Hallo allemaal!
Ik ben nieuw, en heb dus nog een heeeeeleboel vragen. Vorige week vrijdag heeft mijn psychotherapeut mij verteld over zijn diagnose ME/CVS. Ik ben daar erg van ondersteboven, en ben me helemaal aan het inlezen hierover. Nu vraag ik me af, moet ik verder naar een specialist? Moet mijn huisarts ook nog deze diagnose stellen?
(dat hij dit niet eerder heeft vastgesteld is mij een raadsel, want ik ben echt met alle herkenbare kwalen naar hem toe geweest)
Maar hoe kan ik hier het beste mee omgaan?
groetjes Gertrude
Wie stelt ME/CVS vast?
Moderator: Moderators
Wies telt ME/CVS vast?
Hallo Gertrude,
Een huisarts kan dit niet vaststellen, een psychotherapeut ook niet.
Je zult hiervoor echt (via een doorverwijzing van je huisarts) naar een internist moeten, of eventueel naar een ME/CVS gespecialiseerde arts.
De diagnose ME/CVS kan pas gesteld worden nadat via een hele rij onderzoeken alle andere mogelijke ziektes zijn uitgesloten. Dit is een heel proces wat tijd en energie kost.
Het beste om nu te doen is denk ik een afspraak maken met je huisarts, daar het vermoeden van je psychotherapeut ter sprake brengen, en zorgen dat je een doorverwijzing krijgt, waarna een internist de verdere onderzoeken bepaalt en uitvoert / uit laat voeren.
Heel veel succes in ieder geval ermee.
Groeten,
Marloes
Een huisarts kan dit niet vaststellen, een psychotherapeut ook niet.
Je zult hiervoor echt (via een doorverwijzing van je huisarts) naar een internist moeten, of eventueel naar een ME/CVS gespecialiseerde arts.
De diagnose ME/CVS kan pas gesteld worden nadat via een hele rij onderzoeken alle andere mogelijke ziektes zijn uitgesloten. Dit is een heel proces wat tijd en energie kost.
Het beste om nu te doen is denk ik een afspraak maken met je huisarts, daar het vermoeden van je psychotherapeut ter sprake brengen, en zorgen dat je een doorverwijzing krijgt, waarna een internist de verdere onderzoeken bepaalt en uitvoert / uit laat voeren.
Heel veel succes in ieder geval ermee.
Groeten,
Marloes
Keep on rockin'
-
Gast
Wies telt ME/CVS vast?
hoi marloes en gertrude,
ik ben ook bij een internist geweest met mijn vermoeidheidsklachten en allerlei bloedonderzoeeken gehad, ik had al wel schildklierproblemen, een traag werkende, en krijg hier ook medicijnen voor
mijn eerst klachten wezen in de richting van ms, maar een neuroloog wilde mij niet verder onderzoeken, op aanraden van mijn cardioloog ben ik naar gent gegaan, een internist die verbonden was aan een cvs team, dus eerst allerlei vragen beantwoorden, bloed-urine onderzoek, een buikecho,thopraxfoto, eeg en emg en een ctscan alle onderzoeken binnen 5 weken, de uitslag:cvs en sensibele polyneuropathie dwz zenuwpijn aan armen en benen, plus ontdekten ze een magnesiumtekort, dit komt veel voor bij cvs, hierdoor veel last van spiertrillingen en trekkingen. ik was blij eindelijk duidelijkheid te hebben voor al mijn klachten: de moeheid, hoofdpijn-slechte concentratie-vergeetachtig-last van harde geluiden.
toen ik dit meldde aan mijn internist in nederland vroeg hij wat is cvs????
