http://www.meao-cfs.on.ca/illnesses/ppo ... icle.shtml
http://www.meao-cfs.on.ca/splash.shtml
http://www.meao-cfs.on.ca/about_me/index.shtml
DE BESMETTING VAN POLIO VAN KINDERJAREN MAG CFS IN BABY-BOOMERS VEROORZAKEN.
Het Ziekenhuis van Englewood van het Instituut van post-Polio en het Medische Centrum verdeelden de volgende Persmededeling gedateerd 11 Januari, 2000 Contact: Claudie Benjamin (201) 894-3486.
Een besmetting van het kinderjarenpoliovirus kan chronische moeheid in baby-boomers veroorzaken besluit een document dat in 1 Januari..2000, kwestie van het Amerikaanse Dagboek van Fysieke Geneeskunde en de Lamme van de Rehabilitatie tegenover ' niet Lamme ' Polio wordt gepubliceerd.
Een Onderscheid zonder een Verschil door Dr. Richard L. Bruno, directeur van het Postinstituut van Polio bij het Ziekenhuis van Englewood van New Jersey en Medisch Centrum en voorzitter van de Internationale Werkgroep van post-Polio. (Dr..) Bruno herzag de persoonlijke laboratoriumnotitieboekjes, de publicaties en de privé correspondentie van Dr. Albert Sabin, ontwikkelaar van het mondelinge poliovaccin, betreffende een 1947, de uitbarsting van Cincinnati, Ohio van de "Zomer Gripe", een griep-als ziekte die meer dan 10..000 kinderen beïnvloedde.
Omdat de Zomer Gripe met een stijve hals werd geassocieerd - een stempelsymptoom van polio - Sabin nam en bestudeerde dozijn kinderen in het ziekenhuis op. "Sabin besloot dat de Zomer Gripe door een milde vorm van Type 2 poliovirus werd veroorzaakt dat een griep-als ziekte alhoewel het geen verlamming veroorzaakte," bovengenoemde Bruno veroorzaakte.
Nochtans, toen Sabin apen met polovirus van de kinderen van Gripe van de Zomer besmette, ruggemerg en van de hersenenstam werden de neuronen gedood enkel aangezien zij door een lam poliovirus zouden geweest zijn. "Zowel beschadigen de Zomer Gripe als de lamme poliovirussen de hersenenstam," Bruno ging verder.
Sabin toonde ons aan dat zelfs een ' milde ' poliovirusbesmetting neuronenschade kon veroorzaken die, hoewel niet duidelijk in termen van het veroorzaken van polio-als symptomen," zeer echt was. Nochtans, rapporteert Bruno dat een andere ' milde ' poliovirusuitbarsting symptomen veroorzaakte.
In zeer volgend jaar, 1948, werden meer dan 1.000 Ijslanders ziek met een griep-als ziekte veroorzakend stijve hals, wat spierzwakheid, en moeheid. Terwijl veel van die met de "Ziekte van IJsland" terugkregen, wat wie nog in 1948 ziek werden vandaag hebben moeheid. De "Ziekte van IJsland werd ook blijkbaar veroorzaakt door vrij mild Type 2 poliovirus", bovengenoemde Bruno, "maar die strengere en daarom duidelijkere schade aan de hersenenstam berokkenden - beschadig die veroorzaakte chronische moeheid.
Vijftien jaar van onderzoek bij het Instituut van post-Polio heeft bewijsmateriaal van de schade van de hersenenstam in poliooverlevenden die moeheid verbonden aan het Syndroom van post-Polio, met inbegrip van letsels op MRI van de hersenen, aandachtstekorten bij het neuropsychologic testen hebben, verminderde niveaus van hersenen activerende hormonen, en hersenengolf het vertragen gevonden.
Deze abnormaliteiten zijn bewijsmateriaal van schade aan de neuronen van de hersenenstam die de hersenen - het hersenen activerende systeem dat de hersenen wakker houdt en aandacht concentreert - en zij identiek zijn aan abnormaliteiten die in patiënten met het Chronische Syndroom van de Moeheid worden gezien (CFS)," bovengenoemde Bruno activeren. "Wij geloven dat schade van het hersenen de activerende systeem moeheid in zowel poliooverlevenden als die met CFS. veroorzaakt BOVENKANT VAN PAGINA
Tussen 1934 en 1954, het jaar werd het poliovaccin ontwikkeld, kwamen negen uitbarstingen van CFS of tegelijk met polioepidemieën voor of beïnvloedden de polioziekenhuizen. "In feite, was de eerste uitbarsting van CFS in 1934, sickening het personeel bij het polioziekenhuis van de Provincie van Los Angeles," bovengenoemde Bruno.
