Gedachten op gedachten
Daar een andere "verandering uw manier van het denken" therapie die voor CFS in Britse kranten wordt geworven, die als een piramideregeling kijkt, omdat elke één van de geïnterviewden een vakman is gaan worden. Maar zoals één van onze vele Britse activisten wijst op, "als de psychologische therapie u geneest, had u ME niet in de eerste plaats." ME -- origineel CFS zoals die in de epidemie van het Dorp van de Helling wordt beschreven -- vereis een besmettelijk begin. U kunt een virus genezen niet door over het te spreken, of door te veranderen uw gedacht patroon aan "ik ben goed, ben ik gezond, voel ik terrific".
Het probleem is, hebben teveel slecht ingelichte artsen omhoog het Chronische SYNDROOM van de Moeheid met duidelijke oude chronische moeheid gemengd, die kan psychologische oorsprong hebben, of door een andere medische voorwaarde worden veroorzaakt.
Hun patiënten zijn een verkeerde diagnose gesteld, wat aan niemand ten goede komt: de patiënt brengt nooit de juiste behandeling ertoe om terug naar het werk te worden, omdat de arts (a) gegeven hen een verkeerde diagnose heeft en (b) gelooft over het algemeen dat er geen efficiënte behandeling voor CFS is. Er zijn efficiënte behandelingen voor CFS, maar zij zijn niet de kalmeringsmiddelen die de meeste dergelijke verwarde artsen bij patiënten duwen.
Verscheidene anti-virals zijn in de onderzoekstadia, die goede resultaten hebben getoond. Als u in één van die onderzoekproeven niet kunt krijgen, de eerste stap is de kwaliteit van slaap te bevestigen. De patiënten van CFS treuzelen over het algemeen in de lichtere stadia; u hebt iets nodig die u in de diepere stadia van slaap zal krijgen waar het helen plaatsvindt. Me ervan bewust ben dat sommige "slaappillen" meer dan knockoutdalingen klein zijn; zij zullen u neer 8 uren onbewust maken, maar zullen u niet aan Stadium 4 slaap worden.
Na veel proefneming, hebben wij geconstateerd dat ik een standaardslaappil (om me aan slaap te zetten) met een pil van de voorschriftpijn moet mengen (om de pijn te controleren genoeg zodat kan ik in Stadium 4 krijgen, en niet alleen daar met mijn gesloten ogen leggen). Dit betekent dat CFS=insomnia niet. Het betekent dat de slechte slaap vele medische voorwaarden slechter maakt, alhoewel het niet de aanvankelijke oorzaak is. Wanneer u goede slaap krijgt, kan uw lichaam beginnen om te helen. Uw immuun systeem wordt sterker en begint om het virus te controleren. Maar het enige "gedachte proces" dat om voor ME/CFS is getoond te werken is één Ellen Goudsmit heeft onderzocht: het afpassen. U verandert uw gedacht proces van "moet alles doen die het doen" aan "moet zorg van gezondheid vergt nemen zelfs als alles niet krijgt
http://journals.aol.com/kmc528/Lifeasweknowit/
Hoewel de oorzaak of de oorzaken van het Chronische Syndroom van de Moeheid nog onbekend zijn, heeft het onderzoek geconstateerd dat het Chronische Syndroom van de Moeheid met immuun systeemveranderingen wordt geassocieerd. Het is gemeenschappelijk voor mensen met het Chronische Syndroom van de Moeheid om verscheidene besmettingen tezelfdertijd te hebben.
Het begin van het Chronische Syndroom van de Moeheid kan mensen op twee verschillende manieren beïnvloeden. Sommige Chronische patiënten van het Syndroom van de Moeheid melden een geleidelijk begin van symptomen. Anderen rapporteren hun symptomen plotseling verschenen. Voor de laatstgenoemden, wordt het geloofd het Chronische Syndroom van de Moeheid door virale besmettingen wordt teweeggebracht. De theorie achter het Chronische Syndroom van de Moeheid is dat het immune systeem in overdrive wanneer het bestrijden van een mogelijke virale besmetting gaat.
