Wat ik heb onthouden:
FM: specifieke pijn en uitputting
ME: ziek en andere bekende klachten zoals PENE
Verschil fibromyalgie en ME/CVS?
Moderator: Moderators
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Ik twijfelde om te antwoorden, en wel hierom: ik heb de diagnose fibromyalgie gekregen van een reumatoloog waarnaar ik verwezen was door mijn HA, maar eigenlijk klopte die diagnose niet, de reumatoloog zei duidelijk: het is geen fibro. Alleen gaf het me recht op kinebeurten (F-pathologie) die ik anders niet had vergoed gekregen, vandaar.
Ik heb er dus moeite mee om te zeggen dat ik fibro heb, want mijn pijn is niet echt verklaard, en dat zou ik nu juist wel willen weten.
Beste advies is: naar de reumatoloog ermee, en na diens diagnose goed doorvragen om zeker te zijn.
Ik heb er dus moeite mee om te zeggen dat ik fibro heb, want mijn pijn is niet echt verklaard, en dat zou ik nu juist wel willen weten.
Beste advies is: naar de reumatoloog ermee, en na diens diagnose goed doorvragen om zeker te zijn.
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Wat vinden jullie van volgende omschrijving voor fibromyalgie ?
» Fibromyalgie of fibromyalgie Syndroom (FMS) is een complex syndroom en de mensen die er aan lijden ervaren een brede waaier aan verzwakkende symptomen, van hoofdpijn en vermoeidheid tot algemene spierpijn en spastische darmen. Het symptoom dat bij alle FMS patiënten voorkomt is ernstige spierpijn. »
Gr
» Fibromyalgie of fibromyalgie Syndroom (FMS) is een complex syndroom en de mensen die er aan lijden ervaren een brede waaier aan verzwakkende symptomen, van hoofdpijn en vermoeidheid tot algemene spierpijn en spastische darmen. Het symptoom dat bij alle FMS patiënten voorkomt is ernstige spierpijn. »
Gr
"Iemand leren om onafhankelijk te groeien, voor zichzelf, is misschien de grootste dienst dat men een andere kan bewijzen"--Benjamin Jowett
op de amerikaanse website van Disabilitysecrets.com" wijzen ze op het verschil tussen Fibrositis en Fibromyalgie. De twee termen lijken op elkaar maar de aandoeningen zijn verschillend.
here is a lot of confusion over the various terms for fibromyalgia (FM) or fibroyalgia syndrome (FMS). This is partly caused by the fact that, in the early days of fibromyalgia, little was understood about it. Both fibrositis and fibromyositis are former names for fibromyalgia. While fibrositis, or fibrositis syndrome, is sometimes still used as a synonym for fibromyalgia, it is really a misnomer, since fibromyalgia is not an inflammatory disorder of connective tissue (-itis signifies inflammation). Similarly, fibromyositis is chronic inflammation of a muscle. While fibrositis and fibromyositis have some symptoms in common with fibromyalgia, FMS does not involve inflammation.
Fibromyalgia is increasingly thought to be associated with abnormal pain processing areas of the brain, making it a neurological disorder, rather than a rheumatological disorder. However, if you plan to apply for disability benefits for fibromyalgia, it's best to see a rheumatologist, as these doctors have the most experience with fibromyalgia. Some patients with fibromyalgia have been granted Social Security disability benefits. For more information, see our article on getting disability benefits for fibromyalgia.
Also, many people with fibromyalgia also have chronic fatigue syndrome (CFS); both syndromes share symptoms in common. As a result, reading our article on disability for CFS may help you win your disability claim for fibromyalgia.
Fibromyalgia is also similar to myofascial pain syndrome (MPS), another soft tissue syndrome, although fibromyalgia involves multiple tender points, while MPS is said to involve various trigger points that can refer pain elsewhere. Patients with myofascial pain syndrome may be able to qualify for disability as well, and Social Security would likely evaluate it in a similar way to fibromyalgia; see our disability article on fibromyalgia.
http://www.disabilitysecrets.com/fibro/ ... erent.html
here is a lot of confusion over the various terms for fibromyalgia (FM) or fibroyalgia syndrome (FMS). This is partly caused by the fact that, in the early days of fibromyalgia, little was understood about it. Both fibrositis and fibromyositis are former names for fibromyalgia. While fibrositis, or fibrositis syndrome, is sometimes still used as a synonym for fibromyalgia, it is really a misnomer, since fibromyalgia is not an inflammatory disorder of connective tissue (-itis signifies inflammation). Similarly, fibromyositis is chronic inflammation of a muscle. While fibrositis and fibromyositis have some symptoms in common with fibromyalgia, FMS does not involve inflammation.
Fibromyalgia is increasingly thought to be associated with abnormal pain processing areas of the brain, making it a neurological disorder, rather than a rheumatological disorder. However, if you plan to apply for disability benefits for fibromyalgia, it's best to see a rheumatologist, as these doctors have the most experience with fibromyalgia. Some patients with fibromyalgia have been granted Social Security disability benefits. For more information, see our article on getting disability benefits for fibromyalgia.
