De zuurstoftank leek mij iets te zijn van VOOR ze ziek was.
Dit schreef ze nog op twitter en facebook:
YOLANDA @YolandaHFoster 27 Sep
❤Rough day, 31/2 hours in a heat cabin to induce 103 fever to kill Spirogetes #LymeWarrior #OutOfBodyExperience pic.twitter.com/XIcb9jBmnc
Yolanda H Foster
25 februari
Good morning everyone........
Just a little note to say Hi and give you a update on #myhealthjourney
I have been at a wellness center in Florida for the past week trying a holistic approach to my Lyme disease.
After 85 days of IV antibiotics i felt that my progress was going way to slow. Yes my brain has cleared up a little bit but the damage the antibiotics were doing to my stomach and not to mention how physically ill they made me.
I felt in my gut that i needed to make a change, Its scary because i am walking this dark road of the unknown. There are so many different protocols and so much controversy on how to cure Lyme disease , its insane.
Anyway i have always been a leader, i am on a mission and i wont stop until i find my way! To all my fellow Lyme Warriors out there please hang tough! I will share as soon as i find something worth while.
Make sure to tune in to see #RHWOBH tonight, its a beautiful episode........
Waarschijnlijk staat er nog meer in haar twiiter of facebook.
Noot: De 103 waarvan sprake is in Fahrenheit
103 degrees Fahrenheit = 39.44 degrees Celsius
Dit schrijft ze in Mei dit jaar en ook dat haar denkvermogen op 70% zit.
Ook schrijft ze in maart dit jaar:::
No matter how much money you have, no matter who you know.........healthy is the greatest gift in life! I can't tell you how much I appreciate the support of my family and friends. I read all of your messages and feel the love!! Thank you
.
Laatst gewijzigd door Melanie op 21 okt 2013, 18:35, 2 keer totaal gewijzigd.
"I am committed to raising awareness to this silent killer called Chronic neurological Lyme disease and wont stop until proper diagnostic testing and a cure is found!!“
Ja, mooie woorden Louisa, maar ik moet het nog maar zien! Een geneesmiddel tegen Lyme? Vast regulier om symptomen de bestrijden en de oorzaak blijft daarna wederom hangen in het lichaam.
Mijn partner is vooral boos op heel de medische onkunde in Nederland. Dat artsen in Nederland eens hun werk moeten doen i.p.v. mij elke keer weg te sturen met reguliere pilletjes die geen moer doen. W.b. Lyme; hij heeft mee gekeken naar de uitzending en snapt nu wel een stukje meer van de problematiek rondom Lyme, maar wil zwart/wit resultaten zien vanuit een lab. Daarbij is hij hetzelfde van mening als ik; vanuit het buitenland worden uitslagen niet erkend. Ik ken 1 specialist die er dan wel AB voor langer (via infuus) tegenaan wil gooien, maar ja. Hoeveel verhalen lezen we hier en daar wel niet van Lyme patiënten die niks zijn opgeschoten van AB kuren.
vandaag heb ik twee mensen verteld dat ik aan Lyme lijd (ipv ME/Bartonella / ?)
en Ja hoor ! Allebei hadden de uitzending gister gezien en toonden veel begrip voor mijn situatie. Veel meer dan als ik mensen vertel dat ik ME heb.
Echt !
ongelooflijk !
vandaag heb ik twee mensen verteld dat ik aan Lyme lijd (ipv ME/Bartonella / ?)
en Ja hoor ! Allebei hadden de uitzending gister gezien en toonden veel begrip voor mijn situatie. Veel meer dan als ik mensen vertel dat ik ME heb.
Echt !
ongelooflijk !
she schreef:sorry mensen,
maar ik vond het een belachelijke uitzending.
mocht ik mijn normale "ik" zijn - dan zou ik ze allemaal voor gek hebben verklaard.
Ik vraag me of het niet meer kwaad doet dan goed.
of wellicht bekend is bekend - ongeacht ...
Mijn oude "ik" zou alleen de buitenkant zien en haar bestempeld hebben als hysterisch wijf.
Zo zie je maar weer, Awareness voor Lyme door een bekendheid helpt , ook voor jou! Wees Yolanda maar dankbaar!
Groetjes, Louisa
Laatst gewijzigd door louisa op 21 okt 2013, 20:59, 1 keer totaal gewijzigd.
vandaag heb ik twee mensen verteld dat ik aan Lyme lijd (ipv ME/Bartonella / ?)
en Ja hoor ! Allebei hadden de uitzending gister gezien en toonden veel begrip voor mijn situatie. Veel meer dan als ik mensen vertel dat ik ME heb.
Echt !
ongelooflijk !
Mijn zoon zegt tegenwoordig ook voor het gemak dat ie Lyme heeft........De discriminatie wordt daardoor ontweken......
Opvallend dat Yolanda Foster wel de keuze heeft om aan het AB-infuus te mogen maar dat weinig vermogende ME/CV(S)-patiënten niet eens een fatsoenlijke (LTT) Lyme-test kunnen ondergaan met medewerking van bijvoorbeeld een huisarts en/of reguliere Lyme-specialist?
Enfin, gelukkig heb ik van de huisarts ooit eens antidepressiva gekregen voor mij klachten..pfff