Doe de lyme checklist

Hier is er plaats voor vragen en discussie over Fibromyalgie, Lupus, EDS, Lyme, Sjögren, Addison, B12-tekort, MCS,...

Moderator: Moderators

Gebruikersavatar
annahan
Actief lid
Berichten: 459
Lid geworden op: 04 apr 2012, 21:39

Bericht door annahan »

Juul schreef;

Het komt vaak voor bij de ziekte van Lyme dat men pas véél later klachten ontwikkeld. Wel antistoffen en geen klachten betekend niet dat je niet de ziekte van Lyme hebt! Het betekend dat je geen klachten hebt, grote kans dat die dan nog later komen.


Helemaal mee eens. Bij mijn man is het zo gegaan; wel besmet , maar nog niet ziek. Bacterie ontdekt via speciale meetapparatuur. Er is geen bloedtest gedaan.


Quote:

Mensen die zeggen dat ze van Lyme zijn genezen. Tja ik denk niet dat je dat kunt zeggen.

Ik ben zo iemand. Ik ben WEL genezen. Volgens een niet wetenschappelijk bewezen methode en via de reguliere weg is lyme bij mij aangetoond. En via niet wetenschappelijk bewezen middelen en via AB gebruik van slechts een paar weken, ben ik LYME patient AF.

Dat kan niet ! zeggen velen.

Het doet me denken aan het verhaal wat ik las in het boek; De wetenschap kent geen tranen.
Geschreven door Hans Moolenburgh.

Hij behandelde een vrouw die al maanden een probleem had met haar oog ,dat slechts knipperde en ze kon het niet meer openen.
Via de oogarts naar de neuroloog en wat ze ook kreeg voor pillen , het hielp allemaal niks. Totdat Moolenburgh deze vrouw ging behandelen, met een kruidenthee.
En tot zijn en ieders verbazing was de kwaal na 2 weken genezen en kon de vrouw weer normaal zien. Een poosje later kwam ze haar behandelend neuroloog tegen in de stad. Hij herkende haar eerst niet omdat ze weer een normaal gezicht had. Hebben mijn medicijnen dan toch geholpen ?? zei de neuroloog verrast
Nee, zei de vrouw bedremmeld, het hielp niets en toen ben ik op advies van dr X met een medicinale kruidenthee begonnen en na 2 weken was mijn oog weer helemaal genezen.
De neuroloog reageerde heel geirriteerd en zei; “Ik begrijp niet dat je in die onzin gelooft “!! , draaide zn hoofd om en liep nijdig verder.

Kijk ; zoals die neuroloog reageren mensen ook op mijn verhaal. Ik kan geen lymepatient zijn geweest want daar kun je niet van genezen.


Altijd moet je maar weer aanhoren;
"Je kunt niet bewijzen dat het helpt".

Ervaringsverhalen zijn geen wetenschappelijk bewijs .

NOU EN :lol: :?: :!:
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi annahan,

Het blijft een ingewikkelde materie over Lyme, onderzoeks- en behandelmethodes.

Wat ik er over lees en mij opvalt, is dat Lyme minstens zo ingewikkeld is als ME en dat best veel Lyme-patiënten vaak het bos in worden gestuurd, niet goed worden behandeld, niet goed worden onderzocht, niet serieus worden genomen etc., met alle gevolgen van dien.

Ik heb ergens gelezen, ben even kwijt waar, hoe ernstig ziek je bent geweest en welke ernstige klachten je had door chronische (Lyme) neuroborreliose: http://www.borreliose.nl/index.php?opti ... &Itemid=58 (als ik het goed heb onthouden :wink:) en http://www.lymevereniging.nl/main.php?id=31
Dat je door de behandeling die je hebt gevolgd weer beter bent geworden is hartstikke goed!

Dat andere mensen/reguliere medisch specialisten moeite hebben om dat te kunnen geloven/begrijpen, is begrijpelijk, maar er zijn meer mensen die genezen van een ernstige ziekte door een behandeling van een natuurarts/complementaire arts.

Zoals bijvoorbeeld Anneke Spaaks zegt in haar essay en in haar boek: "Wie geneest, heeft gelijk": http://www.vgns.nl/
Zij kwam in een instelling terecht, maar bleek later een schildklierziekte Hashimoto te hebben, die goed te behandelen is/was.
Reguliere artsen (huisarts/internist) hebben in dat geval ook de nodige steken laten vallen, fouten gemaakt en een diagnose gemist (ME/cvs was ook gesteld, een misdiagnose), met alle gevolgen van dien voor de patiënte.
Als Anneke zelf geen complementaire arts had geraadpleegd, was zij nog zieker geworden en waarschijnlijk nooit meer uit de instelling gekomen.....