En, enkel zoals in IJsland, sommigen wie in L.A. in 1934 vermoeid werden bleven vermoeid voor decennia. De "symptomen van polio en CFS waren zo gelijkaardig," bovengenoemde Bruno, "dat 48% van patiënten in de uitbarsting van CFS tussen 1934 en 1954 aanvankelijk werden verondersteld om niet lamme polio gehad te hebben.
De Zomer Griep van Sabin, de Ziekte van IJsland en de lange vereniging tussen polio en CFS hebben belangrijke implicaties voor die vandaag gediagnostiseerd met het Syndroom van post-Polio en CFS, volgens Bruno.
Het Ziekenhuis van Englewood en Instituut van post-Polio van het Medische Centrum het behandelen vele volwassenen op middelbare leeftijd met moeheid die niet lamme polio als kinderen had. "Albert Sabin toonde ons aan dat zelfs een milde poliovirusbesmetting kan het hersenen activerende systeem beschadigen dat het stadium voor moeheid zich later in het leven plaatst te ontwikkelen," bovengenoemde Bruno. De ervaring van het Instituut van post-Polio wordt gesteund door een Onderzoek van de Gezondheid dat dat 21% van zij vond die de niet lamme moeheid van het poliorapport in middelbare leeftijd hadden.
Het "één miljoen Noorden Amerikanen dat niet lamme polio had moet assertief zijn," bovengenoemde Bruno, "vertellende artsen dat zowel de lamme als niet lamme poliooverlevenden recent-beginmoeheid." ontwikkelen Een epidemiologische studie door Dr. Leonard Jason, die in 11 Oktober..1999, kwestie wordt gepubliceerd van Archieven van Interne Geneeskunde, vond dat de helft geschatte 836.000 Amerikanen met CFS minstens 40 jaar oud is.
Jason besloot dat baby-boomers op groter risico voor CFS kunnen zijn. "Potentieel kan de helft die vandaag gediagnostiseerd met CFS de Zomer Griep in feite gehad hebben of undiagnosed niet lamme polio als kinderen in de jaren alvorens het poliovaccin," bovengenoemde Bruno beschikbaar werd. "Zij kunnen schade van het hersenen de activerende systeem ook hebben die chronische moeheid." veroorzaakt
Er is geen vraag dat noch het naturally-occurring poliovirus noch het Sabin mondelinge poliovaccin CFS vandaag," bovengenoemde Bruno veroorzaken. "Maar de mogelijkheid van een niet lam poliovirus dat chronische moeheid in baby-boomers op middelbare leeftijd veroorzaakt is een reden voor hoop." Het onderzoek van het Instituut van post-Polio heeft geconstateerd dat behoudend energie, de dagrust onderbrekingen, activiteiten tegenhouden vóór moeheidsbegin, en een hoger eiwitdieet die beduidend symptomen van moeheid."verminderen.
Dr. Richard Bruno: Post-Polio Syndrome and CFS
Moderator: Moderators
Dr. Richard Bruno: Post-Polio Syndrome and CFS
Laatst gewijzigd door Lijda op 14 feb 2008, 11:44, 2 keer totaal gewijzigd.
http://www.meao-cfs.on.ca/illnesses/ppo ... icle.shtml
M.E./CFS is een verworven complexe en het afmatten wanorde die door diepgaande moeheid en cognitieve problemen wordt gekenmerkt.
De voorwaarde wordt niet verbeterd door het meest bedrest en verergert met fysieke en geestelijke inspanning. M.E./CFS is een fysiologische ziekte, die neurologische endocrinaldysfunctie en immuun systeemdysregulation met de betrokkenheid van het autonome zenuwstelsel impliceert.
Er is gedocumenteerd objectief bewijsmateriaal in de medische literatuur van een onderliggende biologische wanorde. De symptomen kunnen in intensiteit met elk individu variëren. Voor velen, kan de ziekte negatieve sociale en economische gevolgen veroorzaken en resulteert vaak in onbekwaamheid op lange termijn.