Iets wankelt hoewel en zelfs daarna de virale besmettingen niet meer actief zijn, de immuun systeemhandelingen alsof zij zijn. De virale besmettingen zoals virus epstein-Barr (EBV), menselijk herpesvirustype 6 (hhv-6), en cytomegalovirus (CMV) worden gewoonlijk gevonden in hogere niveaus in het het bloedwerk van de patiënten van CFS dan gezonde mensen. De hoogste Chronische specialist van het Syndroom van de Moeheid, Dr. Jacob Teitelbaum, gelooft het immune systeem zich uitput, veroorzakend verder het defect zijn die de rest van het lichaam beïnvloedt. De mechanismen van de defensie in het lichaam worden verzwakt, resulterend in de patiënten van CFS aanbesteding viraal, ademhalings en
http://dfwcfids.net/index.php?option=co ... Itemid=754
Er zijn teveel slecht ingelichte artsen!
Moderator: Moderators
Er zijn teveel slecht ingelichte artsen!
Laatst gewijzigd door Lijda op 28 jan 2008, 12:06, 2 keer totaal gewijzigd.
http://journals.aol.com/kmc528/Lifeasweknowit/
De meeste patiënten die de neuroloog Benjamin Natelson komen zien van Newark hebben vele artsen vóór hem gezien. Zij vertellen een gelijkaardig verhaal. Hun kenmerkende tests kwamen normaal terug, en hun artsen konden niet hun intense pijn of moeheid verklaren. Vaak, kregen zij een gelijkaardig bericht: Het is allen in hun hoofd.
Natelson, een professor van neuros bij de Universiteit van Geneeskunde en Tandheelkunde van New Jersey, specialiseert zich in het behandelen van patiënten andere artsen niet willen behandelen. Zijn patiënten zijn getroffen met onverklaarde moeheid en pijn. Wat hebben chronisch moeheidssyndroom, fibromyalgia of irritable darmsyndroom. Natelson, de auteur van "Uw Symptomen is Echt: Te doen wat wanneer Uw Arts niets zegt is Verkeerd, "gepubliceerd door Wiley, behandelt patiënten de van wie ziekten niet de gebruikelijke regels van klassieke geneeskunde volgen. Ondanks dit, zegt hij veel van zijn patiënten zeer ziek zijn.
Hij sprak vorige week met Carol Ann Campbell, De het ster-Grootboek medische verslaggever. Uw boek onderzoekt wat u als onzichtbare ziekten beschrijft. Wat is een onzichtbare ziekte? De manier de artsen worden onderwezen om ziekte te diagnostiseren -- om de verschijning van de patiënt te bekijken en abnormale medische tests te vinden -- steunt niet in deze patiënten omdat zij goed eruit zien en hun tests zijn normaal. Dat zegt de arts, "Oh. Dit moet hypochondriac zijn." Vertellen de artsen deze patiënten werkelijk dat hun problemen allen in hun hoofd zijn? Kidding u?
Vaak. Op de een of andere manier verandert de arts dingen in zijn hoofd en, in plaats van het aanbieden van hulp, beschuldigt de patiënt van goed het voelen niet. Ongepast en dat die brandmerkt. Ik vertel patiënten dat enkel omdat ik het niet kan voorstellen allen uit betekent niet dat niets met hen verkeerd is. Welke problemen hebben uw patiënten?
Ongeveer half kunnen gehandicapt en niet werken. Wat zijn ook vermoeid om huishoudenkarweien te doen. Wat zijn in dergelijke pijn die zij rond met kussens hebben gelopen te zitten, of zij gebruiken een riet, of zij kunnen uit bed krijgen niet. Is er een verband tussen chronische moeheid en borstkanker? Vijfentwintig percent van de overlevenden van borstkanker heeft strenge onverklaarde moeheid die als CFS zou kunnen worden geëtiketteerd.
