Als jij er zo van overtuigd bent dat je ME hebt, waarom heb je dan jouw arts niet laten testen op o.a. de ziekte van Lyme die net als andere ziektes/aandoeningen eerst uitgesloten dienen te worden alvorens men van ME mag spreken? Dus je neemt aan dat je ME hebt maar niet alles is uitgesloten? Zelfs niet als het ook door de ME vereniging of is het ME stichting wordt aangeraden (sinds 2011 meen ik). Ga niet elke keer de bronnen vermelden, want je doet er toch niks mee .marcog schreef: Het gaat over de chronische lyme patienten en hun klachten hier op het forum. Ik lees nergens maar dan ook nergens een waarneembaar symptoom die bij Lyme voorkomt bij en van de chronische lymies hier. Zelfs op basis van de verhalen past het niet bij Lyme. Wel als je puur naar de symptoomlijst kijkt zoals dat bij andere ziekten ook geldt. Mensen denken zich daar in te herkennen. ik heb ook veel klachten die op de Lyme lijst staan toch geloof ik er niet in.
Ben je bijvoorbeeld getest op de ziekte van Addisson, coeliakie, ziekte van Crohn, Parvo, Brucelose e.a.? Hoe is je vit.D status (van beiden bepalingen; de 1,25OH en de 25OH), hoe zijn je schildklierwaarden? Je vitamine B12? Een vitamine D tekort kan ieder mens hebben namelijk en geeft ook veel klachten die overlappen met vele klachten die hier op de site staat. Als voorbeeld nogmaals.
Om even voor mijn beurt te praten aangezien ik niet weet wie je bedoelt met "jou" , ik heb geen diagnose ME gehad. En ik heb toch al een behoorlijk lijstje aan reguliere artsen en specialisten gezien in de afgelopen jaren. Zelfs Dr. Vi heeft mij niet de diagnose ME gegeven!marcog schreef:De chronische lymies hier hebben geen gezwollen gwrichten, myocarditis, paarse duidelijk verkleurinen van armen en benen enzv... degene die ik ken met erkende lyme had wel duidelijk verschijselen en dit geldt al helmaal voor jarenlange onbehandelde lyme zoals het geval is bij jou en andere. We hebben allemaal ME zolang het tegendeel niet bewezen is!
En ik heb alle klachten uit het lijstje die horen bij de ziekte van Lyme zoals beschreven op
http://www.lymevereniging.nl/
http://www.borreliose.nl/
http://www.tekenbeetziekten.nl/ enz enz enz
EN
zoals mijn HA zegt EN zoals de endocrinoloog zegt EN zoals de specialist in het Maasstadziekenhuis aangaf. Maar ik was negatief op de Elisa!! Geen 1 van hun herkent mij in ME! Geen 1 van hun heeft mij de diagnose ME gegeven!
En de allereerste neuroloog die mij gezien heeft en onderzoeken/testen heeft gedaan, heeft al eerste op de ziekte van Lyme en Neuroborreliose getest!
Dit is dus niet een simpele "herkenning" van een ziekte. En ik geloof artsen meer als jou dus wie ben jij om te bepalen dat ik , net als iedereen hier , onder ME val?