Het toevoegen aan de nood van M.E./van CFS lijders geweest=is= de polarisatie onder de medische gemeenschap in verband met de authenticiteit van M.E./CFS Dit heeft onnodige moeilijkheden voor velen in de M.E./van CFS gemeenschap veroorzaakt, aangezien M.E./CFS een authentieke fysiologische ziekte zijn. NU VOOR HET AANMOEDIGEN VAN NIEUWS:
Wij hebben de Canadese M.E./van CFS Kenmerkende en van de Behandeling Protocollen van de Definitie, die in 2003 door Haworth Press worden gepubliceerd.
Deze worden internationaal erkend.
Wij danken Nationaal ME/het Netwerk van de Actie FM voor het in werking stellen van deze inspanning. Ontario heeft nu een Kenmerkend Codenummer van CFS (795) en een tijd-Gebaseerd het Facturerings Codenummer (K037). Dit betekent dat het Ministerie van Ontario van Gezondheid en Zorg Op lange termijn en de Medische Vereniging van Ontario officieel M.E./CFS als een fysieke ziekte zien.
Het Centrum voor de Controle en de Preventie van de Ziekte in Atlanta heeft verklaard dat "CFS." Echt is De Commissie van de Rechten van de mens van Ontario keurt M.E./CFS, fibromyalgia en veelvoudige chemische gevoeligheid als fysieke ziekten goed. .
Het Ministerie van Ontario van Onderwijs keurt M.E./CFS en fibromyalgia als fysieke ziekten goed. Nationaal ME/het Netwerk van de Actie FM publiceerde onder*wijzen-ME Sourcebook die strategieën voor leraren met M.E./studenten CFS of FM verstrekt. De Federale Overheid toont rente in M.E./CFS Zij hebben statistieken van het aantal Canadezen verzameld die M.E./CFS, FM en MCS hebben.
De Wereldgezondheidsorganisatie (de WGO) classificeert Myalgic Encefalomyelitis/het Chronische Syndroom van de Moeheid als ziekte van het centrale zenuwstelsel -- G93.3 in hun Internationale Classificatie van Ziekten (ICD) die in 1992 worden gepubliceerd: G93.3 Postviral Goedaardige myalgic encefalomyelitis van het moeheidssyndroom (M.E.)
De WGO is Hoofdstuk VI Index, waaronder G93.3 valt. (De Codes ICD10 plaatsen M.E./CFS onder Neurogenic G93.3.) Hoofdstuk VI: Ziekten van het (centrale) zenuwstelsel (G00-G99) Andere wanorde van het zenuwstelsel (G90-G99) bezoekt online de
Wereldgezondheidsorganisatie.
Onderzoek: M.E./CFS de onderzoekers worden opgewekt over hun bevindingen. Het onderzoek toont hoop voor het identificeren van de oorzaak (s) van de onderliggende pathologie van M.E./CFS het Genetische onderzoek naar bijzonder belofte van het identificeren van en het ontwikkelen van specifieke behandelingen toont. Dit is al zeer het aanmoedigen voor de toekomst van die die leven met M.E./CFS!
M.E./CFS is een verworven complexe en het afmatten wanorde die door diepgaande moeheid en cognitieve problemen wordt gekenmerkt.
De voorwaarde wordt niet verbeterd door het meest bedrest en verergert met fysieke en geestelijke inspanning. M.E./CFS is een fysiologische ziekte, die neurologische endocrinaldysfunctie en immuun systeemdysregulation met de betrokkenheid van het autonome zenuwstelsel impliceert.
Er is gedocumenteerd objectief bewijsmateriaal in de medische literatuur van een onderliggende biologische wanorde. De symptomen kunnen in intensiteit met elk individu variëren. Voor velen, kan de ziekte negatieve sociale en economische gevolgen veroorzaken en resulteert vaak in onbekwaamheid op lange termijn.
Het toevoegen aan de nood van M.E./van CFS lijders geweest=is= de polarisatie onder de medische gemeenschap in verband met de authenticiteit van M.E./CFS Dit heeft onnodige moeilijkheden voor velen in de M.E./van CFS gemeenschap veroorzaakt, aangezien M.E./CFS een authentieke fysiologische ziekte zijn. NU VOOR HET AANMOEDIGEN VAN NIEUWS:
Wij hebben de Canadese M.E./van CFS Kenmerkende en van de Behandeling Protocollen van de Definitie, die in 2003 door Haworth Press worden gepubliceerd.
Deze worden internationaal erkend.