Als de reguliere medisch specialisten/(huis)artsen/internisten/neurologen eens zouden durven samenwerken met complementaire artsen/natuurartsen zouden patiënten en hun gezondheid daar veel beter mee af zijn.
Maar, dat gaat niet gebeuren in Nederland :wink:, ieder zal op zijn/haar eigen reguliere eilandje blijven zitten.

En n.a.v. jouw stukje over die mevrouw met oogproblemen.
Ik heb zelf, aantal jaren geleden, ook iets geks meegemaakt. Van de ene op de andere dag, tijdens mijn werk, ging mijn zicht heel erg achteruit. Zo erg dat ik alleen nog maar schimmen kon zien. Ik schrok mij rot, dacht dat ik blind zou worden.

Ik ben met spoed getest door een gespecialiseerde optometrist én onderzocht door een oogarts in het Ziekenhuis en zij wisten echt niet wat er aan de hand was en begrepen er helemaal niets van........
Ik ben naar huis gestuurd, daar kon ik het mee doen.

Daar heb ik het niet bij laten zitten en ik heb een natuurarts geconsulteerd. De natuurarts heeft mij toen behandeld en na een aantal weken kreeg ik weer wat zicht en na nog meer weken werd het langzaam weer beter en kreeg ik mijn zicht weer terug.
Toen weer de ogen getest en men begreep er niets van dat ik weer zicht had.........
Ra, ra, ra, pindakaas, ik weet tot op de dag van vandaag niet wat nu de oorzaak is geweest van het verliezen van mijn zicht.

In die tijd ben ik ook regelmatig flauwgevallen met even weg raken, en daar had de huisarts, die ik toen had, ook geen antwoord op. Lage bloeddruk? Hypoglycemie?

Achteraf gezien, allemaal al voortekenen dat er met mijn gezondheid iets goed mis was en dat werd, na 10 jaar ziekte verder, bevestigd toen ik de eerste ME-vriendelijke internist in Lelystad tegen kwam.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
annahan
Actief lid
Berichten: 459
Lid geworden op: 04 apr 2012, 21:39

Bericht door annahan »

Inderdaad Louisa, wie geneest , heeft gelijk .

En doet het er nu werkelijk toe hoe men geneest ?

Als je maar geneest toch ?

Maar zo mag je in Nederland niet denken.
In Nederland mag je geen waarde hechten aan een geneesmiddel waarvan niet wetenschappelijk valt te bewijzen dat het werkt.
Je mag in Nederland een niet- alopatisch middel waarvan niet wetenschappelijk bewezen is dat het werkt niet verheffen tot geneesmiddel en dus ook niet die naam geven.

*Waarom zijn er mensen die beweren dat alleen de gereguleerde geneeskunde zaligmakend is en doen alsof die moet worden begrepen via wetenschappelijk aan te tonen bewijs van genezing?
*Waarom is er een budget van vier miljoen beschikbaar om andere geneeswijzen in een kwaad daglicht te stellen?
*Waarom wordt geprobeerd de regering en de bevolking te vertellen dat andere geneeswijzen taboe zijn? (IOCOB)

Hierom;
In behandelmethoden die niet wetenschappelijk bewezen zijn, zal geen enkel farmaceutisch of medisch bedrijf enig substantieel geldbedrag investeren”.

Als je weet dat in een wetenschappelijk bewezen geneesmiddellen honderden miljoenen euro’s wordt gestoken om bekendheid en om het voorschrijven door artsen te bereiken, dan is het toch te begrijpen dat de niet wetenschappelijk bewezen therapie van bijv. bio-resonantie en de heilzame werking van homeopathische en natuurgeneeswijzen GEEN grote bekendheid heeft of “mag krijgen”.


Worden de geneeswijzen die als ’onwetenschappelijk’ worden afgeschilderd nu eens WEL en goed onderzocht, dan leren we veel meer over ons lichaam, dan leren we veel meer over leven, dan kunnen we de andere geneeswijzen leren begrijpen, en kunnen we de andere geneeswijzen gebruiken en zijn we aangekomen bij de integrale geneeskunst.
Het gaat er niet om of behandelaars over en weer elkaars verklaringsmodellen kunnen begrijpen.
Het gaat erom of ons lichaam zelf de behandeling kan begrijpen en of de levende cellen hun gezonde samenhang kunnen herstellen.


