Interview in MEdium over alternatieve behandelingen

asje · Bericht door **asje** » 25 jun 2013, 20:49

Niet elke ME-patiënt op wie de diagnosecriteria voor ME zoals de Canadese Criteria uit 2003 en de Internationale Consensus Criteria uit 2011 van toepassing zijn, test positief op borreliose."

Nee, tuurlijk niet. Daarmee is dus ook duidelijk dat 'ME geen Lyme is' zoals hier wel beweerd werd. Anderen testen weer positief op andere beestjes, geen nieuws.

louisa · Bericht door **louisa** » 05 jul 2013, 15:01

Charlie, degene van het interview, bericht:
"Na een waslijst van co-infecties, is de conclusie dat er geringe vooruitgang is. Van de 29 issues, zijn er nu "nog" maar 21 over. Nu doorgaan en hopen dat ik progressie blijf boeken! Heb een krachtige pijnstiller gekregen, dus hoop op minder pijn. Straks het moment van de dag... dan hoor ik of de (eerste) kuur heeft aangeslagen... Spannend!"

Er wordt niet meer gesproken over ME. De betreffende behandelaar zal intussen de diagnose Lyme en Co-infecties (nogmaals) hebben bevestigd en daar op behandelen.

Groetjes, Louisa

louisa · Bericht door **louisa** » 09 jul 2013, 12:58

Behandeling met Bioresonatie in Den Dolder.

Bron: http://www.praktijkwiersma.com/home/
* Diagonose; Biofysisch onderzoek, Levend Bloed Analyse, Vrije Radicalen test: http://www.praktijkwiersma.com/diagnose/

* Behandelmethodes: Orthomoleculaire Geneeskunde, Bioresonantie Therapie, Acupunctuur, Ozon Therapie, APS-Therapy: http://www.praktijkwiersma.com/behandelmethodes/

* Lyme: test op lyme met de Asyra Pro en werkt oa met het Epigenar protocol: http://www.praktijkwiersma.com/nieuws/4 ... checklist/

Groetjes, Louisa

louisa · Bericht door **louisa** » 28 jul 2013, 14:54

Charlie, van het interview, bericht n.a.v. behandeling met Bioresonatie, druppels, pillen, etc.,: "Sinds 2 weken met elke dag idd steeds fitter! De Borrelia gaat langzaamaan weg".

Groetjes, Louisa

verlorengezondheidman

@Louisa en andere ME/Lyme-vriendelijke geinteresseerden,

Als Lyme geen ME kan veroorzaken; wat heeft ME dan met Lyme te maken?

lulu · Bericht door **lulu** » 28 jul 2013, 19:49

Myelitis ontwikkeld zich vaak in de setting van virale of bacteriële infecties, vooral diegenen die huiduitslag kunnen veroorzaken (bijv. mazelen (rubeola), waterpokken (varicella), pokken (variola), rodehond (rubella), griep en de bof).

Echter, experts menen dat in veel gevallen de infectie een verstoring van het immuunsysteem veroorzaakt die leidt tot een indirecte auto-immuun aanval op het ruggenmerg, in plaats van een directe aanval door het organisme. Eén theorie om deze abnormale activering tegen menselijk weefsel te verklaren wordt "moleculaire nabootsing" genoemd. Deze theorie stelt dat een ziekteverwekker een molecuul kan bevatten dat gelijkenis vertoont met, oftewel een "nabootsing" is van, een molecuul in het ruggenmerg. Wanneer het lichaam een immuunrepons op gang brengt tegen de aanval van het virus of de bacterie, reageert het ook op het molecuul in het ruggenmerg dat gelijkaardige structurele kenmerken heeft. Dit leidt tot een ontsteking en beschadiging binnenin het ruggenmerg.

Dit stukje over transversa myelitis staat oa op het lymenet, overigens wordt elders ook de borreliabacterie genoemd die bij deze opsomming ontbreekt. Het verwoordt wat ik ook steeds denk/probeer te zeggen, dat ons ziektebeeld gedomineerd door een falend immuunsysteem na verschillende infecties, zoals Q-koorts, Borrelia, EBV etc, en dat het niet zozeer de indringer zelf is die de schade aanbrengt. In mijn visie is ME de overkoepelende benaming voor deze ziektetoestand en valt lyme hier onder. Ben om deze reden ook niet zo'n spyrochetenjager maar ben eerder geïnteresseerd in oplossingen die het immuunsysteem kunnen verbeteren (of juist foppen zoals rituximab).

Dus mijn visie is dat lyme zeker tot een vorm van ME leidt.

asje · Bericht door **asje** » 28 jul 2013, 20:07

Goed stukje lulu!

