Lyme, co-infecties van Lyme en ProHealth

[luna923]

vghm

gewoon testen of niet testen, maar niet blijven mieren neuken pfffffffffffff

anders stuur ik vrouw helga op je af en die geeft je bille koek en laat je elke dag een berlijns liedje zingen hahahaha lol, en na een week kan je heel goed jodelen oldelahietieeeeeeee odaaaaaaleeeeeeeeeee odaaaaloooooooooo hahahahaha lol

hansel und gretel hahhahahahaha

of is het zelf sabotage????

je doet het of je doet het niet PUNT KLAAR

meneer cactus zegt oke lol

ik word melig pfffffff hahahaha

[haaii]

Ben er mee eens dat onze vgm wel eens monotoon kan blijven doordrammen over een bepaalde kwestie. Maar we kunnen mensen met een fysieke en financiële beperking niets verwijten wanneer ze goed ingelicht willen zijn omtrent beoogde lyme-test als er de mogelijkheid is dat deze voor niets geweest zal zijn.

[verlorengezondheidman]

@Luna,

Ik heb helaas geen geldboom in mijn tuin, daarnaast worden de uitslagen niet altijd geaccepteerd door de welbekende instanties...enfin..

[luna923]

vghm

ik zeg ook niet dat je het moet doen. maar de hele tijd konten draaien is ook niks. en denk je dat als je helemaal naar berlijn gaat dat het dan goed koper is dan??? van het ene extreme naar het andere

jij bent een echte grapjas lol

[verlorengezondheidman]

@Luna,

Gezien mijn nijpende omstandigheden heb ik zo hard als mogelijk bewijs nodig van mijn invaliditeit....

[malu]

@VGHM
Gewoon bij dr. v M afspreken, die laat je in Augsburg testen (de testen die jij nodig hebt, dus niet teveel) en op die resultaten kun je - samen met het oordeel van de arts - dan volledig vertrouwen.

Een LTT-test wordt nooit zomaar klakkeloos geaccepteerd, ook al zijn de resultaten afkomstig uit een forensisch lab. Maar met mijn Augsburg-uitslag ben ik al heel ver gekomen. Bovendien: heeft het niet meer prioriteit om evt behandeld te kunnen worden, dan bij voorbaat al te denken dat je de hele wereld ergens van moet overtuigen, terwijl dat uiteindelijk misschien wel meevalt?

Snel een afspraak maken dus, en anders ervoor kiezen het niet te doen. Desnoods gooi je een muntje op. Twijfelen/wikken/wegen is niet goed voor je.

[louisa]

Hi vgzhm,

Ik begrijp dat PvM ook laat testen in Augsburg. Misschien ook nog een optie?

Groetjes, Louisa

[verlorengezondheidman]

@Malu,

Gezien mijn zorgverzekering moet ik ben ik bang alles uit eigen zak betalen; mede hierdoor wil ik er zeker van zijn dat het uitgegeven geld effectief besteed wordt.

Dank je wel lieve Malu voor je info

Gezien precies aan 1 kant 50% van de familieleden Lyme-gerelateerde ziektepatronen heeft ontwikkeld / ontwikkelt waaronder MS-gevallen ga ik van het ergste uit..

[aoife]

@vghm,

Dan lijkt het me dat je Berlijn beter kunt laten varen aangezien het dus blijkbaar niet zo is dat die testen ook echt geaccepteerd moeten worden.

[malu]

Testen uit Augsburg worden in sommige gevallen ook door zorgverzekeraars vergoed. Dus: van tevoren een aanvraag indienen bij je zorgverzekeraar en anders de gok wagen.

Volgens mij vertelde je eerder dat het geld op zich niet zo'n probleem is. Als je zo ongerust bent, dan is dat die 185 euro + verzendkosten toch wel waard? En misschien, als je dan toe bent aan stap 2 - namelijk behandeling, krijg je wellicht (een deel van) je leven ermee terug en misschien ook wel een betere financiële situatie.

Soms moet je gewoon een gok nemen, om iets achter je te kunnen laten. Balletjes opgooien, dan rollen ze vanzelf wel de goede kant op.

[louisa]

Hi vgzhm,

Gezien mijn nijpende omstandigheden heb ik zo hard als mogelijk bewijs nodig van mijn invaliditeit....

Ik heb op een gegeven moment voor mezelf alles op een rijtje gezet en toen kwam ik tot de conclusie dat ik gewoon wilde weten of ik wel/geen Lyme zou hebben.
Want, ik vond het wel heel erg raar dat ik alleen maar zieker een zieker aan het worden was na de diagnosestelling ME in 2009/2010 in Lelystad, Amsterdam, Ede,....en ik kreeg steeds meer het gevoel dat ik met Lelystad, Amsterdam, Ede wel eens niet op het juiste pad zou kunnen zitten......

Ik wilde het voor mijzelf weten, wat het UWV of bijvoorbeeld mijn huisarts, andere artsen, Nijmegen, ervan zouden vinden, dat interesseerde mij niet.

Ik heb de gok genomen en ik ben blij dat ik het onderzoek in Duitsland heb laten doen, het medisch bewijs staat op papier. En de uitslagen van Vegatest(en) en ander onderzoek hebben voor mij nogmaals bevestiging gegeven.
Die uitslagen (= medisch bewijs) hebben mij duidelijkheid en rust gegeven.

