Referentiewaarden vitamine B12?

Hier is er plaats voor vragen en discussie over Fibromyalgie, Lupus, EDS, Lyme, Sjögren, Addison, B12-tekort, MCS,...

Moderator: Moderators

Gebruikersavatar
sterre
Gevorderd lid
Berichten: 1859
Lid geworden op: 11 dec 2006, 19:52

Bericht door sterre »

Dankje Louisa!
Gebruikersavatar
daisy86
Actief lid
Berichten: 303
Lid geworden op: 04 mar 2012, 19:24

Referentiewaarden Vit. B12?

Bericht door daisy86 »

samengevoegd met hetgeen je zocht. adm.

Ik weet dat er al veel topics zijn over vit. B12, maar ik kon niet meer terugvinden wat ik nu wilde weten.
Hoeveel moet je B12 waarde minstens zijn?
Ik herinner me hier ergens gelezen te hebben dat dat eigelijk hoger was dan de waardes die de ziekenhuizen hanteren.
Mijn B12 is nagekeken dmv een bloedonderzoek door een maag/darm/lever arts.
Deze zei dat deze helemaal goed was.
Nou heb ik de waardes vandaag opgevraagd bij de assistente.
Mijn B12 is 140 en volgens haar zijn de normaalwaardes: 140-730.
Dus ik zit op het randje.
Ik heb voorheen ook wel eens B12 vitamines in pilvorm geslikt, omdat ik vegetarier ben.
Maar begrijp ik het dan goed dat dat niet werkt?
Ik ben heel erg panisch voor naalden en injecties, dus doe alles om daar maar onderuit te komen.
Gebruikersavatar
aoife
Gevorderd lid
Berichten: 962
Lid geworden op: 01 jun 2011, 19:02

Bericht door aoife »

De waarden zijn 150-750, met een grijs gebied van 150-350 waarin een tekort niet uitgesloten is.
140 is dus te laag.
Heb je in de maanden vóórdat je de B12 liet prikken supplementen geslikt?

Je kunt je vragen misschien beter ook nog stellen op het forum van de stichting B12 tekort.

http://www.stichtingb12tekort.nl/forum/
Gebruikersavatar
daisy86
Actief lid
Berichten: 303
Lid geworden op: 04 mar 2012, 19:24

Bericht door daisy86 »

Ik heb ze toen bewust niet geslikt, omdat ik de uitslag niet wilde beinvloeden.
Thanx! Ik zal het daar nog eens vragen.
Gebruikersavatar
daisy86
Actief lid
Berichten: 303
Lid geworden op: 04 mar 2012, 19:24

Bericht door daisy86 »

Ze zeggen daar dat het duidelijk een tekort is, niet eens een twijfelgeval.
Pff het word er allemaal niet duidelijker op, heb je nu ME of Vit. B12 tekort of allebei?
En waar valt de POTS dan allemaal in dit verhaal?
Magoed van de andere kant is het weer een nieuw handvat om mee aan de gang te gaan.
Wel frustrerend dat je tegenwoordig overal zelf achteraan moet gaan.
Je kunt je regulieren artsen dus niet eens meer vertrouwen om een uitslag goed te interpreteren.
Ik heb eerst zelf de optie ME aan moeten dragen en dan nu weer de optie vit. B12 tekort.
Waar hebben we die artsen eigelijk nog voor nodig?
Bedoel ik overigens niet de ME-artsen mee, de mijne waren echt een verademing voor mij.
Eindelijk mensen die het wel wat kan schelen hoe het met me gaat en met me meedenken.
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi daisy,

Nog een interessante site over vitamine B12: http://home.kpn.nl/hindrikdejong/

Henk de Jong zet zich sinds 2000 in voor mensen met B12-deficiëntie. Met name voor een vroege diagnose en een optimale behandeling.
Henk de Jong:
Een vitamine B12 lager dan 295 pmol/l kan al een functioneel tekort betekenen en dus klachten, print dit artikel: http://bit.ly/xRkxYm
Lees ook de interessante tweets, rechts in een blok op de site.

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
daisy86
Actief lid
Berichten: 303
Lid geworden op: 04 mar 2012, 19:24

Bericht door daisy86 »

Bedankt voor de links Louisa.
Ik zal ze later doorlezen wanneer mijn hoofd weer meewerkt en de hoofdpijn wat gezakt is.
Nu eerst even plat.
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi daisy,
daisy86 schreef:Pfff ben zo kwaad.
Ging ik net naar de assistente van de huisarts om mijn medisch dossier op te vragen.
Lijkt me wel zo handig om te hebben, om dingen in op te zoeken die dus wel al eens getest zijn enzo.
Mijn huisarts had eerder al aangegeven dat hij me daarin niet kon stoppen, gezien mijn dossier altijd mijn eigendom is en blijft.
Sta ik dus daar, weigert de assistente mijn dossier aan me mee te geven!
Ze vond het niet nodig dat zij maar lukraak dingen ging uitprinten voor me.
Daar heeft niemand wat aan zegt ze.
Als een arts van me iets wilde weten moest ik maar terugkomen met precies welke waarde hij dan wilde weten.

Nou.... mijn bloed begon inmiddels te koken.
Het alarm van mijn hartslagmeter ging zelfs af dus dat zegt genoeg over hoe kwaad ik was haha :wink:
Ik kon die domme muts wel aan d'r haar achter de balie uit trekken, magoed daar schiet je dus ook niets mee op.
Ik ben ook niet tevreden over mijn huisarts, dus denk dat het niet lang meer gaat duren voor ik daar weg ben.
Je heb gewoon recht op kopieën van alle uitslagen die in jouw medisch dossier zitten.

Ik weet niet of de assistente dit op "eigen houtje" weigert of dat zij dat van de huisarts moet zeggen tegen jou.
Maar, ik zou de huisarts zelf nog even bellen en het navragen.
daisy86 schreef:Dus ik zeg: Ok, kun jij dan eens voor me nakijken of ik al eens getest ben op Lyme? Anders moet ik dan weer opnieuw laten doen, zonde als dat niet nodig is. Nog zonder in de computer te kijken zegt ze kort: Nee, dat kan niet.
Het is belangrijk om te weten of je wel/niet op Lyme getest bent. En als het met de Elisa tets is gedaan, is die test niet betrouwbaar.

En Lyme moet worden uitgesloten voordat er aan ME gedacht mag/kan worden.

Twee Nederlandse Patiëntenorganisaties geven dat intussen zelfs als aanbeveling dat Lyme uitgesloten moet worden.

Heb je deze topics gelezen?:
* "Poll: Ben je op de ziekte van Lyme getest?": http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... tml#156045

* "Is het verstandig als ME-patiënt alsnog te testen op Lyme?": http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic-t-7426.html

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
daisy86
Actief lid
Berichten: 303
Lid geworden op: 04 mar 2012, 19:24

Bericht door daisy86 »

Die topics heb ik inderdaad gelezen, vandaar dat ik wilde weten of en wat er bij mij getest was op het gebied van lyme ;)
Ik neem aan hoogstens alleen de ELISA test, magoed dan hoeft die al niet opnieuw gedaan te worden.
De beslissing mijn dossier niet mee te geven kwam puur van de assistente, de huisarts had eerder al gezegd dat hij mij dat niet kon weigeren, maar die was natuurlijk niet aanwezig toen.
Ik heb het eerder bij een andere assistente wel mee gekregen, toen had ik het nodig voor Amsterdam.
Maar ben het dus vergeten te kopieren toen, stomstomstom.
Plaats reactie