten te behandelen ontwikkelen, drugs en klinische proeven kon beginnen binnen het jaar, Whittemore gezegd.
Ze zei dat de federale overheid is het National Cancer Institute financiering van verder onderzoek te verrichten naar de menselijke retrovirussen geven. Whittemore hoopt deze middelen uiteindelijk zullen worden uitgebreid tot de prive-instellingen.
"We waren terug in Washington, DC, vertelde het kan maximaal vijf jaar voor dat soort van publieke financiering beschikbaar komt, want dit is een nieuw gebied van onderzoek, 'zei ze.
"We zijn hoopvol dat de situatie zal veranderen en de Obama zal dit onderzoek een prioriteit. Dan is de Whittemore-Peterson Institute kon beginnen om een aanvraag voor de financiering in 2010. "
Mikovits heeft een lid van een nationale groep probeert het ontwikkelen van een gestandaardiseerde bloedtest is geworden om te worden gebruikt door alle overheidsinstanties in de Verenigde Staten op te sporen XMRV de nationale bloedvoorziening te beschermen, Whittemore gezegd.
Reactie op hierboven geschreven artikel (vertaald);
De Amerikaanse regering moet dit wel een prioriteit en particuliere fonds Reasearch op de WPI waardig en andere organisaties. XMRV moet worden beschouwd als een van de volksgezondheid noodsituatie. Ik schreef mijn congresleden in november in deze zin, en aan te moedigen iedereen die dit leest om ook dit een oorzaak. U kunt zoeken, selecteren, en schrijf uw vertegenwoordigers van deze site:
http://www.congress.org/
Laatst gewijzigd door verlorengezondheidman op 02 jan 2010, 12:56, 6 keer totaal gewijzigd.
Een zoönose is een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen.
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
-
verlorengezondheidman
- Gevorderd lid
- Berichten: 6231
- Lid geworden op: 02 aug 2008, 17:24
http://www.davidsbell.com/LynNewsV6N5.htm
Vertaling;
XMRV: Stille Tijd
Mijn dank aan al degenen die kwam tot de lezing 6 december op XMRV en aan al diegenen die hebben gedoneerd aan de onderzoeksgroep. Geen van de onderzoeksgroep is betaald uit deze fondsen, en als we zouden stoppen met werken, het geld zal worden doorgestuurd naar een andere groep bezig met ME / CVS, waarschijnlijk WPI. In de geest van volledige openbaarmaking, pizza's en andere relatief goedkoop luxe komen van deze fondsen, maar geen vakantie in Maui. Ik had willen terug schrijven aan personen die hebben geschonken, maar dat is onmogelijk gebleken.
De 6 december lezing werd goed bezocht. De reden dat ik niet het tape of het op het web is voor twee redenen. Eerst heb ik weet niet hoe en we zijn soort van druk en ik wilde geen tijd om te leren nemen. En ten tweede, verwacht ik dat om de paar weken zal het materiaal veranderen en ik wil dit gesprek up to date te houden. Ik verwacht dat de zes maanden vanaf nu het gesprek volledig zal anders zijn.
Ik heb een paar verzoeken om een toespraak over XMRV te geven, en ik ben blij om dat te doen, is het een van de vreugden van zijn pensioen. De materiële Ik presenteer ofwel zal worden gepubliceerd, van zeer geloofwaardige openbare bronnen, of mijn eigen persoonlijke mening. Ik zal niet delen achterkamer roddel, ook al is het spul dat maakt mijn sokken rollen op en neer. Mijn doel is om aan te dringen dat goed gaat in de wetenschap te ontdekken welke rol eventueel XMRV heeft in ME / CVS. Ik zal ergens gaan in de VS als de ondersteunende groep kosten dekt en biedt een klein honorarium. Ik denk dat spin off voordelen van deze gesprekken zal worden opnieuw dynamischer steungroepen. Dr Klimas zei in haar laatste gesprek dat nu de tijd voor mensen om actief te worden en ben ik het volledig mee eens.