ik bedoelmaar te zeggen als je bij een internist komt die niet in cvs gelooft dan zal hij ook geen onderzoeken doen, zoals ik heb gehad in gent
ik heb geprobeerd therapie tevolgen 9 maand geleden in een revalidatiecentrum, maar daar zijn we mee gestopt, ik kon het niet volhouden , als ik aankwam was ik doodmoe van de reis ernaar toe, ook therapeute was het er alleen maar meer eens dat ik stopte, het deed meer kwaad dan goed ik kom bij een reumatoloog, internist,cardioloog en huidarts, en ieder praat in zijn eigen straatje, niet dat ze niet meewerken, integendeel, maar hoe meer artsen je bezoekt hoe moeilijker dat het wordt, ieder is op de hoogte van cvs en met de internist praat ik hier weinig over, de schildklierfunktie is op dit moment goed
gertrude veel succes, het is inderdaad belangrijk dat je weet waar je klachten vandaan komen,en dat je het een naam kunt geven
zo dat was een heel verhaal, groetjes van marion
ik ben ook bij een internist geweest met mijn vermoeidheidsklachten en allerlei bloedonderzoeeken gehad, ik had al wel schildklierproblemen, een traag werkende, en krijg hier ook medicijnen voor
mijn eerst klachten wezen in de richting van ms, maar een neuroloog wilde mij niet verder onderzoeken, op aanraden van mijn cardioloog ben ik naar gent gegaan, een internist die verbonden was aan een cvs team, dus eerst allerlei vragen beantwoorden, bloed-urine onderzoek, een buikecho,thopraxfoto, eeg en emg en een ctscan alle onderzoeken binnen 5 weken, de uitslag:cvs en sensibele polyneuropathie dwz zenuwpijn aan armen en benen, plus ontdekten ze een magnesiumtekort, dit komt veel voor bij cvs, hierdoor veel last van spiertrillingen en trekkingen. ik was blij eindelijk duidelijkheid te hebben voor al mijn klachten: de moeheid, hoofdpijn-slechte concentratie-vergeetachtig-last van harde geluiden.
toen ik dit meldde aan mijn internist in nederland vroeg hij wat is cvs????
ik bedoelmaar te zeggen als je bij een internist komt die niet in cvs gelooft dan zal hij ook geen onderzoeken doen, zoals ik heb gehad in gent
ik heb geprobeerd therapie tevolgen 9 maand geleden in een revalidatiecentrum, maar daar zijn we mee gestopt, ik kon het niet volhouden , als ik aankwam was ik doodmoe van de reis ernaar toe, ook therapeute was het er alleen maar meer eens dat ik stopte, het deed meer kwaad dan goed ik kom bij een reumatoloog, internist,cardioloog en huidarts, en ieder praat in zijn eigen straatje, niet dat ze niet meewerken, integendeel, maar hoe meer artsen je bezoekt hoe moeilijker dat het wordt, ieder is op de hoogte van cvs en met de internist praat ik hier weinig over, de schildklierfunktie is op dit moment goed
gertrude veel succes, het is inderdaad belangrijk dat je weet waar je klachten vandaan komen,en dat je het een naam kunt geven
zo dat was een heel verhaal, groetjes van marion
ook ik heb heel wat onderzoeken moeten ondergaan voordat het werd vast gestelt dat ik m,e had vroeger werd m,e niet eens genoemd toen hete het anders maar ik ben er nog steeds niet uit hoe of het heet me en fybro en cvs is wel gezegt maar alles wat ze niet weten word op een hoopje gegooit maar wat marloes zegt is waar een psygotherapeut kan dat niet vast stellen wel wat herkennen net als een huisarts bij mij is het door een internist vastgesteld die een onderzoek deed er naar dus gertrude ik zou vragen aan je arts of je naar een neuroloog mag sterkte en liefs alie
Ik hoop, Tru, dat je inderdaad hier o.a. op deze site de stimulatie tot kracht kunt vinden verder te zoeken ed. Want inderdaad, een ieder hier zal beamen dat je als ME-patient behoorllijk aan je lot wordt overgelaten en dat het een zoektocht is om enig houvast te vinden, ALS je die al vindt. Maar geef de moed niet op.
Bij mij was het de reumatoloog die het vaststelde. me + myalgien
na tig bloedonderzoeken longfunctietest, ecg (Lichte hartritmestoornis) en hoge hartslag, inspanningtest (uitslag conditie van een bejaarde volgende dag conditie van een hoogbejaarde) en dan de testen die ik vergeten ben.
Ik wees alles toe aan me paniekstoornis die ik al een jaar of 6 heb.
Ik was verre van blij met de diagnose, maar ik ben blij dat ik een diagnose
heb.
Nu nog iets zoeken in de buurt voor behandeling aangezien ik niet zomaar
naar dml kan ivm paniekstoornis.
na tig bloedonderzoeken longfunctietest, ecg (Lichte hartritmestoornis) en hoge hartslag, inspanningtest (uitslag conditie van een bejaarde volgende dag conditie van een hoogbejaarde) en dan de testen die ik vergeten ben.
Ik wees alles toe aan me paniekstoornis die ik al een jaar of 6 heb.
Ik was verre van blij met de diagnose, maar ik ben blij dat ik een diagnose
heb.
Nu nog iets zoeken in de buurt voor behandeling aangezien ik niet zomaar
naar dml kan ivm paniekstoornis.
