Begin 2009 werd bij mij PDS vastgesteld door mijn (toenmalige) huisarts.
Kreeg een A4'tje mee met wat tips en de mededeling dat ik voor de rest van mijn leven op mijn voeding zou moeten letten.
Zoveel maanden nadien eerste consultatie DML, you know the drill: antibiotica, probiotica, colitofalk, dieet,... Dat is tenminste écht medisch onderzoek, begeleiding en behandeling!
Ik zou graag weten hoeveel mensen pds hebben, en hoeveel % van hen ook ME heeft, en vice versa... Maar ja, ik zou zoveel willen (weten)
groetjes
kit
Prikkelbare Darm Syndroom: te makkelijke verklaring voor ME?
Moderator: Moderators
Oja nog vergeten te vermelden: ik had al sinds kleinsafaan last van gas, en sinds mijn late adolescentie kwam daar constipatie bij. Ik kreeg "pas" ME toen ik 21 was.
Verleden jaar werd het plaatje uitgebreid met hevige krampen (ik ben er zelfs mee naar de gynaecoloog geweest, omdat ik eerst dacht dat het weer mijn baarmoeder was). Vandaar dat ik het toen heb gemeld aan mijn huisarts.
Sinds behandeling DML, is mijn buikje vééééél vrediger geworden (tenzij ik weer eens niet van de chocolade af kan blijven)
Hopelijk is het bij de rest van jullie ook wat onder controle.
Verleden jaar werd het plaatje uitgebreid met hevige krampen (ik ben er zelfs mee naar de gynaecoloog geweest, omdat ik eerst dacht dat het weer mijn baarmoeder was). Vandaar dat ik het toen heb gemeld aan mijn huisarts.
Sinds behandeling DML, is mijn buikje vééééél vrediger geworden (tenzij ik weer eens niet van de chocolade af kan blijven)
Hopelijk is het bij de rest van jullie ook wat onder controle.