ME / CVS Essay: Nature een spreekt zijn afschuw Vacuüm
Ik heb een patiënt in mijn praktijk met de naam van Sandra Neven (een duidelijk valse naam). Ze ontwikkelde ergens CFS rond de leeftijd van negen, en ik herinner me haar verwarring gaande van arts naar arts, incidentele bezoeken aan de psychiater en acupuncturist. De loop der jaren is ze gediagnosticeerd met de ziekte van Lyme, depressie, atypisch MS, artritis, migraine, prikkelbare darm en lupus, maar niemand wist wat ze had. Net als veel patiënten, ze kon zeggen dat, wanneer de medische dienstverlener bijgewoond aan de grafiek en deed haar niet in de ogen kijken terwijl het leveren van een diagnose, de provider had absoluut geen idee van wat haar ziekte was veroorzaakt. Same old story.
Jaren gingen voorbij, en na vijf jaar van ziekte ze verbeterd genoeg om het bestaan van een ziekte te ontkennen. Ze werd steeds door. Ze kon niet meer weg te drinken met haar vrienden van school, omdat het haar erg ziek gemaakt en vervolgens een paar dagen van klassen missen. Het enige dat ze kon doen was de klassen en de organisatie van haar studie tijd goed genoeg om te passeren. Maar ze was "fine."
Werk na school was een ramp, net als haar liefde leven. Maar ze kreeg door, ze was 'fine. " Ze stopte gaat om artsen, omdat ze weinig te bieden behalve medicijnen die haar gevoel meer ziek was. Ze ergerde te horen was ze bestand zijn tegen de hand liggende waarheid dat ze gezond als een paard.
Ongeveer tien jaar geleden, Sandra ging door een verandering. Ze besloot dat ze depressief was en dat de artsen gelijk hadden. Ze nam lage doses van antidepressiva die wel iets goed, maar maakte haar dokter blij. Zij trad steungroepen, ging naar therapie, en geëngageerd zich aan de aanvaarding van de waarheid. Of op zijn minst aanvaarden van wat andere mensen als waar. Veel dingen niet fit, maar tenminste nu was ze niet gek, ze had een legitieme diagnose, was ze depressief. Being depressief en het maken van somatische symptomen (somatisizing) was een stuk beter dan gek. Ze was niet meer verloren in het nooit-nooit het land van no-diagnose. Ze behoorde. Zij ging op de sociale zekerheid handicap, omdat ze niet in staat was om acht uur per dag vijf dagen per week als gevolg van de depressie te handhaven.
Wanneer Sandra werd geëvalueerd voor ME / CVS, ze was klassiek. Ze voelde zich niet wanhoop, in feite, nu dat ze "depressief" Ze voelde zich heel goed. Behalve voor de pijn, slaapproblemen, vermoeidheid, buikpijn, vervelend lymfklier tederheid en de mistige geheugen dat is.
De natuur verafschuwt een stofzuiger, het is veel beter om een verkeerde diagnose is dan geen diagnose te hebben. Zelfs wanneer de immunologie testen, orthostatische testen, 2 dagen oefenen en testen wezen de diagnose van ME / CVS bevestigd, is Sandra terughoudend om het te geloven. Being "depressief" voor de afgelopen tien jaar maakte haar gelukkig meer dan een onbekende diagnose dat artsen niet geloofde inch
Studie XMRV Opmerkingen:
In een recente nota van Suzy Chapman op Co-Cure, citeert ze Dr Charles Shepherd als schriftelijk "... Niet verrassend is de eerste fase van de poging om deze resultaten te repliceren resulteerde in diverse internationale groepen bijna het invoeren van een race om te zien wie kon repliceren of weerleggen de WPI resultaten eerste. En dit betekende dat ze zijn gegaan voor een eenvoudige en directe bron van patiëntenmateriaal - opgeslagen bloedmonsters. Ik ben niet op de hoogte van elk opgeslagen bloedmonsters hier in het Verenigd Koninkrijk die afkomstig zijn van patiënten die voldoen aan Fukuda plus Canadese criteria en ik betwijfel of die er zijn.
Dit brengt echt belangrijke kwesties bij de interpretatie van de uitkomsten van studies die zullen komen in de komende zes maanden. In mijn praktijk door de jaren heen heb ik gezien het hele scala van patiënten uit soort-van moe om bedlegerige orthostatische intolerantie. Ondanks wat van de verschillende criteria poging om te voorkomen dat een groot deel van de diagnose is gebaseerd op het gebruik van de 'kracht'. Er zijn enkele clinici die de diagnose CVS en ik heb absoluut geen idee van wat zijn als hun patiënten. Door jarenlange observatie, heb ik een concept van wat Dan Peterson patiënten willen.
