Ritalin bij ME, wie heeft ervaring?
Moderator: Moderators
- aquamarijn
- Actief lid
- Berichten: 460
- Lid geworden op: 03 jun 2011, 11:00
Ritalin bij ME, wie heeft ervaring?
ik heb van mijn neuroloog Ritalin aangeboden gekregen wegens de wel bekende slaperigheid overdag en daardoor slecht kunnen concentreren e.d.
het schijnt bij een deel van de MEers wel degelijk wat te kunnen helpen, en tot mijn verbazing las ik dat het in het buitenland door sommige artsen ook wordt voorgeschreven bij ME
wie heeft er ervaring mee?
het schijnt bij een deel van de MEers wel degelijk wat te kunnen helpen, en tot mijn verbazing las ik dat het in het buitenland door sommige artsen ook wordt voorgeschreven bij ME
wie heeft er ervaring mee?
Ritalin bij ME, wie heeft ervaring?
Ik heb het ooit eens door mijn neurooog aangeboden gekregen, maar ben er toen niet op in gegaan...
Hoi aquamarijn,
Informatie met dank aan Zuiderzon (beheerder MEgids), Ritaline en ME/cvs:
Informatie met dank aan Zuiderzon (beheerder MEgids), Ritaline en ME/cvs:
en:Zuiderzon schreef:Van rilatine is aangetoond dat het bij jonge ratten oxidatieve schade teweegbrengt, terwijl ME/CVS-patiënten net al oxidatieve schade hebben.
Rilatine doet de bloedstroom naar de hersenen afnemen.
Wetende dat de doorbloeding in de hersenen te laag is bij veel ME/CVS-patiënten (aangetoond via SPECT-scans), is rilatine een zeer CONTRAPRODUCTIEF middel!
Dat is nu precies wat België doet: referentiecentra zonder enig positief wetenschappelijk onderzoek de plak laten zwaaien, hen richtlijnen laat opstellen, die zelfs schadelijk zijn. Huisartsen pakken deze richtlijnen klakkeloos over als zijnde heil, met alle gevolgen vandien voor ons!
Groetjes, LouisaZuiderzon schreef:Dit nav welgeteld 1 studie (olv Van Houdenhove in het referentiecentrum)(die de huisarts dan vol lof gelezen heeft in de Artsenkrant) waarbij men subjectieve verbetering van concentratie en mindere vermoeidheid vaststelt (op termijn van 4 weken 'behandeling'!!!) bij slechts 1/6 of 10 van 60 patiënten aan de hand van een subjectieve (!) vragenlijst (ipv objectieve parameters - vb. fietstest betere resultaten?).
[Noot: ze waren gestart met 180 patiënten maar in de psychiatrie doet men aan creatief boekhouden en laat men afvallers en potentiële deelnemers die om allerlei redenen als niet bruikbaar werden afgewezen, BUITEN beschouwing. Dus je kan hier concreet besluiten dat het succes gereduceerd wordt tot 10 op 180 of 1/18! dat is 1/3 van hun voorgestelde succespercentage!]
Bovendien werd de lange termijn niet onderzocht (wat uiteraard andere resultaten zal opleveren gezien de schadelijke effecten die ik hoger reeds aangehaald heb). Plus het gaat hier om een tijdelijke verlichting van een symptoom, de oorzaak wordt niet aangepakt.
