Complementaire behandeling bij Lyme

Hier is er plaats voor vragen en discussie over Fibromyalgie, Lupus, EDS, Lyme, Sjögren, Addison, B12-tekort, MCS,...

Moderator: Moderators

Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi metoo,

Ik hoop dat je hier af en toe ook nog eens leest. Hoe gaat het intussen met jou?

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
metoo
Gevorderd lid
Berichten: 832
Lid geworden op: 25 jun 2010, 14:31

Bericht door metoo »

louisa schreef:
louisa schreef:
diederik schreef:Sapi/Cowden-protocol is hij nog maar een 2-tal maanden aan het voorschrijven aan ptn, dus te vroeg om daar al wat over te zeggen. Iemand hier op het forum (die al wel een tijd niet meer post...) volgt op eigen initiatief al wel 1,5 jaar Cowden en is daar goed mee vooruitgegaan.
Interessant te lezen dat DML sinds kort ook de natuurlijke Lyme behandelingen als Eva Sapi Protocol Bron: http://www.lymebehandeling.nl/eva-sapi-protocol/ of Cowden Protocol: Bron: http://www.lymebehandeling.nl/cowden-protocol/ inzet.
Ik ben oprecht geïnteresseerd en zou het fijn en mooi vinden als die persoon hier nog eens berichtje zou schrijven over de ervaringen, verbetering/vooruitgang met het Cowden Protocol.

Ik vind het altijd zo jammer als mensen zich hier aanmelden, berichten over onderzoek en behandelingen en dat de berichtgeving op een gegeven moment stopt, zodat er een open einde blijft......

Groetjes, Louisa
Hi Louisa, en anderen...Ik heb het vermoeden dat dit over mij gaat ;)
Ben hier idd al een hele tijd niet meer actief geweest, en al heel lang van plan om weer eens een update te doen, maar is er nog niet van gekomen. Was zeker niet van plan er een 'open einde' aan te laten, maar ook hier is (helaas) het einde is nog niet in zicht...
Ik er binnenkort eens serieus voor gaan zitten. En al ben ik nog (net) geen 1,5 jaar bezig (zoals Diederik dacht) met het volledige Cowden protocol (CSP) maar 'pas' 16 maanden en een week om precies te zijn...en ben blij te kunnen melden: het gaat goed met mij, ik ben op de goede weg...
Heb natuurlijk heb ik nog een hele weg te gaan, met misschien ook nog wel uitstapjes buiten Cowden, maar tot nu toe dus alleen al daarmee (geen AB genomen voor Lyme & co.) al een heel eind opgeknapt.
Wat deze verbetering precies inhoud is lastig om in het kort samen te vatten, omdat het op zoveel fronten is. Maar vergeleken met 1,5 jr. terug ben ik van heel ver gekomen, en op vele vlakken enorm verbeterd, zowel op cognitief als op lichamelijk/conditioneel vlak (kan bv. weer behoorlijke eindjes fietsen, en zwem wekelijks zo'n 1,5 u. baantjes in het zwembad, iets wat een jaar geleden nog geheel onmogelijk was.) Wie vragen heeft over het Cowden protocol, en evt. interesse heeft in de kortingscode, mag gerust met mij contact opnemen...
Hope is the thing with feathers
That perches in the soul,
And sings the tune without the words
And never stops at all...
(Emily Dickinson)
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hi metoo,

Wat super leuk weer van je te horen en dank je wél voor je uitgebreide bericht :D!
En wat fijn te horen dat je een (erg) goede verbetering en vooruitgang hebt kunnen krijgen met het Lee Cowden Protocol.
Ik vind het een erg positief bericht en word er ontroerd en blij van!

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
diederik
Gevorderd lid
Berichten: 2628
Lid geworden op: 21 jun 2009, 18:38
Locatie: Antwerpen

Bericht door diederik »

Hee lieve schat,
metoo schreef:Maar vergeleken met 1,5 jr. terug ben ik van heel ver gekomen,
je bedoelt mss, 16 maanden en een week? :twisted: ;)
Ik weet weinig.
Gebruikersavatar
kik
Actief lid
Berichten: 210
Lid geworden op: 18 sep 2011, 10:18

Bericht door kik »

Fijn om te lezen @metoo.

Even een vraag over de samento/banderol. Bouwen jullie de samento braaf met 1 druppel per week op of sneller?
En daarna 12 dagen banderol afwisselen met 12 dagen samento ? Of tegelijk?