Dus is XMRV in echt ernstige ME? CVS? Orthostatische intolerantie? CFS plus POTS? Mild fibromyalgie? Atypische MS? CFS met of zonder depressie? Chronische ziekte van Lyme? Meervoudige chemische gevoeligheden? En hoe zit opgeslagen samples? Monsters genomen in EDTA of heparine? En zo verder.
Dus wat betekent dit? Dit betekent dat als iemand niet kan vinden XMRV in een studie, is het omdat het niet in de patiënten ze getest, of hun lab kon het niet ontdekken zelfs als het er was. Of de stam kunnen verschillen, of ze de verkeerde buizen of de diagnose onjuist was. En op en op. Wederom met behulp van de "kracht", zou ik niet verbaasd zijn als een aantal van de snelste replicatie studies niet XMRV bevestigen. Maar zolang mensen niet springen om conclusies te snel, zal de wetenschap winnen uit. De waarheid zal winnen uit. That's all Ik ben op zoek naar.
Veranderende normen vast te stellen oorzaak van ME / CVS
Dr J Silver in een recensie in Journal Watch zei: "XMRV misschien een cofactor in een andere infectieuze proces, of de immunologische problemen van CVS patiënten kunnen hun gevoeligheid te verhogen tot XMRV infectie te zijn. Patiënten met een depressie ook een gestoorde immuunfunctie; kon psychiatrische ziekte XMRV vatbaar maken? De 4% prevalentie van infectie XMRV in de controle groep zou kunnen wijzen dat XMRV-infectie is een risicofactor voor de ontwikkeling van CFS. "
Ik ben er verbaasd hoe reguliere geneeskunde wordt zodanig vastgesteld in hun vooroordelen tegen ME / CVS dat het concept van XMRV daadwerkelijk waardoor de ziekte bijna niet betreden hun bewustzijn. Dr Reeves, hoofd van de CDC-project voor CFS heeft slechts een opmerking naar mijn weten, dat hij "twijfel" dit zou blijken. What a comment. Waarom niet "Interessant ... 'of' we zullen zien ..."
JOHNSON Hillary heeft enkele interessante opmerkingen. Eerste, "Waarom is niet iedereen eist tientallen replicatieve tests op de bevindingen van prostaatkanker?" Maar wanneer CFS is betrokken moeten we twintig studies die de eerste evenaren. En als een arme studies XMRV niet vinden, zullen ze een voorkeursbehandeling gewicht aan studies die daadwerkelijk vinden.
Haar tweede punt was dat "HIV werd geprezen als de oorzaak van aids in de VS in het voorjaar van 1984, na de NCI gevonden isolaten in minder dan vijftig patiënten. Een paar weken later, een NCI wetenschapper het virus geïsoleerd uit het bloed van een verpleegkundige in Los Angeles die ziek met aids na een bloedtransfusie en het virus werd gevonden in het donor bloed. Dat is alles nam. " Dr Dan Peterson zei tijdens de recente bijeenkomst CFSAC dat een transfusie geval van CVS en XMRV al gevonden en terug naar de schenker getraceerd.
In de komende zes maanden zullen we weten. Ik ben vertrouweling dat er voldoende goede wetenschappers zullen proberen de WPI studie die een slechte studie hier en daar niet begraven het onderwerp te evenaren. Ondertussen is wat gebeurt? Het is mogelijk dat de scepsis zo groot is dat er helemaal niets gebeurt nu. Maar mijn hoop is, dat in achterkamertjes over de hele wereld wetenschappers rustig werken aan dit, het ontwerpen van studies bloedbanken testen, ontwerpen behandeling studies. Op dit moment is "rustige tijd", ik hoop dat ze deze rustige tijd gebruiken om echte vooruitgang te boeken.
Vraag en Antwoord
Vraag: Hoe werkt XMRV passen bij trage begin ME?