Er zijn verschillende behandel opties mogelijk en daar kun je ook een eigen weg in kiezen daar ben je vrij in. Daar heb je geen huisarts voor nodig, die houd je er gewoon buiten.
Dat vervolg, een behandeling, is natuurlijk ook wel weer afhankelijk van de financiële mogelijkheden die je hebt.

Veel succes en sterkte!!!

Groetjes, Louisa

[louisa]

Hi vgzhm,

Zat nog even terug te denken.....ja, dat kan ik en lukt vandaag goed ......waarom ik nog meer de heb gok genomen om verder te gaan zoeken en daar ook echt actie op heb genomen d.m.v. onderzoek Duitsland, Vegatest(en) en ander onderzoek.

Van Lelystad, Amsterdam, Ede, kreeg ik niet voldoende/geen antwoorden op mijn vragen en er bleef dus veel open staan, waar ik geen genoegen mee kon nemen.....

* zoals de hele erge neuropatische pijn die steeds maar erger werd en bij lichte inspanning, bewegen, lopen en fietsen ook steeds meer en meer verergerde, terwijl ik pijnmedicatie gebruikte, die tijdelijk hielp, en de volgende stappen waren dan "automatisch"/"standaard"(?) verhogen, andere medicatie, morfine.....
Dat voelde voor mij niet goed.

* zoals een antwoord op wat is de oorzaak van de erge neuropatische pijnen?
... Misschien een mitochondriale aandoening/ziekte?
....Of misschien een stofwisselingsziekte?
*vraag: kan er dan ook vervolg onderzoek naar worden gedaan? Uuuhhh, nou uuuhhhh, dat is erg duur en lastig......
.....Of misschien door chronische hyperventilatie?
.....Of misschien door een verkeerd signaal van de hersenen? (zoals waar Visser in het College WvP over spreekt).....
........Tsja, eigenlijk weten wij het niet......
.....Misschien er toch maar mee leren leven?
.....Misschien dat Carnitene kan helpen?

* aantal symptomen van POTS...
.....Hoort bij ME (?).....
.....Is verder niet zo veel aan te doen.....Als dit erger gaat worden, is er eventueel nog medicatie uit te proberen.....

* zoals waarom word ik steeds zieker en zieker, krijg ik steeds terugvallen, krijg ik nog meer -nieuwe- klachten er bij?, ga ik meer en meer achteruit?
.....Hoort waarschijnlijk bij de ziekte ME.....
.....Is verder niets aan te doen.....

Ik ben nu heel blij dat ik het complementaire circuit ingestapt bent, want er zijn dus wél antwoorden op deze vragen.

Groetjes, Louisa

[amber]

Hoi Vgzhm,

Als ik jou was zal ik eerst even informeren bij je zorgverzekering en dan gewoon een keuze maken. Ik merkte dat je de laatste paar maanden erg veel vragen hebt over Lyme en co infecties. Misschien is het goed om een beslissing te nemen, zodat je niet meer hoeft te wikken en te wegen. Testen in Augsburg of het Forensisch lab is een goede keuze, vind ik. Duidelijk en/of bevestiging is mentaal ook goed voor je. Blijven twijfelen niet. Sterkte!

[verlorengezondheidman]

Hi vgzhm,

Ik begrijp dat PvM ook laat testen in Augsburg. Misschien ook nog een optie?

Groetjes, Louisa

Ik vind PvM een hele goede, echter moet ik wel kijken naar het betaalbare aspect.

Ik denk dat je bij Lyme bij een echte Lymespecialist moet zijn omdat de spiraalvormige bacterie al je organen kan aantasten en doorboren met inbegrip van je hart, hersenen en darmen?

Gezien ik problemen verwacht met instanties en ongelovigen heb ik een goede arts nodig die mij hierbij kan helpen.

[louisa]

Hi vgzhm,

Ik vind PvM een hele goede, echter moet ik wel kijken naar het betaalbare aspect.

PvM is een collega van Dr.vM. Als de reisafstand naar Limburg te ver zou zijn, is Utrecht dichterbij.

Ik denk dat je bij Lyme bij een echte Lymespecialist moet zijn omdat de spiraalvormige bacterie al je organen kan aantasten en doorboren met inbegrip van je hart, hersenen en darmen?

Zijn er in Nederland echte reguliere goede Lymespecialisten in Ziekenhuizen te vinden?
Op de Lymepatiënten sites kom ik daar niets over tegen.
Er wordt vaak verwezen naar AVIG (ABNG) Lyme artsen.

Gezien ik problemen verwacht met instanties en ongelovigen heb ik een goede arts nodig die mij hierbij kan helpen.

Ik vrees dat een dergelijke arts niet te vinden is in de reguliere sector.

Je zal het allemaal zélf moeten doen en er voor moeten vechten. Het hangt van de persoon af die je tegen komt bij het UWV, de een werkt mee, de ander niet.
Met de uitslag van Augsburg (Lyme en Co-infecties) heb ik het UWV makkelijker uit mijn nek kunnen houden dan met ME (daar heb ik (juridisch) hard voor moeten vechten).
En het maakt niet uit welke ziekte je hebt voor het UWV. Zelfs met Kanker kunnen ze (werkgever, UWV arts) moeilijk doen (vriendin heeft dit meegemaakt).

Veel sterkte!!!

Groetjes, Louisa