Een andere studie van rilatine voor vermoeidheid bij kanker toont dat rilatine niet beter is dan placebo
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
- aquamarijn
- Actief lid
- Berichten: 460
- Lid geworden op: 03 jun 2011, 11:00
hoi allemaal,
ik kwam dat met de zoekfunctie tegen idd.
ik kom echter ook positievere berichten tegen zoals deze http://phoenixrising.me/treating-cfs-ch ... te-ritalin
via google zijn aardig wat ervaringen te vinden van MEers die ritalin zijn gaan gebruiken, ook best wat erg positieve
toch ben ik wel wat huiverig ervoor, want het zijn zeker geen snoepjes... dus ik probeer me zoveel mogelijk in te lezen voordat ik mijn beslissing neem
ik kwam dat met de zoekfunctie tegen idd.
ik kom echter ook positievere berichten tegen zoals deze http://phoenixrising.me/treating-cfs-ch ... te-ritalin
via google zijn aardig wat ervaringen te vinden van MEers die ritalin zijn gaan gebruiken, ook best wat erg positieve
toch ben ik wel wat huiverig ervoor, want het zijn zeker geen snoepjes... dus ik probeer me zoveel mogelijk in te lezen voordat ik mijn beslissing neem
Hoi aquamarijn,
Zelf zou ik geen Ritalin willen gebruiken maar dat is enkel mijn persoonlijke visie .
Als je het wel gaat proberen, voorzichtig zijn en blijven, jouw lichaam goed in de gaten blijven houden en als je er naar en ziek van wordt weer stoppen.
Groetjes, Louisa
Dat is een prima idee éérst zoveel mogelijk in lezen voordat je een beslissing neemt!aquamarijn schreef:via google zijn aardig wat ervaringen te vinden van MEers die ritalin zijn gaan gebruiken, ook best wat erg positieve
toch ben ik wel wat huiverig ervoor, want het zijn zeker geen snoepjes... dus ik probeer me zoveel mogelijk in te lezen voordat ik mijn beslissing neem
Zelf zou ik geen Ritalin willen gebruiken maar dat is enkel mijn persoonlijke visie .
Als je het wel gaat proberen, voorzichtig zijn en blijven, jouw lichaam goed in de gaten blijven houden en als je er naar en ziek van wordt weer stoppen.
Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Hoi aquamarijn,
Je klachten kúnnen het gevolg zijn van te weinig doorbloeding in de hersenen, orthostatische intolerantie (zie ook webcolleges van Julia Newton en Visser). Ik heb in het begin ook wel eens een halve Ritalin van mijn zoon genomen, dit is idd slechts symptoombestrijding.
Echter sinds ik de compressiekousen gebruik en tijdig in liggende positie ga (plus genoeg drinken en zout) heb ik veel minder last van mijn ADHD, of concentratieverlies. Maf he, kousen aan en beter hoofd... wellicht ook nog een piste.
Je klachten kúnnen het gevolg zijn van te weinig doorbloeding in de hersenen, orthostatische intolerantie (zie ook webcolleges van Julia Newton en Visser). Ik heb in het begin ook wel eens een halve Ritalin van mijn zoon genomen, dit is idd slechts symptoombestrijding.
Echter sinds ik de compressiekousen gebruik en tijdig in liggende positie ga (plus genoeg drinken en zout) heb ik veel minder last van mijn ADHD, of concentratieverlies. Maf he, kousen aan en beter hoofd... wellicht ook nog een piste.
STOP de mishandeling van ME patiënten!
- aquamarijn
- Actief lid
- Berichten: 460
- Lid geworden op: 03 jun 2011, 11:00
hoi lulu,
ja ik denk wel dat ik POTS heb overigens... maar ik krijg het tot dusver nogsteeds niet gedaan dat ik een verwijzing naar dr visser krijg...
ik heb wel een AFO-onderzoek gehad maar daar kwam niks uit. eigenlijk is dat ook niet geschikt om POTS vast te stellen
heb je n link naar de webcolleges?
ja ik denk wel dat ik POTS heb overigens... maar ik krijg het tot dusver nogsteeds niet gedaan dat ik een verwijzing naar dr visser krijg...
ik heb wel een AFO-onderzoek gehad maar daar kwam niks uit. eigenlijk is dat ook niet geschikt om POTS vast te stellen
heb je n link naar de webcolleges?
- aquamarijn
- Actief lid
- Berichten: 460
- Lid geworden op: 03 jun 2011, 11:00