Antwoord: Ik heb geen idee. Maar in zes maand tot een jaar zullen wij kennen. Eerste optie is, dat XMRV heeft niets met mij te maken, was het een toevalstreffer, en niemand, overal, in staat zal zijn om het te vinden, zelfs wanneer ze op zoek zijn, zonder vooroordelen, en in goede patiënten, en met goede wetenschap. Ten tweede kunnen XMRV hebben of geen symptomen, of relatief kleine symptomen, en langzaam invloed NK-cellen en lymfocyten, waardoor reactivering van andere virussen dan enige tijd.
Het Australische regering en CDC misschien al gedaan hebben in de studie waaruit het antwoord, de "Dubbo" studie (Hickie I, Davenport T, Wakefield D, et al.. Post-infectieuze en chronische vermoeidheid syndromen neergeslagen door virale en non-virale ziekteverwekkers: prospective cohort study. BMJ 2006; 333).
Zoals u wellicht herinneren, een klein percentage van personen ontwikkelde ME / CVS na het Epstein-Barr virus, Ross River virus of Q-koorts. Zij moeten opgeslagen bloed van degenen die naar beneden kwam met ME / CVS en zij die niet. Proef het bloed voor XMRV. Als het in de degenen die naar beneden kwam met ME / CVS, maar niet aanwezig in het bloed van mensen die hadden regelmatig mononucleosis en snel hersteld, dan zouden we het antwoord. Ah ... Was het maar dat simpel ...
<><><><><><><><><><><><><><><><><><><>
Om in te schrijven: Als u wilt ofwel aanmelden of afmelden voor de Lyndonville Nieuws, gaat u naar http://www.davidsbell.com/DSBJoin.htm en uw gegevens in te voeren. De e-mail abonnement is gratis.
Disclaimer Elk medisch advies dat is gepresenteerd in de Lyndonville Nieuws is generiek en voor algemene informatieve doeleinden. ME / CVS / FM is een uiterst complexe ziekte en specifieke adviezen kunnen niet geschikt zijn voor een persoon met deze ziekte. Daarom dient u geïnteresseerd in of wilt een van de hier gepresenteerde ideeën voort te zetten, bespreek ze met uw persoonlijke arts.
<><><><><><><><><><><><><><><><><><><>
------------------
© 2009 David S. Bell
Vertaling;
XMRV: Stille Tijd
Mijn dank aan al degenen die kwam tot de lezing 6 december op XMRV en aan al diegenen die hebben gedoneerd aan de onderzoeksgroep. Geen van de onderzoeksgroep is betaald uit deze fondsen, en als we zouden stoppen met werken, het geld zal worden doorgestuurd naar een andere groep bezig met ME / CVS, waarschijnlijk WPI. In de geest van volledige openbaarmaking, pizza's en andere relatief goedkoop luxe komen van deze fondsen, maar geen vakantie in Maui. Ik had willen terug schrijven aan personen die hebben geschonken, maar dat is onmogelijk gebleken.
De 6 december lezing werd goed bezocht. De reden dat ik niet het tape of het op het web is voor twee redenen. Eerst heb ik weet niet hoe en we zijn soort van druk en ik wilde geen tijd om te leren nemen. En ten tweede, verwacht ik dat om de paar weken zal het materiaal veranderen en ik wil dit gesprek up to date te houden. Ik verwacht dat de zes maanden vanaf nu het gesprek volledig zal anders zijn.
Ik heb een paar verzoeken om een toespraak over XMRV te geven, en ik ben blij om dat te doen, is het een van de vreugden van zijn pensioen. De materiële Ik presenteer ofwel zal worden gepubliceerd, van zeer geloofwaardige openbare bronnen, of mijn eigen persoonlijke mening. Ik zal niet delen achterkamer roddel, ook al is het spul dat maakt mijn sokken rollen op en neer. Mijn doel is om aan te dringen dat goed gaat in de wetenschap te ontdekken welke rol eventueel XMRV heeft in ME / CVS. Ik zal ergens gaan in de VS als de ondersteunende groep kosten dekt en biedt een klein honorarium. Ik denk dat spin off voordelen van deze gesprekken zal worden opnieuw dynamischer steungroepen. Dr Klimas zei in haar laatste gesprek dat nu de tijd voor mensen om actief te worden en ben ik het volledig mee eens.
