Voices from the Shadows
Moderator: Moderators
Hoi ridder,
Deeljezorg is breed vertegenwoordigd in Nederland. Zie kaartje: http://www.zorgbelang-nederland.nl/
En er zijn veel mensen lid uit alle gebieden uit de Zorg en zij communiceren veel met elkaar en geven veel informaties door. De Community Managers geven ook veel informatie door en hebben regelmatig vergaderingen.
De ME-group valt in het oog.
GB is ook uitgenodigd, maar tot nu toe blijft het akelig stil vanaf de kant van Nijmegen (NKCV).
En reken er maar op dat zij meelezen , net als ME-vriendelijke artsen/internisten, het is immers bekend dat zij ook actief zijn op internet.
Mijn neuroloog leest ook op internet over ME en dat wordt vast en zeker verder verteld aan collega's in het Ziekenhuis etc. en andere collega's in Nederland.
Groetjes, Louisa
Deeljezorg is breed vertegenwoordigd in Nederland. Zie kaartje: http://www.zorgbelang-nederland.nl/
En er zijn veel mensen lid uit alle gebieden uit de Zorg en zij communiceren veel met elkaar en geven veel informaties door. De Community Managers geven ook veel informatie door en hebben regelmatig vergaderingen.
De ME-group valt in het oog.
GB is ook uitgenodigd, maar tot nu toe blijft het akelig stil vanaf de kant van Nijmegen (NKCV).
En reken er maar op dat zij meelezen , net als ME-vriendelijke artsen/internisten, het is immers bekend dat zij ook actief zijn op internet.
Mijn neuroloog leest ook op internet over ME en dat wordt vast en zeker verder verteld aan collega's in het Ziekenhuis etc. en andere collega's in Nederland.
Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Hoi Louisa,
Ok, dankje
Ik vroeg het omdat ik best mijn verhaal kwijt wil, maar het schrijven van letterlijk iedere zin is een enorm gevecht, dus ik moet heel zorgvuldig mijn energie inzetten. Hoe weet ik (of jij) dat er ook veel artsen meelezen? Mijn eerste indruk is dat vooral patienten ervaringen uitwisselen. Als ik "Nijmegen" was, zou ik deze site lekker aan mijn neus voorbij laten gaan Ik heb geen idee hoe het surf-gedrag van huisartsen en specialisten is. Ik hoor wel vaker iemand zeggen "dat men meeleest", maar hoeveel waarheid bevat deze bewering? (Dit is overigens geen aanval op jou of iemand anders, ik ben oprecht benieuwd)
Ik vind trouwens dat onze verhalen zoveel mogelijk verspreid moeten worden, ongeacht of ze direct in de medische wereld terecht komen of niet, dus ik wil vooral iedereen aansporen om de verhalen overal te vertellen. Ik ben dus enthousiast over je oproep om mensen actief te krijgen op deeljezorg. Maar ik moet zelf ontzettend zuinig zijn op mijn energie en moet daarom met zo min mogelijk pijlen zo vaak mogelijk raak schieten, vandaar mijn gemekker
Groetjes, Ridder
Ok, dankje
Ik vroeg het omdat ik best mijn verhaal kwijt wil, maar het schrijven van letterlijk iedere zin is een enorm gevecht, dus ik moet heel zorgvuldig mijn energie inzetten. Hoe weet ik (of jij) dat er ook veel artsen meelezen? Mijn eerste indruk is dat vooral patienten ervaringen uitwisselen. Als ik "Nijmegen" was, zou ik deze site lekker aan mijn neus voorbij laten gaan Ik heb geen idee hoe het surf-gedrag van huisartsen en specialisten is. Ik hoor wel vaker iemand zeggen "dat men meeleest", maar hoeveel waarheid bevat deze bewering? (Dit is overigens geen aanval op jou of iemand anders, ik ben oprecht benieuwd)
Ik vind trouwens dat onze verhalen zoveel mogelijk verspreid moeten worden, ongeacht of ze direct in de medische wereld terecht komen of niet, dus ik wil vooral iedereen aansporen om de verhalen overal te vertellen. Ik ben dus enthousiast over je oproep om mensen actief te krijgen op deeljezorg. Maar ik moet zelf ontzettend zuinig zijn op mijn energie en moet daarom met zo min mogelijk pijlen zo vaak mogelijk raak schieten, vandaar mijn gemekker
Groetjes, Ridder
Hoi lieve ridder,
Ik begrijp je goed, meis!, en ik vind het zeker geen "gemekker". En ik vind ook dat jij zuinig op jezelf moet zijn en blijven, omdat je zo ernstig ME hebt.
