Verhaal ME/cvs patient Lynn (overleden), boek v. haar moeder

Hier kan gediscussieerd worden over nieuws, artikelen en onderzoek over ME (cvs)

Moderator: Moderators

Plaats reactie
Gebruikersavatar
niessie
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 4093
Lid geworden op: 11 okt 2009, 11:48
Locatie: hoorn(nh)

Verhaal ME/cvs patient Lynn (overleden), boek v. haar moeder

Bericht door niessie »

Ik zag dit bericht op nu.nl en ben er verdrietig van ....


Horrorverhaal overleden ME-patiente Lynn Gilderdale blijft nieuws
www.thisissussex.co.uk
5
Stem nu!

De moeder van Lynn Gilderdale is nog steeds verontwaardigd over de (psy-)mishandeling van haar dochter Lynn Gilderdale. De onvermijdelijke euthenasie van Lynn was gruwelijk.
Trefwoorden bij dit artikel:
Lynn Gilderdale, ME/CVS, CGT/GET, psychologie, Nijmeegse beerput.

Het is toch schandalig :cry:
Wel goed dat er nog aandacht voor haar situatie en vooral lijden is......

'I still feel cross' says mother of tragic Lynn
< Previous 1 2 3 Next >

"BRAVE": Lynn Gilderdale
By Claire Cromie Ccromie@Courier.Co.Uk

DEVOTED mother Kay Gilderdale, who helped her ill daughter Lynn to die, has said she cannot return to the nursing job she once loved after their traumatic experience of hospitals.

Kay, of Lymden Close, Stonegate, was cleared of her daughter's attempted murder in January last year.

Lynn, 31, had injected herself with morphine in December 2008 after being bedridden with ME for 17 years. Having discovered her daughter's failed overdose, Kay gave Lynn more drugs when she feared she would be brain damaged.

Kay has now released a book, One Last Goodbye, in which she documents their exasperating battle to find explanations and treatments for Lynn's illness.

Speaking to the Courier this week, she described the years of pain and confusion, which she claimed was made worse by the ignorance and attitudes of hospital staff.

"I still feel cross because it cost her unnecessary suffering and I just wish she hadn't gone through that. Even still today there are doctors that don't believe in ME."

For years there was a debate as to whether ME, known as Chronic Fatigue Syndrome, was actually an illness.

So from when Lynn first became ill as a 14-year-old girl, after her BCG jab, to when she died aged 31, she was repeatedly told by doctors and nurses there was nothing wrong with her.

"They kept telling her she was pretending, that she was a silly little girl and it put terrible stress on us," said Kay. "Nobody wants to change their life from being an active, happy person to being unable to move. I don't really understand why they didn't accept it."

Kay and her then-husband Richard were constantly questioned by doctors in hospitals in Tunbridge Wells, Eastbourne and London, and scolded for not forcing her to return to school.

She said staff insisted that the cause of her illness must by psychological.

Kay said: "We had to learn to watch how we acted in front of them. I kept thinking if they would just open their eyes and see the person in front of them, they would realise how serious it is."

Before Lynn became ill Kay worked as a nurse. Nursing and having children were all she ever wanted in life.

But now she is unable to return to her profession: "If I walk into a hospital all those feelings come back."

It was Lynn's request that Kay write a book to raise awareness of ME. "It was very hard emotionally. Every time I read her letters I cried and it was so emotional that I was drained the whole time I was doing it. I had to keep working on it with tears rolling down my face.

"I was so angry that she had put up this fight for all these years and she really deserved to get better, how could she not?

"I thought 'where is the fairness in this?' Seventeen years and there was no reward at the end of it."

Kay, who had cared for Lynn in their Stonegate bungalow all those years, said their home suddenly felt empty. "I didn't want to be away from here.

"I felt closest to her here, even though it felt empty.

"I will at some stage sell this house because it is too big for me, but not yet. I still feel her here."
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

De moeder van Lynn heeft ook een boek geschreven met als titel: "One last goodbye"

Staat op de homepage van ME-gids.net: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... id-85.html

Groetjes, Louisa
Gebruikersavatar
allura
Actief lid
Berichten: 168
Lid geworden op: 17 feb 2011, 23:39

Bericht door allura »

Schandalig, wraakroepend, en toch zo herkenbaar voor bijna alle ME-patiënten. Ik prijs me nu ff heel gelukkig dat ik 60% van de tijd zonder steun kan wandelen (al zij het dan korte afstanden).

