WPI: 95% ME/CVS stalen positief op retrovirus XRMV

Izzy · Bericht door **Izzy** » 12 jan 2010, 23:43

http://forums.aboutmecfs.org/showthread ... in-the-U-K

Met dank aan Carla

alex177 · Bericht door **alex177** » 13 jan 2010, 07:31

wel , ik was gisteren bij DML en hij vertelde dat er nog geen test is, maar dat ze ermee bezig zijn.
Ik hoor nu veel tegenstrijdige dingen....
Is er nu wel of niet een test beschikbaar bij DML?

alex177 · Bericht door **alex177** » 13 jan 2010, 07:33

Katia,
sorry ik zie jouw bericht nu pas. Ik was er om 17.00 uur? en jij???
Had je er wat aan?

Wat vertelde DML jou m.b.t. XMRV test?

Daniel · Bericht door **Daniel** » 13 jan 2010, 09:22

Wie is DML? Een beetje lastig die afkortingen. En wat doet hij nou precies voor zijn werk?
ALvast bedankt

Punika · Bericht door **Punika** » 13 jan 2010, 11:01

te lezen op het forum (bovenstaande link Renate):

Further good news is The Breakspear Hospital (day clinic) in the UK are taking blood to be frozen and then sent off, and I hear, soon, RedLabs in Belgium will offer the XMRV test directly without any need to send off to the USA for European patients. (RedLabs pioneered the LMW RN-aseL test back in 1999).

geruchten...maar geen onwaarschijnlijke geruchten denk ik gezien het Vipdx verleden (RedlabsUsa)

tanto · Bericht door **tanto** » 13 jan 2010, 13:48

DML=De Meirleir. Een arts die zich intensief met CVS bezig houdt. Zie bijvoorbeeld:

Een openhartig gesprek met prof. dr. K. De Meirleir

Dr. Kenny De Meirleir - Man on the move for ME/CFS

katia · Bericht door **katia** » 14 jan 2010, 13:14

alex177 schreef:Katia,
sorry ik zie jouw bericht nu pas. Ik was er om 17.00 uur? en jij???
Had je er wat aan?

Wat vertelde DML jou m.b.t. XMRV test?

Ik was er om 18.45, denk dat we elkaar gemist hebben.
Hij gaat zoals verwacht nieuwe testen doen bij mij om de evolutie te volgen (was al weer even geleden) oa de H2S-test, stoelgang opnieuw,...
Ik vroeg om de XMRV daar ook bij was en hij zei van wel, meer weet ik er nog niet over, ging een brief thuis krijgen.

Over XMRV: het is volgens hem niet dé oorzaak van CVS/ME omdat de ziekte volgens hem al langer bestaat dan het virus. Hij zegt dat het virus meegekomen is met HIV uit Afrika.
Hij zegt dat het virus zich waarschijnlijk (maar ze weten nog niet precies waar) in de darm nestelt en deze (verder) verzwakt/ontregelt.
Er zijn volgens hem (en zoals ik hierboven precies ook al zag) al gevallen gevonden in Europa.

Bericht door **Zuiderzon** » 16 jan 2010, 14:08

PERSBERICHT
WPI kondigt beschikbaarheid aan van geupdate XMRV test
Publicatie van VK Studie heeft geen impact op XMRV onderzoek

http://www.wpinstitute.org/news/docs/WP ... 011410.pdf

Reno, Nev. - In October 2009, together with the Cleveland Clinic and National Cancer Institute, the Whittemore Peterson Institute published findings in Science regarding the discovery of XMRV in the blood of Chronic Fatigue Syndrome (CFS) patients. The testing method, validated in multiple other labs using positive control samples, uses a unique process that was extensively peer reviewed before publication and provides the most accurate results available.

This virus culture test is the same method used in the Science publication, and the only scientifically validated methodology to find XMRV. Some labs, including the recent study published in the U.K., have used non-validated PCR and whole blood PCR assays. At this time no single PCR or whole blood assay alone has been validated as accurately detecting XMRV, and is therefore not an appropriate way to study or diagnose the presence of the virus.

WPI has licensed the latest version of the test to Viral Immune Pathways Diagnostic Laboratories (VIP Dx) in Reno, Nev. The non-exclusive license allows patients and their doctors access to a reliable diagnostic tool. The newly refined test uses a virus culture methodology that yields more reliable results in one test at a lower cost to patients.

“Our mission at WPI is to discover bio markers of disease and translate those discoveries into accurate diagnostics and effective treatments for patients,” said WPI Founder and President Annette Whittemore. “We continue to talk to other clinical laboratory companies, both nationally and internationally, in order to make the test available to a wider audience.”

WPI Research Scientist and co-author of the Science paper, Dr. Vincent Lombardi, is providing technical assistance and oversight of the VIP Dx testing. In exchange for the non-exclusive license, VIP Dx will pay a royalty to WPI for each test it conducts.

