Vegatest/bioresonantie/homeopathie: een pleidooi

[gezondverstand]

De Borrelia-bacterie is in staat binnen
te dringen in spiercellen, spieraanhechtingen, pezen en ook direct in
organen en in het centrale zenuwstelsel en
dus ook de hersenen!
Bij directe afwezigheid van de teek wordt in een vroeg stadium van
deze ziekte veelal een klassieke rode, ringvormige huiduitslag waargenomen. In een later stadium van deze aandoening kan de
ziekte een beschadigende werking hebben op het hart, zenuwstelsel, gewrichten en andere organen.
In vele gevallen weten patiënten zich geen beet te herinneren en een rode
vlek komt lang niet in alle gevallen voor.
Sommige teken blijven maar korte tijd zitten.
Men realiseert zich nu dat de ziekte Amyotrofe Lateraal Sclerose (ALS of de ziekte van Charcot: Afsterven van motorische zenuwcellen in het ruggenmerg) kan veroorzaken,
evenals de ziekte van Parkinson, Multiple Sclerose, aangezichtsverlamming van Bell, Reflex Sympathische Dystrofie (complex
regionaal pijnsyndroom), Neuritis, psychiatrische aandoeningen zoals schizofrenie, chronische vermoeidheids syndroom
(M.E.), hartfalen, angina, hartritme stoornissen, Fibromyalgie, Dermatitis, autoimmuunziekten als Schleroderma en Lupus,
oogontstekingen, plotselinge doofheid,
SIDS, ADD en hyperactiviteit, chronische pijnen en vele andere aandoeningen

Bacterioloog Dr Lida Mattman stelt: “Ik ben ervan overtuigd dat ziekte van Lyme overdraagbaar is van persoon tot persoon.”
In 1995 verkreeg Dr Mattman positieve Bb kweekresultaten bij 43 van de 47 personen met chronische ziekten. Slechts één op de
23 controle personen liet een positief Bb resultaat zien.
Vervolgens heeft Dr Mattman bij 8 van de
8 Parkinson gevallen Borrelia-bacteriën teruggevonden, Borrelia bij 41 gevallen van multiple sclerose, bij 21 gevallen van amyotrofe, lateraal sclerose en in àlle gevallen bij de ziekte van Alzheimer.
Het volledige herstel van een aantal patiënten met terminale amyotrofe, lateraal sclerose (ALS) nà de juiste behandeling, benadrukt het belang
van het vaststellen van de ziekte van Lyme.

[semma]

Dat durf ik niet door te geven aan Loes Claerhoudt die over haar aftakeling een column heeft in het AD.

[gezondverstand]

Hoi Semma,

Het is nooit te laat voor zoiets.

Een mw. bij mij uit het dorp had eind vorig jaar de diagnose A.L.S. gekregen.
Ze zat al in een rolstoel,en kon de knoopjes van een blouse niet meer dichtmaken, niet haar brood meer smeren enz.
Ze zou nog maar 6 maanden te leven hebben.
Ik ben bij haar geweest ( ik ken haar al jaren) en heb haar duidelijk gemaakt dat ze wel eens lyme kon hebben .
Alle symptomen wezen daar nl. op
Als ex-lyme patient ga je dingen herkennen.
Ze kon binnen een paar dagen bij mijn homeopaath terecht ( heb ik geregeld voor haar)



Ze heeft "alleen" maar lyme...

Ze wordt nu behandeld maar :zenuwen die beschadigd zijn kan een homeopaat ( een lyme- kuur moet ik zeggen) ook niet meer herstellen
Het zijn geen tovenaars.
Maar hopelijk kan het proces gestopt worden

Deze mevrouw is zó dankbaar.

[memsi]

Hoop dat jij en die homeopaath zich niet vergissen ...

[karolien]

Tja, niets doen was ook geen optie...

[gezondverstand]

nog niet overtuigd?
ik zie het , het valt niet mee!

Goed, andere quote:

De ziekte van Lyme – of liever: borreliose – wordt veroorzaakt door de spirocheet Borrelia burgdorferi (Bb).
De ware aard van deze spiraalvormige bacterie, en de schade die hij met zijn biotoxinen teweegbrengt, wordt door de meeste artsen nog niet doorzien.
Door zich – met of zonder celwand – in verschillende gestalten te manifesteren en zijn activiteiten ook intracellulair te ontplooien, onttrekt deze virulente ziektekiem zich aan zowel de geaccepteerde testmethodes (Western blot, ELISA), als aan de toegepaste antibiotica. ....

