Hoe kom je bij DML of Coucke terecht?

Zoek je een arts, behandelcentrum of wil je contact met mensen met ME etc? Hier kan je je oproepjes plaatsen.

Moderator: Moderators

Gebruikersavatar
olga
Beginner
Berichten: 40
Lid geworden op: 14 mar 2011, 21:51

Bericht door olga »

Burial schreef:de behandel bij DML is heeeeeel duur, dus als je een doorverwijzing kan krijgen dan moet je dat natuurlijk altijd doen!
Het gaat namelijk om duizenden euro's, ik denk dat je makkelijk mag uitgaan van 10.000 euro euro
in NL vergoeden zorgverzekeringen niks, maar je kunt het dan wel eens per jaar aan de belasting opgeven waardoor je een hoop (zo niet alles) toch vergoed krijgt
maar alles zal toch eerst betaald moeten worden in eerste instantie...
succes met alles!
Oh, ik ben heel erg geschrokken van de bovenstaande bericht. Ik ben enkele dagen niet op het forum geweest.
Wat zijn jullie aan het doen? Als je ziek bent heb je gewoon recht op behandeling en ook op vergoeding!

Burial, hoe kom je erbij dat mdl testen tot 10.000 euro's gaan kosten?
Volgens mij kost een maagoperatie zelfs niet zo veel!
Je maakt de leden hier heel erg mee aan het schrikken.
Hoe kom je ook erbij dat verzekeringen in NL niets vergoeden, jawel ze vergoeden alles. Ook de consulten met dr. Coucke, je hebt gewoon een verwijsbrief nodig van je HA. Ik ben heel erg ziek en dr. Coucke heeft het ontdekt. De ziekte die ik heb is in NL erkend en wordt ook serieus genomen alleen niemand heeft de onderzoek tot nu toe bij mij gedaan, alleen dr. Coucke. Iemand moet de onderzoeken gaan doen voordat je situatie nog erger wordt want dat kost de verzekeraar nog meer geld.

Waarom zou de patiënt uit zijn eigen zak 1000 euro’s moeten betalen? Wie heeft er zo veel geld? Mensen die zoveel geld uit kunnen geven blijkbaar hebben het blijkbaar wel. En wie heeft tot nu toe zoveel geld moeten betalen voor een onderzoek bij deze artsen?

Waarom doen de andere artsen de onderzoeken niet? Waarom laat men zich wegsturen met enkel een 10 minuten praatje bij een arts?
Indien men weggestuurd is wie vraagt zijn medisch verslag op bij zijn HA?
Wie kijkt na wat de arts/specialist in het verslag geschreven heeft over zijn bevindingen?
Wie controleert hem of hij zijn werk goed heeft gedaan? Of hij bepaalde onderzoeken wel of niet gedaan heeft?
Want de verzekeraar betaalt hen ook, dus waarom zou de verzekeraar dan de ene arts wel en de andere niet betalen?
Waarom laten wij ons als patiënten zomaar wegsturen met de mededeling ‘we kunnen niets vinden’?
Waarom? Wij zijn heel erg stom als wij zo doorgaan in 2012!
Gebruikersavatar
solstice
Actief lid
Berichten: 279
Lid geworden op: 23 jun 2011, 18:43

Bericht door solstice »

olga, de eerste tests bij DML kosten meestal al ergens tussen de 2000 en 3000 euro, dus bloedwerken, inteolerantie tests e.d. De behandeling op zich kost mij per maand zo'n 700/800 euro, duurste bestanddeel is nexavir met 450 in de maand, de rest van de medicijnen kosten zo'n 450 euro voor 3 maanden, maar daar komen nog eens kosten voor het dieet bij overheen. Het is een flinke sloot geld kortom, waar ik niks van vergoed krijg ondanks een verwijzing van m'n huisarts. De enige reden dat ik het kan doen is dat ik een bescheiden loon krijg dat aangevuld wordt tot ca. 800 euro in de maand door de gemeente, ik thuis woon, en m'n ouders de rest bijleggen. Je moet dus idd geluk en een diepe portemonnee hebben wil je bij DML behandeld worden.
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi olga,

Ben je Nederlandse of Belgische?
olga schreef:Wat zijn jullie aan het doen? Als je ziek bent heb je gewoon recht op behandeling en ook op vergoeding!