Dat is idd het vermoeden en dat lijkt me heel plausibel. DMl denkt ook in die richting (maar behandelt wel de infecties(?)).

Wetenschappelijk is het héél interessant en spannend, hoe het nou zit, maar ik zou het liever alvast weten:-)

lulu · Bericht door **lulu** » 28 jul 2013, 21:07

Idd het is maar een vermoeden, hypothese, en niet bewezen. Maar ook icm de verhalen over tslpi, het eiwit van teken dat het immuunsysteem ontregelt (en waarvan de borreliabacterie onder andere van zou profiteren) lijkt dit vanuit de logica nog het meest plausibel.

Tenminste, het lijkt mij plausibel dat het immuunsysteem een centrale rol speelt. Of er ook fop-stofjes een rol spelen zou ik weer niet weten...

louisa · Bericht door **louisa** » 28 jul 2013, 21:52

Ik ben blij dat ik wel een "spirocheten- Borrelia burgdorferi-jager" ben

.

De Borrelia heeft veel schade aan mijn organen en lichaamssystemen kunnen aanrichten, daar heb ik verschillende reguliere (medische) en niet-reguliere bewijzen van.
Als ik niets had gedaan en de Borellia verder zijn gang had laten gaan, zou het erg slecht met mij aflopen. Zo ver wilde ik het niet laten komen.
Ik heb de keuze gemaakt om een kei harde gevecht met de Borrelia aan te gaan en ik hoop dat ik ga winnen

!

Groetjes, Louisa

lulu · Bericht door **lulu** » 28 jul 2013, 21:54

Oh ja, hoe weet jij dat dan? Omdat APS bij jou werkt? Maar zou toch ook werkzaam bij ME zijn? Humbug.

louisa · Bericht door **louisa** » 28 jul 2013, 21:55

lulu schreef:Oh ja, hoe weet jij dat dan? Omdat APS bij jou werkt? Maar zou toch ook werkzaam bij ME zijn? Humbug.

Nee, dat gaat niet over APS. Dat dat zijn andere feiten, medische uitslagen/bewijzen.
En na het herlezen en goed uitzoeken van het medisch dossier van vroeger blijkt dat er toen ook al duidelijke medische bewijzen waren van Lyme. Ook de ME/cvs artsen hebben niets met de informatie gedaan....
Ik geen ME patiënt meer, maar een Lyme patiënt.

Groetjes, Louisa

lulu · Bericht door **lulu** » 28 jul 2013, 22:19

Maar juist die medische bewijzen staan ter discussie, zie graag ook bovenstaand fragment. Maar is verder niet aan jou besteed, ik ga er dus verder niet meer op in..
Gaap.

louisa · Bericht door **louisa** » 28 jul 2013, 22:33

lulu schreef:Maar juist die medische bewijzen staan ter discussie, zie graag ook bovenstaand fragment. Maar is verder niet aan jou besteed, ik ga er dus verder niet meer op in..
Gaap.

Help mij even uit de droom...... Bij welke artsen/wetenschappers, anders dan DML, staat dat ter discussie?
50% van zijn ME patiënten van DML heeft Lyme en Co.
De andere 50% heeft geen Lyme en is ME patiënt.

Tsja, erg ingewikkelde allemaal,.....ik hoop dat hij gauw met de beloofde wetenschappelijke bewijzen komt in 2013/2014.

Welterusten Afbeelding

.

Groetjes, Louisa

verlorengezondheidman

@Lulu,

En waarom denk je dat ons immuunsysteem faalt, gewoon slecht DNA of toch iets anders?

Q-koorts ziektebeeld heeft veel weg van chronische Lyme is beide een zoonose net als HIV.

verlorengezondheidman

@Lulu,

.......niet z'on spyrochetenjager; stel je hebt al jarenlang een onbehandelde Syfilis met uiteindelijk ook Neurosyfilis erbij gekregen met allerhande invaliderende klachten; dan zou jij dat niet hoeven / willen weten lieve Lulu, dat kan ik mij eerlijk gezegd nauwelijks voorstellen..

@Asje,

Ik weet niet of het rechtvaardig is om spirocheet bacterie infectieziekte afkomstig van dieren te vergelijken met "andere ME-ers hebben weer andere beestjes" (bacterien)?

Ik zou HIV (ook) niet met een gewoon virus willen vergelijken...enfin...

Ik heb nooit gezegd dat ME=Lyme, alleen zeg ik dat de kans op Lyme als je ME hebt tamelijk groot is en dat je jezelf en je behulpzame naar eer en geweten handelende huisarts zich eens moeten afvragen wat de patient nu eigenlijk al die jaren / decennia voor ziekte heeft gehad en nu nog steeds heeft...?

Gelukkig kunnen we ons leven maar 1 keer leven he..