Wij danken Nationaal ME/het Netwerk van de Actie FM voor het in werking stellen van deze inspanning. Ontario heeft nu een Kenmerkend Codenummer van CFS (795) en een tijd-Gebaseerd het Facturerings Codenummer (K037). Dit betekent dat het Ministerie van Ontario van Gezondheid en Zorg Op lange termijn en de Medische Vereniging van Ontario officieel M.E./CFS als een fysieke ziekte zien.
Het Centrum voor de Controle en de Preventie van de Ziekte in Atlanta heeft verklaard dat "CFS." Echt is De Commissie van de Rechten van de mens van Ontario keurt M.E./CFS, fibromyalgia en veelvoudige chemische gevoeligheid als fysieke ziekten goed. .
Het Ministerie van Ontario van Onderwijs keurt M.E./CFS en fibromyalgia als fysieke ziekten goed. Nationaal ME/het Netwerk van de Actie FM publiceerde onder*wijzen-ME Sourcebook die strategieën voor leraren met M.E./studenten CFS of FM verstrekt. De Federale Overheid toont rente in M.E./CFS Zij hebben statistieken van het aantal Canadezen verzameld die M.E./CFS, FM en MCS hebben.
De Wereldgezondheidsorganisatie (de WGO) classificeert Myalgic Encefalomyelitis/het Chronische Syndroom van de Moeheid als ziekte van het centrale zenuwstelsel -- G93.3 in hun Internationale Classificatie van Ziekten (ICD) die in 1992 worden gepubliceerd: G93.3 Postviral Goedaardige myalgic encefalomyelitis van het moeheidssyndroom (M.E.)
De WGO is Hoofdstuk VI Index, waaronder G93.3 valt. (De Codes ICD10 plaatsen M.E./CFS onder Neurogenic G93.3.) Hoofdstuk VI: Ziekten van het (centrale) zenuwstelsel (G00-G99) Andere wanorde van het zenuwstelsel (G90-G99) bezoekt online de
Wereldgezondheidsorganisatie.
Onderzoek: M.E./CFS de onderzoekers worden opgewekt over hun bevindingen. Het onderzoek toont hoop voor het identificeren van de oorzaak (s) van de onderliggende pathologie van M.E./CFS het Genetische onderzoek naar bijzonder belofte van het identificeren van en het ontwikkelen van specifieke behandelingen toont. Dit is al zeer het aanmoedigen voor de toekomst van die die leven met M.E./CFS!
http://www.meao-cfs.on.ca/about_me/about_whatis.shtml
HET ONDERZOEK HEEFT VELE MEDISCHE EIGENSCHAPPEN VAN M.E./CFS GEÏDENTIFICEERD MAAR DE OORZAAK IS NOG NIET GEVONDEN ER ZIJN MOMENTEEL GEEN BEKENDE BEHANDELING VOOR M.E./CFS MAAR de VROEGE DIAGNOSE EN de EFFICIËNTE BEHANDELING KUNNEN een VERSCHIL MAKEN M.E./CFS is één van de gemeenschappelijkste ziekten in Noord-Amerika.
Maar toch zijn weinig mensen zich bewust van hoe wijdverspreid het is en hoe het verwoesten van zijn effect kan zijn. De ziekte kan op om het even welke tijd aanvallen maar de meeste lijders zijn volwassenen; 60-70% zijn vrouwen. M.E./onderscheidt CFS niet: het beïnvloedt mensen van alle rassen en etnische achtergronden en alle onderwijs en inkomensniveaus.
De meeste mensen leven met M.E./CFS die kunnen voor lange tijdspannes werken niet. Velen moeten hun banen, vaak voor het leven opgeven. Hun inkomen kan drastisch dalen en velen leven op onbekwaamheidsinkomens.
M.E./kost CFS Canadese economiemiljarden dollars in onbekwaamheidsbetalingen, gezondheidszorgkosten en verloren belastingen. De sociale kosten van Myalgic Encefalomyelitis kunnen ook hoog zijn: gebroken dromen; familie en financiële spanningen; reactieve depressie; zelfs zelfmoord.
De steunende de de de gezondheidszorgarbeiders, familie, vrienden en werkplaatsen zijn essentieel. Terwijl de symptomen kunnen geleidelijk aan beginnen, voor velen is het begin van symptomen plotseling.
De meeste mensen waren eerder gezond en velen kunnen de maand of zelfs de week identificeren toen hun leven voor altijd veranderde. De kinderen schijnen sneller terug te krijgen dan volwassenen. Zelfs kan een gedeeltelijke terugwinning in volwassenen jaren vergen.