Burial, hoe kom je erbij dat mdl testen tot 10.000 euro's gaan kosten?
Volgens mij kost een maagoperatie zelfs niet zo veel!
Je maakt de leden hier heel erg mee aan het schrikken.

Hoe kom je ook erbij dat verzekeringen in NL niets vergoeden, jawel ze vergoeden alles. Ook de consulten met dr. Coucke, je hebt gewoon een verwijsbrief nodig van je HA. Ik ben heel erg ziek en dr. Coucke heeft het ontdekt. De ziekte die ik heb is in NL erkend en wordt ook serieus genomen alleen niemand heeft de onderzoek tot nu toe bij mij gedaan, alleen dr. Coucke. Iemand moet de onderzoeken gaan doen voordat je situatie nog erger wordt want dat kost de verzekeraar nog meer geld.

Waarom zou de patiënt uit zijn eigen zak 1000 euro’s moeten betalen? Wie heeft er zo veel geld? Mensen die zoveel geld uit kunnen geven blijkbaar hebben het blijkbaar wel. En wie heeft tot nu toe zoveel geld moeten betalen voor een onderzoek bij deze artsen?

Waarom doen de andere artsen de onderzoeken niet? Waarom laat men zich wegsturen met enkel een 10 minuten praatje bij een arts?
Indien men weggestuurd is wie vraagt zijn medisch verslag op bij zijn HA?
Wie kijkt na wat de arts/specialist in het verslag geschreven heeft over zijn bevindingen?
Wie controleert hem of hij zijn werk goed heeft gedaan? Of hij bepaalde onderzoeken wel of niet gedaan heeft?

Want de verzekeraar betaalt hen ook, dus waarom zou de verzekeraar dan de ene arts wel en de andere niet betalen?
Waarom laten wij ons als patiënten zomaar wegsturen met de mededeling ‘we kunnen niets vinden’?
Waarom? Wij zijn heel erg stom als wij zo doorgaan in 2012!
Ik begrijp goed al jouw vragen en opmerkingen.

:idea: Maar, de realiteit is, dat de onderzoeken en eventuele behandeling van DML veel geld (duizenden euro's) kosten. Er is een topic over de kosten, van onderzoeken en behandeling, die zal ik even voor je proberen op te opzoeken.

En in Nederland wordt door de De Nederlandse Zorgverzerkaars echt niets vergoed, 0,00 euro.
Dit, omdat DML in Nederland als een alternatieve arts of nog erger als een charlatan, wordt gezien en zijn onderzoeken en behandeling als experimenteel worden bestempeld en daarom niet worden erkend.
En ik denk, dat Dr. C ook niet zal worden geaccepteerd en erkend door de NL-dse Zorgverzekeraars als je als NL-dse patiënt naar België gaat.

En waarom in NL zo slecht en te weinig (bloed) onderzoek en uitgebreid onderzoek wordt gedaan? Dat is, omdat te veel Nederlandse (huis)artsen, internisten te weinig medische kennis hebben en geen verstand van zaken hebben.
Daardoor worden dus ook te vaak diagnoses gemist en/of verkeerde diagnose gesteld, met alle gevolgen van dien voor de mensen/patiënten.

:oops: Maar ik ben even nieuwsgierig, Dr. C. heeft bij jou een andere ernstige ziekte ontdekt dan ME? En dat daardoor de Verzekeraar de onderzoeken en behandeling heeft geaccepteerd en de ziekte heeft erkend?

Groetjes, Louisa
Laatst gewijzigd door louisa op 16 jan 2012, 17:58, 3 keer totaal gewijzigd.
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
olga
Beginner
Berichten: 40
Lid geworden op: 14 mar 2011, 21:51

Bericht door olga »

Dan is mijn volgende vraag: wat is DML is dat darm-maag-lever arts?
Dr.Coucke is internist/endocrinoloog. Alle consulten met een internist/endocrinoloog moet vergoed worden.
Gebruikersavatar
olga
Beginner
Berichten: 40
Lid geworden op: 14 mar 2011, 21:51

