Iemand met kennis van DSM en ME/Lyme

[marlène]

Des te meer ik over de voorlopige diagnose heb gelezen, des te minder ik het eens ben. Maar goed, ik zit nu wel met vraagtekens. En ja sorry, UWV ziet gewoon lyme als een makkelijk behandelbare ziekte en met een klein kuurtje AB is het zo over in hun ogen.

Lyme staat bij de Europese Unie op de lijst van ernstige ziekten net als MS en diabetes.
Als het zo makkelijk te genezen was, dan de huisarts het wel oplossen en dat is voorlopig niet het geval.

[asje]

Star, ik weet ook wel wat van de DSM, ik weet niet wat je vraag is?

[vlindertje19]

Er worden nog steeds te vaak mensen in de psychische hoek gezet, of zelfs in een inrichting geduwd, terwijl een andere ziekte de oorzaak is en behandeld moet worden.

Artikel: "15% van de mensen die antidepressiva krijgt, moet behandeld worden voor zijn schildklier": Bron: http://www.vgns.nl/dokumenten/GezondNu11.pdf

En lees het verbijsterende verhaal van A. Spaaks: Bron: http://www.vgns.nl/inhetnieuws.html en: http://www.vgns.nl/index.html (lees bij "Wie geneest, heeft gelijk").

Groetjes, Louisa

Schokkend weer! En wederom is het al een probleem om een uitgebreid en diepgaander onderzoek te krijgen op de werking van de schildklier. Ik hoor al jaren dat mijn schildklier goed zou moeten werken, maar ik begin mijn twijfels te krijgen als ik de lijst met symptomen zie bij vooral de traag werkende schildklier en ik zie ook overlappende symptomen met ziekte van Lyme en ook Bartonella.

Ik vraag me dan ook af, ondanks dat schildklieraandoeningen losstaan van ziekte van Lyme o.a. of je schildklier ook sneller of trager kan gaan werken door een Borrelia infectie?

Krijg het koud van dat verhaal van Anneke Spaaks. En ik zou eigenlijk ook wel heel graag willen dat de huisarts die me bij het lymeonderzoek heeft geholpen me op proef schildklierhormoon had voorgeschreven.

Is er bij jou dan ook een schildklierafwijking uitgekomen na testen of dat niet?

[stargazertje]

Nee, maar ik begreep dat die huisarts het voorschreef in de hoop dat het meer energie zou geven.

[josje15]

Hoi josje15,

Het is de boel omdraaien door de psychologen/psychiaters en iemand onterecht een label op plakken. Iets wat nooit en te nimmer uit het (medisch) UWV dossier zal verdwijnen.
Als Lyme en neuro-borelliose de oorzaak zijn van de psychische klachten, moet de Lyme worden behandeld. Dan horen mensen niet thuis in een CGT-traject en AD pillen. Dat brengt enkel schade.

Lyme is een ernstige ziekte en is erkend in de medische geneeskunde.

En daar zal Star het voorlopig mee moeten doen en mee moeten omgaan!

neuh, star hoeft dat niet te nemen en als een mak schaapje te accepteren. Zij wordt onterecht in de psychische hoek (DSM 4/5) gedrukt. Dat is mijn persoonlijke visie .

Groetjes, Louisa

hoi Louisa,

ik ben het helemaal met je eens, dat die diagnostisering niet deugt,
en met ermee omgaan, bedoel ik niet apathisch in een hoek gaat liggen, maar wel hoe ze daar verstandig in te werk kan gaan......
boze protest-reakties over dat het niet klopt....die naar het UWV roepen, heeft geen zin.
Het topic en de vraag van Star is naar iemand die verstand heeft van DSM en ME,
niemand meldde zich, en ik dacht ik reageer, want ik heb wel verstand van de DSM.

Hoe je dit naar UWV en kwa onderzoek moet aanpakken, is niet mijn dekundigheid.

Het heeft geen zin om mij als boodschapper een soort van af te schieten.
Mijn probleem is soms, dat telkens met protest wordt gereageerd als iemand bij een keuring in de psychiatrische hoek wordt gezet. Net of dat nieuw is.
Dat is niet nieuw en het blijft problematisch hoe je daar bij het UWV zo uit kunt komen, zo dat je krijgt wat je nodig hebt en wilt.
Heel veel buitenlandse testen worden nog steeds niet geaksepteerd en de diagnose Lyme lost het ook allemaal niet op.