Vele malen beter nog dan zijn collega de syfilisveroorzaker Treponema, verleidt de inmiddels epidemisch optredende Borrelia burgdorferi artsen wereldwijd tot minstens 368 foutieve diagnoses, waaronder het chronisch vermoeidheidssyndroom, ME, MS, Alzheimer, Parkinson, fibromyalgie, syfilis(!), dementie, depressie, psychose, aangezichtsverlamming, autisme,
AD(H)D, schizofrenie en Guillain Barré.

De werkelijke oplossingen zijn vooral gevonden door artsen en wetenschappers, zelf besmet met Lyme

[gezondverstand]

En hier nog meer stof tot nadenken:


(nog een quote):


Hoe ziek een individuele patiënt wordt, hangt af van de hoeveelheid spirocheten op het moment van besmetting, van zijn vermogen tot ontgiften, en van zijn stressniveau.

Een sluimerende Bb-infectie kan na jaren plotseling worden geactiveerd door stress, een andere infectie, een ongeluk, emotioneel trauma, maar ook door het gebruik van de suikervervanger aspartaam.

Op een manier vergelijkbaar met hoe aspartaam vanuit de lichaamsweefsels gedenatureerde menselijke proteïnen creëert, maakt Bb de stof Osp. A tot constante component van zijn buitenkant; dit is een licht gedenatureerde variant van LFA-1 (Lymfocyte
Function associated Antigen-1), het meest bekende, immunologisch dominante menselijke eiwit.
Dit kleine verschil is genoeg om mensen met een geringe immuuncompetentie tot hyperautoïmmuniteit aan te zetten.

Prof. Mattman: ”Het feit dat met behulp van de juiste therapie een compleet herstel werd bereikt in patiënten met terminale amyotrofe laterale sclerose (ALS), laat zien hoe belangrijk de juiste diagnose bij de ziekte van Lyme is”.
Zij voegt daaraan toe: ”Het wordt in de Verenigde Staten steeds moeilijker om, voor het beschikbaar hebben van negatieve menselijke controles, Bb-vrij bloed te vinden”.
Gelet op haar levensreddende rol in de onderkenning van de ziekte van Lyme, is het ronduit verbazend dat deze in 1988 voor de Nobelprijs genomineerde wetenschapper inmiddels op bevel van het Michigan State
Attorney’s Office (op straffe van detentie, of van een boete van 5000 dollar per dag) haar labtests in het onweerlegbaar vaststellen van borreliose heeft moeten staken.
Eveneens opmerkelijk is dat verschillende Amerikaanse artsen in bekende ’Lyme-gebieden’ hebben laten weten van officiële zijde zeer nadrukkelijk te worden tegengewerkt in hun behandeling van Lyme-patiënten.

---

?

[memsi]

Op geen enkele LYME vereniging is iets terug te vinden van de VEGA test .

Moest dat een betrouwbare test zijn voor de ziekte van LYME zou er daar toch iets over te lezen zijn .

Ik geloof wel in de ziekte van LYME ,maar niet in de betrouwbaarheid van de vegatest

[sterre]

Wat ik ook altijd vaag vind is dat als je verteld dat je pfeiffer of dergelijke hebt gehad dit ook altijd uit de test komt bij de homeopaat. Je moet altijd eerst je verhaal vertellen zodat ze alles al weten. Ik vraag mij af als je nou niets verteld en ze doen een test kijken wat er dan uitkomt?????

Groetjes,
Sterre

[gezondverstand]

Sterre:

Ook als je niets verteld komt hij/zij overal achter.

Veel mensen weten niet dat ze lyme of pfeiffer hebben dus dat kunnen ze dan ook niet vertellen

[louisa]

Ik ben ook maar eens aan het lezen geslagen over Lyme .

Kennen jullie deze uitgebreide site misschien ook (ik zie 'm voor het eerst)?: "Borreliose.nl - Informatie over de ziekte Lyme en andere tekeninfecties": http://www.borreliose.nl/index.php?opti ... e&Itemid=1

De informatie waar "gezondverstand" over schrijft staat daar ook te lezen. En nog veel meer interessante informatie.