Wij hebben allemaal verschillende mates van energie en daar moeten wij erg zuinig mee om gaan. Ik heb met vlagen iets meer energie en dan probeer ik zo veel mogelijk te informeren en te "tetteren" over ME op allerlei plaatsen . Dit om mede-ME-patiënten, of nieuwe lotgenoten te helpen de weg te wijzen in ME-land of met andere belangrijke informatie zoals over uitgebreide (bloed) onderzoeken (die nogal eens niet gedaan zijn, door een huisarts/internist, blijkt in de praktijk ).
Iets wat ik heel érg vind .
Jouw verhaal en ervaringen horen ook bij één van de "Voices from the Shadows", zo zie ik het. Want ME-patiënten zoals jij (80-100% bedlegerig), zijn verborgen voor de maatschappij.
Iets wat zichtbaar moet worden in de maatschappij, want dit gebeurt in Nederland, niet alleen "in-de-ver-van-mijn-bed-show" in het buitenland, en kan iedereen overkomen.
Godzijdank, dankzij het op tijd tegen komen van ME-gids.net, heb ik uit de "klauwen van CGT en GET" kunnen blijven. Ik heb er wel hard voor moeten vechten en slimme eigen ME-paden moeten kiezen, om uit die "Nijmeegse CGT en GET klauwen" te kunnen blijven, want het UWV had mij er graag ingeduwd......
Maar, een Amsterdamse inspanningsfysioloog heeft mij verzekerd dat als ik tot CGT en GET gedwongen zou zijn geweest, ik dan nu ook 100% zeker 80-100% bedlegerig was geworden.
De inspanningstesten gingen namelijk helemaal niet goed (= medisch bewijs) en ik kan/mag helemaal dus niet bewegen/sporten, dus GET had ik van mijn leven niet kunnen vol houden, ik zou helemaal kapot zijn gegaan.
Toen hij dat vertelde schrok ik nog eens een keer heel erg hard, dat begrijp je vast wel.
Daarom ben en blijf ik ook zo anti-Nijmegen (NKCV), want het brengt ernstige schade en achteruitgang bij ME-patiënten.
Niet iedereen is daar zich van bewust of wil dat geloven (er zijn hier nog steeds mensen die, ondanks de gegeven informatie, toch rustig naar Nijmegen (NKCV) en/of Collega's van de Nijmeegse School gaan), maar het zijn de kei harde feiten, en jij bent er een levend voorbeeld van. Er zijn meer ME-lotgenoten die dit is overkomen.
Op Deeljezorg kent men de ervaringen, zoals jij hebt meegemaakt en dagelijks meemaakt als ME-patiënte (nog) niet en daarom is het belangrijk dat het wel wordt verteld.
Deze verhalen worden normaal gesproken in de doofpot gestopt of weg gecensureerd, omdat Nijmegen en Co deze berichten niet in de media, social media etc. willen hebben. Maar, Deeljezorg laat de verhalen/ervaringen wel toe en dat vind ik heel moedig van Deeljezorg.
Men zal schrikken op Deeljezorg van jouw verhaal en ervaringen, maar dat is nodig. Want Nederland moet ME-wakker worden.
Meis, denk er rustig over na of je jouw verhaal wilt gaan vertellen op Deeljezorg. Ik weet dat het van jou heel veel kracht en energie zal vragen, en een gevecht voor jou zal zijn iedere zin die je typt.