Woede uiten hier daarover is iets anders, dan erover praten hoe je met zo'n psychiatrische diagnose om moet gaan.

Je reaktie wekt enige irritatie, omdat de boosheid terecht is, volgens mij, maar niet altijd werkzaam is.En soms een herhaling van zetten, en dan bedoel ik niet jou specifiek, Louisa, maar veel van de boze reakties die vooral boos zijn en verder niks.

Sorry, star, maar ik vervuil je topic, omdat ik nu opeens tekst heb voor waar ik al een tijdje last van heb.

eenmaal andere, niet boze reakties op dit topic dan hier bijna een norm lijkt te worden.
En ja, ik ben tegen cgt en gat voor de lichamelijke aandoening ME en Lyme.

[marlène]

@ stargazertje

in deze link vind je een reeks verwijzingen naar wetteksten en hints die je op weg kunnen helpen indien UWV moeilijk doet over erkenning van Lyme als ernstige ziekte

http://www.lymenet.nl/forum/viewtopic.php?f=2&t=7199

[louisa]

Hoi josje15,

Ik wilde jou zeker niet kwetsen. Ik denk dat wij een verschil van visie hebben en dat kan/mag, toch?
Zelf heb ik een paar jaar geleden bij de diagnose stelling ME ook gebruikt gemaakt van een coach/psycholoog als hulp bij acceptatie en leren omgaan met een ernstige ziekte. Dat is prima gegaan en daar heb ik veel aan gehad !

Een diagnose DSM 4/5 is wel even andere koek en wordt onterecht aan veel mensen gegeven.
Want wat zal het volgende advies zijn van de psycholoog/psychiater zijn na de gestelde diagnose DSM 4/5 bij star? Het advies om naar een LOK, SOLK, OLK, POK, NOLK, MOK Poli: http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic-t-6693.html te gaan? Ik hoop het niet voor star.

RTL Nieuws | 24 november 2011, 18:08

Hulp voor mensen met onverklaarde klachten.
Een half miljoen patiënten met chronische klachten worden in ons land jarenlang onnodig van dokter naar dokter gestuurd. Daar hopen zorginstellingen nu verandering in te brengen.

Hulp voor mensen met onverklaarde klachten.

In Nederland hebben 500.000 patiënten klachten die artsen niet kunnen verklaren: variërend van hoofdpijn, rugpijn, nekpijn en schouderpijn tot maag, buik- en darmklachten. En van uitvalsverschijnselen tot chronische vermoeidheid. 25 zorginstellingen hebben vanaf nu speciale afdelingen om deze patiënten beter te helpen.

Alle informatie over klachten gedeeld

De zorginstellingen hebben zich nu verenigd in een nieuw landelijk netwerk om kennis uit te wisselen over klachten die medisch niet te verklaren zijn. In het Netwerk Onvoldoende verklaarde Lichamelijke Klachten (NOLK) wordt alle informatie over onverklaarde klachten gedeeld.

Onverklaarde klachten zijn duur

Los van het feit, dat het voor de patiënten frustrerend is om niet te weten wat ze mankeren, kost het aflopen van verschillende artsen ook veel geld. Patiënten met onverklaarde klachten zijn ongeveer zeker 2,5 keer zo duur als normale patiënten.

http://www.rtl.nl/%28/actueel/rtlnieuws ... achten.xml

Ze lieten in het voor filmpje bij Editie NL iemand zien die 's ochtends 1 klein dingetje kon doen, 's middags op bed lag en 's avonds keek tot hoelang ze het vol kon houden. Ik vraag me werkelijk af of de NOLK zoveel meer kan dan bij de POK (poli onverklaarbare klachten) en wat het voor ME-patiënten betekend.

Groetjes, Louisa

[louisa]

Nog een paar interessant artikelen: "Bezwaar EMEA en Alison Hunter Memorial Foundation tegen het ontwerpvoorstel van de DSM-V Somatische Symptoom Stoornissen": Bron: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-929.html

Frank Twisk: "DSM-V, "diagnosebijbel" voor psychiaters, classificeert "ME/CVS" als psychosomatische aandoening": Bron: http://www.hetalternatief.org/DSM-V%202012%201069.htm
en:
"Dankzij DSM-V kunnen mensen met een (nog onverklaarde) ziekte als "mentaal ziek" gekwalificeerd worden (ABC)": Bron: http://www.hetalternatief.org/DSM-V%20M ... 201103.htm

Groetjes, Louisa

[amber]

Hoi Stargazertje. Ik zou niet akkoord gaan met deze diagnose als ik jou was. Als dit nog maar een voorlopige diagnose is, wordt het denk ik niet veel beter, maar alleen maar erger. Ik vind het erg jammer van het UVW dat ze je deze diagnose geven. Ze hadden zich eerst moeten verdiepen in Chronische Lyme, alvorens zo'n diagnose te stellen. Sterkte!