Dit tarief is enorm en stelt voor er iets over ernstige ziekte en/of zijn behandeling zijn die tot langdurige moeheid leidt. Hun moeheid is onzichtbaar aan hun artsen, maar zeker het is niet aan hen. Veel van uw patiënten hebben fibromyalgia, die als wanorde wordt beschreven die door wijdverspreide pijn en moeheid wordt gekenmerkt. Het Beleid van het Voedsel en van de Drug van de V.S. aangaande keurde een nieuwe drug, Lyrica, door Pfizer Inc. goed, om fibro te behandelen. Maar sommige critici hebben gedebatteerd dat fibromyalgia geen ziekte is. Ik wil niet debatteren of het een ziekte of niet is. Dat niet het punt. Het punt is dat de mensen lijden, en er zijn criteria voor welke dat die lijdt geroepen wordt. Andthere is een drug die hen beter maakt. Schrijft u Lyrica voor? Deze klasse van drugs heeft een geschiedenis van het helpen van patiënten met pijn.
In mijn klinisch oordeel kunnen deze drugs helpen. Het hebben van een drug voor fibromyalgia zal een norm van zorg worden, goed voor patiënten. Lyrica is reeds een deel van mijn armamentarium. Hebt u om het even welk geld van farmaceutische bedrijven goedgekeurd? Het Centrum van de Studie van de Pijn UMDNJ en van de Moeheid (waar Natelson co-director) is heeft financiering van NIH (de Nationale Instituten van de V.S. van Gezondheid) en ook financiering voor therapeutische proeven van de Geneesmiddelen van Cephalon, van Cyberonics en van de Jazz ontvangen.
Ik heb persoonlijk geen geld van farmaceutische bedrijven ontvangen. Wat kunt u voor uw patiënten doen? Veel andere artsen duidelijk kunnen niet hen helpen beter worden. Ik geloof er werkelijk een weg aan wellness is, die in mijn boek wordt geschetst. Het wellnessplan bestaat uit het zachte fysieke conditioneren, bus en medicijn. Wij helpen moeheidspatiënten manieren leren om de vrees voor stijgende activiteit te verminderen.
Wij concentreren ons op het positief, en de hulppatiënten leren om aan de kwaliteit van hun leven minder te lijden en te verbeteren. In uw boek, schrijft u over het positieve denken. Niet is dit enkel een andere manier om patiënten hun problemen is allen in hun hoofd te vertellen? In om het even welke ziekte, of het multiple sclerose of reumatoïde artritis is, zullen de patiënten vinden zij blauw en beneden worden worsewhen.
Wie u bent en hoe u over zich en uw ziekteeffecten voelt op hoe u fysisch voelt. Als u de negativiteit, ongeacht de diagnose kunt wegvegen, zal de persoon zich beter voelen. Verscheidene studies die medicijnen voor patiënten met pijn en moeheid bekijken tonen een wezenlijk placeboeffect. Wat stelt dat aan voor u? Als werker uit de gezondheidszorg, is het fascinerend. Met sommige kalmeringsmiddelen zien wij een 40 percentenplacebo uitvoeren en een effect van de 55 percentendrug. Niet een reusachtig verschil. Maar in de praktijk werken deze drugs werkelijk ongelooflijk goed. Het placeboeffect zal na een paar maanden afnemen. De druggevolgen niet.
Hoe zijn de patiënten die lijden aan pijn en moeheid wanneer van mening hun artsen voorstellen dat er niets fysisch verkeerd met hen zijn? Zij gaan weg slechter voelend. Zij voelen gebrandmerkt en boos. Wanneer dat meer dan eens aan hen gebeurt of tweemaal zij enkel zeggen, "ik ga niet deze artsen zien. Ik ga dit zelf uit voorstellen." Dat waarom wij een $40 miljard markt in alternatieve geneesmiddelen hebben. De patiënten zijn vermoeid van wordt verworpen.
