Pijnlijke vingers die kromtrekken / stijfheid

[verlorengezondheidman]

Nieuw topic gemaakt, afgesplitst van 'moe na nacht slapen'. admin

Het wordt 's-morgens steeds erger bij mij, de laatste paar jaren ook veel last van iinvaliderende chronische gewrichts-zenuw-spierpijn bij het opstaan.

Ik heb hier weleens gesuggereerd dat ME per definitie progressief is maar dat schijnt niet perse zo te hoeven zijn, enfin bij mij helaas voorlopig wel dus....

[angel84]

iinvaliderende chronische gewrichts-zenuw-spierpijn

that sucks.... maar wel een woord voor galgje zeg
Wat houd dat in dan?

[verlorengezondheidman]

@Angel,

Abnormale, stekende chronische pijn in de spieren, zenuwen en gewrichten (ook abnormale stijfheid)

Heb jij weleens van neuropatische pijn gehoord?

[angel84]

Ja, dat is zenuwpijn

[verlorengezondheidman]

@Angel,

Is jouw vraag hier nu mee beantwoord?

[elena]

Die pijnen heb ik ook verloren gezondheidsman. Om gek van te worden en schiet ook zomaar van mijn armen naar mijn benen of in mijn gewrichten.
Het gekke is dat ik in de natuur helemaal opknap en dat deze pijnen dan bijna verdwijnen. Volgens de psycholoog komt dit doordat ik jarenlang teveel spanning heb gehad.

Ik word ook niet uitgerust wakker. Nou komt dat misschien ook wel omdat ik meestal een paar uur per nacht wakker lig. Ik kan goed slapen en moe wakker worden of lang wakker liggen en redelijk goed in mijn energie zitten. Dat denk ik dan hoor, want als ik dan om 7.30 uur opsta dan moet ik rond 9.00 uur alweer even gaan rusten. Eigenlijk is er geen touw op te trekken.

[verlorengezondheidman]

@Elena,

Toevallig dacht ik er vandaag nog aan maar bij mij worden de pijnklachten in de natuur ook iets minder en beter te dragen, probleem is alleen dat ik het heel snel koud krijg mijn lichaamsthermostaat lijkt wel defect te zijn, heb moeite om de temperatuur van mijn lichaam te regelen.

Dan weer koud dan weer warm, maar overwegend heb ik het koud sinds ik ME heb...toeval of....

[angel84]

@Angel,

Is jouw vraag hier nu mee beantwoord?

Nee.
Volgende keer zal ik de vraag nog beter stellen; hoe moet ik dan zien dat jij die klachten ervaart? Je kunt het moeilijke woorden geven en omschrijvingen volgens het boekje, maar het zegt mij vaak meer in je eigen woorden.
Waar voel je bv die zenuwpijn, is dat in de uiteinden van ledematen of hoe weet je dat het zenuwpijn is dan? Dat probeerde ik te vragen.

[verlorengezondheidman]

@Angel,

Chronische pijn is net zo moeilijk te obectiveren als vermoeidheid..

Het voelt aan alsof het mijn zenuwen zijn, met stekende pijnen.

Omdat ik het na 16 jaar ME meer dan beu dan om telkens uit te moeten leggen aan artsen en andere medische specialisten dat chronische vermoeidheid en chronische pijn bij mij toch echt invaliderend zijn hoop ik echt dat er een zeer ernstige lichamelijke afwijking / gendefect wordt gevonden.....

Waarom herstelt de ene patient volledig na een opgelopen virusinfectie en wordt het bij de andere een onomkeerbare doch invaliderende ME?

[angel84]

Probeer alleen enerzijds niet te hard te hopen dat zoiets gevonden word; wel om het misschien hard te maken wat je aangeeft, maar het is niet voor niks voor een deel nog zo onduidelijk rondom deze ziekte... Hoe beroerd het ook kan zijn wat ergens uit komt, met wat voor ziekte of afwijking dan ook, maar dan weet je wel waar je staat. Alleen is het helaas in het ene proces al verder onderzocht en erkend dan in het andere. Maar de wetenschap blijft altijd werkende en wie weet krijgen we ooit ook antwoord op al onze vragen.
Het lijkt mij ook meer trigger dan een oorzaak, een virusinfectie, een antibioticakuur enz. Je zou al ergens in je systeem een zwakke plek moeten hebben die een ander niet heeft om dus idd niet of traag te herstellen daarvan.
Maar ja ik ben geen onderzoeker

[sterre]

@ VGM ben inderdaad bang dat we hetzelfde bedoelen.
Ach op zich kan ik mij best redden zo door de dag heen met alle klachten van dien maar soms ben ik het effe helemaal zat!!!!
En dan is het best even fijn om erover te kunnen praten
Meestal ben ik wel positief hoor en denk ik; ach het kan altijd erger.
Maar als ik het verschil weer zie met leeftijdgenoten dan is het verschil toch wel erg groot moet ik zeggen. En dat moe zijn ben ik ook echt even beu

[flowerpower3]

Het kan inderdaad altijd erger, maar daarmee maak je het probleem niet minder erg. Ik sta ook positief in het leven, anders heb je niets meer, maar af en toe even balen is niets mis mee vind ik!

@Angel84; Dat ervaar ik ook zo. Ik zeg altijd dat mijn batterij maar weinig opgeladen is, en met wat er in zit moet ik de hele dag door komen. De kleinste 'stomme' dingen kunnen dan al inspannend en uitputtend zijn.

[angel84]

Herkenbaar flowerpower3; sommige dingen die voor een ander niets voorstellen, wat ze zonder na te denken doen, vraagt van mij erg veel energie... En dat is dan soms voor anderen moeilijk voor te stellen...

[verlorengezondheidman]

@Sterre,

Ik kan mij ook best redden, ik reken mijzelf tot de groep "betere" ME-patienten.

Ik vraag mij alleen af of ik geen HMS Hypermobiliteit / reuma erbij gekregen heb aangezien mijn pijnlijke vingers telkens vanzelf krom gaan staan en ik extreem veel moeite heb om deze telkens recht te buigen.....

[elena]

Ik vraag mij alleen af of ik geen HMS Hypermobiliteit / reuma erbij gekregen heb aangezien mijn pijnlijke vingers telkens vanzelf krom gaan staan en ik extreem veel moeite heb om deze telkens recht te buigen.....

Ik heb dat zelf ook gehad. Op advies van een arts ben ik toen gestopt met het eten van vis en vlees omdat het zou kunnen zijn dat mijn lichaam de zuren niet goed kon verwerken (ik weet niet of ik het goed zeg hoor). Het heeft een jaar geduurd maar toen was ik van de reuma in mijn handen af.