“We structured the licensing contract to be sure that any and all profits that might emerge at VIP Dx from XMRV testing come directly back to WPI to benefit the research program” said Whittemore.

Dr. Lombardi is an employee of WPI, and has no personal financial interest in VIP Dx. Likewise, the Whittemore family put their interest in VIP Dx into a trust to benefit WPI.
The availability of these tests has a dramatic impact to the CFS/ME community. These tests allow licensed laboratories to begin answering important questions about XMRV’s incidence in disease and prevalence in the world. WPI hopes that this will generate further research related to XMRV. "The institutes’ driving goal continues to be the translation of research to meaningful results for patients, explained Whittemore.

It is still unknown exactly how XMRV impacts humans. Scientists who understand the potential ramifications of human infection with retroviruses take the study of XMRV seriously. WPI researchers along with many other scientists around the world are actively engaged in advancing research in this field.

Vertaling nu beschikbaar in de artikeldatabase.

Bericht door **Zuiderzon** » 18 jan 2010, 14:00

15 januari ll. gaf David Bell een lezing nav XMRV

Lees hier de Engelse nota's

Dank aan Irene

Daniel · Bericht door **Daniel** » 18 jan 2010, 19:43

Filmpjes van Dr. Nancy Klimas over XMRV:

http://www.chronicfatiguetreatments.com ... c1174.html

Overigens, deze website heeft een nieuwsbrief, daar kan je je voor registeren.

Zie dit topic

ZZ

Punika · Bericht door **Punika** » 29 jan 2010, 16:40

http://www.prohealth.com/library/showar ... LatestNews

Dank Punika, had het al onder video's gepost en vertaald

, ZZ

http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... html#43375

OP 22 januari 2009 (zie kalender) was er een Q&A seminarie van 2.5u door Dr. Judy Mikovits, onderzoeksdirecteur van het WPI, in Santa Barbara, CA.

Het ging om een patiëntgerichte gebeurtenis gesponsord door ProHealth en de HHV6 Foundation.

De uiterst informatieve presentatie en Q&A behelst een scala aan intrigerende details, verduidelijkingen, inzichten, en plannen waarover patiënten en onderzoekers wereldwijd maanden hebben gespeculeerd, sinds de ontdekking van het XMRV virus in het bloed van ME/CVS-patiënten afgelopen oktober in het tijdschrift Science, en een latere publicatie door UK onderzoekers in PLoS One die geen virus vond.

De video's van deze presentatie zijn nu beschikbaar via prohealth

Deel 1: Presentatie Judy Mikovits (81:50)
Deel 2: Q&A Judy Mikovits (54:21)

Bekijk de komende dagen op ProHealth ook

downloadbare kopies van de slides gebruikt in de presentatie
Antwoorden van Dr Mikovits op vele ingestuurde vragen per email die niet aan bod kwamen in de presentatie

Punika · Bericht door **Punika** » 29 jan 2010, 17:18

dank je zuiderzon! sorry ik had inderdaad eerst daar even moeten kijken

geen sorry, dank voor de spontane hulp! ZZ

en bedankt voor de vertaling!

Bericht door **Zuiderzon** » 30 jan 2010, 16:32

Op 21 januari verscheen in The New York Times
een Q&A met Nancy Klimas
over Fibromyalgie, HIV en ME/CVS

Bericht door **Zuiderzon** » 05 feb 2010, 15:05

Zuiderzon schreef: OP 22 januari 2009 (zie kalender) was er een Q&A seminarie van 2.5u door Dr. Judy Mikovits, onderzoeksdirecteur van het WPI, in Santa Barbara, CA.

Het ging om een patiëntgerichte gebeurtenis gesponsord door ProHealth en de HHV6 Foundation.

De uiterst informatieve presentatie en Q&A behelst een scala aan intrigerende details, verduidelijkingen, inzichten, en plannen waarover patiënten en onderzoekers wereldwijd maanden hebben gespeculeerd, sinds de ontdekking van het XMRV virus in het bloed van ME/CVS-patiënten afgelopen oktober in het tijdschrift Science, en een latere publicatie door UK onderzoekers in PLoS One die geen virus vond.

De video's van deze presentatie zijn nu beschikbaar via prohealth

Deel 1: Presentatie Judy Mikovits (81:50)

Deel 2: Q&A Judy Mikovits (54:21)

De slides gebruikt tijdens de presentatie zijn nu te downloaden via het WPI.

De transcripts van de hele presentatie zijn nu via volgende links te vinden:

Deze zijn momenteel enkel beschikbaar in het Engels. Mogelijk worden later delen in het Nederlands aangeboden. Vertalers zijn welkom.

verlorengezondheidman

http://www.spitsnieuws.nl/archives/tech ... enten.html

Als deze doorbraak sluitend is klopt de relatie die er zou zijn tussen XMRV-virus en MS-patienten (en dus ME/CVS-patienten?!) dan nog wel

Ik neem aan dat er onder MS-patienten (ook) getest gaat worden op het XMRV-virus

Groetjes @VGZM