Hydrocortison (tekort cortisol, bijnierinsufficiëntie,...)

slapertje · Bericht door **slapertje** » 18 okt 2011, 21:23

heb net de uitslag gekregen dat mijn cortisone te laag staat, bijnieren werken dus niet goed pff
had iets van en 35 urine ofzo tja heb het maar half gehoord
..
wie van jullie neemt ook cortisone, heb enkel wat schrik voor het bijkomen in gewicht want da tis toch een van de grootste bijwerkingen van cortisol,

graag jullie ervaringen, thanks

marlène · Bericht door **marlène** » 18 okt 2011, 21:49

hallo slapertje

ik neem 15 (week) tot 20mg (weekend) hydrocortisone 's ochtends en 10mg rond 16 uur. Het is een lichaamseigen stof dus je komt er niet van bij.

Het effect is:
- minder pijn en ziektegevoel
- helder hoofd
- geen deining meer
- armen terug boven schouderhoogte kunnen houden
- beter uithoudingsvermogen
- vastere stoelgang
- niet meer op mijn tandvlees tegen de avond
- niet meer het gevoel vanbinnenuit op te branden
- niet meer vermageren ondanks normaal eten
- ...

Zodra ik een pilletje vergeet, lig ik de volgende dag weer opmerkelijk zieker in bed.

slapertje · Bericht door **slapertje** » 19 okt 2011, 09:18

hey marlene,

moet je dat dit innemen je verdere leven, de dokter zei dat ik daarna moet afbouwen, ik moet maar 1 pilletje nemen per dag van 20mg,

maar het woord cortisol zegt me niet zoveel weet dat het een hormoon is maar ben er eigenlijk niet zo happy mee dat ik het langere tijd zou moet innmenen, mijn vader heeft het in de tijd ook genomen en had heel veel last van vocht ophoudingen en rond buik, gezicht en benen,..
dus blijkblaar is het toch niet zo gezond als eigenaamaak cortisol...

marlène · Bericht door **marlène** » 19 okt 2011, 09:44

Sommige mensen nemen het tijdelijk, anderen meerdere jaren. Van hydrocortisone zo je niet dik mogen worden. Als je het langer dan 3 maanden neemt, moet je het wel afbouwen.

sterre · Bericht door **sterre** » 26 okt 2011, 10:29

samengevoegd. adm.

Heeft iemand hier ervaringen mee? Wat zijn de effecten en bijwerkingen?

janine · Bericht door **janine** » 26 okt 2011, 11:00

Ik. Ik kon niet meer slapen, en verder deed het weinig.
Mee gestopt.

sterre · Bericht door **sterre** » 26 okt 2011, 11:04

Ogut dat is nu precies waar ik nu mee zit. Dit had ik nooit ik kon altijd heeeeerlijk slapen totdat ik het antiviraal isoprinosine begon te slikken twee dagen geleden pfffff ben nu helemaal een vaatdoek. Straks slaap ik helemaal niet meer pfffff.
Trouwens Janine jij had toch ook zon haaruitval een tijdje geleden?
Hoe staat het daar nu mee?

sterre · Bericht door **sterre** » 26 okt 2011, 11:05

Janine; jouw cortisol was ook te laag?
Jij was ook inbehandeling bij pvm he?
Hoe gaat het nu met jou? neem je nog medicijnen ofzo?

slapertje · Bericht door **slapertje** » 05 nov 2011, 19:19

ff een update, neem nu anderhalve week hydrocortisone, maar veel verbetering merk ik er precies nog niet van, voel me nog steeds moe..

heb in het begin wat maagklachten en darmklachten gehad, is nu beter,
had toch al ietsie pietsie meer gehoopt op verbetering, hoelang duurt het eingenlijk wanneer je verbetering voelt? weet iemand dat?

op sommige dagen heb ik soms een opgejaagd gevoel en dan wil ik alles doen, mijn hoofd blijft suffig, nu weer heb ik vermoeide ogen en weinig concentratie, zonder mijn middagdutje kan ik niet dus ik hoop dat het kan werken...

marlène · Bericht door **marlène** » 05 nov 2011, 20:25

Het heeft een 6-tal weken geduurd vooraleer ik effect ondervond.

Mijn middagdutje blijft ook heilig, zelfs na 7 maanden gebruik

southerncross · Bericht door **southerncross** » 06 dec 2011, 19:22

Meer mensen die hun ervaring kunnen delen?

fez · Bericht door **fez** » 06 dec 2011, 19:40

neem het sinds juli.
ben altijd achteruit blijven gaan dus geen verbetering.
mijn ondergewicht is wel wat verbeterd.

Eline · Bericht door **Eline** » 06 dec 2011, 19:47

Ik heb 2 maal een prednison kuur gehad van 5 dagen 500 mg. Dit omdat mijn neuroloog overtuigd was dat ik MS had. Ik knapte na iedere kuur erg op.
Een nieuwe neuroloog zei na onderzoek dat ik geen MS had, maar ME.
Sinsdien heb ik geen prednison meer gehad

marlène · Bericht door **marlène** » 06 dec 2011, 20:30

Heb hier een goede referentie waarom hydrocortison goed is voor ME-patienten:

http://opstaanmetmecvs.blogspot.com/201 ... iency.html

stientje · Bericht door **stientje** » 25 feb 2012, 01:30

Hallo! Ben in september gestart met hydrocortisol , schildkliermed, DHEA,...er werd een ITT test gedaan en ik heb een serieuze groeihormoontekort, daarvoor neem ik dagelijks spuitje Groeihormoon. Nu ben ik nog niets verbeterd. Echt jammer zeg. Integendeel, het gaat slechter. Nu ik al zo lang hydrocortisol neem, zou ik denken, ik knap toch een beetje op... (neem 20 - 20 - 10 microgram, is niet weinig hé) Mijn dokter zegt dat als ik al zo lang tekorten heb, dat wel een tijdje kan duren...Het is moeilijk de moed erin te houden, mijn vraag aub : zou het kunnen dat ik niet reageer op de werking vanhydrocortisone? denk en veel liefs, s