Also, many people with fibromyalgia also have chronic fatigue syndrome (CFS); both syndromes share symptoms in common. As a result, reading our article on disability for CFS may help you win your disability claim for fibromyalgia.
Fibromyalgia is also similar to myofascial pain syndrome (MPS), another soft tissue syndrome, although fibromyalgia involves multiple tender points, while MPS is said to involve various trigger points that can refer pain elsewhere. Patients with myofascial pain syndrome may be able to qualify for disability as well, and Social Security would likely evaluate it in a similar way to fibromyalgia; see our disability article on fibromyalgia.
http://www.disabilitysecrets.com/fibro/ ... erent.html
http://opstaanmetmecvs.blogspot.com
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Het is makkelijker een atoom te splitsen dan een vooroordeel. - Einstein
Be critical and use your own judgement when using this information. - Marlène R.
Hoi Mieshka,
Ik ben zelf nog niet zoalng actief op dit forum en ben ook nog niet zo handig met die zoekfunctie.
Misschien kan ik 'n klein beetje helpen met hoe ik er tegenaan kijk, mbt. Fibro en ME?!
Naar mijn idee ligt bij ME meer het accent op al die andere klachten (uitputting, vermoeidheid, allergiëen, brainfog, hoofdpijn, darmklachten...you name it),terwijl bij Fibro meer het accent ligt op de spier- en gewrichtspijn en stijfheid. Dus dat de pijnklachten domineren.
Daarvoor kun je ook kijken op www.fibromyalgie.nl
Sowieso kun je aan je huisarts vragen of hij bekend is met de zogenaamde trigger/tenderpoinst, bepaalde drukpunten bij je gewrichten die geen pijn mogen doen als je geen Fibro hebt.
Vooralsnog zijn er voor Fibro (net als bij ME) geen bloedonderzoeken mogelijk en is het alleen maar op die manier vast te stellen.
Zover ik weet kan 'n reumatoloog dat ook alleen maar op die wijze vaststellen en bij erge pijnklachten paracetamol adviseren, that's it.
Zoals eerder gezegd overlappen ME en Fibro elkaar, dus weet ik niet of PEM een kwestie van of/of is, zelf denk ik meer 'n kwestie van en/en.
Succes als ermee naar de huisarts gaat!
Groetjes, Roosje
Ik ben zelf nog niet zoalng actief op dit forum en ben ook nog niet zo handig met die zoekfunctie.
Misschien kan ik 'n klein beetje helpen met hoe ik er tegenaan kijk, mbt. Fibro en ME?!
Naar mijn idee ligt bij ME meer het accent op al die andere klachten (uitputting, vermoeidheid, allergiëen, brainfog, hoofdpijn, darmklachten...you name it),terwijl bij Fibro meer het accent ligt op de spier- en gewrichtspijn en stijfheid. Dus dat de pijnklachten domineren.
Daarvoor kun je ook kijken op www.fibromyalgie.nl
Sowieso kun je aan je huisarts vragen of hij bekend is met de zogenaamde trigger/tenderpoinst, bepaalde drukpunten bij je gewrichten die geen pijn mogen doen als je geen Fibro hebt.
Vooralsnog zijn er voor Fibro (net als bij ME) geen bloedonderzoeken mogelijk en is het alleen maar op die manier vast te stellen.
Zover ik weet kan 'n reumatoloog dat ook alleen maar op die wijze vaststellen en bij erge pijnklachten paracetamol adviseren, that's it.
Zoals eerder gezegd overlappen ME en Fibro elkaar, dus weet ik niet of PEM een kwestie van of/of is, zelf denk ik meer 'n kwestie van en/en.
Succes als ermee naar de huisarts gaat!
Groetjes, Roosje
Hoi roosje123,
nog een aanvulling van mij.
Er zijn neurologen die voor erge pijnklachten andere pijnmedicaties kunnen voorschrijven, zoals bijvoorbeeld Lyrica wat tot goede resultaten kan leiden.
Trouwens, de diagnose Fibromyalgie wordt ook best vaak te pas en te onpas gesteld of onder het motto "dan zal het wel Fibromyalgie zijn". Het tenderpoints onderzoek wordt lang niet altijd gedaan.
En ik heb deze week ook nog interessante informatie gevonden op de site van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie: Bron: http://www.neurologie.nl/publiek/patien ... europathie
Goed en uitgebreid (bloed) onderzoek, het uitsluiten van andere ernstige ziekten, vervolg onderzoeken, zijn daarom érg belangrijk!, voordat er een diagnose wordt gesteld.
Groetjes, Louisa
roosje123 schreef:Zover ik weet kan 'n reumatoloog dat ook alleen maar op die wijze vaststellen en bij erge pijnklachten paracetamol adviseren, that's it.
nog een aanvulling van mij. Er zijn neurologen die voor erge pijnklachten andere pijnmedicaties kunnen voorschrijven, zoals bijvoorbeeld Lyrica wat tot goede resultaten kan leiden.
