Buitenlandse behandelingen/onderzoeken
Moderator: Moderators
Buitenlandse behandelingen/onderzoeken
Hoi,
Ik ben op zoek naar artsen of praktijken buiten Nederland. Ik heb Nederland wel gezien, wat eigenlijk betekend dat mijn opties hier zijn uitgeput.
Ik weet dat er studies gedaan worden net niet de grens over (Nijmegen), maar die vragen alleen vrouwen.
Noorwegen doet onderzoek en daarna loop ik vast.
Zijn er Britse, Duitse of Belgische artsen die zich inzetten voor ME?
Ik zou zo graag in contact komen met artsen die echte interesse hebben. In Amerika word er veel getest. Moet ik daar zijn?
Weet je iets, ook al is het maar een vage link, laat het me please weten.
Groetjes,
Robin
Ik ben op zoek naar artsen of praktijken buiten Nederland. Ik heb Nederland wel gezien, wat eigenlijk betekend dat mijn opties hier zijn uitgeput.
Ik weet dat er studies gedaan worden net niet de grens over (Nijmegen), maar die vragen alleen vrouwen.
Noorwegen doet onderzoek en daarna loop ik vast.
Zijn er Britse, Duitse of Belgische artsen die zich inzetten voor ME?
Ik zou zo graag in contact komen met artsen die echte interesse hebben. In Amerika word er veel getest. Moet ik daar zijn?
Weet je iets, ook al is het maar een vage link, laat het me please weten.
Groetjes,
Robin
Buitenlandse behandelingen/onderzoeken
In deze artsenlijst staan er een aantal in BE:
https://www.me-gids.net/module-Info-view-pid-15.html
In DE heb je Dr Scheibenbogen + collega.
In de UK zijn er een aantal (weet ik ff niet uit mijn hoofd), in de VS natuurlijk en nog andere landen. Googelen op 'CFS-research' helpt ook
https://www.me-gids.net/module-Info-view-pid-15.html
In DE heb je Dr Scheibenbogen + collega.
In de UK zijn er een aantal (weet ik ff niet uit mijn hoofd), in de VS natuurlijk en nog andere landen. Googelen op 'CFS-research' helpt ook
Ik denk dat je hier in belgie nog 1 arts hebt met welgemeende interesse en kunde in de materie en dat is A nnemie Uyttersprot. Maar die heeft een patiëntenstop. Schiet ook niet op zo.
Sinds de afschaffing van de verschillende referentiecentra ( en nu dus enkel nog uz leuven ) en de erkenning door het riziv van cvs, is de interesse bij artsen ook een stuk afgenomen heb ik de indruk.
Denk dat je beter bent in duitsland, ook kwestie van onderzoeken.
In belgie wordt echt zo goed als niks fysiek onderzocht blijkbaar. Zelfs een uitgebreid bloedonderzoek krijgen kost al veel moeite
Sinds de afschaffing van de verschillende referentiecentra ( en nu dus enkel nog uz leuven ) en de erkenning door het riziv van cvs, is de interesse bij artsen ook een stuk afgenomen heb ik de indruk.
Denk dat je beter bent in duitsland, ook kwestie van onderzoeken.
In belgie wordt echt zo goed als niks fysiek onderzocht blijkbaar. Zelfs een uitgebreid bloedonderzoek krijgen kost al veel moeite
Naast Annemie Uyttersprot is er ook Dr Francis Coucke, internist, endocrinoloog en geriater, heeft enkel nog privé-praktijken in Antwerpen en St-Gillis-Waas.
Hij is niet onbesproken, maar dat vind ik op zich geen probleem, eerder normaal omdat hij niet de "richtlijnen voor CVS" volgt. Hij zoekt vooral of hij geen andere diagnoses kan behandelen, waarbij hij soms andere dan de gangbare grenzen hanteert. Ik vind zijn aanpak en onderzoeken wel to the point.
Ik weet niet waarom hij van de artsenlijst is verdwenen?
Hij is niet onbesproken, maar dat vind ik op zich geen probleem, eerder normaal omdat hij niet de "richtlijnen voor CVS" volgt. Hij zoekt vooral of hij geen andere diagnoses kan behandelen, waarbij hij soms andere dan de gangbare grenzen hanteert. Ik vind zijn aanpak en onderzoeken wel to the point.
Ik weet niet waarom hij van de artsenlijst is verdwenen?
Bourgeois is te proberen, maar dan moet je in zijn privé praktijk geraken en niet naar het ziekenhuis waar hij werkzaam is. Daar kom je met je klachten op de afdeling '' SOLK '' terecht. Inclusief op voorhand in te vullen vragenlijst én doorverwijzing van je HA.
Peperkamp en Maes zou ik persoonlijk niet doen. Maar dat is mijn eigen gevoel natuurlijk.
Alleen vraag ik mij oprecht af of er hier mensen zijn die in belgie bij één van de vermelde artsen een behandeling gevolgd hebben en hiermee ook daadwerkelijk geholpen zijn ?
Peperkamp en Maes zou ik persoonlijk niet doen. Maar dat is mijn eigen gevoel natuurlijk.
Alleen vraag ik mij oprecht af of er hier mensen zijn die in belgie bij één van de vermelde artsen een behandeling gevolgd hebben en hiermee ook daadwerkelijk geholpen zijn ?
ik was niet aangelogd en kreeg een heel ingekorte lijst te zien, nogal verwarrend...asje schreef: Coucke staat nog gewoon in de artsenlijst, hoor.
@heidi: nee, hij heeft me niet kunnen helpen, maar hij heeft het wel geprobeerd via uitgebreide onderzoeken, wat ik op zich ook al verfrissend vond, maar helaas
- Zuiderzon
- Site Admin
- Berichten: 2994
- Lid geworden op: 13 okt 2005, 10:48
- Locatie: Onder de zon
- Contacteer:
Sommige artsen zijn alleen beschikbaar/zichtbaar voor geregistreerde leden, andere voor het world wide web, afhankelijk van wat ze zelf wensen ivm privacy, en/of wij de arts in kwestie konden bereiken.heidi70 schreef:Ik kreeg ook zo'n ingekorte lijst al een paar keer Strange...
ME-gids team
Hoop doet leven!
- anne-sophia
- Actief lid
- Berichten: 339
- Lid geworden op: 26 aug 2014, 10:23
- Contacteer:
Maar dat ligt sowieso niet zo veel aan de artsen, want er is geen behandeling voor ME voorhanden. Belangrijk is idd wel goed onderzoek, behandelen van evt bijkomende zaken en soms symptoomvermindering met Carnitene ed.heidi schreef: Alleen vraag ik mij oprecht af of er hier mensen zijn die in belgie bij één van de vermelde artsen een behandeling gevolgd hebben en hiermee ook daadwerkelijk geholpen zijn ?
Life smells...
Bedankt voor alle reacties!
Ik dacht dat er geen reacties waren omdat ik geen alert kreeg via de mail, maar het bleek in de spam folder te zitten.
Ingewikkeld allemaal. Naast hulp zoek ik ook erkenning en dat mijn symptomen vastgelegd worden, zodat instanties ook wat te lezen hebben ipv alleen "CVS" Dat ze weten hoe ik ervoor sta en me serieus nemen.
Ik dacht dat er geen reacties waren omdat ik geen alert kreeg via de mail, maar het bleek in de spam folder te zitten.
Ingewikkeld allemaal. Naast hulp zoek ik ook erkenning en dat mijn symptomen vastgelegd worden, zodat instanties ook wat te lezen hebben ipv alleen "CVS" Dat ze weten hoe ik ervoor sta en me serieus nemen.