In de toekomst zal deze technologie een steeds grotere rol zal gaan spelen in de moderne geneeskunde.

Voor alle ongelovigen die nog niet overtuigd zijn van de werking van deze geneeswijzen;
Oordeel er niet over als je geen kennis van deze methoden en geneeswijzen genomen het en het ook niet zelf hebt ervaren’.
Het leven biedt ons vele mogelijkheden om te genezen maar we moeten ze wel willen zien.
Vergeet niet dat wij geïndoctrineerd zijn door wat de media ons vertellen (radio, kranten, tv), wat op tv komt is voor velen de waarheid. Wordt het niet tijd dat WIJ ZELF op zoek gaan naar de waarheid?

Een Turks spreekwoord luid; Het is geen schande iets niet te weten, het is een schande iets niet te leren!!

En; iets niet kennen is ontkennen !

Eh............by the way...Louisa;

Als ik lees over jouw oogprobleem uit het verleden.........Weet je dat dit met ziekte van lyme te maken kan hebben ?? :(
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi annahan,
annahan schreef:Eh............by the way... Als ik lees over jouw oogprobleem uit het verleden.........Weet je dat dit met ziekte van lyme te maken kan hebben ??
Kan ik dat ergens lezen, heb je daar info over?

Ik heb toen godzijdank mijn zicht weer terug gekregen.
Maar, mijn ogen/zicht is nog altijd niet echt fantastico te noemen, het zicht en focussen kunnen flink wisselen per dag. Bij mijn laatste nieuwe bril, is 2x gemeten voor de zekerheid (ochtend, middag), omdat ik een behoorlijke achteruitgang had, wat ook weer bijzonder was :wink:.

Maar waar dit nu eigenlijk precies mee te maken heeft, vandaan komt? (ME?, constante wisselingen (ook niet verklaarbaar) van de schildkier hypo-hyper? waarden blijven tussen de referenties wiebelen van hoog naar laag en vice versa, maar is niet gezond volgens de internist), daar heb ik nog steeds geen antwoord op gekregen.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
annahan
Actief lid
Berichten: 459
Lid geworden op: 04 apr 2012, 21:39

Bericht door annahan »

Hoi Louisa, diverse casussen over lymepatienten en oogproblemen


http://www.atlasophthalmology.com/atlas ... &locale=de

In de volgende lijst staan symptomen van het oog die o.a. door borrelia veroorzaakt kunnen worden :

EYES/VISION
Acuity changes not related to prescription changes
Blind spots
Blurred vision
Conjunctivitis
Diminished visual acuity in absence of actual vision change
Drooping eyelid
Double vision
Eye pain
Flashes of light perceived peripherally
Optic neuritis or atrophy
Oscillopsia (image jiggles)
Prescription changes more frequently
Pressure sensation behind eyes
Red and/or tearing eyes
Retinal damage
Slowed accommodation (switching focus from far to near, near to far)
Spots or floaters not related to migraines
Swelling around eyes
Uveitis and/or iritis
Wandering or lazy eye


Vertaling;

OGEN

Gewijzigde gezichtsscherpte
Conjunctivitis
Verminderde gezichtsscherpte
Blinde vlekken
Drooping ooglid
Double vision
Oogpijn
lichtflitsen
Rode en tranende ogen
Zijdelings optische neuritis
Oscillopsie (beeld schudt)
Vaker druk sensatie achter ogen rood en/of scheuren retina
Vertraagde accommodatie
Vlekken of pontons niet gerelateerd aan migraine zwelling rond de ogen
Uveitis en/of iritis



http://www.anapsid.org/cnd/diagnosis/ma ... toms3.html


Als je bij google ; lyme and opthalmology of ocular manifestations of lyme intypt dan kun je er ook wat over vinden.


http://www.lymenet.nl/forum/viewtopic.php?f=4&t=2268

http://www.lymenet.nl/forum/viewtopic.php?f=4&t=5443

http://www.ntvg.nl/publicatie/aspecifie ... e/volledig

Ik had een drukkend gevoel achter mijn ogen en zag niet scherp. Lezen ging moeilijk. Soms zag ik draaiende cirkels :roll: :?: en ik had een vertraagde accomodatie en oscillopsie

Ik heb in het regulier circuit een oog en oorzenuwtest gehad maar dat was allemaal goed. En nog veel meer testen . 'T was op 1 onderzoek na allemaal zonder afwijkingen .Het duurde 10 weken en een ZH opname voor alles achter de rug was.........en wat dat allemaal kostte !!!

