contaminatie discussie laait weer op (CROI conference)
Moderator: Moderators
In Noorwegen wordt er ook druk gewerkt aan onderzoek naar retrovirussen en M.E./CVS:
The doctors and researchers at Lillestrøm Health Clinic in Norway are doing research on retroviruses and ME/CFS. The project started in October 2010 and is estimated to last until april 2011:
http://www.serendipitycat.no/?p=5833
The doctors and researchers at Lillestrøm Health Clinic in Norway are doing research on retroviruses and ME/CFS. The project started in October 2010 and is estimated to last until april 2011:
http://www.serendipitycat.no/?p=5833
- verlorengezondheidman
- Gevorderd lid
- Berichten: 6231
- Lid geworden op: 02 aug 2008, 17:24
@Cansado,
Ik wil geen spelbreker zijn maar in de jaren 90 werd al vermoed dat er een retrovirus in het spel zou zijn bij ME/(CVS), nu na 20 jaar gaat er gelukkig voor de reeds geinvalideerde seropositieve ME-patienten eindelijk een lichtje branden.........
Ik wil geen spelbreker zijn maar in de jaren 90 werd al vermoed dat er een retrovirus in het spel zou zijn bij ME/(CVS), nu na 20 jaar gaat er gelukkig voor de reeds geinvalideerde seropositieve ME-patienten eindelijk een lichtje branden.........
Een zoönose is een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen.
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
- verlorengezondheidman
- Gevorderd lid
- Berichten: 6231
- Lid geworden op: 02 aug 2008, 17:24
Je hebt gelijk lieve Cansado, er zit bij mij helaas iets van een felle onderhuidse ME/(cvs)-woede, die ik slechts moeilijk kan kanaliseren....enfin we gaan samen vooruitkijken=niet terug
P.s.: ik heb me gisteren bij tijd en wijle rot gelachen mit euch
P.s.: ik heb me gisteren bij tijd en wijle rot gelachen mit euch
Een zoönose is een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen.
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
Met lachen is niks mis; juist lachen kan hartziekten voorkomen omdat lachen het niveau van de stresshormonen kan laten dalen:
http://www.ggznieuws.nl/2010/index.php? ... s&Itemid=1
http://www.ggznieuws.nl/2010/index.php? ... s&Itemid=1
- verlorengezondheidman
- Gevorderd lid
- Berichten: 6231
- Lid geworden op: 02 aug 2008, 17:24
@Cansado,verlorengezondheidman schreef:"Contaminatie of niet als ik z 'on levensbedreigend XMRV/MLV-retrovirus in mijn lijf heb wil ik ervan af!"
Your reaction:....
Een zoönose is een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen.
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98
LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
18th conference retroviral.. XMRV
Ik las net op het blog van Jamie Deckoff dat er een klein commentaarstuk in de Lancet is geschreven dat ingaat op de contaminatie discussie. Het is een klein beetje hoopvol, in die zin dat er wel nog wordt gesproken wordt over een mogelijke contaminant XMRV, maar dat deze auteur wel meldt dat zelfsals het een contaminant is, het nog steeds serieus genomen moet worden omdat het een immuunreactie heeft veroorzaakt bij mensen (o.a. antistoffen aangetoond in diverse onderzoeken) en de auteur pleit er daarom voor uit te zoeken waar die contaminant van daan komt om gevaar voor volksgezondheid te beperken. De auteur denkt overigens niet dat het een mens op mens besmetting kan zijn.
http://www.thelancet.com/journals/lanin ... a3=segment
The Lancet Infectious Diseases, Volume 11, Issue 4, Page 264, April 2011 <Previous Article|Next Article>doi:10.1016/S1473-3099(11)70081-0Cite or Link Using DOIMouse viruses and human disease
Original Text
Gkikas Magiorkinis aRecent evidence claims to show that the link between xenotropic murine leukaemia virus-related virus (XMRV) and chronic fatigue syndrome1 and prostate cancer is probably a result of laboratory contamination.
A part of the research has focused on proving that the molecular approach (PCR) is sensitive but not specific, predisposing it to possible contamination.2, 3 Another part of the research has shown that the virus is common even in human cell-lines and since it can be amplified easily, the possibility of contamination is high.4 Finally, the most interesting piece of evidence is the molecular evolution of the samples isolated from patients, cell-lines, and mice proving that XMRV has not been circulating between human beings.4
Nevertheless, the paper by Lombardi and colleagues5 that began this debate provided solid evidence based not only on the molecular identification of the virus, but also on immunological responses of the host (virus-specific antibodies), viral expression in patients' peripheral blood mononuclear cells (flow cytometry), and an infection model (infection of cultured human cells from patients' samples). Recently, a model of rhesus macaques enforced the evidence for the infectious potential of XMRV.6 The immunological and infection evidence cannot be explained by nucleic acid contaminations. Thus, the only explanation for the molecular evolution data, from a study by Hue and colleagues,4 is that the patients have been infected by a common source of XMRV and not through human contact.
