Wie zit wanneer bij DML

felixloena · Bericht door **felixloena** » 14 aug 2011, 17:40

ja, vind ik ook. Van de andere kant vind ik het juist ook prettig dat het er zo prikkelarm is, zeg maar, simpele rustige inrichting, geen muziek of tv die aanstaat.

Dan maar de wachtkamer opsplitsen in 2 gedeeltes, het rustige stuk zoals het nu is, en het gezellige stuk zoals stier beschrijft

nabo · Bericht door **nabo** » 16 aug 2011, 09:52

Ik zou vandaag een tel consult hebben maar dml is er nog niet. nog in t buitenland.

Dus nu vanavond pas bellen.

chika · Bericht door **chika** » 16 aug 2011, 10:26

ik heb mijn volgende afspraak op 4 oktober.

Consult, inspanningsproef, ecg en (SPANNEND) bespreking van alle resultaten.
Hopelijk kunnen we dan een behandeling opstarten!

Vind het ook zo onwennig om een gesprekje aan te knopen met de andere mensen in de wachtzaal... Wat eigenlijk wel stom is, want sowieso zitten we er allemaal om dezelfde reden.
Vorige keer zat er wel een Zwitserse dame die af en toe vriendelijk lachtte, maar dan was er weer een taalbarrière :p

Ook waren er heel wat mensen die binnen en buiten liepen om een spuit.
Weet iemand wat die precies zijn, die spuiten?
Sowfia, kan jij het misschien even toelichten?

grtzz

sowfia · Bericht door **sowfia** » 16 aug 2011, 12:06

ja hoor, dat is de gcmaf, dus (meestal) voor de mensen die positief testten op xmrv/mlv. om de vier weken moet je daar een spuit gaan halen, de volgende drie keer mag het thuis.

chika · Bericht door **chika** » 16 aug 2011, 17:18

Interessant. Bedankt voor de uitleg.

Esther · Bericht door **Esther** » 16 aug 2011, 18:43

Hoi Sprankel,

Mijn afspraak is om 9.30 dus er zit een kans in dat we elkaar zien. Ik weet niet of je mij kent van de foto van mijn blog van vroeger? Ik heb lang blond haar en ga meestal sportief/klassiek gekleed.

Liefs,

Esther

annebar · Bericht door **annebar** » 17 aug 2011, 15:22

Stomme vraag van iemand waarbij nu uitgezocht wordt of ze ME/CVS heeft ..... Wat is DML? Ik probeer me te verdiepen in welk centrum welke behandelingen geven.

memsi · Bericht door **memsi** » 17 aug 2011, 15:24

Dml is prof Demeirleir

diederik · Bericht door **diederik** » 17 aug 2011, 15:29

Inderdaad, meer informatie in de artsenlijst van het forum.
(http://www.me-gids.net/module-Info-view-pid-15.html)

Ook soms afgekort tot KDM -op dit forum voornamelijk door ondergetekende;).

Jazzie · Bericht door **Jazzie** » 17 aug 2011, 20:44

memsi schreef:Dml is prof Demeirleir

Voor zoekopdrachten is de juiste schrijfwijze wel handig: DML of KDM is dus Kenny De Meirleir, een ME/CVS gespecialiseerde arts in Brussel.

diederik · Bericht door **diederik** » 26 aug 2011, 11:21

diederik schreef:Volgende afspraak is pas ergens eind september (23 ofzo, moet het eens nazien).

Verplaatst van 27 (was het blijkbaar) sept naar 25 oktober.

jansenc · Bericht door **jansenc** » 17 sep 2011, 18:46

hallo lea

ik was ook op 13 september bij dml en ik moest om 1400 voor de inspanningstest en daarna de uitslag maar was er al om 13.3o . was jij soms degene die met een man vlak bij de deur zat van de spreekkamer, ik zat op de stoelen in het midden van de ruimte met de uitslag van de voedingstest en was heel zenuwachtig . bang dat ze niets gevonden hadden zodat ik nog niets wist

groetjes christa

diederik · Bericht door **diederik** » 17 sep 2011, 18:47

jansenc schreef:hallo lea

ik was ook op 13 september bij dml en ik moest om 1400 voor de inspanningstest en daarna de uitslag maar was er al om 13.3o . was jij soms degene die met een man vlak bij de deur zat van de spreekkamer, ik zat op de stoelen in het midden van de ruimte met de uitslag van de voedingstest en was heel zenuwachtig . bang dat ze niets gevonden hadden zodat ik nog niets wist

groetjes christa

En hebben ze uiteindelijk iets gevonden

jansenc · Bericht door **jansenc** » 17 sep 2011, 19:13

ja ik heb mycoplasma met bloed in de longen daarom dt ik zo benauwd ben en zo gauw draaierig ik krijg daarvoor nu 30 dagen antibiotica daarnaast zijn mijn darmen zo lek als een mandje en daarom zitten er zoveel stoffen in mijn bloed die er niet horen dat mijn lichaam ze niet meer herkend als lichaamsvreemd en dus er niets tegen doet geen antistoffen,of stoffen tegen allergie daarom dat alle allergie testen negatief zijn terwijl ik wel allergisch ben. er waren in nederland ook wel afwijkende bloeduitslagen en vitamine tekorten geconstateerd en de huisarts had ik ook wel gezegd lijkt wel of je ergens bloed verliest maar vond het niet nodig er meer mee te doen. er schijnt nog veel meer gevonden te zijn maar dat krijg ik nog thuis gestuurd. ik hoef het eerste half jaar in ieder geval niet aan reintegratie te denken maar ik was nog geen 2 uur thuis en toen belde de uwv al en die denken daar toch anders over en willen alles heel snel op papier maar ja dat heb ik nog niet

ik kwam al binnen bij dml en het eerste wat hij zei is je kunt niet veel meer hé

groetjes christa

diederik · Bericht door **diederik** » 17 sep 2011, 19:17

Nee, als ik uw verhaal zo lees dan kun je inderdaad niet veel meer!

moet je zeker niet lekker actief gaan hard werken en reïntegreren...