Bericht door olga »

solstice schreef:olga, de eerste tests bij DML kosten meestal al ergens tussen de 2000 en 3000 euro, dus bloedwerken, inteolerantie tests e.d. De behandeling op zich kost mij per maand zo'n 700/800 euro, duurste bestanddeel is nexavir met 450 in de maand, de rest van de medicijnen kosten zo'n 450 euro voor 3 maanden, maar daar komen nog eens kosten voor het dieet bij overheen. Het is een flinke sloot geld kortom, waar ik niks van vergoed krijg ondanks een verwijzing van m'n huisarts. De enige reden dat ik het kan doen is dat ik een bescheiden loon krijg dat aangevuld wordt tot ca. 800 euro in de maand door de gemeente, ik thuis woon, en m'n ouders de rest bijleggen. Je moet dus idd geluk en een diepe portemonnee hebben wil je bij DML behandeld worden.
700/800 euro per maand? Bescheiden loon? Nog 800 per maand aanvulling van de gemeente? en nog extra van je ouders?
Ben je hier de enige die dit kan betalen en deze behandeling krijgen?
Want ik kan geen 10 euro betalen voor de behandelingen, ook niet voor de onderzoeken. Ik heb geen inkomen, ik krijg geen extra van mijn ouders en ook niet van de gemeente. Ik ben blij voor je maar ik denk niet dat velen van ons dit kunnen betalen. Wat is de reden dat je aanvulling krijgt van de gemeente?
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi olga,
olga schreef:Dan is mijn volgende vraag: wat is DML is dat darm-maag-lever arts?
DML is de afkorting die hier op het forum gebruikt wordt voor Prof. Dr. De Meirleir.
Hij is Professor, Dr., internist, ME-arts meer dan 20/25 jaar, onderzoeker/ wetenschapper, weet van cardiale- en hormonale systemen, etc., etc.

Hij heeft een indrukwekkende CV. Kortom, een arts die in Nederland gerespecteerd en erkend zou moeten worden!
Ik ben zelf niet bij DML, maar heb een rondje ME-Nederland gedaan, Lelystad, Ede, Utrecht, Amsterdam.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
olga
Beginner
Berichten: 40
Lid geworden op: 14 mar 2011, 21:51

Bericht door olga »

Ik begrijp goed al jouw vragen en opmerkingen.

:idea: Maar, de realiteit is, dat de onderzoeken en eventuele behandeling van DML veel geld (duizenden euro's) kosten. Er is een topic over de kosten, van onderzoeken en behandeling, die zal ik even voor je proberen op te opzoeken.

En in Nederland wordt door de De Nederlandse Zorgverzerkaars echt niets vergoed, 0,00 euro.
Dit, omdat DML in Nederland als een alternatieve arts of nog erger als een charlatan, wordt gezien en zijn onderzoeken en behandeling als experimenteel worden bestempeld en daarom niet worden erkend.
En ik denk, dat Dr. C ook niet zal worden geaccepteerd en erkend door de NL-dse Zorgverzekeraars als je als NL-dse patiënt naar België gaat.

En waarom in NL zo slecht en weinig (bloed) onderzoek en uitgebreid onderzoek wordt gedaan? Dat is omdat de Nederlandse (huis)artsen, internisten te weinig medische kennis hebben. Daardoor worden dus ook vaak diagnose gemist en/of verkeerde diagnose gesteld. Echt schandalig!!!

:oops: Maar ik ben even nieuwsgierig, Dr. C. heeft bij jou een andere ernstige ziekte ontdekt dan ME? En dat daardoor de Verzekeraar de onderzoeken en behandeling heeft geaccepteerd en de ziekte heeft erkend?

Groetjes, Louisa
Ik denk niet dat NL artsen, internisten te weinig medische kennis hebben. Hoe kunnen ze dan zoveel medische artikelen schrijven in medische bladen vooral in het Engels, die ze op Amerikaanse medische sites vertonen?

Gaat het hier over hun kennis of over de houding?
Gebruikersavatar
olga
Beginner
Berichten: 40
Lid geworden op: 14 mar 2011, 21:51

Bericht door olga »

louisa schreef:Hoi olga,
DML is de afkorting die hier op het forum gebruikt wordt voor Prof. Dr. De Meirleir.
Hij is Professor, Dr., internist, ME-arts meer dan 20/25 jaar, onderzoeker/ wetenschapper, weet van cardiale- en hormonale systemen, etc., etc.

Hij heeft een indrukwekkende CV. Kortom, een arts die in Nederland gerespecteerd en erkend zou moeten worden!
Ik ben zelf niet bij DML, maar heb een rondje ME-Nederland gedaan, Lelystad, Ede, Utrecht, Amsterdam.

