Gewrichtspijn = ME?

Hier kan je vragen stellen over symptomen en veelvoorkomende kwalen die bij ME voorkomen.

Moderator: Moderators

Plaats reactie
Gebruikersavatar
floortje77
Beginner
Berichten: 55
Lid geworden op: 29 jan 2013, 23:37

Gewrichtspijn = ME?

Bericht door floortje77 »

Sinds een aantal weken krijg ik steeds meer pijn. Het begon in mijn rug en ik dacht dat ik spit kreeg. Het breidde zich steeds verder uit over mijn rug. Ook mijn bekken/heupen doen pijn, vooral bij langer dan een paar minuten lopen. Verder begon mijn rechterknie pijn te doen en later mijn linker. Soms voel ik al mijn gewrichten.

Overmorgen ga ik naar mijn internist om te kijken wat het is, maar ik vroeg me af of iemand het hier herkend. Mijn bezinking is verhoogd (47), maar reumafactor was normaal. Geen RA dus zei mijn internist.
Exhaustipated: just too tired to give a sh*t.
Gast

Gewrichtspijn = ME?

Bericht door Gast »

nou....is een beetje kort door de bocht, soms kan reuma er jaren over doen om helemaal tot uiting te komen, heb zelf een licht verhoogd anafactor, en ook klachten van pijn rond mijn gewrichten, (al zo'n 7 jaar)
een anti ccp test is beter om vroeg RA op te sporen. Ik heb zelf nu ook artrose in handen en onderrug,zijn foto's van gemaakt, maar dezelfde pijn heb ik ook rond ellebogen/schouders/soms knie en tenen, dus verwacht dat het daar ook zit. artrose kun je niet in het bloed zien.
Het is misschien beter om naar een reumatoloog te gaan?
ps. en dan is het ook nog zo dat bij sommige mensen gèèn aanwijzigingen in het bloed te vinden zijn.....en dan ineens wel weer, dus die test moeten ze dan ook wel eens herhalen, op 1 test kun je volgens mij niet afgaan...
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi floortje,

Goede tip van brandy om voor de gewrichtspijn eens naar een reumatoloog te gaan en het bloed vaker te laten testen op reuma. De bezinking is sterk verhoogd. Is de CRP http://www.uwbloedserieus.nl/aanvraagfo ... php?id=189 ook regelmatig onderzocht en gevolgd?

Gewrichtspijn komt ook bij andere ziekten voor. Bijvoorbeeld bij schildklierziekten: Bron: http://www.vgns.nl/klachten.html of de ziekte van Lyme: Bron: http://www.tekenbeetziekten.nl/symptomen/
Pijn en/ of zwelling in gewrichten
of door pesticiden - landbouw stoffen vergiftiging of andere vergiftigingen of door vitamine D tekort of vitamine B12 tekort, etc,.

Mag ik je nog een paar vragen stellen :wink:?

Hebben de huisarts en de internist de volgende (bloed) onderzoeken ook gedaan?:

* onderzoek naar de Vitamine D?
De bepalingen die gedaan moeten worden zijn: Vitamine D, Parathormoon (PTH): http://www.uwbloedserieus.nl/aanvraagfo ... php?id=277 Calcium, Fosfaat, en Magnesium;
Ook jonge! mensen kunnen een vitamine D tekort hebben.
Lees ook Klachten: http://mens-en-gezondheid.infonu.nl/aan ... ebrek.html
en Gevolgen: http://www.vitaminedtekort.nl/wordpress/gevolgen/

* onderzoek naar de schildklier: TSH, FT4, T3, anti-TPO en de anti-Tg (complete beeld)?

* onderzoek naar de Vitamine B12? met daarbij onderzoek naar de actieve B12, anti-stoffen tegen intrinsic factor en anti-stoffen tegen pariëtale cellen van de B12?: Antistoffen tegen de intrinsieke factor en tegen pariëtale cellen: http://stichtingb12tekort.nl/vitamine-b ... -oorzaken/
Onderzoeken: http://stichtingb12tekort.nl/vitamine-b ... -diagnose/
Lees ook Symptomen: http://stichtingb12tekort.nl/vitamine-b ... 12-tekort/

* onderzoek naar Coeliakie?

