Supplement wat je energie geeft
Moderator: Moderators
tja helaas kost ook het slikken van pillen enorm veel energie.
Het verstandigst is om één en ander te laten prikken.
Ik slik ook carnitine en merk als ik geen vitamine c bij neem, ik juist last van mijn spieren krijg. Of misschien was het alleen in het begin? Soms is het gokken waar het vandaan komt......
Alleen inderdaad met dingen als DHEA, kan je niet zomaar gaan slikken.
Had DML niet een hele lijst nagekeken bij jou?
Het verstandigst is om één en ander te laten prikken.
Ik slik ook carnitine en merk als ik geen vitamine c bij neem, ik juist last van mijn spieren krijg. Of misschien was het alleen in het begin? Soms is het gokken waar het vandaan komt......
Alleen inderdaad met dingen als DHEA, kan je niet zomaar gaan slikken.
Had DML niet een hele lijst nagekeken bij jou?
DHEA staat er toch niet tussen helaas.
Ik laat het maar even voor wat het is.
Voel me vandaag wel extra slecht, wellicht door de carnitine?.
Ook maar weer mee stoppen. Ik ben niet zo goed in experimenteren geloof ik.
Ik laat het maar even voor wat het is.
Voel me vandaag wel extra slecht, wellicht door de carnitine?.
Ook maar weer mee stoppen. Ik ben niet zo goed in experimenteren geloof ik.
Een vooroordeel is moeilijker te splitsen dan een atoom (A. Einstein)
Absence of proof is not proof of absence
Absence of proof is not proof of absence
De ervaringen: minder moe, minder bleek, huid ziet er beter uit en het is een zeer goed anti-migraine middel.emootje schreef:Vandaag is de astaxanthine binnengekomen![]()
Over een maand zal ik op dit forum mijn ervaringen delen, ben benieuwd of het wat doet...
Het is geen wonder middel maar toch kan ik het iedereen aanraden.
Ik heb al tientallen jaren migraine met aura. Sinds ik astaxanthine slik krijg ik na de aura geen hoofdpijn meer. Ik verwacht dat dit komt doordat astaxanthine prostaglandine E2 remt, een belangrijke pijn prostaglandine.
Verder slik ik sinds kort ook nog andere nieuwe supplementen (krill olie en teunisbloemolie) en ben ik gestopt met gluten en melkproducten.
Het is dus ook mogelijk dat bovengenoemde middelen/dieten verantwoordelijk zijn voor het anti-migraine effect.
Verder slik ik sinds kort ook nog andere nieuwe supplementen (krill olie en teunisbloemolie) en ben ik gestopt met gluten en melkproducten.
Het is dus ook mogelijk dat bovengenoemde middelen/dieten verantwoordelijk zijn voor het anti-migraine effect.
Sinds mijn pubertijd krijg ik gemiddeld circa twee of drie keer per jaar een migraine aanval. De eerste aanvallen waren het allerergst omdat ik niet wist wat ik ertegen kon doen. Als na de aura's de hoofdpijn kwam dan was het te laat. Toen ben ik eens paracetamol gaan slikken op het moment dat de aura's verschenen. Twee tegelijk, vanwege de heftigheid van wat er komen zou. En dat bleek voor mij het ei van columbus.
Vanavond kreeg ik toevallig een zware aanval. Dat volgt meestal na weken van zware uitputting, wat ditmaal ook inderdaad het geval was, zwaarder dan over het algemeen tijdens zo'n periode. Wat mooi is, is dat er geen hoofdpijn en misselijkheid gaan volgen. Wel een wat houten kop en een wat stramme nek en schouders de volgende dag. Maar het is een wondermiddel. Nu maar hopen dat het jullie ook helpt.
Wat de titel van deze draad betreft, ik ben nooit zo'n middel tegengekomen. Of ja, eenmaal en dat moest ik in m'n been spuiten. Ik heb het daarna nooit meer gehad omdat de man die het mij voorschreef een gevluchte hersenspecialist uit de voormalige Soviet-Unie was. Wel een echte topper. Ik dacht echt dat ik door dat middel beter werd.
Het middel kwam ook uit het oostblok en heette Cerebrolysin. Het was gemaakt uit kalfshersenen en zoals gezegd, moest worden ingebracht met injectie intramusculair, wat ik zelf deed. Om het zaakje af te maken volgde daarna (weet het wonderwel nog uit m'n hoofd) een kuur met Actovegin. Dat spul moest samen met een pijnstiller worden ingespoten, anders was het te pijnlijk in de spier. Maar dat spul hielp mij niet. Toen opeens vertrok die arts weer, weet niet waar naar toe. Hij is dacht ik nu overleden. Het is ook wel twintig jaar geleden. Ik zie net dat die medicijnen nog steeds op internet worden beschreven.