Bij de natuurgeneeskundige wist ik binnen het uur dat ik ernstige neuroborreliose had.....
Gebruikersavatar
annahan
Actief lid
Berichten: 459
Lid geworden op: 04 apr 2012, 21:39

Bericht door annahan »

Louisa, Dr. Petra Hopf-Seidel is een Duitse arts die een boek heeft geschreven over lyme.


Het boek heet; Krank Nach Zeckenstich

Borreliose Erkennen Und Wirksam Behandeln

In Duitsland zijn ze wat dat betreft veeeeeel verder in het hele lymedrama dan in ons kikkerlandje......
Ze heeft ook een website over lyme waar je o.a het volgende kan lezen over schildklierproblemen en lyme ( o.a Hashimoto).


Op die site kun je onderstaande lezen;

Relativ oft wird auch über die Entwicklung der Autoimmunerkrankung Hashimoto-Thyreoiditis mit den Schilddrü-sen-Autoantikörpern MAK, TRAK und TPO berichtet.

Klinische Symptome dafür sind auch starke Veränderungen des Temperaturem-pfindens mit Frösteln und Kälteüberempfindlichkeit (auffällig v.a. bei Männern, die vorher nie froren), aber auch immer wieder das Auftre-ten von plötzlichen Schweißausbrüchen.tags und nachts.

Dr. Hopf-Seidel heeft een Lyme symptomenlijst gepubliceerd in januari 2007

Gevolg: latente hypo-(laag)thyreose met verlaging van FT3 en verhoging van het TSH( thyrosine StimulatingHormone) basis nivo.
Klinische symptomen: koude en warmte overgevoeligheid en ploselinge uitbraken van zweet,dag of nacht


En hier nog een paar casussen;

http://www.lymenet.nl/forum/viewtopic.php?f=4&t=5613
Laatst gewijzigd door annahan op 28 mei 2012, 21:00, 1 keer totaal gewijzigd.
Gebruikersavatar
annahan
Actief lid
Berichten: 459
Lid geworden op: 04 apr 2012, 21:39

Bericht door annahan »

http://www.borreliose-berlin.de/druckve ... seidel.pdf


Chronische persisterende Borreliose

Dr. Petra Hopf-Seidel, Arts voor Neurologie en Psychiatrie - pleit voor de onderstaande testen;


Klinisch diagnostische procedures zijn nodig en een op het
totaal gericht behandelingsregime van de chronische
Borreliose - een multi-orgaanziekte en daarom is de
anamnese en het lichamelijk onderzoek erg belangrijk.

Naast onderzoek op Borrelia antilichamen met Immunoblot
en ook het Polymerase kettingreactie (PCR)-onderzoek
bestaan de twee nieuwe laboratoriumtesten, nl.

1. de Borrelia LTT (lymfocytentransformatietest) (nieuw is
de Elispot Test)
2. de CD 57+-NK celwaarde,

Deze testen dragen er toe bij een chronische Borrelia infectie, dus een nog steeds actieve persisterende Borreliose, sneller te herkennen.

Petra Hopf zo ook Ritschie Shoemaker geven in hun boek aan;
Het in het lichaam omslaan van neurotoxinen , nadat de bacterie is gedood, als het grootste probleem van lyme.
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi annahan,

Dank je wél weer voor de info en de links.

Ik ga het zeker allemaal rustig lezen. Wel even op een later moment, want de concentratie en energie is op het moment ver te zoeken. Ik word, helaas, altijd ziek(er) als het warm weer is, ga dan redelijk kapot. Vroeger kon ik daar prima tegen, maar de laatste jaren niet meer.
Ik ben blij dat de temperatuur deze week weer gaat zakken :wink:!

Interessant ook die Duitse informatie en die link zal ik ook gaan opzoeken.

Het klopt helemaal :wink:!, dat Duitsland veel verder is op schildkliergebied (Hashimoto en de andere sk-ziekten) dan Nederland. Twee naaste familieleden van mij hebben Hashimoto, je wilt niet weten hoe Nederlandse internisten/endocrinologen in verschillende Ziekenhuizen in Nederland bij hen hebben zitten te blunderen en fouten hebben gemaakt, met als gevolg: blijvende schade (die niet nodig was geweest, dat is nog het ergste).