ME / CVS Essay: Nature een spreekt zijn afschuw Vacuüm
Ik heb een patiënt in mijn praktijk met de naam van Sandra Neven (een duidelijk valse naam). Ze ontwikkelde ergens CFS rond de leeftijd van negen, en ik herinner me haar verwarring gaande van arts naar arts, incidentele bezoeken aan de psychiater en acupuncturist. De loop der jaren is ze gediagnosticeerd met de ziekte van Lyme, depressie, atypisch MS, artritis, migraine, prikkelbare darm en lupus, maar niemand wist wat ze had. Net als veel patiënten, ze kon zeggen dat, wanneer de medische dienstverlener bijgewoond aan de grafiek en deed haar niet in de ogen kijken terwijl het leveren van een diagnose, de provider had absoluut geen idee van wat haar ziekte was veroorzaakt. Same old story.
Jaren gingen voorbij, en na vijf jaar van ziekte ze verbeterd genoeg om het bestaan van een ziekte te ontkennen. Ze werd steeds door. Ze kon niet meer weg te drinken met haar vrienden van school, omdat het haar erg ziek gemaakt en vervolgens een paar dagen van klassen missen. Het enige dat ze kon doen was de klassen en de organisatie van haar studie tijd goed genoeg om te passeren. Maar ze was "fine."
Werk na school was een ramp, net als haar liefde leven. Maar ze kreeg door, ze was 'fine. " Ze stopte gaat om artsen, omdat ze weinig te bieden behalve medicijnen die haar gevoel meer ziek was. Ze ergerde te horen was ze bestand zijn tegen de hand liggende waarheid dat ze gezond als een paard.
Ongeveer tien jaar geleden, Sandra ging door een verandering. Ze besloot dat ze depressief was en dat de artsen gelijk hadden. Ze nam lage doses van antidepressiva die wel iets goed, maar maakte haar dokter blij. Zij trad steungroepen, ging naar therapie, en geëngageerd zich aan de aanvaarding van de waarheid. Of op zijn minst aanvaarden van wat andere mensen als waar. Veel dingen niet fit, maar tenminste nu was ze niet gek, ze had een legitieme diagnose, was ze depressief. Being depressief en het maken van somatische symptomen (somatisizing) was een stuk beter dan gek. Ze was niet meer verloren in het nooit-nooit het land van no-diagnose. Ze behoorde. Zij ging op de sociale zekerheid handicap, omdat ze niet in staat was om acht uur per dag vijf dagen per week als gevolg van de depressie te handhaven.
Wanneer Sandra werd geëvalueerd voor ME / CVS, ze was klassiek. Ze voelde zich niet wanhoop, in feite, nu dat ze "depressief" Ze voelde zich heel goed. Behalve voor de pijn, slaapproblemen, vermoeidheid, buikpijn, vervelend lymfklier tederheid en de mistige geheugen dat is.
De natuur verafschuwt een stofzuiger, het is veel beter om een verkeerde diagnose is dan geen diagnose te hebben. Zelfs wanneer de immunologie testen, orthostatische testen, 2 dagen oefenen en testen wezen de diagnose van ME / CVS bevestigd, is Sandra terughoudend om het te geloven. Being "depressief" voor de afgelopen tien jaar maakte haar gelukkig meer dan een onbekende diagnose dat artsen niet geloofde inch
Studie XMRV Opmerkingen:
In een recente nota van Suzy Chapman op Co-Cure, citeert ze Dr Charles Shepherd als schriftelijk "... Niet verrassend is de eerste fase van de poging om deze resultaten te repliceren resulteerde in diverse internationale groepen bijna het invoeren van een race om te zien wie kon repliceren of weerleggen de WPI resultaten eerste. En dit betekende dat ze zijn gegaan voor een eenvoudige en directe bron van patiëntenmateriaal - opgeslagen bloedmonsters. Ik ben niet op de hoogte van elk opgeslagen bloedmonsters hier in het Verenigd Koninkrijk die afkomstig zijn van patiënten die voldoen aan Fukuda plus Canadese criteria en ik betwijfel of die er zijn.