Als het niet lukt, vind ik dat natuurlijk jammer, maar jouw gezondheid gaat voor en daar moet je voor kiezen en op de éérste plaats zetten en blijven houden.
Ik blijf je sowieso een (ME) Kanjer vinden, dus dat maakt niet uit !
Groetjes, Louisa
Ik begrijp je goed, meis!, en ik vind het zeker geen "gemekker". En ik vind ook dat jij zuinig op jezelf moet zijn en blijven, omdat je zo ernstig ME hebt.
Wij hebben allemaal verschillende mates van energie en daar moeten wij erg zuinig mee om gaan. Ik heb met vlagen iets meer energie en dan probeer ik zo veel mogelijk te informeren en te "tetteren" over ME op allerlei plaatsen . Dit om mede-ME-patiënten, of nieuwe lotgenoten te helpen de weg te wijzen in ME-land of met andere belangrijke informatie zoals over uitgebreide (bloed) onderzoeken (die nogal eens niet gedaan zijn, door een huisarts/internist, blijkt in de praktijk ).
Zelf denk ik, dat jouw verhaal erg belangrijk is om op Deeljezorg te vertellen. Je bent ernstig ziek en door de Nijmeegse CGT en GET ben je nog zieker geworden en ben je bedlegerig geworden.ridder schreef:Ik ben al jaren bedlegerig (sinds het volgen van cognitieve gedragstherapie die funest bleek voor mijn ernstig zieke lijf, en het jarenlang uitblijven van medische zorg door het psychologische stigma waar ME-patienten mee kampen: ook een interessant onderwerp voor een reportage overigens ) dus het krijgen van kinderen zit er voor mij niet in.
Iets wat ik heel érg vind .
Jouw verhaal en ervaringen horen ook bij één van de "Voices from the Shadows", zo zie ik het. Want ME-patiënten zoals jij (80-100% bedlegerig), zijn verborgen voor de maatschappij.
Iets wat zichtbaar moet worden in de maatschappij, want dit gebeurt in Nederland, niet alleen "in-de-ver-van-mijn-bed-show" in het buitenland, en kan iedereen overkomen.
Godzijdank, dankzij het op tijd tegen komen van ME-gids.net, heb ik uit de "klauwen van CGT en GET" kunnen blijven. Ik heb er wel hard voor moeten vechten en slimme eigen ME-paden moeten kiezen, om uit die "Nijmeegse CGT en GET klauwen" te kunnen blijven, want het UWV had mij er graag ingeduwd......
Maar, een Amsterdamse inspanningsfysioloog heeft mij verzekerd dat als ik tot CGT en GET gedwongen zou zijn geweest, ik dan nu ook 100% zeker 80-100% bedlegerig was geworden.
De inspanningstesten gingen namelijk helemaal niet goed (= medisch bewijs) en ik kan/mag helemaal dus niet bewegen/sporten, dus GET had ik van mijn leven niet kunnen vol houden, ik zou helemaal kapot zijn gegaan.
Toen hij dat vertelde schrok ik nog eens een keer heel erg hard, dat begrijp je vast wel.
Daarom ben en blijf ik ook zo anti-Nijmegen (NKCV), want het brengt ernstige schade en achteruitgang bij ME-patiënten.
Niet iedereen is daar zich van bewust of wil dat geloven (er zijn hier nog steeds mensen die, ondanks de gegeven informatie, toch rustig naar Nijmegen (NKCV) en/of Collega's van de Nijmeegse School gaan), maar het zijn de kei harde feiten, en jij bent er een levend voorbeeld van. Er zijn meer ME-lotgenoten die dit is overkomen.
Op Deeljezorg kent men de ervaringen, zoals jij hebt meegemaakt en dagelijks meemaakt als ME-patiënte (nog) niet en daarom is het belangrijk dat het wel wordt verteld.