Heb je de uitslagen van de onderzoeken die bij VCL of bij de huisarts zijn gedaan uit het medische dossier nog opgevraagd bij de huisarts? http://www.me-gids.net/Forum-viewtopic- ... r-asc.html

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
floortje77
Beginner
Berichten: 55
Lid geworden op: 29 jan 2013, 23:37

Gewrichtspijn = ME?

Bericht door floortje77 »

brandy schreef: Het is misschien beter om naar een reumatoloog te gaan?

Ik zie morgen eerst mijn eigen internist en dan zie ik weer verder. Als het nodig is zal hij mij doorsturen.

ps. en dan is het ook nog zo dat bij sommige mensen gèèn aanwijzigingen in het bloed te vinden zijn.....en dan ineens wel weer, dus die test moeten ze dan ook wel eens herhalen, op 1 test kun je volgens mij niet afgaan...
Oké, goed om te weten.
Exhaustipated: just too tired to give a sh*t.
Gebruikersavatar
floortje77
Beginner
Berichten: 55
Lid geworden op: 29 jan 2013, 23:37

Bericht door floortje77 »

@Louisa: Sommige onderzoeken zijn pas gedaan. De rest zal ik me eens in verdiepen. De uitslagen van het VCL moet ik inderdaad nog opvragen.
Exhaustipated: just too tired to give a sh*t.
Gebruikersavatar
floortje77
Beginner
Berichten: 55
Lid geworden op: 29 jan 2013, 23:37

Bericht door floortje77 »

Vandaag bij de internist geweest en hij weet het niet. Bloed laten prikken, urine ingeleverd en foto's laten maken van longen en knieën. Morgen hoor ik meer.
Exhaustipated: just too tired to give a sh*t.
Gebruikersavatar
floortje77
Beginner
Berichten: 55
Lid geworden op: 29 jan 2013, 23:37

Bericht door floortje77 »

Alle uitslagen waren goed. Ik heb pijnstillers gekregen voor als ik het niet meer uithoud. Als ik mijn internist weer spreek en het is niet over vraag ik een verwijzing naar de reumatoloog.
Exhaustipated: just too tired to give a sh*t.
Gebruikersavatar
bellatordelux
Gevorderd lid
Berichten: 1633
Lid geworden op: 06 sep 2013, 00:36

Bericht door bellatordelux »

Hoi Floortje,

Gewrichtspijn = ME?
Nee

Maar ME, een systeemziekte veroorzaakt door infecties op celnivo, gaat vaker gepaard met 'wandelende' spier- en gewrichtspijnen, dat heb ik al decennia. Naar mijn idee ontstaan die pijnen door afvalstoffen, die uit de darm je bloedbaan in lekken, en die overal infecties kunnen veroorzaken. Na een grondige reiniging van de darmen nemen deze klachten namelijk af, maar ik kan alleen voor mezelf spreken.

Medici zoeken en kijken enkel en alleen naar infecties van de lever. Naar infecties op celnivo wil men over het algemeen niet kijken/zoeken.

Dus dat ze dan niets vinden..... zegt mij eerlijk gezegd niets,
ja dat ze verder zouden moeten zoeken....

Heel veel succes verder!

Groetjes Bella
I have no Truth to tell or reveal,
only Insights to share
Gebruikersavatar
louisa
Gevorderd lid
Berichten: 11884
Lid geworden op: 14 jul 2009, 22:40

Bericht door louisa »

Hoi floortje,
bellatordelux schreef:Gewrichtspijn = ME?
Nee

Maar ME, een systeemziekte veroorzaakt door infecties op celnivo, gaat vaker gepaard met 'wandelende' spier- en gewrichtspijnen, dat heb ik al decennia. Naar mijn idee ontstaan die pijnen door afvalstoffen, die uit de darm je bloedbaan in lekken, en die overal infecties kunnen veroorzaken. Na een grondige reiniging van de darmen nemen deze klachten namelijk af, maar ik kan alleen voor mezelf spreken.