Lida Mattman waar "gezondverstand" over schrijft: zie: "L-vormen, cysten, sferoblasten, blebs en granulen": http://www.borreliose.nl/index.php?opti ... &Itemid=64

Lida Mattman heeft veel onderzoek gedaan naar de CWD cell wall deficient vormen de "stealth pathogens". Omdat ze de antigeniteit verloren hebben zijn ze onzichtbaar voor het immuunsysteem. Volgens Mattman spelen de CWD een belangrijke rol bij chronische ziekten en zij heeft deze vormen aangetoond o.a. in sarcoïdosis, artritis.

en: "De diagnose van de ziekte van Lyme": http://www.borreliose.nl/index.php?opti ... &Itemid=67

Dr. Mattman, genomineerd voor de Nobelprijs in 1997 voor haar werk de "Stealth Pathogens" over de celwandloze bacterievorm (CWD), kon het werk van Dr. Whitaker dupliceren en bevestigde een sensitiviteit van 100%. Het bijzondere aan de test is dat de antilichamen zowel aan de spirocheet als aan de CWD vasthechten.

Er staat veel interessants te lezen ook over chronische lyme: zie: "Algemeen Borreliose":

De diagnose van de Lyme-ziekte dient te geschieden op basis van de klinische verschijnselen. De gebruikte bloedtesten als ELISA en Western Blot zijn zeer onnauwkeurig vanwege de sensitiviteit, reproduceerbaarheid en de enge samenstelling van de uitgangsantigenen suspensies, waardoor antilichamen bij de patiënt niet gedetecteerd worden.

Tevens worden antilichamen pas na enkele weken geproduceerd volgens de officiële lezing, zodat bloedtesten in het begin van de infectie niet waardevol zijn. Eveneens komen seronegatieve patiënten voor.

Door de grote verscheidenheid van de symptomen en de vaak negatieve bloedtesten bij de Lymepatiënten, volgt er dan ook vaak een misdiagnose als, ME, fibromyalgie, MS, ALS enz.

Wat ik me intussen afvraag, hoe zit dat nu eigenlijk in Nederland? Hier wordt niet goed op gelet c.q. niet standaard op getest door huisartsen/internisten , toch?
Dan kan het toch maar zo zijn dat meer mensen misschien een verkeerde diagnose kunnen hebben gekregen?

Groetjes, Louisa

[Miek]

@ Louisa,
Dan kan het toch maar zo zijn dat meer mensen misschien een verkeerde diagnose (kunnen)hebben gekregen?

Het is zelfs nu nog vaak zo dat mensen die wel een positieve reguliere lymetest hebben gehad en daarvoor behandeld zijn geweest volgens de CBO-richtlijn (2 weken doxycycline) als "genezen" worden beschouwd en alsnog in het hokje ME/CVS terecht komen als hun klachten blijven bestaan of zelfs nog verergeren.

Zelf had ik na 2 x een kuur doxy nog steeds en in toenemende mate lyme-klachten.
Mijn huisarts nam dat wel serieus, maar er zijn velen die het volgens het CBO-protocol afdoen als "tussen de oren"-klachten en voor je het weet zit je in het psychiatrische ME/CVS-traject.

Pas toen ik vorig jaar(tot mijn grote "geluk" regulier gediagnosticeerde) lyme kreeg, zijn we ons weer meer in lyme gaan verdiepen en herkenden we zoveel symptomen bij onze (nu al 8 jaar zieke) dochter met diagnose ME/CVS. Vorig jaar kwam er bij de lyme-test via pro health geen lyme uit, hoewel er wel 1 band wees op een actieve infectie, maar deze was niet specifiek voor lyme. we dachten toen dat lyme uitgesloten was. Inmiddels weten we dat veel testen vals negatief zijn.

Onlangs bleek zij op een Levend Bloed Analyse-test lyme-positief en vorige week is ze gestart met bioresonantie en het Eva Sapi-protocol o.l.v. een gespecialiseerde lyme-therapeute. Ze heeft er behoorlijke herxheimer-reacties op, dus dat is al een goed teken.

Als ikzelf vorig jaar geen EM (rode kring) had gehad, had ik trouwens nooit aan lyme gedacht, want ik heb bij mezelf nooit een teek gezien. Het is dat mijn alerte huisarts mij daarop wees en vervolgens doorverwees voor een bloedtest. Als deze niet positief was geweest, had ik het nu nog niet geweten en was ik mogelijk in het hokje Onverklaarde Lichamelijke Klachten beland, zoals zovele ME/CVS-patiënten.