Once a virus is endogenised, it is forced to follow the evolutionary rate of the host. Since XMRV is integrated in cell-lines the virus evolution is restricted to the host's pace of evolution, and viral descendants have none or minimum sequence diversity. Thus, if a contaminated product, previously cultured in cell-lines, is administered to people then the infections would provide the evolutionary patterns reported by Hue and colleagues.4 If the immunological data reported by Lombardi and colleagues5 are correct, then we need to trace the common source for these infections to prevent possible public health concerns. Products from cell-lines should be the first candidates.
GM is supported by a Wellcome Trust grant.
http://www.thelancet.com/journals/lanin ... a3=segment
The Lancet Infectious Diseases, Volume 11, Issue 4, Page 264, April 2011 <Previous Article|Next Article>doi:10.1016/S1473-3099(11)70081-0Cite or Link Using DOIMouse viruses and human disease
Original Text
Gkikas Magiorkinis aRecent evidence claims to show that the link between xenotropic murine leukaemia virus-related virus (XMRV) and chronic fatigue syndrome1 and prostate cancer is probably a result of laboratory contamination.
A part of the research has focused on proving that the molecular approach (PCR) is sensitive but not specific, predisposing it to possible contamination.2, 3 Another part of the research has shown that the virus is common even in human cell-lines and since it can be amplified easily, the possibility of contamination is high.4 Finally, the most interesting piece of evidence is the molecular evolution of the samples isolated from patients, cell-lines, and mice proving that XMRV has not been circulating between human beings.4
Nevertheless, the paper by Lombardi and colleagues5 that began this debate provided solid evidence based not only on the molecular identification of the virus, but also on immunological responses of the host (virus-specific antibodies), viral expression in patients' peripheral blood mononuclear cells (flow cytometry), and an infection model (infection of cultured human cells from patients' samples). Recently, a model of rhesus macaques enforced the evidence for the infectious potential of XMRV.6 The immunological and infection evidence cannot be explained by nucleic acid contaminations. Thus, the only explanation for the molecular evolution data, from a study by Hue and colleagues,4 is that the patients have been infected by a common source of XMRV and not through human contact.
Once a virus is endogenised, it is forced to follow the evolutionary rate of the host. Since XMRV is integrated in cell-lines the virus evolution is restricted to the host's pace of evolution, and viral descendants have none or minimum sequence diversity. Thus, if a contaminated product, previously cultured in cell-lines, is administered to people then the infections would provide the evolutionary patterns reported by Hue and colleagues.4 If the immunological data reported by Lombardi and colleagues5 are correct, then we need to trace the common source for these infections to prevent possible public health concerns. Products from cell-lines should be the first candidates.
GM is supported by a Wellcome Trust grant.
Interessant over die vaccinaties. Een van de theorieën van DML jaren geleden, was dat mijn vaccins tegen hep. B mijn ME hebben uitgelokt. Als kind was ik al elke keer lang ziek na vaccinaties. Kon maandenlang keer op keer infecties hebben. Op de leeftijd van 12 jaar 3 keer achter elkaar vaccinatie hep. B... en toen ziek geworden.
Erg interessant allemaal. Ik begin me wat in te lezen in het hele XMRV gebeuren. Maar begrijp het nog niet zoveel. Ik hoop dat het iets opbrengt allemaal... Ik ben zelf nog niet getest, stel je voor dat ik het niet heb... wat dan? Ben ik dan niet echt ziek? En wat als ik het wel heb Kan het niet eens bevatten, dat er een reële kans is dat ik een HIV-achtig virus heb.
Het zou een mooie rechtvaardiging zijn voor ons allemaal, als er eindelijk zekerheid is over wat ons ziek maakt.
Erg interessant allemaal. Ik begin me wat in te lezen in het hele XMRV gebeuren. Maar begrijp het nog niet zoveel. Ik hoop dat het iets opbrengt allemaal... Ik ben zelf nog niet getest, stel je voor dat ik het niet heb... wat dan? Ben ik dan niet echt ziek? En wat als ik het wel heb Kan het niet eens bevatten, dat er een reële kans is dat ik een HIV-achtig virus heb.
Het zou een mooie rechtvaardiging zijn voor ons allemaal, als er eindelijk zekerheid is over wat ons ziek maakt.