Medici zoeken en kijken enkel en alleen naar infecties van de lever. Naar infecties op celnivo wil men over het algemeen niet kijken/zoeken.

Dus dat ze dan niets vinden..... zegt mij eerlijk gezegd niets,
ja dat ze verder zouden moeten zoeken....
Ik sluit mij aan bij bella. Artsen moeten verder onderzoeken.
De ernstige gewrichtspijn heeft een oorzaak. Pijnmedicatie zal tijdelijk helpen en zal steeds worden opgehoogd, maar zal de oorzaak niet weg halen.

Je moet zelf een keuze maken of je de visie van de internist en de behandeling met pijnmedicatie wilt volgen of dat je toch nog verder gaat zoeken.

(eigen ervaring, ik spreek alleen voor mij zelf :wink: het is enkel ter info, je kunt er iets mee doen of niet): 7-8 jaar, 24hrs, ernstige helse neuropatische pijn in het hele lichaam/spieren tot totale verkramping/verstijving aan toe, ook pijn in gewrichten geleden/gehad.
Visie van ME/cvs artsen: de oorzaak van de ernstige neuropatische pijn = ME + Fibromyalgie + en/of een mitochondriale ziekte. En dat er volgens hen niets aan te doen was.....
Ik heb een aantal jaar pijnmedicatie geslikt wat tijdelijk hielp het eindaanbod was: Morfine! Dat heb ik niet gedaan en niet geaccepteerd.

Na verder (bloed)onderzoek Duitsland/Augsburg en andere onderzoeken, op eigen initiatief en eigen kosten, bleek de oorzaak geen ME + Fibromyalgie te zijn maar de zieke van Lyme, neurotoxines, fikse pesticiden - landbouw stoffen vergiftiging (= intracellulaire intoxicatie).
Door een uitgebreide complementaire Lyme behandeling met APS therapie als ondersteuning is de Lyme bacterie gedood en is de ernstige neuropatische pijn verdwenen. De pijnmedicatie heb ik een aantal jaar voor niets geslikt en ben ik intussen aan het afbouwen).

Als je naar een reumatoloog of neuroloog gaat kun je onderzoek naar Lyme misschien toch ook eens aankaarten? Als is het maar om de ziekte van Lyme uit-/of in te sluiten zodat je zeker weet of je wel/geen Lyme hebt.

Neurologen en reumatologen zijn bekend met Lyme: Bron: http://www.neurologie.nl/publiek/patien ... uropathie/
Wat is de oorzaak

Er zijn veel verschillende type polyneuropathieën, elk met een andere onderliggende oorzaak. De oorzaken zijn te verdelen in de volgende categorieën:

Polyneuropathieën als gevolg van een:

- stofwisselingziekte, bijvoorbeeld suikerziekte of een stoornis van de schildklier of nieren;
- deficiëntie, een tekort aan bepaalde stoffen, bijvoorbeeld vitamine B;
- intoxicatie, een overmaat aan bepaalde stoffen, bijvoorbeeld alcohol of vitamine B of bij behandeling met chemotherapeutica (anti-kankermedicijn);
- erfelijke aandoening, bij een afwijking in het erfelijk materiaal;
- infecties, bijvoorbeeld lepra, AIDS, borrelia;
- auto-immuunaandoening, een verstoorde immuun/ontstekingsreactie van het lichaam, gericht tegen lichaamseigen weefsels en cellen.

Instituut Neuropatische pijn: Bron: http://www.neuropathie.nu/home/expertis ... soest.html en: http://www.neuropathie.nu/infectie/

Interessant artikel via site van Hendrik de Jong: Bron: http://home.kpn.nl/hindrikdejong/
"Dunne vezel neuropathie en vitamine B12 deficiëntie": http://b12vitaminetekortpodium.blogspot ... idose.html
......Diverse aandoeningen (1,2) kunnen een (dunne vezel) neuropathie veroorzaken o.a. Sarcoïdose, Pernicieuze Anemie (kenmerk B12 deficiëntie), MS (Multiple Sclerosis), ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), Charcot -Marie -Tooth disease, Reuma Artritis, SLE (Systemische Lupus Erythematodes), Vasculitis, ziekte van Lyme, Guillain-Barré syndrome, Sjögren syndrome, Psoriasis, Hypothyroidie, Diabetes, Coeliakie, IBD (Inflammatory Bowel Disease: zoals Ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa) HIV etc.....
Wat ik met al die info wil aangeven is dat gewrichtspijn/neuropatische pijn veel oorzaken kan hebben. Het is aan de artsen om dat goed te onderzoeken en uit te zoeken.