Hebben wij tests en geen criteria nodig om ziekte te diagnostiseren? Er is geen bloedonderzoek voor schizofrenie. Geen Röntgenstraal. Er is geen test voor migrainehoofdpijnen. Er zijn vele ziekten die niet in het klassieke kenmerkende algoritme passen dat in med school wordt onderwezen. Sommige artsen weten niet enkel het hoe te pijn en moeheid te behandelen. Hun ogen verglazen enkel over.
De meeste patiënten die de neuroloog Benjamin Natelson komen zien van Newark hebben vele artsen vóór hem gezien. Zij vertellen een gelijkaardig verhaal. Hun kenmerkende tests kwamen normaal terug, en hun artsen konden niet hun intense pijn of moeheid verklaren. Vaak, kregen zij een gelijkaardig bericht: Het is allen in hun hoofd.
Natelson, een professor van neuros bij de Universiteit van Geneeskunde en Tandheelkunde van New Jersey, specialiseert zich in het behandelen van patiënten andere artsen niet willen behandelen. Zijn patiënten zijn getroffen met onverklaarde moeheid en pijn. Wat hebben chronisch moeheidssyndroom, fibromyalgia of irritable darmsyndroom. Natelson, de auteur van "Uw Symptomen is Echt: Te doen wat wanneer Uw Arts niets zegt is Verkeerd, "gepubliceerd door Wiley, behandelt patiënten de van wie ziekten niet de gebruikelijke regels van klassieke geneeskunde volgen. Ondanks dit, zegt hij veel van zijn patiënten zeer ziek zijn.
Hij sprak vorige week met Carol Ann Campbell, De het ster-Grootboek medische verslaggever. Uw boek onderzoekt wat u als onzichtbare ziekten beschrijft. Wat is een onzichtbare ziekte? De manier de artsen worden onderwezen om ziekte te diagnostiseren -- om de verschijning van de patiënt te bekijken en abnormale medische tests te vinden -- steunt niet in deze patiënten omdat zij goed eruit zien en hun tests zijn normaal. Dat zegt de arts, "Oh. Dit moet hypochondriac zijn." Vertellen de artsen deze patiënten werkelijk dat hun problemen allen in hun hoofd zijn? Kidding u?
Vaak. Op de een of andere manier verandert de arts dingen in zijn hoofd en, in plaats van het aanbieden van hulp, beschuldigt de patiënt van goed het voelen niet. Ongepast en dat die brandmerkt. Ik vertel patiënten dat enkel omdat ik het niet kan voorstellen allen uit betekent niet dat niets met hen verkeerd is. Welke problemen hebben uw patiënten?
Ongeveer half kunnen gehandicapt en niet werken. Wat zijn ook vermoeid om huishoudenkarweien te doen. Wat zijn in dergelijke pijn die zij rond met kussens hebben gelopen te zitten, of zij gebruiken een riet, of zij kunnen uit bed krijgen niet. Is er een verband tussen chronische moeheid en borstkanker? Vijfentwintig percent van de overlevenden van borstkanker heeft strenge onverklaarde moeheid die als CFS zou kunnen worden geëtiketteerd.
Dit tarief is enorm en stelt voor er iets over ernstige ziekte en/of zijn behandeling zijn die tot langdurige moeheid leidt. Hun moeheid is onzichtbaar aan hun artsen, maar zeker het is niet aan hen. Veel van uw patiënten hebben fibromyalgia, die als wanorde wordt beschreven die door wijdverspreide pijn en moeheid wordt gekenmerkt. Het Beleid van het Voedsel en van de Drug van de V.S. aangaande keurde een nieuwe drug, Lyrica, door Pfizer Inc. goed, om fibro te behandelen. Maar sommige critici hebben gedebatteerd dat fibromyalgia geen ziekte is. Ik wil niet debatteren of het een ziekte of niet is. Dat niet het punt. Het punt is dat de mensen lijden, en er zijn criteria voor welke dat die lijdt geroepen wordt. Andthere is een drug die hen beter maakt. Schrijft u Lyrica voor? Deze klasse van drugs heeft een geschiedenis van het helpen van patiënten met pijn.