Dit brengt echt belangrijke kwesties bij de interpretatie van de uitkomsten van studies die zullen komen in de komende zes maanden. In mijn praktijk door de jaren heen heb ik gezien het hele scala van patiënten uit soort-van moe om bedlegerige orthostatische intolerantie. Ondanks wat van de verschillende criteria poging om te voorkomen dat een groot deel van de diagnose is gebaseerd op het gebruik van de 'kracht'. Er zijn enkele clinici die de diagnose CVS en ik heb absoluut geen idee van wat zijn als hun patiënten. Door jarenlange observatie, heb ik een concept van wat Dan Peterson patiënten willen.
Dus is XMRV in echt ernstige ME? CVS? Orthostatische intolerantie? CFS plus POTS? Mild fibromyalgie? Atypische MS? CFS met of zonder depressie? Chronische ziekte van Lyme? Meervoudige chemische gevoeligheden? En hoe zit opgeslagen samples? Monsters genomen in EDTA of heparine? En zo verder.
Dus wat betekent dit? Dit betekent dat als iemand niet kan vinden XMRV in een studie, is het omdat het niet in de patiënten ze getest, of hun lab kon het niet ontdekken zelfs als het er was. Of de stam kunnen verschillen, of ze de verkeerde buizen of de diagnose onjuist was. En op en op. Wederom met behulp van de "kracht", zou ik niet verbaasd zijn als een aantal van de snelste replicatie studies niet XMRV bevestigen. Maar zolang mensen niet springen om conclusies te snel, zal de wetenschap winnen uit. De waarheid zal winnen uit. That's all Ik ben op zoek naar.
Veranderende normen vast te stellen oorzaak van ME / CVS
Dr J Silver in een recensie in Journal Watch zei: "XMRV misschien een cofactor in een andere infectieuze proces, of de immunologische problemen van CVS patiënten kunnen hun gevoeligheid te verhogen tot XMRV infectie te zijn. Patiënten met een depressie ook een gestoorde immuunfunctie; kon psychiatrische ziekte XMRV vatbaar maken? De 4% prevalentie van infectie XMRV in de controle groep zou kunnen wijzen dat XMRV-infectie is een risicofactor voor de ontwikkeling van CFS. "
Ik ben er verbaasd hoe reguliere geneeskunde wordt zodanig vastgesteld in hun vooroordelen tegen ME / CVS dat het concept van XMRV daadwerkelijk waardoor de ziekte bijna niet betreden hun bewustzijn. Dr Reeves, hoofd van de CDC-project voor CFS heeft slechts een opmerking naar mijn weten, dat hij "twijfel" dit zou blijken. What a comment. Waarom niet "Interessant ... 'of' we zullen zien ..."
JOHNSON Hillary heeft enkele interessante opmerkingen. Eerste, "Waarom is niet iedereen eist tientallen replicatieve tests op de bevindingen van prostaatkanker?" Maar wanneer CFS is betrokken moeten we twintig studies die de eerste evenaren. En als een arme studies XMRV niet vinden, zullen ze een voorkeursbehandeling gewicht aan studies die daadwerkelijk vinden.
Haar tweede punt was dat "HIV werd geprezen als de oorzaak van aids in de VS in het voorjaar van 1984, na de NCI gevonden isolaten in minder dan vijftig patiënten. Een paar weken later, een NCI wetenschapper het virus geïsoleerd uit het bloed van een verpleegkundige in Los Angeles die ziek met aids na een bloedtransfusie en het virus werd gevonden in het donor bloed. Dat is alles nam. " Dr Dan Peterson zei tijdens de recente bijeenkomst CFSAC dat een transfusie geval van CVS en XMRV al gevonden en terug naar de schenker getraceerd.
In de komende zes maanden zullen we weten. Ik ben vertrouweling dat er voldoende goede wetenschappers zullen proberen de WPI studie die een slechte studie hier en daar niet begraven het onderwerp te evenaren. Ondertussen is wat gebeurt? Het is mogelijk dat de scepsis zo groot is dat er helemaal niets gebeurt nu. Maar mijn hoop is, dat in achterkamertjes over de hele wereld wetenschappers rustig werken aan dit, het ontwerpen van studies bloedbanken testen, ontwerpen behandeling studies. Op dit moment is "rustige tijd", ik hoop dat ze deze rustige tijd gebruiken om echte vooruitgang te boeken.