Vele studies suggereren dat 90-95% van volwassenen met symptomen op lange termijn nooit volledig zal terugkrijgen. Diagnose: Er is no one test die Myalgic Encefalomyelitis kan diagnostiseren. Een diagnose is gebaseerd op een reeks symptoomcriteria die zes maanden moet duren of langer.
Een arts moet een lange lijst van andere ziekten ook uitsluiten waar de moeheid, de spierpijn, de slaapwanorde en de immune problemen gemeenschappelijk zijn alvorens M.E./CFS kan worden gediagnostiseerd. Elk van deze zeer belangrijke symptomen moeten aanwezig zijn alvorens een diagnose van M.E./CFS kan worden overwogen: Moeheid: De symptomen beginnen gewoonlijk met het plotselinge begin van nieuwe, significante, onverklaarde, en blijvende moeheid die zowel fysieke als geestelijke capaciteiten beïnvloedt.
De moeheid kan zo overweldigend zijn dat het uitvoeren van zelfs de kleinste taak tot uitputting kan leiden. Na de aanvankelijke uitbarsting, kan de moeheid in tijd verlichten of zou in cycli kunnen komen en gaan, maar de normale energieniveaus keren niet terug.
Verlies van Uithoudingsvermogen en de Sterkte van de Spier: Dit wordt soms genoemd "post-exertionalmalaise of moeheid." Het betekent dat de lichtste fysieke of geestelijke activiteit een terugwinningsperiode van vierentwintig uren zou kunnen vereisen of langer. De pijn of de moeheid zijn onevenredig met de activiteit; de terugwinning van een eenvoudige gang kan als terugwinning van marathon voelen. De Dysfunctie van de slaap: De hoeveelheid slaap is gestoord en zijn kwaliteit unrefreshing. De studies tonen duidelijk de veranderingen van de hersenengolf die de belangrijkste niveaus van diepe slaap onderbreken, en keren soms het slaapritme om dusdanig dat nighttime de slaap moeilijk is en de lijders zijn slaperig door de dag.
Pijn: De significante pijn lijkt beïnvloedend spieren en verbindingen. De pijn is vaak wijdverspreid door het lichaam en kan plaats in tijd veranderen. De mensen met M.E./CFS ontwikkelen nieuwe hoofdpijnen die regelmatig en streng kunnen zijn. Verscheidene van deze zeer belangrijke symptomen moeten ook aanwezig zijn: M.E./CFS beïnvloedt het immune systeem, met gezwelde klieren, terugkomende pijnlijke keel en een constant griep-als gevoel. Verlies van eetlust of onverklaard gewichtsverlies.
Onvermogen zich te concentreren of verwarring met geestelijke taken. Het geheugenverlies en de moeilijkheden die op korte termijn informatie of woordherwinning verwerken kunnen aanwezig zijn. Een onvermogen om de ogen te concentreren. Extreme gevoeligheid voor lichten en lawaai. De desoriëntatie, met inbegrip van ruimtedesoriëntatie, kan voorkomen. De lijder zou problemen kunnen ervaren met motor coördinatie of het lopen. Een onvermogen om zijn spieren en bewegingen te coördineren is gemeenschappelijk: of spierzwakheid met een gevoel van verdoofdheid, of spier het trillen en onvrijwillige bewegingen. Paleness, dizziness en zelfs een gevoel van het verzwakken bij de status kan voorkomen, vaak samen.
Het harttarief kan dramatisch toenemen of plotseling dalen wanneer veranderende positie. Om het even welke verandering in lichaamsstandpunt kan symptomen verergeren maar de zitting voor lange periodes in één positie kan moeheid en symptomen ook veroorzaken. De problemen van het hart kunnen zich ontwikkelen, van overgeslagen minderjarige slaat al manier aan de veranderingen van het hartritme (aritmie). De mensen met M.E./CFS kunnen abnormale misselijkheid, darm of blaasproblemen, opzwellen en diarree ervaren.
Velen worden ook gediagnostiseerd met irritable darmsyndroom. Het verlies van temperatuurcontrole kan met deze symptomen voorkomen: uiterst lage lichaamstemperatuur, vooral met activiteit; gevoel van feverishness; koude benen, voeten en handen; zwetend, vooral zweet de nacht en andere veranderingen terwijl in slaap.