De lymevereniging (http://www.lymevereniging.nl/) heeft een speciale uitgave van hun tijdschrift "Laat je niet lymen"(uitgave 4/2009, 2e druk 2012)) met veel zinnige info. Kosten €2,50 excl. verzendlosten.

Miek

[louisa]

Ook nog een interessante folder juli/augustus 2010 gevonden: "Ziekte van Lyme genezen door Samento": http://www.praktijktotaalbalans.nl/cms/ ... 0-Lyme.pdf

Professor in de biologie, Lida Mattman, auteur van: Cell Wall Deficient orms: Stealth Pathogens, is in staat gebleken vitro (levende) Borrelia-bacteriën te isoleren uit muskieten, vlooien, mijten, sperma, urine, bloed en ruggenmerg vloeistof.

Een bijkomende factor, wat Bb zo gevaarlijk maakt is, dat het overleeft en zich verspreiden kan zonder de gebruikelijke celwand (Celwand deficiënte WD). Vele werkzame vormen van antibiotica doden bacteriën door de celwand af te breken. Deze vormen van antibiotica richten veelal niets uit tegen de Borrelia- bacterie.

en:

In vele gevallen weten patiënten zich geen beet te herinneren en een rode vlek komt lang niet in alle gevallen voor. Sommige teken blijven maar korte tijd zitten.

Men realiseert zich nu dat de ziekte Amyotrofe Lateraal Sclerose (ALS of de ziekte van Charcot: Afsterven van motorische zenuwcellen in het ruggenmerg) kan veroorzaken, evenals de ziekte van Parkinson, Multiple Sclerose, aangezichtsverlamming van Bell, Reflex Sympathische Dystrofie (complex regionaal pijnsyndroom), Neuritis, psychiatrische aandoeningen zoals schizofrenie, chronische vermoeidheids syndroom (M.E.), hartfalen, angina, hartritme stoornissen, Fibromyalgie, Dermatitis, autoimmuunziekten als Schleroderma en Lupus, oogontstekingen, plotselinge doofheid, SIDS, ADD en hyperactiviteit, chronische pijnen en vele andere aandoeningen.

Dr. Paul Flink, voormalig president van de American Psychiatric Association, kwam tot de erkenning dat de ziekte van Lyme in staat is iedere psychiatrische aandoening te imiteren, die geregistreerd staat in de Diagnostic Symptoms Manual IV. Hierbij inbegrepen zijn, attentie deficiënte afwijking/disorder (ADD), antisociale persoonlijkheidssyndroom, paniek aanvallen, anorexia nervosa, autisme, het syndroom van Asperger (ontwikkelingsstoornis t.g.v. vorm van autisme), enz.

Zouden onze Nederlandse huisartsen/internisten dit weten?.....

Groetjes, Louisa

[louisa]

Hoi miek,

dank je wel voor de info! En ik sta ook écht helemaal paf!, van het verhaal/ervaringen die je vertelt over Lyme bij jou en jouw dochter (ik lees net nog je vorige bericht....(had ik gemist)).

Waren jullie niet bij Dr. M. of heb ik dat niet goed? Ik ben af en toe de draad van het forum kwijt, het is te veel om allemaal te lezen en ik ben onderwerpen ook uit het oog verloren, sorry daarvoor.

Groetjes, Louisa

[Miek]

Hoi miek,

dank je wel voor de info! En ik sta ook écht helemaal paf van het verhaal/ervaringen die je vertelt over Lyme bij jou en jouw dochter.

Waren jullie niet bij Dr. M. of heb ik dat niet goed? Ik ben af en toe de draad van het forum kwijt, het is te veel om allemaal te lezen en ik ben onderwerpen ook uit het oog verloren, sorry daarvoor.

Groetjes, Louisa

Ja, we waren (en zijn nog steeds) bij dr. M. Hij neemt mijn lyme-verhaal zeker serieus, maar heeft daar niet echt een antwoord op; het is niet zijn specialiteit. Wel denken we dat zijn protocol met supplementen etc. een positieve invloed heeft, maar dus uiteindelijk de oorzaak niet aanpakt.

We gaan dus ook door met zijn protocol; is goed haalbaar naast het Eva Sapi-protocol en is ook doorgesproken met de therapeut.

Miek