Risico bij fysieke inspanning bij ME/CFS

Hier kan gediscussieerd worden over nieuws, artikelen en onderzoek over ME (cvs)

Moderator: Moderators

Gebruikersavatar
Shavonne
Gevorderd lid
Berichten: 1758
Lid geworden op: 12 sep 2007, 21:47

Bericht door Shavonne »

Juist, we blijven knokken tegen ons zelf en tegen "het kartel"!
Moet nu van mijn man naar bedje. Ik zei al, nu komen de berichten binnen, nu beginne ze hier te leven!!! Mijn man zei al, we waren allemaal familie van drakula!!
Gebruikersavatar
Alie
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 3927
Lid geworden op: 30 mei 2006, 14:52

Bericht door Alie »

hihihi
dag dracula :D
lekker slapen hoor
welterusten
Lijda
Gevorderd lid
Berichten: 1004
Lid geworden op: 11 mar 2007, 16:11

Bericht door Lijda »

Ik heb het ff nagevraagd bij iemand die wel verstand heeft van ME/CFS.
Idd niet door de klachten heengaan.

En ik zei, ik heb vorig jaar een fysio gehad die zei dat ik door de verzuring heen moest. Dit vroeg ik altijd netjes aan de fysio.
Gezien ik ervan uit ging dat ze dan weten waar ze het over hebben!

Antwoord: Verkeerde fysio gehad!

Ik hoop voor eens en altijd dat artsen en peuten heel snel gaan inzien waar ze mee bezig zijn met hun advies voor ME/CFS patienten
en hun visie ( visioen) los laten.
Voordat ze meer schade aanrichten bij ME/CFS patienten/patientjes.

Waarschijnlijk als ik gelijk met dat reumafactor athr..( is toch ff 67.7) aan was komen zetten. Voor leken, de waarde moet onder de 20 zijn!
Zouden ze dan ook gezegd hebben, ga maar lekker door die verzuring heen. etc etc
Gebruikersavatar
Shavonne
Gevorderd lid
Berichten: 1758
Lid geworden op: 12 sep 2007, 21:47

Bericht door Shavonne »

Eigenlijk moeten alle peuten/artsen die een verkeerde visie hebben, eens een tijdje "proeven" hoe het hebben van ME zich aan voelt!!!! Misschien praten ze dan niet meer zo raar uit hun nek!!!!!
Lijda
Gevorderd lid
Berichten: 1004
Lid geworden op: 11 mar 2007, 16:11

Bericht door Lijda »

Eigenlijk moeten alle peuten/artsen die een verkeerde visie hebben, eens een tijdje "proeven" hoe het hebben van ME zich aan voelt
Dit gun ik echt niemand ook geen peuten en artsen. Dat meen ik echt.
Ik kan en zal nooit iemand een ziekte toewensen.

Wat gewoon heel belangrijk is dat ze niet gelijk aan CGT denken bij vermoeidheidsklachten.

Langzaam maar zeker dringt het door!!
En de arts/peut die het tegendeel kan bewijzen die mag mij persoonlijk uitnodigen.
Gast

Bericht door Gast »

wat hierboven beschreven wordt in de berichtjes is geen get maar pacing. Die techniek houdt meer rekening met de toestand van de patiënt. Het effect ervan is nog niet wetenschappelijk bewezen maar er is een grote studie over bezig
annac
Gevorderd lid
Berichten: 4645
Lid geworden op: 04 feb 2006, 00:05

Bericht door annac »

Weet je ook wie dit grote onderzoek uitvoert en hoe lang deze gaat duren, Pieter?
orchidee
Actief lid
Berichten: 423
Lid geworden op: 10 aug 2006, 09:12

Bericht door orchidee »

Hoi,

Als je googlet op "pacing+Jo Nijs" vind je een hoop resultaten.

Groetjes,
Dirk

http://www.cvs-online.nl/modules.php?op ... le&sid=531
Plaats reactie