Lyme en co’s: Info/Nieuws/Ervaringsverhalen

Hier is er plaats voor vragen en discussie over Fibromyalgie, Lupus, EDS, Lyme, Sjögren, Addison, B12-tekort, MCS,...

Moderator: Moderators

annac
Gevorderd lid
Berichten: 4645
Lid geworden op: 04 feb 2006, 00:05

Bericht door annac »

lulu schreef:Tja, gedachte niet nieuw voor mij.
Maar dan niet als CFS, het zit tussen de oren, maar als ME, een ernstige, invaliderende neuro-immuunaandoening.

...met inflamaties.
asje
Donateur
Donateur
Berichten: 8649
Lid geworden op: 17 apr 2011, 00:19

Bericht door asje »

In de VS wordt de term ME niet of nauwelijks gebruikt, 'onze' onderzoekers hebben het ook over CFS daar, waarmee ze ook ME bedoelen.
Life smells...
Gebruikersavatar
lulu
Gevorderd lid
Berichten: 3297
Lid geworden op: 04 mar 2012, 23:03

Bericht door lulu »

Weet ik
STOP de mishandeling van ME patiënten!
Gebruikersavatar
memsi
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 358
Lid geworden op: 15 dec 2010, 14:42

Bericht door memsi »

CANADA is making LYME HISTORY!!!!!!!!!!!!! The Senate just UNANIMOUSLY passed Bill C-442 to establish Lyme Recognition federally and within the provinces. The bill covers a lot...but it is a HUGE step for the WORLD...not just CANADA. This means one country has decided to take Lyme Disease Seriously...and to make it a LAW. We just have the stamp of approval step to make it legit....and then we are the first in the world to recognize that LYME DISEASE is real, it exists, it must be dealt with and that we need help!!! AMAZING and thank you to Elizabeth May...leader of the NDP Green Party....who never gave up on us....and had all politicians on all political sides see the need for this law!!!
asje
Donateur
Donateur
Berichten: 8649
Lid geworden op: 17 apr 2011, 00:19

Bericht door asje »

Daar was pas elders hier een beetje ander bericht over, ik weet niet ff waar het staat.
Life smells...
asje
Donateur
Donateur
Berichten: 8649
Lid geworden op: 17 apr 2011, 00:19

Bericht door asje »

Ah, gevonden:
Mijn zoon stuitte bij een Canadees Lyme forum op het volgende:

http://danielcameronmd.com/canada-senate-lyme/


IT’S CHRONIC FATIGUE, NOT LYME, INFECTIOUS DISEASE DOC TELLS SENATORS

Heb het zelf nog niet gelezen. Te moeilijk, te lang enzo, maar vlgs mijn zoon is dit zo ongeveer de strekking van het stuk:

In Canada waren ze een eind op weg naar een "wet" oid voor Lyme; komen de wetmakers erachter dat de artsen e.e.a. toch niet zo zeker weten, en dat ze Lyme eigenlijk ME vinden, CFS dus.
Life smells...
annac
Gevorderd lid
Berichten: 4645
Lid geworden op: 04 feb 2006, 00:05

Bericht door annac »

asje schreef:Ah, gevonden:
Mijn zoon stuitte bij een Canadees Lyme forum op het volgende:

http://danielcameronmd.com/canada-senate-lyme/


IT’S CHRONIC FATIGUE, NOT LYME, INFECTIOUS DISEASE DOC TELLS SENATORS

Heb het zelf nog niet gelezen. Te moeilijk, te lang enzo, maar vlgs mijn zoon is dit zo ongeveer de strekking van het stuk:

In Canada waren ze een eind op weg naar een "wet" oid voor Lyme; komen de wetmakers erachter dat de artsen e.e.a. toch niet zo zeker weten, en dat ze Lyme eigenlijk ME vinden, CFS dus.

Misschien is de beslissing de goede kant op gerold?

(Ik heb het nog steed niet gelezen....)

Memsi, wat is jouw bron? Ik hoop dat je gelijk hebt.
asje
Donateur
Donateur
Berichten: 8649
Lid geworden op: 17 apr 2011, 00:19

Bericht door asje »

Oftewel, welk bericht was eerder ...
Life smells...
Gebruikersavatar
memsi
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 358
Lid geworden op: 15 dec 2010, 14:42

Bericht door memsi »

annac
Gevorderd lid
Berichten: 4645
Lid geworden op: 04 feb 2006, 00:05

Bericht door annac »

Ik krijg "Forbidden", dus link gaat niet open.
Gebruikersavatar
lulu
Gevorderd lid
Berichten: 3297
Lid geworden op: 04 mar 2012, 23:03

Bericht door lulu »

Wat ik bedoelde met mijn opmerking niet CFS maar wel ME, is dat ik erg hoop dat dit geen aanleiding is om als volgende stap dan maar cgt/get aan te bieden.
Inhoudelijk ben ik eens met de conclusie, en gooi daar Q-koorts, gulf war syndrom, whiplash etc ook maar bij, maar het moet wel leiden naar een nette behandeling a la rituximab, ampligen of andere meerbelovende middelen.
STOP de mishandeling van ME patiënten!
Gebruikersavatar
memsi
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 358
Lid geworden op: 15 dec 2010, 14:42

Bericht door memsi »

Annac ,ik weet niet wat ik fout doe met de link maar je kan het artikel lezen op de facebook pagina van ' Time For Lyme BE NL '
annac
Gevorderd lid
Berichten: 4645
Lid geworden op: 04 feb 2006, 00:05

Bericht door annac »

memsi schreef:Annac ,ik weet niet wat ik fout doe met de link maar je kan het artikel lezen op de facebook pagina van ' Time For Lyme BE NL '
Ha, ha, heb geen smoelenboek. Maar ik probeer het wel anders.
Gebruikersavatar
memsi
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 358
Lid geworden op: 15 dec 2010, 14:42

Bericht door memsi »

Annac, de Pagina van ' Green party of Canada ' daar kan je het artikel ook lezen :D
annac
Gevorderd lid
Berichten: 4645
Lid geworden op: 04 feb 2006, 00:05

Bericht door annac »

http://www.greenparty.ca/en/media-relea ... me-disease

Deze is het, niet?

Dan is het gelukt.
Plaats reactie