Bijv. op het alzheimer forum, erg interessant: http://www.alzforum.org/drg/drc/detail.asp?id=39
Maar goed, dat cerebrolysin is het enige middel dat mij ooit echt heeft geholpen. Later vond ik het eng, die kalfshersenen, ivm gekke koeienziekte. Ik vond het gek genoeg ook steeds enger om die naald door mijn been te jassen. Maar misschien moet ik het toch weer eens proberen. Maar welke arts krijg je zo gek? Het lijkt me wel enorm interessant voor ME-specialisten om eens te zien waarom dat middel effect heeft. Veel pepmiddelen bijvoorbeeld, of Ritalin, hebben bij mij een volstrekt averechts effect.
Vanavond kreeg ik toevallig een zware aanval. Dat volgt meestal na weken van zware uitputting, wat ditmaal ook inderdaad het geval was, zwaarder dan over het algemeen tijdens zo'n periode. Wat mooi is, is dat er geen hoofdpijn en misselijkheid gaan volgen. Wel een wat houten kop en een wat stramme nek en schouders de volgende dag. Maar het is een wondermiddel. Nu maar hopen dat het jullie ook helpt.
Wat de titel van deze draad betreft, ik ben nooit zo'n middel tegengekomen. Of ja, eenmaal en dat moest ik in m'n been spuiten. Ik heb het daarna nooit meer gehad omdat de man die het mij voorschreef een gevluchte hersenspecialist uit de voormalige Soviet-Unie was. Wel een echte topper. Ik dacht echt dat ik door dat middel beter werd.
Het middel kwam ook uit het oostblok en heette Cerebrolysin. Het was gemaakt uit kalfshersenen en zoals gezegd, moest worden ingebracht met injectie intramusculair, wat ik zelf deed. Om het zaakje af te maken volgde daarna (weet het wonderwel nog uit m'n hoofd) een kuur met Actovegin. Dat spul moest samen met een pijnstiller worden ingespoten, anders was het te pijnlijk in de spier. Maar dat spul hielp mij niet. Toen opeens vertrok die arts weer, weet niet waar naar toe. Hij is dacht ik nu overleden. Het is ook wel twintig jaar geleden. Ik zie net dat die medicijnen nog steeds op internet worden beschreven.
Bijv. op het alzheimer forum, erg interessant: http://www.alzforum.org/drg/drc/detail.asp?id=39
Maar goed, dat cerebrolysin is het enige middel dat mij ooit echt heeft geholpen. Later vond ik het eng, die kalfshersenen, ivm gekke koeienziekte. Ik vond het gek genoeg ook steeds enger om die naald door mijn been te jassen. Maar misschien moet ik het toch weer eens proberen. Maar welke arts krijg je zo gek? Het lijkt me wel enorm interessant voor ME-specialisten om eens te zien waarom dat middel effect heeft. Veel pepmiddelen bijvoorbeeld, of Ritalin, hebben bij mij een volstrekt averechts effect.
Mucoperm doet wel iets. Het zou dienen om het darmslijmvlies te herstellen. Of dat het mijn darm wel degelijk herstelt, weet ik niet, want als ik het even niet neem, verdwijnt ook weer het effect van iets meer energie....
Had ook de ervaring dat carnitine me veel meer pijn gaf (had er wel geen vitamine C bijgenomen
).
Had ook de ervaring dat carnitine me veel meer pijn gaf (had er wel geen vitamine C bijgenomen
![Smile :)](./images/smilies/icon_smile.gif)
Energie
Bericht samengevoegd. adm.
Ik ben opzoek naar een medicijn die me iets meer energie kan geven. Binnenkort ga ik weer naar school. Dit heb vorig jaar goed volgehouden. De laatste tijd gaat het alleen maar beter. Maar ik wil nu gaan proberen om een aantal uren per week te gaan werken omdat dit jaar heel weinig uren heb.
Ik ben opzoek naar een medicijn die me iets meer energie kan geven. Binnenkort ga ik weer naar school. Dit heb vorig jaar goed volgehouden. De laatste tijd gaat het alleen maar beter. Maar ik wil nu gaan proberen om een aantal uren per week te gaan werken omdat dit jaar heel weinig uren heb.
Velen onder ons hebben een te laag DHEA-gehalte. Pas echter op met DHEA als supplement te gaan innemen, het verlaagt immers de cortisol. En laten velen onder ons nu ook net een te lage cortisol hebben!louisa schreef:Het is belangrijk, zoals Zuiderzon zegt, eerst DHEA in het bloed te laten bepalen. "Meten is Weten", zeggen mijn internisten altijd.Zuiderzon schreef:Zomaar proberen is niet aan te raden.tanto schreef:Heeft iemand wel een DHEA geprobeerd?
Als je erover leest klinkt dat ook wel weer veelbelovend. Maar ik vind de risico's die ik her en der tegenkom toch wel weer beangstigend.
Eerst DHEA in het bloed laten bepalen...bij 'vele' ME-patiënten is DHEA gedaald, maar het komt voor dat het bij sommigen te hoog staat..
En zomaar zelf proberen is geen goed idee, dat moet altijd onder de behandeling van een arts/internist gaan.
Info over DHEA en testen: http://www.uwbloedserieus.nl/aanvraagfo ... php?id=193
Groetjes, Louisa