In mijn klinisch oordeel kunnen deze drugs helpen. Het hebben van een drug voor fibromyalgia zal een norm van zorg worden, goed voor patiënten. Lyrica is reeds een deel van mijn armamentarium. Hebt u om het even welk geld van farmaceutische bedrijven goedgekeurd? Het Centrum van de Studie van de Pijn UMDNJ en van de Moeheid (waar Natelson co-director) is heeft financiering van NIH (de Nationale Instituten van de V.S. van Gezondheid) en ook financiering voor therapeutische proeven van de Geneesmiddelen van Cephalon, van Cyberonics en van de Jazz ontvangen.
Ik heb persoonlijk geen geld van farmaceutische bedrijven ontvangen. Wat kunt u voor uw patiënten doen? Veel andere artsen duidelijk kunnen niet hen helpen beter worden. Ik geloof er werkelijk een weg aan wellness is, die in mijn boek wordt geschetst. Het wellnessplan bestaat uit het zachte fysieke conditioneren, bus en medicijn. Wij helpen moeheidspatiënten manieren leren om de vrees voor stijgende activiteit te verminderen.
Wij concentreren ons op het positief, en de hulppatiënten leren om aan de kwaliteit van hun leven minder te lijden en te verbeteren. In uw boek, schrijft u over het positieve denken. Niet is dit enkel een andere manier om patiënten hun problemen is allen in hun hoofd te vertellen? In om het even welke ziekte, of het multiple sclerose of reumatoïde artritis is, zullen de patiënten vinden zij blauw en beneden worden worsewhen.
Wie u bent en hoe u over zich en uw ziekteeffecten voelt op hoe u fysisch voelt. Als u de negativiteit, ongeacht de diagnose kunt wegvegen, zal de persoon zich beter voelen. Verscheidene studies die medicijnen voor patiënten met pijn en moeheid bekijken tonen een wezenlijk placeboeffect. Wat stelt dat aan voor u? Als werker uit de gezondheidszorg, is het fascinerend. Met sommige kalmeringsmiddelen zien wij een 40 percentenplacebo uitvoeren en een effect van de 55 percentendrug. Niet een reusachtig verschil. Maar in de praktijk werken deze drugs werkelijk ongelooflijk goed. Het placeboeffect zal na een paar maanden afnemen. De druggevolgen niet.
Hoe zijn de patiënten die lijden aan pijn en moeheid wanneer van mening hun artsen voorstellen dat er niets fysisch verkeerd met hen zijn? Zij gaan weg slechter voelend. Zij voelen gebrandmerkt en boos. Wanneer dat meer dan eens aan hen gebeurt of tweemaal zij enkel zeggen, "ik ga niet deze artsen zien. Ik ga dit zelf uit voorstellen." Dat waarom wij een $40 miljard markt in alternatieve geneesmiddelen hebben. De patiënten zijn vermoeid van wordt verworpen.
Hebben wij tests en geen criteria nodig om ziekte te diagnostiseren? Er is geen bloedonderzoek voor schizofrenie. Geen Röntgenstraal. Er is geen test voor migrainehoofdpijnen. Er zijn vele ziekten die niet in het klassieke kenmerkende algoritme passen dat in med school wordt onderwezen. Sommige artsen weten niet enkel het hoe te pijn en moeheid te behandelen. Hun ogen verglazen enkel over.