Bron: http://nl.m.wikipedia.org/wiki/Diagnost ... _Disorders

De DSM wordt gebruikt om in enkele woorden en op overzichtelijke wijze duidelijk te maken waar de problematiek van de patiënt over gaat, met als doel een passende behandeling te kunnen geven.

Ik denk dat ze met een 'passende behandeling' niet het behandelen van de Lyme bedoelen. Ik weet niet of je op zo'n behandeling zit te wachten die zij waarschijnlijk bedoelen.

Zo jammer dat er zo snel een stempeltje wordt gegeven. WAAROM? Waarom moet voor elke klacht een stempel zijn? Als jij psychische klachten hebt hoeft daar echt niet direct een diagnose voor gegeven te worden zoals DSM. Bij Lyme komen psychische klachten vaak voor, dus dat moet behandeld worden. De oorzaak moet aangepakt worden, niet het gevolg. Ik ben ook helemaal niet tegen therapieën die je psychisch helpen je beter in je vel te voelen, maar dat is een stukje gevolg behandelen zodat het voor jou wat makkelijker wordt. Het probleem wordt echter niet opgelost. Ik weet niet zo goed wat het UWV wilt? Ik vraag me af of ze denken dat jou klachten flink te verminderen zijn met therapie (als ik er vanuit ga dat ze therapie gaan aanbieden). Ik klink misschien lichtelijk gefrustreerd, maar dit komt omdat ik het vervelend voor je vind dat je je energie hier moet instoppen. Het kost al zoveel moeite!

Mag ik vragen waarom ze zo graag zo'n onderzoek wouden doen? Ik heb altijd het idee dat ze dingen heel anders zien dan dat wij ze zien..

[louisa]

Frank Twisk: Bron: http://www.hetalternatief.org/Media%20D ... 201081.htm
"Het verhaal van Chantal, de ziekte van Lyme, en psychosomatische bla-bla
(Dokters, Net 5)" : Bron: http://www.youtube.com/watch?v=R0LO374r5v0

Groetjes, Louisa

[louisa]

Mag ik vragen waarom ze zo graag zo'n onderzoek wouden doen? Ik heb altijd het idee dat ze dingen heel anders zien dan dat wij ze zien..

Met de SIMS-vragenlijst word je een bepaalde psychische hoek in gedreven. Die van psychosomatische stoornissen, simulant, hypochonder, etc.

Groetjes, Louisa

[amber]

En is dat verplicht om aan mee te werken? Ze gaan er dus al van uit dat je een psychische stoornis hebt (al voor zo'n onderzoek) maar niet welke? Waar baseren ze dat op?

[stargazertje]

Ja je bent verplicht mee te werken als je door het UWV naar zo'n onderzoek word gestuurd. Zo niet, dan werk je niet mee. Ik had al van te voren bij vele voorspelt dat er iets psychisch zou uit komen. Ze zeggen onafhankelijk te zijn maar dat is alleen omdat de psychiater en ik nog nooit elkaar hadden ontmoet. Verder hadden ze al privé info van het UWV gekregen wat ik niet fijn vind! Ik kan niet elke vraag van je antwoorden want het was een voorlopige. Maar ik beeld het me absoluut niet in!

[asje]

Amber, we worden allemaal als mensen met CVS = psychosomatisch gezien.

Star, eerst maar even afwachten hoe het verder gaat, vooralsnog hèb je geen psycho-diagnose.

[stargazertje]

Sorry, ik ga niet zo maar 2-3 weken wachten en niets doen Asje. Steungroep ga ik toch voor de zekerheid raadplegen want die hebben waarschijnlijk vaker met het bijltje gehakt. Als ze zeggen dat ik nog iets moet doen heb ik nu nog meer de tijd om actie te ondernemen. Ik kan zo vreselijk slecht tegen stress en laatste moment dingen.