Iemand ervaring met Dr. Coucke?

[klaproos]

@Klaproos. Wat erg dat jouw gezondheid ernstig in gevaar is gebracht door die dokter Coucke. Ga je een klacht indienen hierover? Ik zou het zelf wel doen en denk dat je ook vrijwel zeker in het gelijk zal worden gesteld.

Ach neen, ik ga mijn energie daar niet insteken. Heb zo al genoeg aan mijn hoofd momenteel.
Het was - weeral - een les: er zijn weinig dokters die te vertrouwen zijn en/of die verder kijken dan hun neus lang is.

[klaproos]

Hallo Klaproos

De insuline intolerance test (ITT), heb je die in een ziekenhuis onder medische begeleiding laten doen?

Dat was in het ziekenhuis van Vilvoorde, onder toezicht van een verpleegster en Coucke hield daar op dat moment consult.

[dopey]

Aan de hand van de ITT test kun je zien of de hypofyse genoeg ACTH aanmaakt en of de bijnieren genoeg cortisol aanmaken. Met de ACTH stimulatietest zie je alleen of de bijnieren goed werken.
De ITT test wordt zo op het eerste gezicht wel vaker toegepast in ziekenhuizen.

Specialisten hebben meestal een broertje dood aan zij die het anders doen, dus misschien is
dat de ware reden.

[aranysindra]

samengevoegd. adm.

hoi iedereen, ik ben momenteel bij dr coucke in behandeling, tot nu toe niets dan positiefs. Kent iemand hier dr coucke en wat zijn jullie bevindingen over hem?

[nabo]

Waar bestaat jou behandeling uit? Heb je al vooruutgang?? Heel interessant wat coucke doet!

[marlène]

Ik ken persoonlijk en via het dagziekenhuis nu al wat patienten van dr Coucke en velen hebben goede vooruitgang geboekt of zijn tenminste gestabiliseerd.

Een jeugdvriendin haar zus, nu 18, was quasi volledig bedlegerig en is nu zo goed als volledig hersteld dankzij immunoglobulines.
Haar moeder zat vroeger in de rolstoel en nu nog aan de cortisone, virusremmers etc maar kan terug op vakantie gaan en deeltijds van het leven genieten.

De jeugdvriendin heeft ook alle ME/CVS symptomen (EBV, CMV, HHV, ...), kan hooguit deeltijds werken, heeft net als ik lupus en anti-fosfolipiden alsook epilepsie maar zij zit nog steeds in de ontkenningsfase Ze weigert alle medicatie behalve tegen epilepsie.

Dr Coucke geeft voor zover ik kan opmaken ieder een andere behandeling.

[Tineke]

Ik wil grag reageren op wat Klaproos schrijft. Dr Coucke stelt zowat bij iedereen dezelfde diagnose : het is of Addison of Lupus! Bij mijn apotheker weten ze dat met grote beslistheid.

Ik had na de tweede (en meteen laatste) consultatie ook al een voorstel voor die ITT - test. Hij stuurde me toen naar een patiënte met Addison, die op dat moment voor de zoveelste keer in het ziekenhuis in Lokeren lag.

Tijdens dat gesprek begon ik onraad te voelen: die dame vertelde met een grote vanzelfsprekendheid dat ze toch om de twee maanden werd opgenomen met een serieus cotisoltekort. Ze nam al jaren cortisone en had ook zomaar de fameuze ziekte als diagnose gekregen. Die Addison was voor de verklaring van haar vele klachten. Als ik goed naar haar verhaal luisterde, had ze al verscheidene zware depressies achter de rug.

Maar Coucke beweerde dat zelfs die klachten te wijten waren aan Addison. Ik kreeg met de minuut meer argwaan. Die dame had bij aanvang geen Addison, maar kreeg het wel uiteindelijk omdat door de hoge cortisolinname, haar bijnieren uiteraard effectief dienst weigerden. Zo werd ze dus een reguliere Addison-patiënte.

Ik hoef niet te vertellen dat ik voor die ITT-test nooit ben gegaan en wijselijk geen cortisone heb ingenomen. Gelukkig!

[marlène]

@ Tineke

misschien had die dame aanleg want als ik de moeder en zus van de jeugdvriendin bekijk, geen van beiden zijn addison noch lupus patiente.

De zus is er mooi bovenop gekomen, studeert terug. Dat meisje is jarenlang niet naar school kunnen gaan. Ze hoeft geen medicatie meer.

De moeder krijgt ook al jaren cortisone en volgens ons laatste gesprek een week geleden, is ze zeker geen Addison patiente.

Het is bekend dat je door een te lage cortisol erge gemoedschommelingen kan krijgen. Sommige mensen noemen dit depressie, andere angst, andere ongelukkig zijn. Psychiaters spelen daar ook een niet mis te verstane rol in.

Wel is het zo dat Dr Coucke een bepaald soort patienten zal aantrekken net zoals DML dat zal doen. Mensen die ooit lupus in hun bloed hebben gehad of serieuze hormoonproblemen, zullen met gezondheidsklachten zoals de onze misschien voor een second opinion al eens naar dr Coucke gaan of gestuurd worden in de hoop een behandeling te krijgen die elders geweigerd wordt.
Huisartsen durven/kunnen geen beslissingen te nemen.

Dr Coucke schrijft exact hetzelfde voor als de andere artsen in het AZ Monica (Antwerpen) heb ik gemerkt. Tot nu toe heb ik 4 namen van internisten gehoord die allemaal dezelfde behandeling geven en de specialisaties gaan van maag-darmspecialist tot fysiotherapeut.