Bij een second-opinion met uitgebreid (bloed) onderzoek en andere onderzoeken door een Utrechtse internist, waren de uitslagen van de onderzoeken verbijsterend.
En zij zijn niet de enige mensen/patiënten in Nederland die dit is overkomen. De praktijk van deze internist zit propvol, omdat mensen vanuit heel Nederland hem weten te vinden.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
annemoontje
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 3003
Lid geworden op: 31 mei 2010, 14:52

Bericht door annemoontje »

ik kijk aardig op van de checklist... wat herken ik veel zeg! Alleen wat iemand later zegt over (blijvende) paarse huid/ledematen herken ik niet. Wel paars, dat heb ik vaak gehad en nog steeds regelmatig, maar niet dat het niet meer normaal wordt (volgens mij bij mij 'gewoon' kwestie van bloed dat teveel zakt en in onderbenen/voeten en onderarmen/handen verzamelt, laag bloedvolume enzo. Was het meest extreem toen ook mijn orth. intolerantie het meest extreem was en ik bij slechts 5 seconden verticaal (bij helpen in rolstoel voor wc bijv) volledig in elkaar zakte en m'n hartslag nauwelijks meer te voelen, dan waren m'n onderbenen net boven knie tot aan grote teen blauw en was ik als een lappenpop zo slap).

Ik heb sinds vrij kort na begin ME-klachten heel vaak hele hevige oogontstekingen gehad, die begonnen aan achterkant ogen (niet altijd zelfde oog, zowel rechts als links, heel soms 2 tegelijk), pijn trok door hele hoofd, erg rood, heel erg pijnlijk, kloppende pijn waar het rood was, maar ook achterkant vaak, moeilijk zien, tranen etc. Meestal elke 4-6 (maar ook weleens 8 weken ertussen) weken en dan duurde het standaard zo'n 2 weken per keer. Geen oogarts wist wat het was, internist longaandoening en reuma als mogelijke link uitgesloten, meer niet gedaan. Laatste jaren, sinds bioresonantie en fytotherapieen (nav vegatesten) stuk minder geworden, veel minder vaak en minder hevig, maar komt nog steeds voor. Paar weken geleden nog heel hevig gehad. Nooit begrepen waar dit van was, niet echt een ME-klacht voor zover ik weet. Niemand me ook ooit kunnen vertellen, maar past dus ook bij Lyme..

Over samenwerking reguliere/complementaire geneeskunde: helemaal voor, zou zoveel schelen... Jammer dat de ego's van de meeste reguliere artsen dat niet aankunnen of willen.

Over in Duitsland veel verder: is het niet zo Anahan dat in Duitsland de vegatest min of meer ingeburgerd is in reguliere geneeskunde? Staat me iets van bij, dat huisartsen daar ook mee werken in Duitsland, maar weet niet meer hoe ik dat weet en kan het ook niet verifieren.
Do what you feel in your heart to be right, for you'll be criticized anyway. Eleanor Roosevelt (1884-1962)

ME & YOU, crowdfunding studie die ME op de medische kaart kan zetten! http://www.meyou.no/press-release-english/
Gebruikersavatar
annahan
Actief lid
Berichten: 459
Lid geworden op: 04 apr 2012, 21:39

Bericht door annahan »

Idd Annemoontje in Duitsland staat er bij reguliere artsen vaak vega-apparatuur op hun bureau .
Het is ook een uit Duitsland afkomstige en geintroduceerde testmethode. In Nederland is deze ooit in een kwaad daglicht gesteld, heel jammer , dit is een eigen leven gaan leiden en de regelgeving op alternatieve diagnostische -en geneeswijzen is gigantisch doorgeslagen en heel rigide , maar het blijft voor mij onderzoeksmethode nr 1.