Groetjes, Louisa
Een professor en internist moet wel gelijk behandeld worden als een internist en professor in alle landen.
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi olga,
olga schreef:Ik denk niet dat NL artsen, internisten te weinig medische kennis hebben. Hoe kunnen ze dan zoveel medische artikelen schrijven in medische bladen vooral in het Engels, die ze op Amerikaanse medische sites vertonen?

Gaat het hier over hun kennis of over de houding?
Ik denk wel dat NL-dse (huis)artsen, internisten te weinig medische kennis hebben.
Ik ben daar een levend voorbeeld van en mijn internist heeft mij bevestigd dat NL-dse (huis)artsen, internisten zeker veel te weinig verstand van zaken en te weinig medische kennis hebben en dat dit schandalig en onverantwoord te noemen is.

Bijvoorbeeld onder andere simpel en standaard (bloed) onderzoeken zoals vitamine B12, vitamine D, wat in de medische opleidingen/HBO/Universiteit wordt behandeld, dergelijke (bloed) onderzoeken worden gewoon niet gedaan, omdat de (huis)artsen/internisten zeggen: "dit niet te weten, niet relevant is, niet nodig is, te veel geld kost" etc..

Ik kan nog veel meer smoezen opnoemen van (huis)artsen/internisten waarom er door hen geen goed en uitgebreid (bloed)onderzoek en ander onderzoek wordt gedaan.

En de houding van (huis)artsen internisten speelt hier zeker ook een grote rol bij. Artsen/medisch specialisten hebben een Eed afgelegd, daar houden velen zich, helaas, niet aan in de praktijk.
Die Eed is:
De volledige tekst van de eed van Hippocrates luidt:

Ik zweer/beloof dat ik de geneeskunst zo goed als ik kan zal uitoefenen ten dienste van mijn medemens. Ik zal zorgen voor zieken, gezondheid bevorderen en lijden verlichten. Ik stel het belang van patiënten voorop en eerbiedig zijn opvattingen. Ik zal aan de patiënt geen schade doen. Ik luister en zal hem goed inlichten. Ik zal geheim houden wat mij is toevertrouwd. Ik zal de geneeskundige kennis van mijzelf en anderen bevorderen.

Ik erken de grenzen van mijn mogelijkheden. Ik zal mij open en toetsbaar opstellen, en ik ken mijn verantwoordelijkheid voor de samenleving. Ik zal de beschikbaarheid en toegankelijkheid van de gezondheidszorg bevorderen. Ik maak geen misbruik van mijn medische kennis, ook niet onder druk. Ik zal zo het beroep van arts in ere houden.

Zo waarlijk helpe mij God almachtig / Dat beloof ik.
Groetjes, Louisa
Laatst gewijzigd door louisa op 16 jan 2012, 18:20, 2 keer totaal gewijzigd.
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi olga,
olga schreef:Een professor en internist moet wel gelijk behandeld worden als een internist en professor in alle landen.
Lieverd, dat gebeurt dus niet in Nederland en binnen het Nederlandse Zorgverzekerings-stelsel: de Nederlandse Zorgverzekeraars.
Er zijn hier voldoende mensen die bij DML zijn en verteld hebben over hoe de Zorgverzekeraars in Nederland hierop handelen.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
solstice
Actief lid
Berichten: 279
Lid geworden op: 23 jun 2011, 18:43

Bericht door solstice »

olga schreef:700/800 euro per maand? Bescheiden loon? Nog 800 per maand aanvulling van de gemeente? en nog extra van je ouders?
Ben je hier de enige die dit kan betalen en deze behandeling krijgen?
Want ik kan geen 10 euro betalen voor de behandelingen, ook niet voor de onderzoeken. Ik heb geen inkomen, ik krijg geen extra van mijn ouders en ook niet van de gemeente. Ik ben blij voor je maar ik denk niet dat velen van ons dit kunnen betalen. Wat is de reden dat je aanvulling krijgt van de gemeente?
Dat lees je verkeerd, ik verdien zo'n 500 euro p/m op m'n werk, dat wordt door de gemeente aangevuld, niet met 800 euro, maar tot 800 euro. Al met al krijg ik dus zo'n 800 euro in de maand, is bijstandsminimum geloof ik. Na ziektekostenverzekering houdt ik daar zo'n 650 aan over waarmee ik de behandeling idd niet kan betalen. Het laatste deel wordt dus aangevuld door m'n ouders. Velen kunnen dit inderdaad niet betalen, doordat ik thuis woon en m'n ouders nog een deel bij kunnen dragen lukt me dat wel. Maar zoals ik al zei, ik heb geluk. Lang niet iedereen kan dat dragen. Het was gewoon puur even om aan te geven dat de behandelingen duur zijn, en de NL overheid je gewoon in de kou laat staan wat dat betreft.
annac
Gevorderd lid
Berichten: 4645
Lid geworden op: 04 feb 2006, 00:05

Bericht door annac »

Olga,

Helaas heeft Louisa helemaal gelijk. Bijna niet te geloven ws voor net "gediagnosteerden", maar al te waar.