De veranderingen in routine of de gebruikte hoeveelheid energie kunnen een cascade van symptomen veroorzaken. Een verandering van het plaatsen, kamertemperatuur, het werk of huisroutine, reis of spanning brengt het lichaam ertoe om te reageren alsof deze minder belangrijke verandering een belangrijke aanval op zijn capaciteit is te overleven. In tijd, melden de mensen soms allergisch-als reacties aan voedsel dat zij hebben gebruikt om, fragrances en chemische producten rond hen, medicijnen, vitaminen en andere supplementen, en aan tandmaterialen of immuniseringen te eten. (Het nauwkeurige aantal en het patroon van symptomen worden beschreven grondiger in de verwijzingen onder:
Contacteer onze Vereniging om meer over Myalgic Encefalomyelitis/het Chronische Syndroom van de Moeheid te leren. Onze organisatie heeft betrouwbare informatie in het voorbereiden van dit document herzien, maar de medische informatie verandert constant. Wij sporen u aan om onze materialen met een gekwalificeerde gezondheidszorgleverancier te herzien.
Deze fiche is voorbereid door de Myalgic Vereniging van het Encefalomyelitis van Ontario. Gelieve te bezoeken onze website bij: http://www.meao-cfs.on.ca of roep onze hulpdienst bij 416-222-8820 (Toronto) of 1-877-632-6682 (toll-free over Ontario) op. Liefdadig Aantal 892267568RR0001. [*
Myalgic Encefalomyelitis/het Chronische Syndroom van de Moeheid: De klinische het Werk Protocollen van de Definitie van het Geval Kenmerkende en van de Behandeling, "gevonden in het Dagboek van het Chronische Syndroom van de Moeheid, Volume 11 (1), 2003 en Myalgic Encefalomyelitis/het Chronische Syndroom van de Moeheid: Een Klinische Definitie en de Richtlijnen van het Geval voor Artsen. Een Overzicht van het Canadese Document van de Consensus. Carruthers & van DE Sande, 2005/2006.
M.E./CFS is een complexe fysieke ziekte. Het begin kan geleidelijk of plotseling zijn. De vroege diagnose, OVERVLOED VAN RUST, DUWEND En geen steunende behandeling kan het effect van de ziekte minimaliseren en de mogelijkheid van vermindering of terugwinning verhogen.
Het begrip van de ziekte zal u, of die helpen u weet wie, om worden beïnvloed het hoofd te bieden. De oorzaak van de ziekte blijft onbekend, maar het aan de gang zijnde onderzoek wordt gedaan de oorzaak (s) aan het licht brengen en behandelingen ontwikkelen. M.E./CFS bestaat wereldwijd en kan de om het even welk mens, vrouw, of kind beïnvloeden.
De duur en de strengheid van de ziekte kunnen met elke persoon variëren. Sommige individuen zijn bedridden of vereisen een rolstoel, terwijl anderen school of het werk kunnen voortzetten met zorgvuldig toezicht op hun rust en activiteitenniveaus. Alle aspecten van het leven van het individu worden beïnvloed, dat tot een verminderde levenskwaliteit kan bijdragen.
HET ONDERZOEK HEEFT VELE MEDISCHE EIGENSCHAPPEN VAN M.E./CFS GEÏDENTIFICEERD MAAR DE OORZAAK IS NOG NIET GEVONDEN ER ZIJN MOMENTEEL GEEN BEKENDE BEHANDELING VOOR M.E./CFS MAAR de VROEGE DIAGNOSE EN de EFFICIËNTE BEHANDELING KUNNEN een VERSCHIL MAKEN M.E./CFS is één van de gemeenschappelijkste ziekten in Noord-Amerika.
Maar toch zijn weinig mensen zich bewust van hoe wijdverspreid het is en hoe het verwoesten van zijn effect kan zijn. De ziekte kan op om het even welke tijd aanvallen maar de meeste lijders zijn volwassenen; 60-70% zijn vrouwen. M.E./onderscheidt CFS niet: het beïnvloedt mensen van alle rassen en etnische achtergronden en alle onderwijs en inkomensniveaus.
De meeste mensen leven met M.E./CFS die kunnen voor lange tijdspannes werken niet. Velen moeten hun banen, vaak voor het leven opgeven. Hun inkomen kan drastisch dalen en velen leven op onbekwaamheidsinkomens.
M.E./kost CFS Canadese economiemiljarden dollars in onbekwaamheidsbetalingen, gezondheidszorgkosten en verloren belastingen. De sociale kosten van Myalgic Encefalomyelitis kunnen ook hoog zijn: gebroken dromen; familie en financiële spanningen; reactieve depressie; zelfs zelfmoord.