De Belgische overheid gaf onlangs een rapport vrij evaluerend de mE-verwijzing-Centra. Nota: Dit rapport werd gepost door Co-Behandeling in het Engels en het Frans. Het rapport was volledig negatief betreffende het functioneren van de centra en de bereikte doelstellingen. Minder dan 6% van me-Patiënten schenen om goed aan de aangeboden combinatie van Cognitieve Gedragstherapie te antwoorden en sorteerden de Therapie van de Oefening.
Voor uw informatie: 6% is het gebruikelijke resultaat dat wordt verondersteld om door het "placeboeffect" worden geproduceerd. Aldus, is het resultaat van de behandeling die door de centra wordt aangeboden effectief nul. Een ander probleem dat werd vermeld is dat van de financiers van de gezondheidsverzekering en RIZIV.
Zij willen ME in België in de psychiatrische hoek duwen, aangezien het in een andere Europese landen is. Dit moet met de ziekenhuisopname en inkomensverzekering doen geen die zij willen betalen. Nochtans, worden de onafhankelijke rechtszaken over het algemeen gewonnen. RIZIV en cm zijn verdedigers van Cognitieve Gedragstherapie (CBT). Dit CBT, die voor decennia heeft bestaan, werd genomen uit de oude doos door de psychiaters.
Zij wilden een nieuwe "het verbruiken markt" voor de therapie vinden. Het bewijs van de centra dat deze therapie weinig positieve resultaten veroorzaakt versterkt welke mensen in de me-Wereld voor een lange tijd hebben gezegd: Dat als steunende therapie CBT kan soms nuttig zijn, zoals het geval in andere ziekten is, maar niemand is geheeld door te leren hoe te beter hun ziekte te behandelen. In de wereld van verzekeraars word ME te vaak verwijderd als "niet objectificationwanorde" en één spreekt te gemakkelijk over "ziektevoordeel".
Ook werd het probleem van de slechte informatiestroom en het grote tekort aan goede geïnformeerde deskundigen in hoven kort veroorzaakt. Marc Van Impe onderstreepte tot slot dat de grote onenigheid die in België bestaat een belangrijke negatieve invloed heeft. Het blijkt dat dit door, bijvoorbeeld RIZIV, verzekeringsmaatschappijen en politici voor het behoud van een status-quo wordt misbruikt. Het zal in de toekomst zeer belangrijk zijn om iedereen op één lijn ertoe te brengen om slagsterkte ook te verhogen. De sleutel tot succes zal samenwerking op alle voorzijden zijn. * 7. Mevr. Annette Whittemore: Het Instituut whittemore-Peterson voor neuro-Immune Ziekte: (De V.S.): Een nieuw hoopvol internationaal project * **
http://journals.aol.com/kmc528/Lifeasweknowit/
Voor uw informatie: 6% is het gebruikelijke resultaat dat wordt verondersteld om door het "placeboeffect" worden geproduceerd. Aldus, is het resultaat van de behandeling die door de centra wordt aangeboden effectief nul. Een ander probleem dat werd vermeld is dat van de financiers van de gezondheidsverzekering en RIZIV.
Zij willen ME in België in de psychiatrische hoek duwen, aangezien het in een andere Europese landen is. Dit moet met de ziekenhuisopname en inkomensverzekering doen geen die zij willen betalen. Nochtans, worden de onafhankelijke rechtszaken over het algemeen gewonnen. RIZIV en cm zijn verdedigers van Cognitieve Gedragstherapie (CBT). Dit CBT, die voor decennia heeft bestaan, werd genomen uit de oude doos door de psychiaters.
Zij wilden een nieuwe "het verbruiken markt" voor de therapie vinden. Het bewijs van de centra dat deze therapie weinig positieve resultaten veroorzaakt versterkt welke mensen in de me-Wereld voor een lange tijd hebben gezegd: Dat als steunende therapie CBT kan soms nuttig zijn, zoals het geval in andere ziekten is, maar niemand is geheeld door te leren hoe te beter hun ziekte te behandelen. In de wereld van verzekeraars word ME te vaak verwijderd als "niet objectificationwanorde" en één spreekt te gemakkelijk over "ziektevoordeel".