En merken jullie er iets van. Ik bouw het rustig op, maar merk er eigenlijk niets van dus dacht misschien kan ik sneller ophogen.
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Ik vind het opmerkelijk en interessant dat DML sinds een paar maanden na jaren van lange AB behandelingen (infuus, oraal) bij ME-Lyme patiënten overstapt naar natuurlijke Lyme behandelingen en/of elementen daarvan als Eva Sapi Protocol Bron: http://www.lymebehandeling.nl/eva-sapi-protocol/ of Cowden Protocol: Bron: http://www.lymebehandeling.nl/cowden-protocol/ met Samento, Burbur, Cumanda en Pinella.

Voor iedereen veel sterkte en succes. Ik ga hard voor jullie duimen!!

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
wimmie
Beginner
Berichten: 80
Lid geworden op: 17 feb 2012, 19:39

Bericht door wimmie »

Hallo iedereen,

Het is al even geleden dat ik nog over mijn man heb geschreven.
Even in het kort, na 8 a 10 maanden orale en IV-antibiotica kuren krijgt hij nu samento en banderol.
Staat van mijn ventje, kan niet zelfstandig (over) leven, zelf eten maken of winkelen gaat niet, rolstoel voor buiten, kan ook niet meer zelf rijden, 60-70% bed/bank gebonden.

Hij zit ondertussen na 21 weken op 21 druppels samento, 53 druppels kaardebol (eigen initiatief) en 1 mg LDN
Nog een hoop supplement, kruidentheetjes en maagremmers en binnenkort komt er cumanda en banderol bij.
Suikervrij, glutenvrij, lactosevrij, geen alcohol, geen kleurstoffen/smaakversterkers, enfin, enkel 'puur' eten. Ook geen soja, spinazie, champions en gist.

Hij heeft al enorm veel afgezien maar in het algemeen gaat het ietsjes beter, het gaat wel met veel vallen en opstaan als je begrijpt wat ik bedoel.
Ik merk verbetering omdat hij geregeld nu meer dingen kan vb, tafel mee afruimen, bad uitspoelen, post halen, hout halen, zelf water/of trui halen...kleine dingetjes waar ik heel blij mee ben ;)
Maar ook wel gepaard met crashen, korter als vroeger weliswaar.

We houden ons hieraan vast met de hoop dat dat alleen maar beter gaat gaan maar zijn zeer realistisch en durven dus ook niet luidop te dromen op een 'normaal' leven.

Ook zijn we het nu een beetje gewoon van al zijn rare , wisselende, terugkomende, meest bizarre symptomen.
Kalm blijven en hopen dat het rap voorbij gaat...

Nu hebben we ook een infrarood sauna aangeschaft en dat helpt precies ook wel, vooral tegen die koppijn na elke ophoging LDN.

Over 2 maanden nieuwe bloed en stoelgang testen....

Hang in there everybody!!!!!!!!!!!!!!!
Gebruikersavatar
lulu
Gevorderd lid
Berichten: 3297
Lid geworden op: 04 mar 2012, 23:03

Bericht door lulu »

Het is al heel wat als je je binnen je beperking een beetje "mens" kan voelen, al is het met de tafel afruimen. En minder schrikken van de wisselende symptomen is ook al winst.
Dus ik hoop dat jullie binnen de beperkingen toch fijne momenten kunt hebben.
En fijn dat er wat vooruitgang is!
STOP de mishandeling van ME patiënten!
Gebruikersavatar
Feniks
Vertaler
Berichten: 676
Lid geworden op: 25 mei 2009, 09:46

Bericht door Feniks »

Wat kan men toch blij zijn met kleine dingen waar een ander niet bij stil staat.

Het is triest en mooi tegelijk.
Gebruikersavatar
senna
Donateur
Donateur
Berichten: 2623
Lid geworden op: 26 mei 2009, 11:42

Bericht door senna »

Geniet van die kleine stapjes en blijven gaan in de goede richting ! Veel sterkte !
Het leven is een feest, maar ik kan (nog) niet ingaan op de uitnodiging !

Facebook : Lyme België/Belgique Protest
Time For Lyme BE-NL
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Zijn er hier mensen die met het Beyond Balance Protocol (natuurlijke/complementaire behandeling) bij PvM zijn begonnen?: Bron: http://www.invintro.com/

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
she
Gevorderd lid
Berichten: 1177
Lid geworden op: 24 sep 2010, 16:53

Bericht door she »

@ metoo & Wimmie
ik lees jullie berichten nu pas - thnx voor de up date en
wellicht kleine stappen voor "man kind" - maar giga stapjes voor jullie / ons !
goed om te horen !
Plaats reactie