me en ziekte van lyme

tavy · Bericht door **tavy** » 17 sep 2010, 21:52

hallo,

Ik zou graag weten wie van jullie zowel ME/fm en de ziekte van lyme heeft?

En of en hoe je daar voor behandelt bent.

Oook zoek ik artsen die beiden behandelen

groetjes
tavy

kim27 · Bericht door **kim27** » 18 sep 2010, 09:27

Prof. De Meirleir behandelt beiden, maar deze behandelingen worden helaas (nog) niet vergoedt...

tavy · Bericht door **tavy** » 18 sep 2010, 10:42

weet je ook hoe hij de lyme behandelt?

marlène · Bericht door **marlène** » 18 sep 2010, 11:55

Volgens het artikel Vergeet SARS, Forget About SARS, verspreidt de ziekte van Lyme gestaag en sommige experts zeggen dat het aan de standaard kuur (People Magazine, 16-6-2003) kan ontsnappen.

Het artikel vertelt het verhaal van een patiënt die lijdt aan de ziekte van Lyme, die was verkeerd gediagnosticeerd met de ziekte van Lou Gehrig (ALS), een ongeneeslijke ziekte die dodelijk is binnen de 5 jaar na aanvang.

Dr Whitaker stelt dat vrijwel iedere patiënt heeft ze getest die lijdt aan de ziekte van Parkinson positief getest voor Bb (Borrelia).

Professor Luis Romero, MD, Ph.D., beschrijft drie patiënten die jaren geleden met de diagnose ziekte van Parkinson jaar waren gediagnosticeerd tot 99% worden teruggedraaid met pentacyclische alkaloïde Chemotype Uncaria tomentosa. (TOA-vrije Cat's Claw - Prima UA De Gato)

Dat is een mogelijke behandeling waarmee je kan starten. Alles hangt ervan af hoelang je reeds Lyme hebt.

Stel dat je het al 40 jaar in je lichaam hebt zitten, dan krijg je celdood door over-excitatie van de endorfine receptoren. Ze noemen dat celdood door P38 MAP-kinase.

Dat is een exorfinen probleem dat ook aan de basis ligt van dementie, maar niemand wil deze piste onder ogen zien.

Endorfine receptoren worden vernietigd door exorfinen. Dat noemt internalisatie. LDN (Low Dose Naltrexone) draait dat proces om. Op het forum kan je hierover meer lezen onder een gelijknamige rubriek.

Barb70 · Bericht door **Barb70** » 21 sep 2010, 16:50

Ik was gediagnosticeerd met CVS, maar het bleek later de ziekte van Lyme te zijn. Ik word behandeld in Amersfoort. Voor naam en adres mag je een pm sturen.

solidg · Bericht door **solidg** » 29 sep 2010, 13:19

Hey barb, en hoe evolueerd het met de behandeling?

jazz · Bericht door **jazz** » 29 sep 2010, 18:25

Ik zou ook graag willen weten wie er voor Lyme bij DML is geweest.
Bij mij is ook na jaren diagnose me/cvs Lyme vastgesteld, heel lang met antibiotica behandeld zonder echt blijvend resultaat.

Het blijft natuurlijk de vraag of al die virussen en bacteriën alleen maar toeslaan omdat er iets anders aan ten grondslag ligt;uiteindelijk is chronisch Lyme, XMRV,etc. dan niets anders dan gevolg.

Ik vraag mij af of DML antiviralen inzet bij chronisch/late Lyme en of er iemand is die daardoor verbetering heeft geboekt.

tavy · Bericht door **tavy** » 10 nov 2010, 10:39

@marlene, wat een info, dat wist ik allemaal niet. erg interessant. bedankt voor je uitleg.
Ik denk de laatste tijd ook aan ldn ,maar ben nu nog met lyme bezig. Ik weet niet meer waar te beginnen? Welke arts in het zuiden verstrekt LDN?

startdust · Bericht door **startdust** » 10 nov 2010, 11:35

Hej hej
Mijn elisa test kwam niks uit, maar mijn bloed moet nog naar pro healt voor een pcr test.
ik kwam heel vaak in het bos dus ik wil dat wel uitsluiten.
greets

Bente · Bericht door **Bente** » 10 nov 2010, 13:05

ik heb ook net de pcr test laten doen. Ik had al wel de immunoblot, serologie enz laten doen, maar niet de dna bloedkweek. Gister geprikt en gepost. Hoop half januari de uitslag te krijgen.
Vandaag laten prikken op cd57, daar kunnen ze qua lyme ook iets uithalen? Hiervan krijg ik maandag de uitslag...
Ben benieuwd!!!
Ik wilde het ook uitsluiten..

marlène · Bericht door **marlène** » 10 nov 2010, 14:34

@ tavy: namen dokters inmiddels te vinden in de Low Dose Naltrexone topic

en anders kan je LDN aan je huisarts vragen, is nog het makkelijkst

Ik heb een pagina opgesteld met alle mogelijke info omtrent LDN op mijn weblog:

Informeer je, print het uit en overleg met je arts:

http://opstaanmetmecvs.blogspot.com/p/l ... exone.html

tavy · Bericht door **tavy** » 21 nov 2010, 15:48

aaaah heb al 3 x een berichtje gepost gaat steeds fout......

Marlene waar kan ik het LDN topic vinden?

marlène · Bericht door **marlène** » 21 nov 2010, 16:14

@ Tavy:

LDN topic vind je hier:

http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... r-asc.html

Gast · Bericht door **Gast** » 21 nov 2010, 18:07

Barb70 schreef:Ik was gediagnosticeerd met CVS, maar het bleek later de ziekte van Lyme te zijn. Ik word behandeld in Amersfoort. Voor naam en adres mag je een pm sturen.

Heb ook de ziekte van Lyme en ben nu onder behandeling bij dezelfde arts. Het is lastig te zeggen of ik de laatste tijd vooruit ga, maar ten opzichte van het begin gaat het een stuk beter iig. Dat énorm vermoeide en gare heb ik zo goed als niet meer. Ik neem verschillende soorten antibiotica (de tripple van die arts, azythromycine, metronadizole en riamet afwisselen), vitamine D, probiotica, l glutamine, natokinase, multivitamine (neem ik zelf), sinds kort carnitine en nog wat voor mijn lever (en wieweet vergeet ik nog wat).

Op www.abng.nl kan je deze arts vinden. Er staan meerdere lyme artsen in die lijst, waarvan sommigen wel erg alternatief zijn.. Dus goed uitzoeken welke je kiest. In Limburg (dacht ik, zeef geheugen) zit ook een goede lyme arts.Voor info zie www.lymenet.nl/forum en dan de zoekfunctie.

Mvg,
Juul

marlène · Bericht door **marlène** » 21 nov 2010, 19:05

@ tavy

mensen die starten met LDN en enorm veel pijn krijgen, blijken opvallend vaak positief op Lyme te testen.