Heb ik ME?
Moderator: Moderators
Er is niet echt specifiek een verband volgens mij, Mats.
Maar door een vitamine tekort of laag gehalte in je bloed, kan je gewoon echt veel klachten krijgen. De meeste gewone artsen, houden referentiewaarden aan.
Deze referentiewaarden, zijn vaak heel breed. Dus als je daar net binnen valt of er net onder, zegt de arts dat je waarden goed zijn. Terwijl je daar heel veel klachten van kan hebben.
Een laag vitamine b12 waarden kan je echt enorm veel nare klachten geven. Zo ook met vitamine b12. IJzer en Ferritine.
Vitamines zijn gewoon echt heel belangrijk en door die waarden omhoog te krijgen, kan je je vaak al een heel stuk beter gaan voelen.
Maar door een vitamine tekort of laag gehalte in je bloed, kan je gewoon echt veel klachten krijgen. De meeste gewone artsen, houden referentiewaarden aan.
Deze referentiewaarden, zijn vaak heel breed. Dus als je daar net binnen valt of er net onder, zegt de arts dat je waarden goed zijn. Terwijl je daar heel veel klachten van kan hebben.
Een laag vitamine b12 waarden kan je echt enorm veel nare klachten geven. Zo ook met vitamine b12. IJzer en Ferritine.
Vitamines zijn gewoon echt heel belangrijk en door die waarden omhoog te krijgen, kan je je vaak al een heel stuk beter gaan voelen.
-
aquamarijn
- Actief lid
- Berichten: 460
- Lid geworden op: 03 jun 2011, 11:00
er kan wel een verband zijn tussen laag b12 en laag D, maar dan wordt bedoeld dat als je een opnamestoornis hebt (dus problemen met je darmen waardoor je het niet goed opneemt) en daardoor zowel een tekort aan b12 als D kunt hebben
ik weet niet of je goed engels kunt lezen, maar op engelstalige sites is veelvuldig te lezen dat mensen met een laag vitD enorm veel klachten kunnen hebben die wel verdacht veel kunnen lijken op fibromyalgie/CVS. niet dat je er vanuit kunt gaan dat je met je D aangevuld wel weer gezond bent, maar... het kán wel... met een laag b12 kun je zowieso CVSklachten krijgen, maar dat had je vast al ergens gelezen. er zijn ook mensen met de diagnose CVS die na b12 injecties volledig herstellen (maar daarbij stel ik me persoonlijk wel de vraag of diegene dan wel CVS had, of juist een b12tekort)
ik weet niet of je goed engels kunt lezen, maar op engelstalige sites is veelvuldig te lezen dat mensen met een laag vitD enorm veel klachten kunnen hebben die wel verdacht veel kunnen lijken op fibromyalgie/CVS. niet dat je er vanuit kunt gaan dat je met je D aangevuld wel weer gezond bent, maar... het kán wel... met een laag b12 kun je zowieso CVSklachten krijgen, maar dat had je vast al ergens gelezen. er zijn ook mensen met de diagnose CVS die na b12 injecties volledig herstellen (maar daarbij stel ik me persoonlijk wel de vraag of diegene dan wel CVS had, of juist een b12tekort)
Ja dat is moeilijkte zeggen dan hè aquamarijn .
Ik zelf heb ook veel lage waarden in mijn vitamines, maar dat was niet altijd al zo. Terwijl ik al vanaf mijn 15e last heb van me/cvs.
Het is lijkt wel een soort vicieuze cirkel. Ikzelf heb ook lekkende darmen, waardoor de vitamines niet worden opgenomen. Daarbij ook een traagwerkende schildklier en fybromialgie. Sommige noemen het restklachten van de schildklier.
ME/cvs is gewoon behoorlijk complex. Ik geloof ook wel dat de oorzaak bij veel mensen verschillend kunnen zijn en uiteindelijk uit komt bij de darmen oa.