De steunende de de de gezondheidszorgarbeiders, familie, vrienden en werkplaatsen zijn essentieel. Terwijl de symptomen kunnen geleidelijk aan beginnen, voor velen is het begin van symptomen plotseling.
De meeste mensen waren eerder gezond en velen kunnen de maand of zelfs de week identificeren toen hun leven voor altijd veranderde. De kinderen schijnen sneller terug te krijgen dan volwassenen. Zelfs kan een gedeeltelijke terugwinning in volwassenen jaren vergen.
Vele studies suggereren dat 90-95% van volwassenen met symptomen op lange termijn nooit volledig zal terugkrijgen. Diagnose: Er is no one test die Myalgic Encefalomyelitis kan diagnostiseren. Een diagnose is gebaseerd op een reeks symptoomcriteria die zes maanden moet duren of langer.
Een arts moet een lange lijst van andere ziekten ook uitsluiten waar de moeheid, de spierpijn, de slaapwanorde en de immune problemen gemeenschappelijk zijn alvorens M.E./CFS kan worden gediagnostiseerd. Elk van deze zeer belangrijke symptomen moeten aanwezig zijn alvorens een diagnose van M.E./CFS kan worden overwogen: Moeheid: De symptomen beginnen gewoonlijk met het plotselinge begin van nieuwe, significante, onverklaarde, en blijvende moeheid die zowel fysieke als geestelijke capaciteiten beïnvloedt.
De moeheid kan zo overweldigend zijn dat het uitvoeren van zelfs de kleinste taak tot uitputting kan leiden. Na de aanvankelijke uitbarsting, kan de moeheid in tijd verlichten of zou in cycli kunnen komen en gaan, maar de normale energieniveaus keren niet terug.
Verlies van Uithoudingsvermogen en de Sterkte van de Spier: Dit wordt soms genoemd "post-exertionalmalaise of moeheid." Het betekent dat de lichtste fysieke of geestelijke activiteit een terugwinningsperiode van vierentwintig uren zou kunnen vereisen of langer. De pijn of de moeheid zijn onevenredig met de activiteit; de terugwinning van een eenvoudige gang kan als terugwinning van marathon voelen. De Dysfunctie van de slaap: De hoeveelheid slaap is gestoord en zijn kwaliteit unrefreshing. De studies tonen duidelijk de veranderingen van de hersenengolf die de belangrijkste niveaus van diepe slaap onderbreken, en keren soms het slaapritme om dusdanig dat nighttime de slaap moeilijk is en de lijders zijn slaperig door de dag.
Pijn: De significante pijn lijkt beïnvloedend spieren en verbindingen. De pijn is vaak wijdverspreid door het lichaam en kan plaats in tijd veranderen. De mensen met M.E./CFS ontwikkelen nieuwe hoofdpijnen die regelmatig en streng kunnen zijn. Verscheidene van deze zeer belangrijke symptomen moeten ook aanwezig zijn: M.E./CFS beïnvloedt het immune systeem, met gezwelde klieren, terugkomende pijnlijke keel en een constant griep-als gevoel. Verlies van eetlust of onverklaard gewichtsverlies.
Onvermogen zich te concentreren of verwarring met geestelijke taken. Het geheugenverlies en de moeilijkheden die op korte termijn informatie of woordherwinning verwerken kunnen aanwezig zijn. Een onvermogen om de ogen te concentreren. Extreme gevoeligheid voor lichten en lawaai. De desoriëntatie, met inbegrip van ruimtedesoriëntatie, kan voorkomen. De lijder zou problemen kunnen ervaren met motor coördinatie of het lopen. Een onvermogen om zijn spieren en bewegingen te coördineren is gemeenschappelijk: of spierzwakheid met een gevoel van verdoofdheid, of spier het trillen en onvrijwillige bewegingen. Paleness, dizziness en zelfs een gevoel van het verzwakken bij de status kan voorkomen, vaak samen.
Het harttarief kan dramatisch toenemen of plotseling dalen wanneer veranderende positie. Om het even welke verandering in lichaamsstandpunt kan symptomen verergeren maar de zitting voor lange periodes in één positie kan moeheid en symptomen ook veroorzaken. De problemen van het hart kunnen zich ontwikkelen, van overgeslagen minderjarige slaat al manier aan de veranderingen van het hartritme (aritmie). De mensen met M.E./CFS kunnen abnormale misselijkheid, darm of blaasproblemen, opzwellen en diarree ervaren.