Vraag en Antwoord
Vraag: Hoe werkt XMRV passen bij trage begin ME?
Antwoord: Ik heb geen idee. Maar in zes maand tot een jaar zullen wij kennen. Eerste optie is, dat XMRV heeft niets met mij te maken, was het een toevalstreffer, en niemand, overal, in staat zal zijn om het te vinden, zelfs wanneer ze op zoek zijn, zonder vooroordelen, en in goede patiënten, en met goede wetenschap. Ten tweede kunnen XMRV hebben of geen symptomen, of relatief kleine symptomen, en langzaam invloed NK-cellen en lymfocyten, waardoor reactivering van andere virussen dan enige tijd.
Het Australische regering en CDC misschien al gedaan hebben in de studie waaruit het antwoord, de "Dubbo" studie (Hickie I, Davenport T, Wakefield D, et al.. Post-infectieuze en chronische vermoeidheid syndromen neergeslagen door virale en non-virale ziekteverwekkers: prospective cohort study. BMJ 2006; 333).
Zoals u wellicht herinneren, een klein percentage van personen ontwikkelde ME / CVS na het Epstein-Barr virus, Ross River virus of Q-koorts. Zij moeten opgeslagen bloed van degenen die naar beneden kwam met ME / CVS en zij die niet. Proef het bloed voor XMRV. Als het in de degenen die naar beneden kwam met ME / CVS, maar niet aanwezig in het bloed van mensen die hadden regelmatig mononucleosis en snel hersteld, dan zouden we het antwoord. Ah ... Was het maar dat simpel ...
<><><><><><><><><><><><><><><><><><><>
Om in te schrijven: Als u wilt ofwel aanmelden of afmelden voor de Lyndonville Nieuws, gaat u naar http://www.davidsbell.com/DSBJoin.htm en uw gegevens in te voeren. De e-mail abonnement is gratis.
Disclaimer Elk medisch advies dat is gepresenteerd in de Lyndonville Nieuws is generiek en voor algemene informatieve doeleinden. ME / CVS / FM is een uiterst complexe ziekte en specifieke adviezen kunnen niet geschikt zijn voor een persoon met deze ziekte. Daarom dient u geïnteresseerd in of wilt een van de hier gepresenteerde ideeën voort te zetten, bespreek ze met uw persoonlijke arts.
<><><><><><><><><><><><><><><><><><><>
------------------
© 2009 David S. Bell
Een zoönose is een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen.
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
-
verlorengezondheidman
- Gevorderd lid
- Berichten: 6231
- Lid geworden op: 02 aug 2008, 17:24
Al met al denk ik dat XMRV-virus een medische (nood)zaak is van mondiaal belang en een regelrechte bedreiging is voor onze volksgezondheid en zodoende goed onderzocht moet worden 
Wat ik mij afvraag is, al die ME/CVS-patienten die claimen 100% genezen te zijn van ME/CVS, of zij dat XMRV-virus dan (wel!?) onder de leden hebben (gehad?!)
Wat ik mij afvraag is, al die ME/CVS-patienten die claimen 100% genezen te zijn van ME/CVS, of zij dat XMRV-virus dan (wel!?) onder de leden hebben (gehad?!)
Een zoönose is een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen.
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
@Verlorengezondheidsman
Ik denk ook dat het van belang is dit XMRV virus nader te onderzoeken. De vraag is natuurlijk of het voor wetenschappers interessant genoeg is om XMRV in samenhang met ME/CVS te bestuderen.......met andere woorden of ze geld kunnen krijgen voor dit onderzoek. Daar hangt alles vanaf. Zo te zien zijn er in VS wel wat laboratoria die eraan werken.....maar hier in Europa...? Ik denk alleen die Dr. Kerr in Engeland. Het wordt dus afwachten hoe dit zich ontwikkelt.
Wat betreft de mensen die ''genezen'' zijn: Ik zelf heb op dit forum eens verteld dat ik ''genezen'' ben, maar dat blijft genezen tussen aanhalingstekens. Ik denk dat als je ME/CVS hebt/had, je nooit meer 100% wordt.