Dat maakt dat ME/patiènten zich als paria´s voelen.

Als je een stofwisselingsziekte o.i.d. heb mag je van "geluk" spreken, want dan is er bij algemeen bloedonderzoek iets, een ziekte, gevonden wat op de lijst Borst staat. Kijk daar maar eens op. Voor Nederland bestaat ME niet, voor de World Health Orgnisation WEL.

Sterkte met je ziekte en het beginnen te beseffen van de mishandeling die in Nederland gebruikelijk is. Omdat ze je gewoon laten stikken en in je sop laten gaar koken.
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi olga,
olga schreef:Dr. Coucke heeft bij mij meer dan 88 testen gedaan.
Uitslag: Lupus erythematodes, reumatoide artritis.
Epstein-Barr IgG hoog positief, cytomegalovirus IgG hoog positief. Geen bescherming tegen herinfectie.
Herpes simplex IgG e hoog positief, Toxoplasma IgG heel erg hoog pos.
Er waren nog andere afwijkende waarden maar die waren niet zo erg als de hier boven genoemde.
Wil je de oorzaak van je klachten dan moet je echt naar dr. Coucke. Ik ben niet blij dat ik Lupus heb maar ben heel erg blij dat ik de oorzaak van mijn klachten weet.
Dit heeft Dr. C bij jou gevonden? Dat is inderdaad :oops: ernstig!

Groetjes, Louisa
Laatst gewijzigd door louisa op 16 jan 2012, 21:37, 1 keer totaal gewijzigd.
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi olga,

:wink: Ik ben d'r nog niet uit of je nu Belgische of Nederlandse bent.
olga schreef:Ik ben onder behandeling van een endo.
Ik denk dat ik absoluut niet goed behandeld ben en dat ik geen goede diagnose heb.
En dit getuigt ook wel van onkunde van de behandelend endocrinoloog, toch? (een Belgische of een Nederlandse?)

En in Nederland gaat een (huis)arts/internist echt geen 88 testen doen, deden ze het maar!

Des te beter, dat je naar Dr. C. bent gegaan, want die heeft uiteindelijk wel kunnen vinden wat er aan de hand is.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
marlène
Gevorderd lid
Berichten: 9364
Lid geworden op: 20 nov 2009, 09:34

Bericht door marlène »

Ik adviseer ook om eerst naar een arts te gaan die uitgebreid - maar terugbetaald- bloedwerk wil verrichten. Zeer vaak vind je al heel wat anomalieën terug die een gevolg of samen de oorzaak zijn van ME én behandeld kunnen worden.

Vermits ME/CVS best in subgroepen kan verdeeld worden waaronder post viraal syndroom of aangeboren immuundeficientie, kunnen heel wat mensen reeds geholpen worden zonder extreem dure testen en behandelingen.

Voedselallergieën zijn zeer vaak een gevolg van bijnierinssuficiëntie. Los het laatste op en het eerste zal zich vanzelf oplossen. Een dieet dat nauw aansluit bij het oerdieet, helpt veel mensen al aardig op weg. Pas als je helemaal vastloopt met je dieet, zou je extra allergietesten moeten overwegen.

Voor Lyme kan je best naar een gespecialiseerd labo maar virussen, auto-immuunziekten, bijnieruitputting, immuundysfunctie, ... kunnen relatief goedkoop getest worden.

Als je de verzuring, hormonale disbalans, virussen, bacterieën, parasieten, auto-immuunziekten, lekkende darm, gericht vitaminetekort ... allemaal in kaart hebt gebracht en behandelt, geraak je al een pak vooruit.

Orthomoleculaire artsen kunnen hierbij goed helpen voor een heel ander budget. Bij een aangeboren immuundysfunctie - zo zie ik er wel een paar in het dagziekenhuis - kan je baxters met antistoffen krijgen.
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com

Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Plaats reactie