@Noobzr. Ik ben de laatste tijd het een en ander aan het lezen over voedselintoleranties. Bijv. histamine, tyramine en gluten. Ik kom herhaaldelijk tegen dat je daar ook depressies, angsten e.d. van kunt krijgen. Ook van e-nummers. Dus wie weet kun je met een diëtiste uitzoeken of dat bij jou ook speelt (via een eliminatiedieet en/of bloed- en ontlastingtesten). Ik kan je natuurdietisten.nl aanraden. Succes!
Every day may not be good, but there's something good in every day.
waar kom je eigenlijk vandaan? Nederland of België
een diagnose kun je in principe overal krijgen, ik heb de diagnose CVS van m'n huisarts gekregen
maar die geloofde niet in het feit dat ik echt ziek was, dus dan heb je er nog niks aan
toen ben ik naar het vermoeidheidscentrum in Lelystad geweest, daar heb ik ook de diagnose CVS gekregen (ME volgens mij niet)
en nu ben ik in België onder behandeling bij professor de Meirleir in Brussel en nu heb ik ook de diagnose ME
maar het trieste feit is dat je in veel gevallen weinig aan die diagnose hebt, omdat de ziekte totaal niet serieus genomen word
en het recht op uitkeringen en allerlei andere hulp is iedere keer weer een gevecht
sorry dat je dit allemaal moet lezen, ik (en iedereen hier) wil je niet aan het schrikken maken
maar ik kan het helaas niet mooier maken dan het is
als je vragen hebt kun je altijd stellen, op het forum of per pm
sterkte!
een diagnose kun je in principe overal krijgen, ik heb de diagnose CVS van m'n huisarts gekregen
maar die geloofde niet in het feit dat ik echt ziek was, dus dan heb je er nog niks aan
toen ben ik naar het vermoeidheidscentrum in Lelystad geweest, daar heb ik ook de diagnose CVS gekregen (ME volgens mij niet)
en nu ben ik in België onder behandeling bij professor de Meirleir in Brussel en nu heb ik ook de diagnose ME
maar het trieste feit is dat je in veel gevallen weinig aan die diagnose hebt, omdat de ziekte totaal niet serieus genomen word
en het recht op uitkeringen en allerlei andere hulp is iedere keer weer een gevecht
sorry dat je dit allemaal moet lezen, ik (en iedereen hier) wil je niet aan het schrikken maken
maar ik kan het helaas niet mooier maken dan het is
als je vragen hebt kun je altijd stellen, op het forum of per pm
sterkte!
ik ben niet pessimistisch, ik ben realistisch
"Drop The Lyme"
"Drop The Lyme"
Beste lezers,
Er zijn veel klachten die aan elkaar gerelateerd zijn, las net CVS door huisarts gediagnosteerd? vraag mij af hoe die dat kan, een Huisarts weet niet eens hoe die B12 tekort kan uitsluiten, hoe kan die op cvs uitkomen.
IDD het ongeloof, in Belgie 90% is het nog erger dan in Nederland 80% van de artsen missen de diagnose B12 tekort waarvoor je wel behandeld kunt worden. Hoe kun je op CVS uitkomen als je B12 en/of D tekort niet hebt uitgesloten. Hier ligt het grote probleem. met een paar simpele testen kun je B12 tekort (SERUM b12 MMA HCY HoloTC)en D (d3 OH25) tekort uitsluiten, waarom die grote weerstand? mij een raadsel en dan kun je verder gaan op Lyme (elise of wersternblot) MS (mri scan) en als laatste op CVS/ME.
Greetz Ing Berry van der Looij
Greetz Ing Berry van der Looij
Er zijn veel klachten die aan elkaar gerelateerd zijn, las net CVS door huisarts gediagnosteerd? vraag mij af hoe die dat kan, een Huisarts weet niet eens hoe die B12 tekort kan uitsluiten, hoe kan die op cvs uitkomen.
IDD het ongeloof, in Belgie 90% is het nog erger dan in Nederland 80% van de artsen missen de diagnose B12 tekort waarvoor je wel behandeld kunt worden. Hoe kun je op CVS uitkomen als je B12 en/of D tekort niet hebt uitgesloten. Hier ligt het grote probleem. met een paar simpele testen kun je B12 tekort (SERUM b12 MMA HCY HoloTC)en D (d3 OH25) tekort uitsluiten, waarom die grote weerstand? mij een raadsel en dan kun je verder gaan op Lyme (elise of wersternblot) MS (mri scan) en als laatste op CVS/ME.
Greetz Ing Berry van der Looij
Greetz Ing Berry van der Looij
Vrijheid van meningsuiting Verdrag van Geneve 1970.