Maar inderdaad, ik zit nu ook na te denken of ik misschien nu XMRV heb misschien heb gehad, maar misschien wel nooit heb gehad (kan natuurlijk ook).
Ik ben er van overtuigd dat CVS met een virusinfectie te maken heeft, maar de vraag is in hoeverre XMRV een rol speelt in het hele gebeuren. Als onderzoeksresultaten uitwijzen dat dit gering is, ben ik bang dat het onderzoek niet meer gefinancierd wordt.
Ik denk ook dat het van belang is dit XMRV virus nader te onderzoeken. De vraag is natuurlijk of het voor wetenschappers interessant genoeg is om XMRV in samenhang met ME/CVS te bestuderen.......met andere woorden of ze geld kunnen krijgen voor dit onderzoek. Daar hangt alles vanaf. Zo te zien zijn er in VS wel wat laboratoria die eraan werken.....maar hier in Europa...? Ik denk alleen die Dr. Kerr in Engeland. Het wordt dus afwachten hoe dit zich ontwikkelt.
Wat betreft de mensen die ''genezen'' zijn: Ik zelf heb op dit forum eens verteld dat ik ''genezen'' ben, maar dat blijft genezen tussen aanhalingstekens. Ik denk dat als je ME/CVS hebt/had, je nooit meer 100% wordt.
Maar inderdaad, ik zit nu ook na te denken of ik misschien nu XMRV heb misschien heb gehad, maar misschien wel nooit heb gehad (kan natuurlijk ook).
Ik ben er van overtuigd dat CVS met een virusinfectie te maken heeft, maar de vraag is in hoeverre XMRV een rol speelt in het hele gebeuren. Als onderzoeksresultaten uitwijzen dat dit gering is, ben ik bang dat het onderzoek niet meer gefinancierd wordt.
-
verlorengezondheidman
- Gevorderd lid
- Berichten: 6231
- Lid geworden op: 02 aug 2008, 17:24
Hopelijk wordt men niet als melaatse gezien/behandeld als men een dergelijk virus onder de leden blijkt te hebbenflos schreef:Het XMRV virus gaat zeker onderzocht worden, het is wereldnieuws.
In het artikel van @Daniel staat wel degelijk dat het XMRV-virus besmettelijk is.......
"Judy Mikovits en Vince Lombardi, twee van het instituut leiden onderzoekers, ontdekte een verband tussen een nieuwe besmettelijke menselijke retrovirus genaamd XMRV en mensen die Chronic Fatigue Syndrome."
Een zoönose is een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen.
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
Uiteraard = XMRV besmettelijk!
Het gaat door via "lichaamssappen" dus sex; bloedtransfusies; het delen van naalden.
Het overleeft echter niet in de lucht!!! da's iets dat goed is (maar ook het enige goede)
Dat is belangrijk voor zij die kinderen hebben; sommigen van ons kunnen het van hun ouders hebben
en het doorgegeven aan hun kinderen!
De situatie is identiek aan die van de aids-patienten vroeger.
sorry,
Orchidee
Oh ja, ME mogen zeker geen bloeddonor of orgaandonor zijn!!!!!!
Het gaat door via "lichaamssappen" dus sex; bloedtransfusies; het delen van naalden.
Het overleeft echter niet in de lucht!!! da's iets dat goed is (maar ook het enige goede)
Dat is belangrijk voor zij die kinderen hebben; sommigen van ons kunnen het van hun ouders hebben
en het doorgegeven aan hun kinderen!
De situatie is identiek aan die van de aids-patienten vroeger.
sorry,
Orchidee
Oh ja, ME mogen zeker geen bloeddonor of orgaandonor zijn!!!!!!
Hhmmm, in Nederland mag je met ME/CVS wel bloeddonor of orgaandonor zijn: erg vreemd toch?orchidee schreef:Oh ja, ME mogen zeker geen bloeddonor of orgaandonor zijn!!!!!!
Ik heb mijn donorcodicil onlangs ingetrokken en vernietigd, omdat mijn Nederlandse internist mij wél gewaarschuwd heeft over virussen en zijn uitleg en visie heb ik heel serieus genomen.
Groetjes, Louisa