Deze verhalen worden normaal gesproken in de doofpot gestopt of weg gecensureerd, omdat Nijmegen en Co deze berichten niet in de media, social media etc. willen hebben. Maar, Deeljezorg laat de verhalen/ervaringen wel toe en dat vind ik heel moedig van Deeljezorg.
Men zal schrikken op Deeljezorg van jouw verhaal en ervaringen, maar dat is nodig. Want Nederland moet ME-wakker worden.
Meis, denk er rustig over na of je jouw verhaal wilt gaan vertellen op Deeljezorg. Ik weet dat het van jou heel veel kracht en energie zal vragen, en een gevecht voor jou zal zijn iedere zin die je typt.
Als het niet lukt, vind ik dat natuurlijk jammer, maar jouw gezondheid gaat voor en daar moet je voor kiezen en op de éérste plaats zetten en blijven houden.
Ik blijf je sowieso een (ME) Kanjer vinden, dus dat maakt niet uit !
Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
- felixloena
- Oud-medewerker
- Berichten: 4445
- Lid geworden op: 04 mei 2009, 19:47
- Locatie: Limburg
- Contacteer:
Zover ik weet heeft er vandaag iemand contact met GB, dus we hopen op korte tijd te horen of hij mee gaat praten op Deel je zorg.GB is ook uitgenodigd, maar tot nu toe blijft het akelig stil vanaf de kant van Nijmegen (NKCV).
@Ridder: verhalen zoals die van jou, waar mensen echt van schrikken zeg maar, hebben we juist nodig op Deel je zorg. Sorry, klinkt wat verkeerd zoals ik het zeg, maar je snapt vast wel wat ik bedoel.
Ik begrijp dat je zuinig op je energie moet zijn, maar ik hoop dat je toch eens de kans ziet om je verhaal te komen doen op deel je zorg.
misschien kun je wel stukjes knippen en plakken die je hier op het forum zet?
Groetjes
Francis
Leven is het meervoud van lef - Loesje
Hoi felixloena,
Groetjes, Louisa
Amai, wel, ik ben reuze benieuwd !felixloena schreef:Zover ik weet heeft er vandaag iemand contact met GB, dus we hopen op korte tijd te horen of hij mee gaat praten op Deel je zorg.GB is ook uitgenodigd, maar tot nu toe blijft het akelig stil vanaf de kant van Nijmegen (NKCV).
Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Hoi lieve ridder,
Goed idee van felixloena, om stukjes tekst van hier te knippen en te plakken.
Misschien is het een idee, om op de PC in een Word-document kleine stukjes te typen, daar net zo lang over te doen als jij nodig bent, en als je klaar bent de hele tekst op Deeljezorg te kopiëren en te plakken?.....
Het is voor mij een wens dat jouw ME-stem een "Voice from the Shadows" kan zijn. En zoals felixloena schrijft: ze (men in Nederland) moeten gaan schrikken van de verhalen, yep, daar sta ik ook helemaal achter.
Er zijn hier meer ME-lotgenoten die 80-100% bedlegerig zijn geworden door de ME en/of door CGT en GET.
Zouden jullie ook jullie verhalen/ervaringen op Deeljezorg willen/kunnen schrijven?....., zodat jullie ME-stem ook een "Voice from the Shadows" kan worden?
Groetjes, Louisa
Ik zit ook nog ff mee te denken...... hahahaha en dat voor een blonde ME-ster.felixloena schreef:@Ridder: verhalen zoals die van jou, waar mensen echt van schrikken zeg maar, hebben we juist nodig op Deel je zorg. Sorry, klinkt wat verkeerd zoals ik het zeg, maar je snapt vast wel wat ik bedoel.
Ik begrijp dat je zuinig op je energie moet zijn, maar ik hoop dat je toch eens de kans ziet om je verhaal te komen doen op deel je zorg.
misschien kun je wel stukjes knippen en plakken die je hier op het forum zet?
Goed idee van felixloena, om stukjes tekst van hier te knippen en te plakken.