Velen worden ook gediagnostiseerd met irritable darmsyndroom. Het verlies van temperatuurcontrole kan met deze symptomen voorkomen: uiterst lage lichaamstemperatuur, vooral met activiteit; gevoel van feverishness; koude benen, voeten en handen; zwetend, vooral zweet de nacht en andere veranderingen terwijl in slaap.
De veranderingen in routine of de gebruikte hoeveelheid energie kunnen een cascade van symptomen veroorzaken. Een verandering van het plaatsen, kamertemperatuur, het werk of huisroutine, reis of spanning brengt het lichaam ertoe om te reageren alsof deze minder belangrijke verandering een belangrijke aanval op zijn capaciteit is te overleven. In tijd, melden de mensen soms allergisch-als reacties aan voedsel dat zij hebben gebruikt om, fragrances en chemische producten rond hen, medicijnen, vitaminen en andere supplementen, en aan tandmaterialen of immuniseringen te eten. (Het nauwkeurige aantal en het patroon van symptomen worden beschreven grondiger in de verwijzingen onder:
Contacteer onze Vereniging om meer over Myalgic Encefalomyelitis/het Chronische Syndroom van de Moeheid te leren. Onze organisatie heeft betrouwbare informatie in het voorbereiden van dit document herzien, maar de medische informatie verandert constant. Wij sporen u aan om onze materialen met een gekwalificeerde gezondheidszorgleverancier te herzien.
Deze fiche is voorbereid door de Myalgic Vereniging van het Encefalomyelitis van Ontario. Gelieve te bezoeken onze website bij: http://www.meao-cfs.on.ca of roep onze hulpdienst bij 416-222-8820 (Toronto) of 1-877-632-6682 (toll-free over Ontario) op. Liefdadig Aantal 892267568RR0001. [*
Myalgic Encefalomyelitis/het Chronische Syndroom van de Moeheid: De klinische het Werk Protocollen van de Definitie van het Geval Kenmerkende en van de Behandeling, "gevonden in het Dagboek van het Chronische Syndroom van de Moeheid, Volume 11 (1), 2003 en Myalgic Encefalomyelitis/het Chronische Syndroom van de Moeheid: Een Klinische Definitie en de Richtlijnen van het Geval voor Artsen. Een Overzicht van het Canadese Document van de Consensus. Carruthers & van DE Sande, 2005/2006.
M.E./CFS is een complexe fysieke ziekte. Het begin kan geleidelijk of plotseling zijn. De vroege diagnose, OVERVLOED VAN RUST, DUWEND En geen steunende behandeling kan het effect van de ziekte minimaliseren en de mogelijkheid van vermindering of terugwinning verhogen.
Het begrip van de ziekte zal u, of die helpen u weet wie, om worden beïnvloed het hoofd te bieden. De oorzaak van de ziekte blijft onbekend, maar het aan de gang zijnde onderzoek wordt gedaan de oorzaak (s) aan het licht brengen en behandelingen ontwikkelen. M.E./CFS bestaat wereldwijd en kan de om het even welk mens, vrouw, of kind beïnvloeden.
De duur en de strengheid van de ziekte kunnen met elke persoon variëren. Sommige individuen zijn bedridden of vereisen een rolstoel, terwijl anderen school of het werk kunnen voortzetten met zorgvuldig toezicht op hun rust en activiteitenniveaus. Alle aspecten van het leven van het individu worden beïnvloed, dat tot een verminderde levenskwaliteit kan bijdragen.
Poepoe Lijda, heel veel leesstof! Wel fijn dat het vertaald is, dank je! Waar vind je dit in godsnaam allemaal????
Heb een beetje gelezen. Heb ook al in mijn zoektocht voor mijn diagnose ME, hier over gedacht en gelezen. Er zijn trouwens meerdere ziektes, waarin ik mezelf zag in de zoektocht naar een "naampje".
Polio is immers ook weer een virus. Dus dat een virus de oorzaak is van ME lijkt mij onderhand wel overduidelijk. Dus wetenschappers.......
Heb een beetje gelezen. Heb ook al in mijn zoektocht voor mijn diagnose ME, hier over gedacht en gelezen. Er zijn trouwens meerdere ziektes, waarin ik mezelf zag in de zoektocht naar een "naampje".
Polio is immers ook weer een virus. Dus dat een virus de oorzaak is van ME lijkt mij onderhand wel overduidelijk. Dus wetenschappers.......
Ken jij DR Bernard niet!! Ik weet ook niet of hij jou kent!!