Niet te lang doorlezen, hè? , morgen is er weer een dag!
P.S. voel jij je misschien in de loop van de dag, avond ook beter? Ik ben 's morgens een wrak/zombie en later op de dag, avond gaat het beter.
DML had daar laatst ook nog iets over te vertellen, wat interessant klonk.
Nou ik zal je vertellen. Met mij gaat het alleen maar goed als ik de ochtend helemaal oversla. Ik ga nu al zo'n 10 jaar om een uur of 5 's nachts naar bed en kom er begin van de middag pas weer uit. Doe ik dit niet, dan gaat het heel erg achteruit. Ook slaap ik dan enorm slecht (op deze tijden slaap ik nu gelukkig 8 uurtjes goed door). Ik snap er nog steeds niets van en veel artsen wilden dit veranderen, met alle gevolgen van dien. Dus, ja...komt me heel bekend voor
Ik stop inderdaad nu maar eens. Er valt zo veel te lezen hier...
Welterusten!
Volg je gevoel, kom voor jezelf op en blijf vechten !
Als Borellia en Bartonella? (diep?!) in het DNA zit / kan zitten betekent dat dan automatisch dat je in het algemeen met een bepaalde voorbeschiktheid voor Lyme en Co's geboren bent / kunt worden?
verlorengezondheidman schreef:By the way; weet jij zeker dat "het" niet ons DNA zit / kan zitten?
Bacteriën zitten niet in DNA, het zijn aparte, zelfstandige cellen.
Virussen wel, aangezien ze zichzelf niet kunnen voortplanten dus ons 'DNA-fabriekje' moeten misbruiken om hun eigen DNA te kopiëren.
Daardoor dat bepaalde virussen al miljoenen jaren in het menselijk DNA zijn opgenomen en van generatie op generatie worden doorgegeven, meestal door ons lichaam gedeactiveerd. (= endogene (retro)virussen)
Lyme & co zijn bacteriën, dus die hebben in ons DNA niks te zoeken.
Wat is het (wezenlijke?) verschil tussen de LTT-Lymetest bij PRO-Health in Weert en de LTT in Augsburg, beiden worden immers in Duitsland uitgevoerd is laatst genoemde wellicht sensitiever?
Additionele vraag: kan bij het forensisch lab in Berlijn naast Borrelia ook worden getest op de diverse ziekmakende co-infecties?
Het zal jullie misschien verrassen (of niet) maar ik heb zojuist uitgebreid aan de telefoon gezeten met een zeer vriendelijke dame van Pro Health. Inmiddels heb ik alle info per mail ontvangen.
Ik ben bij dr. Visser onder behandeling. Volgens mij staat hij neutraal tegenover het hele Lyme-verhaal, dacht ik tijdens mijn laatste belafspraak te merken. Hij zei in ieder geval wel dat al mijn klachten wel passen bij Lyme en dat als ik me zou laten onderzoeken, hij graag de uitslag wilde weten en dat als de uitslag positief zou zijn, hij me zou doorverwijzen. Half mei heb ik weer een afspraak bij dr. Visser dus dan wil ik de info en het aanvraagformulier meenemen.
Dit wil nog niet zeggen dat ik me gegarandeerd laat onderzoeken!!! Maar ik verzamel graag info.
mieshka schreef:Ik ben bij dr. Visser onder behandeling. Volgens mij staat hij neutraal tegenover het hele Lyme-verhaal, dacht ik tijdens mijn laatste belafspraak te merken. Hij zei in ieder geval wel dat al mijn klachten wel passen bij Lyme en dat als ik me zou laten onderzoeken, hij graag de uitslag wilde weten en dat als de uitslag positief zou zijn, hij me zou doorverwijzen.
Een erg verrassende verandering van de visie van Vi. Dat zou een zeer positieve wending zijn bij de Nederlandse ME artsen !
Ik weet niet of dit zijn 'algemene' visie over Lyme is, maar het is wel wat hij tegen mij zei tijdens mijn belafspraak eind vorige week. Ik heb toen ook mijn wantrouwen geuit over het feit dat er wel erg veel Lyme-positief getest blijkt te worden tegenwoordig, en daarop zei hij dat enig wantrouwen in zo'n geval heel gezond is. Dat dan weer wel.
Ik heb de laatste tijd zo veel gelezen (niet alleen hier trouwens) over Lyme en dat ongeveer de helft van de ME-patienten toch Lyme blijkt te hebben... Dan kun je daar als arts op een gegeven moment toch ook niet meer omheen (en als patient ook niet trouwens). Blijft wel de vraag wat er dan precies mis is met de ME-patienten die geen Lyme en/of co-infecties blijken te hebben.
sterre schreef:Mieshka; wat doe jij bij dr. Visser?
Krijg je nog medicijnen of onderzoeken?
Ja, beide. Ik heb wat gedoe met mijn bloedsomloop (geen POTS, maar wel zoiets). Ik krijg daar medicijnen voor: Clonidine. Half mei krijg ik dan weer een kanteltafeltest om te kijken of de Clonidine wat doet. Verder heb ik ook nog de Carnitine via dr. Visser en ik probeer nu sinds kort Gabapentine tegen pijn.
felixloena schreef:Ben zeer benieuwd naar welke arts hij je dan zou doorverwijzen. Goede lymeartsen zijn er nauwelijk in NL, zeker niet regulier
Hij had het geloof ik over een dr. Den Hollander, als ik het goed onthouden heb. Die behandelt dan met antibiotica.
, morgen is er weer een dag!