Misschien is het een idee, om op de PC in een Word-document kleine stukjes te typen, daar net zo lang over te doen als jij nodig bent, en als je klaar bent de hele tekst op Deeljezorg te kopiëren en te plakken?.....
Het is voor mij een wens dat jouw ME-stem een "Voice from the Shadows" kan zijn. En zoals felixloena schrijft: ze (men in Nederland) moeten gaan schrikken van de verhalen, yep, daar sta ik ook helemaal achter.
Er zijn hier meer ME-lotgenoten die 80-100% bedlegerig zijn geworden door de ME en/of door CGT en GET.
Zouden jullie ook jullie verhalen/ervaringen op Deeljezorg willen/kunnen schrijven?....., zodat jullie ME-stem ook een "Voice from the Shadows" kan worden?
Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-
- Gevorderd lid
- Berichten: 536
- Lid geworden op: 27 nov 2010, 10:15
Voices from the Shadows is gratis te bekijken voor mensen in de VS en Canada. Of voor de creatievelingen onder ons via een VPN verbinding (GoTrusted.com werkte goed voor mij).
http://mubi.com/films/voices-from-the-shadows
Het is een erg mooie documentaire die vooral focust op de zware ME gevallen en hoe de (Engelse) medische wereld keer op keer ernstige fouten maakt bij het behandelen van deze mensen.
Er zit een home-video in van iemand die een redelijk agressieve vorm van GET krijgt en dat maakte wel indruk op mij. Zelfs al zou het tussen de oren zitten, iemand die bijna instort ga je niet door de grenzen heen pushen, zeker niet weken en maanden lang.
Ook het verhaal van Sophia Mirza op het einde van de documentaire is heftig.
Toch is het niet alleen maar persoonlijke verhalen. Met name in de interviews met Dr. Jason wordt veel van de ME/CVS problematiek besproken.
http://mubi.com/films/voices-from-the-shadows
Het is een erg mooie documentaire die vooral focust op de zware ME gevallen en hoe de (Engelse) medische wereld keer op keer ernstige fouten maakt bij het behandelen van deze mensen.
Er zit een home-video in van iemand die een redelijk agressieve vorm van GET krijgt en dat maakte wel indruk op mij. Zelfs al zou het tussen de oren zitten, iemand die bijna instort ga je niet door de grenzen heen pushen, zeker niet weken en maanden lang.
Ook het verhaal van Sophia Mirza op het einde van de documentaire is heftig.
Toch is het niet alleen maar persoonlijke verhalen. Met name in de interviews met Dr. Jason wordt veel van de ME/CVS problematiek besproken.
-
- Gevorderd lid
- Berichten: 536
- Lid geworden op: 27 nov 2010, 10:15
-
- Gevorderd lid
- Berichten: 512
- Lid geworden op: 27 feb 2011, 15:46
Hier ook weer een aantal getuigenissen. Het is toch ook echt om te huilen dat die ziekte nog steeds niet serieus wordt genomen.
http://www.dreamsatstake.com/2011/09/te ... t+Stake%29
http://www.dreamsatstake.com/2011/09/te ... t+Stake%29
Every day may not be good, but there's something good in every day.
Hoe zit het nu met deze documentaire, waar en wanneer is hij te zien geweest? Nog helemaal niet in Nederland volgens mij? Het zou ontzettend zonde zijn als hij niet veel beter verspreid gaat worden, zodat het verhaal zoveel mogelijk mensen bereikt. Tot nu toe is hij vrijwel onzichtbaar geweest. Iemand enig idee of men hier mee bezig is?
De trailer staat al enkele weken nu ook op youtube met nederlandse ondertitels. De makers zijn van plan om het ook te gaan gebruiken als tv documentaire. Hopelijk in 2012!
Trailer (NL) : http://youtu.be/KelRoQmJtZU
Trailer (NL) : http://youtu.be/KelRoQmJtZU
ME/CVS - Infokanaal (Youtube): www.youtube.com/c/mecvsinfokanaal