Trouwens, de diagnose Fibromyalgie wordt ook best vaak te pas en te onpas gesteld of onder het motto "dan zal het wel Fibromyalgie zijn". Het tenderpoints onderzoek wordt lang niet altijd gedaan.
En ik heb deze week ook nog interessante informatie gevonden op de site van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie: Bron: http://www.neurologie.nl/publiek/patien ... europathie
Helaas is Fibromyalgie ook nog wel eens een misdiagnose: Bron: http://www.tekenbeetziekten.nl/misdiagnoses/Wat is de oorzaak
Er zijn veel verschillende type polyneuropathieën, elk met een andere onderliggende oorzaak. De oorzaken zijn te verdelen in de volgende categorieën:
Polyneuropathieën als gevolg van een:
- stofwisselingziekte, bijvoorbeeld suikerziekte of een stoornis van de schildklier of nieren;
- deficiëntie, een tekort aan bepaalde stoffen, bijvoorbeeld vitamine B;
- intoxicatie, een overmaat aan bepaalde stoffen, bijvoorbeeld alcohol of vitamine B of bij behandeling met chemotherapeutica (anti-kankermedicijn);
- erfelijke aandoening, bij een afwijking in het erfelijk materiaal;
- infecties, bijvoorbeeld lepra, AIDS,
borrelia (= ziekte van Lyme!!!);
- auto-immuunaandoening, een verstoorde immuun/ontstekingsreactie van het lichaam, gericht tegen lichaamseigen weefsels en cellen.
Goed en uitgebreid (bloed) onderzoek, het uitsluiten van andere ernstige ziekten, vervolg onderzoeken, zijn daarom érg belangrijk!, voordat er een diagnose wordt gesteld.
Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-
vlindertje19
- Gevorderd lid
- Berichten: 1264
- Lid geworden op: 28 jun 2011, 15:48
Mijn tante heeft Dunne Vezel Polyneuropathie met autonome verschijnselen als diagnose gekregen. Ze heeft een trage schildklier EN ze vermoeden nu een auto-immuunziekte (ben de naam kwijt, iets met eiwitten).En ik heb deze week ook nog interessante informatie gevonden op de site van de Nederlandse Vereniging voor Neurologie: Bron: http://www.neurologie.nl/publiek/patien ... europathie
Quote:
Wat is de oorzaak
Er zijn veel verschillende type polyneuropathieën, elk met een andere onderliggende oorzaak. De oorzaken zijn te verdelen in de volgende categorieën:
Polyneuropathieën als gevolg van een:
- stofwisselingziekte, bijvoorbeeld suikerziekte of een stoornis van de schildklier of nieren;
- deficiëntie, een tekort aan bepaalde stoffen, bijvoorbeeld vitamine B;
- intoxicatie, een overmaat aan bepaalde stoffen, bijvoorbeeld alcohol of vitamine B of bij behandeling met chemotherapeutica (anti-kankermedicijn);
- erfelijke aandoening, bij een afwijking in het erfelijk materiaal;
- infecties, bijvoorbeeld lepra, AIDS, borrelia (= ziekte van Lyme!!!);
- auto-immuunaandoening, een verstoorde immuun/ontstekingsreactie van het lichaam, gericht tegen lichaamseigen weefsels en cellen.
Wederom weer heel erg passend in het plaatje, geen FM trouwens en zij heeft ook nooit de diagnose ME en/of CVS gehad.
Ik krijg steeds meer mijn bedenkingen bij welke ziektes en aandoeningen eigenlijk niet gewoon onder een zelfde naam vallen en elkaars broer&zus zijn!
Flying with broken wings
Interessant: DML bij College WvP deel 5 Vraag & Antwoord: Bron: http://www.me-cvsvereniging.nl/me-cvs-nieuws/index.php
Groetjes, LouisaV: Komt polyneuropathie vaak voor bij ME? Is Lyrica daar een goede medicatie
voor? Wat zijn voor- en nadelen daarvan?
K. De Meirleir: ja polyneuropathie komt soms voor; deze patiënten hebben meestal de ziekte ven Lyme. Lyrica helpt.
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-
vlindertje19
- Gevorderd lid
- Berichten: 1264
- Lid geworden op: 28 jun 2011, 15:48
Interessant inderdaad, alleen met 1 vervelend iets; althans, niet voor mij, maar mijn tante zegt dat ze er al op getest is en uiteraard was die negatief. Ze stond niet echt open voor mijn verhaal over de hype omtrent de slechte testen in NL.louisa schreef:Groetjes, LouisaV: Komt polyneuropathie vaak voor bij ME? Is Lyrica daar een goede medicatie
voor? Wat zijn voor- en nadelen daarvan?
K. De Meirleir: ja polyneuropathie komt soms voor; deze patiënten hebben meestal de ziekte ven Lyme. Lyrica helpt.
Flying with broken wings