Mocht je er regulier niet uitkomen kun je er ook voor kiezen om complementaire artsen te consulteren zij onderzoeken vaak uitgebreider en kijken verder dan uitslagen en klachten lijsten: Bron: http://www.avig.nl/

Nog een vraagje.
floortje77 schreef:Alle uitslagen waren goed. Ik heb pijnstillers gekregen voor als ik het niet meer uithoud. Als ik mijn internist weer spreek en het is niet over vraag ik een verwijzing naar de reumatoloog.
Heb je kopieën gekregen/gevraagd van de uitslagen?

Veel sterkte!

Groetjes, Louisa
ME of Lyme?: http://www.me-gids.net/module-ME_CVS_do ... d-942.html

-Als je geen ster aan de hemel kunt zijn, wees dan een lampje in je huis-
Gebruikersavatar
floortje77
Beginner
Berichten: 55
Lid geworden op: 29 jan 2013, 23:37

Bericht door floortje77 »

@Bella,

Bij mij is het niet 'wandelend', want nu al een week of 5 in dezelfde gewrichten. Dat ze verder moeten zoeken vind ik ook. Ik wacht nog een paar weken tot ik mijn internist weer spreek. Als ik dan nog last heb wil ik verder onderzoek of een verwijzing.
Exhaustipated: just too tired to give a sh*t.
Gebruikersavatar
floortje77
Beginner
Berichten: 55
Lid geworden op: 29 jan 2013, 23:37

Bericht door floortje77 »

@Louisa, hoe wist je dan welke bloedonderzoeken je moest laten doen? En waar heb je dat laten doen? En wie heeft het vervolgens behandeld?

Ik neem nu geen pijnstilling. Heb Tramadol gekregen, maar daar word ik stoned van. Dat is niet handig ivm autorijden enzo. Misschien komend weekend wel een keer om goed te kunnen slapen zonder pijn, maar verder neem ik niets.
Exhaustipated: just too tired to give a sh*t.
Gebruikersavatar
bellatordelux
Gevorderd lid
Berichten: 1633
Lid geworden op: 06 sep 2013, 00:36

Bericht door bellatordelux »

floortje77 schreef:@Bella,

Bij mij is het niet 'wandelend', want nu al een week of 5 in dezelfde gewrichten. Dat ze verder moeten zoeken vind ik ook. Ik wacht nog een paar weken tot ik mijn internist weer spreek. Als ik dan nog last heb wil ik verder onderzoek of een verwijzing.
Hoi Floortje,

Dan lijkt mij inderdaad de reumatoloog een goede stap voor verder onderzoek

Succes en sterkte!

Groetjes Bella
I have no Truth to tell or reveal,
only Insights to share
Gebruikersavatar
verlorengezondheidman
Gevorderd lid
Berichten: 6231
Lid geworden op: 02 aug 2008, 17:24

Bericht door verlorengezondheidman »

@Floortje77,

Die wandelende chronische pijn had ik in het begin van het ontstaan van mijn invaliditeit ook niet die is er in mijn geval later bij gekomen...

Heb jij ook die typische pijn onder de voetzolen?

Bij mij zijn het vooral de enkels, knieen, benen, armen, rug, vingers en tenen, het lijkt soms wel of ik reuma erbij heb gekregen.
Een zoönose is een infectieziekte die kan worden overgedragen van dieren op mensen.
http://www.youtube.com/watch?v=wVQy9-cyL98

LyME en co's INFO-topic!
http://www.me-gids.net/index.php?name=P ... ht=#218551
Plaats reactie