Ik hoop dat alle verhalen die zo uitkomen, bij dokters terechtkomen, en dat er zo misschien hier en daar een paar ogen geopend worden. Lynn en haar moeder hebben in elk geval hun bijdrage geleverd!
Gebruikersavatar
niessie
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 4093
Lid geworden op: 11 okt 2009, 11:48
Locatie: hoorn(nh)

Bericht door niessie »

Ik vind het allemaal onmenselijk en de wanhoop die zowel Lynn als haar moeder hebben meegemaakt.....het kippenvel loopt over mijn rug
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

allura schreef:Lynn en haar moeder hebben in elk geval hun bijdrage geleverd!
Dat klopt, maar het is wel een héle zware bijdrage, als je je dochter verliest c.q. overleden/dood is gegaan door de ME/cvs.
En dat haar dochter euthanasie moest plegen om daarmee uit haar geestelijk- en lichamelijk lijden verlost te kunnen worden om eindelijk rust te kunnen krijgen. Lees, waarom Lynn wilde sterven: haar persoonlijk uitleg: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-501.html

Dit is zo hartverscheurend, daar ben ik heel stil van! En ik word boos, omdat Lynn als ME/cvs-patiënte zo schandalig is behandeld en in de steek is gelaten door de medische wereld.

:idea: :idea: :idea:
* Zullen (huis)artsen/internisten/psychologen,
* Nijmegen (NKCV) en collega's,
* sommige mensen hier op het forum,
* de "Therapeuten-en Goeroes en degenen die in naam van deze Goeroes, of aanhangers (vaak zelf wonderbaarlijk genezen) wereldwijd verder preken, ook in NL" van Mind-therapieën zoals: Alexander Concept, Lightning Process, Gupta Amygdala Retraining, Mickel Therapy en Essence Training,
die blijven vol houden/roepen dat ME/cvs een psychische ziekte is en dito behandeld moet worden, of met één of andere "Mind-therapie/cursus/training" (=CGT/hersenspoelen), waarmee genezing (of men beschrijft het vaak zo: 70-80-85-95-100% herstel) wordt beloofd (= 1grote leugen), hier iets van leren?......

Ik hoopt het met héél mijn hart, want ME/cvs is een ernstige lichamelijke ziekte! (4.000 wetenschappelijke bewijzen).

Groetjes, Louisa
Gebruikersavatar
niessie
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 4093
Lid geworden op: 11 okt 2009, 11:48
Locatie: hoorn(nh)

Bericht door niessie »

Louisa ik hoop met mijn hart met je mee maar ik vrees dat we nog heel lang moeten wachten op meer duidelijkheid en erkenning.......
Hoeveel jaar moet er nog worden verpest door deze ernstige lichamelijke aandoening :cry: :cry:
Gebruikersavatar
zonaanbidster
Gevorderd lid
Berichten: 949
Lid geworden op: 08 jun 2007, 23:49

Bericht door zonaanbidster »

Zullen (huis)artsen/internisten/psychologen,
* Nijmegen (NKCV) en collega's,
* sommige mensen hier op het forum,
* de "Therapeuten-en Goeroes en degenen die in naam van deze Goeroes, of aanhangers (vaak zelf wonderbaarlijk genezen) wereldwijd verder preken, ook in NL" van Mind-therapieën zoals: Alexander Concept, Lightning Process, Gupta Amygdala Retraining, Mickel Therapy en Essence Training, die blijven vol houden/roepen dat ME/cvs een psychische ziekte is en dito behandeld moet worden, of met één of andere "Mind-therapie/cursus/training" (=CGT/hersenspoelen), waarmee genezing (of men beschrijft het vaak zo: 70-80-85-95-100% herstel) wordt beloofd (= 1grote leugen), hier iets van leren?......
Ik hoopt het met héél mijn hart, want ME/cvs is een ernstige lichamelijke ziekte! (4.000 wetenschappelijke bewijzen).
Nee! Ze hebben niks te leren want dit soort zaken gebeuren alleen in buitenland. Zij hebben daar niks meer te maken. Vandaar dit binnenkort een krantenartikel verschijnt over stand van zaken. We hebben media nodig.
Gebruikersavatar
dushi
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 200
Lid geworden op: 10 mei 2011, 13:48

dood van lynn

Bericht door dushi »