Wat je aangeeft over een paarse huid dat is een ACA

Google even op die naam bij afbeeldingen Had ik trouwens ook niet hoor
Gebruikersavatar
annemoontje
VIP-donateur
VIP-donateur
Berichten: 3003
Lid geworden op: 31 mei 2010, 14:52

Bericht door annemoontje »

Zat de vereniging tegen kwakzalverij daarachter toevallig? Iig weer typisch Nederlands, ik zie dit in heel veel dingen, we worden als land met de dag bekrompener en oogklepperiger (yep, ik weet dat dat geen goed NL's is.. :D) Zo was stevia ook om een onzinreden jarenlang verboden in NL, terwijl het in andere landen veilig was bevonden en al sinds jaar en dag in producten gebruikt wordt (oa in coca cola light). Eindelijk stevia in NL akkoord, maar pas na veel moeilijk en onzinnig gedoe
Do what you feel in your heart to be right, for you'll be criticized anyway. Eleanor Roosevelt (1884-1962)

ME & YOU, crowdfunding studie die ME op de medische kaart kan zetten! http://www.meyou.no/press-release-english/
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi annemoontje,
annemoontje schreef:Zat de vereniging tegen kwakzalverij daarachter toevallig?
Uiteraard, wie anders?.......

En mij is ook bekend, dat de Vega-test in Duitsland al lange tijd bij reguliere artsen is ingeburgerd. En wel leuk: een familielid van mij kende ook de uitvinder daarvan een bekende Duitse arts, die in Nederland ooit ook een artsenpraktijk had in het oosten van het land :wink: en veel mensen/patiënten heeft geholpen.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi annahan,
annahan schreef:Wat je aangeeft over een paarse huid dat is een ACA
Is een ACA iets anders dan een EM?

En weer vertel je iets opmerkelijks voor mij : ik heb namelijk vroeger eens een rare paarse huid gehad op de bovenkant rechts op mijn voet.
De dermatoloog waar we toen naar toe werden gestuurd door de huisarts, begreep er niets van, wist het ook niet.
Ik heb toen een paar injecties gekregen in die voet..... Waarvoor eigenlijk? Antibiotica? Geen idee!
Ik heb mijn moeder nog gevraagd en die vond het toen ook een erg vaag verhaal van die dermatoloog.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
sprankel
Gevorderd lid
Berichten: 1057
Lid geworden op: 12 aug 2010, 15:02

Bericht door sprankel »

Ja EM en ACA zijn verschillende dingen:

Acrodermatitis chronica atrophicans (ACA)

Een huidaandoening die ook tot chronische Lyme-Borreliose wordt gerekend is de Acrodermatitis chronica atrophicans (ACA).
Bij deze aandoening wordt de huid plaatselijk rood tot paars en in het begin vaak iets verdikt en warm. Na maanden tot jaren wordt de huid papierdun.
De aandoening is vooral aan de benen en armen gelokaliseerd en kan jaren na een tekenbeet of een onbehandeld erythema migrans ontstaan.
Een klein deel van deze patiënten heeft ook gewrichtsontsteking. De combinatie met hersenvliesontsteking is nooit beschreven.
Afweerstoffen tegen Borrelia burgdorferi zijn bij deze patiënten altijd in het bloed aantoonbaar.




Stadium 1: Lokale huidinfectie; erythema migrans (EM)


De lokale huidinfectie begint als een rode plek, meestal na 4-10 dagen en bijna altijd binnen drie maanden na een tekenbeet. De EM-huiduitslag breidt zich in de loop van dagen tot weken uit tot een (5-40 cm in diameter) min of meer ronde of ovale kring, vaak met centrale verbleking. De huiduitslag is meestal pijnloos, jeukt meestal niet en is niet verheven, behalve soms aan de randen.

Bron: http://www.lymevereniging.nl/

EM hoort dus bij het eerste stadium en is de bekende rode vlek die je kunt krijgen na een tekenbeet. ACA hoort bij stadium 3 (chronische lyme-borelliose)
Life isn't about waiting for the storm to pass. It's about learning how to dance in the rain. - Vivian Green.
Gebruikersavatar
annahan
Actief lid
Berichten: 459
Lid geworden op: 04 apr 2012, 21:39

Bericht door annahan »

Beste Louisa.

Ik ,een ex -lymepatiente en ervaringdeskundige die de afgelopen jaren al tientallen mensen heb gewezen op het feit dat ze mogelijk lyme hebben kan op grond van al jou aan gegeven klachten en verschijnselen toch wel stellen dat je;

Een potentiele lymepatiente bent......................


En Louisa die Duitse arts die ken ik ook :wink:
En nee, de vereniging tegen de kwakjes is niet direct betrokken bij de negativiteit over de vegatest , maar als ik hier vertel hoe het wel zit dan wordt het nachtwerk ...........
Laatst gewijzigd door annahan op 30 mei 2012, 19:12, 1 keer totaal gewijzigd.
Plaats reactie