Het AZ Monica ziekenhuis in Antwerpen begint zich schijnbaar te interesseren in ME/CVS problematiek.

[nabo]

Ik ken persoonlijk en via het dagziekenhuis nu al wat patienten van dr Coucke en velen hebben goede vooruitgang geboekt of zijn tenminste gestabiliseerd.

Een jeugdvriendin haar zus, nu 18, was quasi volledig bedlegerig en is nu zo goed als volledig hersteld dankzij immunoglobulines.
Haar moeder zat vroeger in de rolstoel en nu nog aan de cortisone, virusremmers etc maar kan terug op vakantie gaan en deeltijds van het leven genieten.

De jeugdvriendin heeft ook alle ME/CVS symptomen (EBV, CMV, HHV, ...), kan hooguit deeltijds werken, heeft net als ik lupus en anti-fosfolipiden alsook epilepsie maar zij zit nog steeds in de ontkenningsfase Ze weigert alle medicatie behalve tegen epilepsie.

Dr Coucke geeft voor zover ik kan opmaken ieder een andere behandeling.

Woow dat klinkt goed!!

Behandeld hij nog steeds met immunoglobulines?

[marlène]

@ nabo

hij behandelt met immunoglobulines als blijkt dat je bloedwaarden afwijkend zijn én de verzekering (ziekenfonds) het goedkeurt. In België zijn dat erg prijzige baxters (zo'n 1000 euro per maand) heb ik begrepen.

[berke]

Samengevoegd. Adm. Jouw mailadres heb ik verwijderd i.v.m. privacy bescherming.

Hallo,

Ik heb 21 jaar cvs,
Onlangs ging ik langs bij dokter Coucke. Hij liet darmtesten doen, waaruit bleek dat ik geen goede bacterien meer had en een schimmel. Lekkende darm. (De slechte bacteriën hebben het darmslijmvlies aangetast en ontstoken.)

Ik kreeg van dokter coucke flora balance en muco pure en een infuus met imunglobines iedere maand. Hij gaf me ook een dieet mee. Het homo energeticus dieet.Ik ben echt op het einde van mijn vertering. Ik eet niks anders mee dan rijst en wortels met een beetje onbewerkt vlees (mijn maag is ook flink onstoken, maagzuurremmers hielpen niet) ik voel me echt gruwelijk.

Ik gebruik nu twee maanden zijn medicatie, maar ik heb nog niks beterschap. Het is zelfs nog iets erger geworden. Ik probeerde ook het scdieet zonder sucses.Heb ook de ganse dag hartklopingen, pijn in maag, darmen en hoofd. Volgens dokter coucke geneest hij alle mensen zo met lekkende darmen, ma het kan een half jaar duren.

Ik merk (nog)niks na twee maanden. Zijn er hier mensen die deze behandeling kregen die aan de betere hand zijn? graag snel advies en steun aub, ik ben radeloos. (mijn email adres geef ik graag per PB voor contact).

[tavy]

hallo allemaal,

Ik heb hier in het topic gelzen over dr coucke, voors en tegens. Ik denk zelf dat ik in mijn geval wel eens bij hem op consultatie zou gaan. Ik heb veel infecties en geen ochtend piek cortisol.

Heeft iemand zijn adres gegevens en of telefoonnr?


tavy

[louisa]

Hoi tavy,

Heeft iemand zijn adres gegevens en of telefoonnr?

Hij staat op de artsenlijst: http://www.me-gids.net/module-Info-view-pid-15.html
en contact gegevens kun je daar aanklikken.

Groetjes, Louisa

[klaproos]

Tavy,
Hoe weet je dat van je ochtendcortisol? Via een speekseltest? Moest dat zo zijn: Coucke aanvaardt die niet, hij gaat enkel tewerk via zijn fameuze ITT (insuline tolerantie test).

[klaproos]

. Ik eet niks anders mee dan rijst en wortels met een beetje onbewerkt vlees (mijn maag is ook flink onstoken, maagzuurremmers hielpen niet) ik voel me echt gruwelijk.

Berke,
Heb je ooit je bloedsuiker getest? Het antitoxisch dieet is nl. nogal koolhydratenrijk. Je kan het best je bloedsuiker testen nuchter, net voor elke maaltijd en 1 u. en 2 u. na elke maaltijd of tussendoortje, zodat je kan zien hoe je bloedsuiker piekt en daalt. Je kan dat gemakkelijk thuis doen met zo'n toestelletje.
Moest je problemen hebben met hypoglycemia of insulineresistentie, dan is koolhydraatrijke voeding zoals fruit, rijst en gekookte wortelen uit den boze!

Veel mensen hebben eigenlijk een tekort aan maagzuur ipv een teveel aan maagzuur, waardoor maagzuurremmers en ppi's de zaak alleen maar verergeren. Heel makkelijk kan je dit testen: neem 1 eetlepel bicarbonaat in een glas water. Als je binnen de 2à 3 minuten moet boeren, heb je teveel maagzuur. Als je hiervan niet moet boeren, heb je te weinig maagzuur.
Jouw maagprobleem kan ook te maken hebben met een trage maaglediging, heb je dat ook al laten testen?
Verteringsprobleem hangen heel vaak samen met schildklierproblemen. http://www.thyroid-rt3.com/unexpect.htm