ik lees dit nog 'even' vlak voor het slapen gaan, en ik heb hier geen woorden voor... Weet iemand hoe we de moeder van lynn kunnen condoleren, en haar laten weten dat zij voor sommige heel ernstige me-patiënten een baken van licht en hoop is geweest? Het artikel over haar in de eerste LeesME zo'n 5 jaar geleden met foto's van haar erbij, staat menigeen nog op het netvlies gegrift, wed ik. Eindelijk was er overduidelijk nog iemand die niet ergens in een vergeten hoek aan aanstellerij lag te sterven door de jaren heen... door artsen uitgekotst omdat er geen eer aan haar te behalen was. Haar verhaal zou iedereen ter wereld moeten weten, want het is het verhaal van velen die de kans niet krijgen het te vertellen. Hoe krijgen we dàt voor elkaar...
Gebruikersavatar
dushi
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 200
Lid geworden op: 10 mei 2011, 13:48

Bericht door dushi »

nou jááááá... lees ik die krantenartikelen in het engels, en zie dat lynn al anderhalf jaar geleden gestorven is... echt weer zoiets bizars, als je net uit 18 jaar 'cellulair' weer in de buitenwereld terecht komt.

toch zou ik best willen weten hoe jullie daarover denken: zouden close nabestaanden van overleden ME-patiënten internationaal geen invloed kunnen uitoefenen op overheden en wetenschappers? Zoiets als De Dwaze MEelijders?
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

dood van lynn

Bericht door louisa »

Hoi dushi,
dushi schreef:ik lees dit nog 'even' vlak voor het slapen gaan, en ik heb hier geen woorden voor... Weet iemand hoe we de moeder van lynn kunnen condoleren, en haar laten weten dat zij voor sommige heel ernstige me-patiënten een baken van licht en hoop is geweest? Het artikel over haar in de eerste LeesME zo'n 5 jaar geleden met foto's van haar erbij, staat menigeen nog op het netvlies gegrift, wed ik. Eindelijk was er overduidelijk nog iemand die niet ergens in een vergeten hoek aan aanstellerij lag te sterven door de jaren heen... door artsen uitgekotst omdat er geen eer aan haar te behalen was. Haar verhaal zou iedereen ter wereld moeten weten, want het is het verhaal van velen die de kans niet krijgen het te vertellen. Hoe krijgen we dàt voor elkaar...
:oops: heel schokkend, vond ik het ook toen ik dit bericht las en de aankondiging van het boek "One last Goodbye" dat de moeder van Lynn heeft geschreven. Ik was er helemaal stil van en eigenlijk nog steeds van onder de indruk.

Ik zou de moeder van Lynn best ook graag mijn steun en medeleven willen betuigen, maar een mail-/contact-adres heb ik niet kunnen vinden.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
dushi
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 200
Lid geworden op: 10 mei 2011, 13:48

dood van lynn

Bericht door dushi »

dank voor de link naar One Last Goodbye, Louisa. Besteld, maar dat zal ik niet droog houden, dat snap je.

@niessie & louisa, hebben jullie het gelezen? als jullie geen energie hebben en ik ben jullie voor, vat ik het later wel samen.

@ louisa, dank voor het zoeken naar een link met Lynn's moeder. komen we nog wel achter.
lieve groet,

pitbull dushi
--------------------------------------------------------
als je niet weet hoe je beter kunt worden,
weet dan in elk geval dat je goed bent
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

dood van lynn

Bericht door louisa »

Hoi dushi,
dushi schreef:dank voor de link naar One Last Goodbye, Louisa. Besteld, maar dat zal ik niet droog houden, dat snap je.
Dat snap ik heel goed.
dushi schreef:@niessie & louisa, hebben jullie het gelezen? als jullie geen energie hebben en ik ben jullie voor, vat ik het later wel samen.
Ik zou het boek best willen lezen, maar mijn Engels is niet zo goed meer als het geweest is, het kost mij (te) veel moeite/energie om te vertalen in mijn hoofd in het Nederlands.
dushi schreef:@ louisa, dank voor het zoeken naar een link met Lynn's moeder. komen we nog wel achter.
Ik ga ook nog even verder zoeken.
dushi schreef:pitbull dushi
:lol: :wink:.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
niessie
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 4093
Lid geworden op: 11 okt 2009, 11:48
Locatie: hoorn(nh)

Bericht door niessie »

Hoi Dushi ook ik zou hebt boek graag willen lezen maar ik kan al een hele tijd niet goed lezen ivm concentratie problemen en als ik het in het engels zou lezen komt er helemaal niets van :cry:
Ik zou ook graag de moeder van Lynn willen steunen........

Lieve groeten Niessie
Plaats reactie