Als ik sommige verhalen lees, dan denk ik...poeh het kan nog zo veel erger. Als ik mezelf nu zie en een aantal jaar geleden, dan mag ik niet klagen hoor. Maar het blijft een rot aandoening. Op naar erkenning.
Ik zelf heb ook veel lage waarden in mijn vitamines, maar dat was niet altijd al zo. Terwijl ik al vanaf mijn 15e last heb van me/cvs.
Het is lijkt wel een soort vicieuze cirkel. Ikzelf heb ook lekkende darmen, waardoor de vitamines niet worden opgenomen. Daarbij ook een traagwerkende schildklier en fybromialgie. Sommige noemen het restklachten van de schildklier.
ME/cvs is gewoon behoorlijk complex. Ik geloof ook wel dat de oorzaak bij veel mensen verschillend kunnen zijn en uiteindelijk uit komt bij de darmen oa.
Als ik sommige verhalen lees, dan denk ik...poeh het kan nog zo veel erger. Als ik mezelf nu zie en een aantal jaar geleden, dan mag ik niet klagen hoor. Maar het blijft een rot aandoening. Op naar erkenning.
-
vlindertie
- VIP-donateur
- Berichten: 2224
- Lid geworden op: 12 feb 2010, 20:28
Hey Goldboy76,
Van harte welkom op het forum.
Wat zegt jouw huisarts over jouw klachten? Of ben je al bij een specialist geweest?
De klachten die jij hebt zijn niet echt "normaal" voor een jonge vent van 17 zou ik zo zeggen en ik zou dan ook je huisarts verder om hulp vragen ( of sommeren ).
Een internist of neuroloog lijkt me een goede eerste stap.
Succes en hou ons op de hoogte!
Liefs, Vlindertie
Van harte welkom op het forum.
Wat zegt jouw huisarts over jouw klachten? Of ben je al bij een specialist geweest?
De klachten die jij hebt zijn niet echt "normaal" voor een jonge vent van 17 zou ik zo zeggen en ik zou dan ook je huisarts verder om hulp vragen ( of sommeren ).
Een internist of neuroloog lijkt me een goede eerste stap.
Succes en hou ons op de hoogte!
Liefs, Vlindertie
Wanneer men al het onmogelijke elimineert, moet dat wat resteert, hoe onwaarschijnlijk ook, de waarheid zijn.
Hoi vlindertie,
De huisarts van mats, doet op dit moment helemaal geen goed (bloed) onderzoek, die flut maar wat aan.
En/of de huisarts mats naar een ME/cvs-vriendelijke arts/internist gaat sturen? Daar heb ik een hard hoofd in. En/of de huisarts in ME/cvs gelooft, is ook maar de vraag.
De ouders van mats denken dat alle klachten van mats "tussen de oren zitten" en geloven waarschijnlijk ook niet in ME/cvs.
Mats is 17 en is afhankelijk van zijn ouders en dan heb je toestemming en geld van hen nodig om naar artsen te mogen gaan.
Zo zit hij nu dus in een hele moeilijke situatie en kan eigenlijk niets doen.
De huisarts sommeren om het een en ander te doen zal ook niet lukken, want het is immers dezelfde huisarts als van zijn ouders?
Groetjes, Louisa
De huisarts van mats, doet op dit moment helemaal geen goed (bloed) onderzoek, die flut maar wat aan.
En/of de huisarts mats naar een ME/cvs-vriendelijke arts/internist gaat sturen? Daar heb ik een hard hoofd in. En/of de huisarts in ME/cvs gelooft, is ook maar de vraag.
De ouders van mats denken dat alle klachten van mats "tussen de oren zitten" en geloven waarschijnlijk ook niet in ME/cvs.
Mats is 17 en is afhankelijk van zijn ouders en dan heb je toestemming en geld van hen nodig om naar artsen te mogen gaan.
Zo zit hij nu dus in een hele moeilijke situatie en kan eigenlijk niets doen.
De huisarts sommeren om het een en ander te doen zal ook niet lukken, want het is immers dezelfde huisarts als van zijn ouders?
Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-