Ook werd het probleem van de slechte informatiestroom en het grote tekort aan goede geïnformeerde deskundigen in hoven kort veroorzaakt. Marc Van Impe onderstreepte tot slot dat de grote onenigheid die in België bestaat een belangrijke negatieve invloed heeft. Het blijkt dat dit door, bijvoorbeeld RIZIV, verzekeringsmaatschappijen en politici voor het behoud van een status-quo wordt misbruikt. Het zal in de toekomst zeer belangrijk zijn om iedereen op één lijn ertoe te brengen om slagsterkte ook te verhogen. De sleutel tot succes zal samenwerking op alle voorzijden zijn. * 7. Mevr. Annette Whittemore: Het Instituut whittemore-Peterson voor neuro-Immune Ziekte: (De V.S.): Een nieuw hoopvol internationaal project * **
http://journals.aol.com/kmc528/Lifeasweknowit/
-
zonaanbidster
- Gevorderd lid
- Berichten: 949
- Lid geworden op: 08 jun 2007, 23:49
Ik moet toch ff mijn hart luchten, dit is zo toepasselijk, bij mij komen er gevoelens van wanhoop bij kijken, en dat zijn geen fijne gevoelens, ik ken ze niet!! Ik vraag me dan ook af hoe lang ik dit nog volhoud.Hoe zijn de patiënten die lijden aan pijn en moeheid wanneer van mening hun artsen voorstellen dat er niets fysisch verkeerd met hen zijn? Zij gaan weg slechter voelend. Zij voelen gebrandmerkt en boos.
Er zijn grenzen!!
Dit zal wel betekenen dat je moe zijn niet serieus worden genomen.De patiënten zijn vermoeid van wordt verworpen.
Dat kun je wel zeggen ja, ze drijven je tot wanhoop!!
En als ik de topic slechte theorieen ga invullen. Dan is het echt triest voor woorden.
Wat voel ik mij slecht behandeld zeg!! Ik heb het erg dan ook erg moeilijk mee. Ik moest het ff kwijt. Ik ben het spuuuuuuuuuuuuuuugzat!!
Stil maar Lijda, zoet maar. Ik voel echt met je mee, heus.
Maar waarom willen die artsen er dan verdulleme niet aan dat we ons niet aanstellen, dat we echt niet anders kunnen omdat de batterij gewoon leeg is.
En dat is dan ook de reden dat ik niet verder wil zoeken naar een of andere oplossing of therapie. Ik ben het moe, ik ben het zat.
Zoals het nu met me gaat is het voor mij leefbaar. Goed, het helt niet over. Maar het gaat.
Maar als ik dan eens met klachten bij de dokter kom, kijk me dan niet aan of je al een psychiater op het oog hebt voor me.
Maar waarom willen die artsen er dan verdulleme niet aan dat we ons niet aanstellen, dat we echt niet anders kunnen omdat de batterij gewoon leeg is.
En dat is dan ook de reden dat ik niet verder wil zoeken naar een of andere oplossing of therapie. Ik ben het moe, ik ben het zat.
Zoals het nu met me gaat is het voor mij leefbaar. Goed, het helt niet over. Maar het gaat.
Maar als ik dan eens met klachten bij de dokter kom, kijk me dan niet aan of je al een psychiater op het oog hebt voor me.
EIgenlijk moesten alle artsen die zo ...... zijn, eens een tijdje geveld moeten liggen met ME!! En dan zolang, totdat hun botte hersens eens gaan nadenken over deze ziekte!!!
Alleen jammer dat bij ME de hersenen ook niet altijd meer zo goed werken!!
Dus daar schieten we dan ook niets mee op..........
Alleen jammer dat bij ME de hersenen ook niet altijd meer zo goed werken!!
Dus daar schieten we dan ook niets mee op..........