ME-Gids.Net

Prostaglandine E2 is een hormoon dat pijnsignalen stuurt naar onze hersenen.
Dit signaal kan een snede, een ontsteking, inflammatie, ... zijn.

Er zijn 3 soorten prostaglandines: goede en "slechte".
De slechte en met name E2 veroorzaken:
- pijn
- ontsteking
- bloedklonters
- koorts


De meeste bekende soort prostaglandine soort is E2 want dat is degene die zwangere vrouwen helpt contracties te krijgen bij het bevallen.
Dezelfde prostaglandine speelt ook in een rol in de HPA-as en kan de temperatuur reguleren. Ze spelen ook een rol bij inflammatie.

Interessant weetje: dezelfde prostanglandines hebben een andere functie in een ander weefsel. Ze kunnen bijv de bloeddruk doen dalen.

Prostaglandines belemmeren vaak het transport van ionen, celgroei, regulatie van temperatuur en immuunrespons.

Prostaglandine E1 en E2 noemen we goede hormonen en ze houden de E2 onder controle. Dit kunnen we zelf mede beïnvloeden door onze voeding.
Met name Omega 3 vetten (vis) (ALA + EPA + DHA), olijfolie en noten (EFA), evening primrose oil, flax seed oil, borage oil.

Aspirin blokkeert de prostaglandines die vrijgekomen zijn in ontstekingsgebieden.

Sommige vrouwen produceren meer prostagladine tijdens de menstruatie en hebben daarom meer ziekteverschijnselen alsook de bekende uterine krampen.

Bron: http://www.endo-resolved.com/prostaglandins.html

Lees ook eventueel
http://www.lef.org/magazine/mag2005/feb ... tis_01.htm

Prostaglandine E2 houdt idd verband met o.a. inflammatie. De laatste tijd meet DML deze waarde bij patiënten om te kijken of er teveel inflammatie is. Als er teveel inflammatie is kunnen herpesvirussen heractiveren. Door die inflammatie te behandelen worden indirect de herpesvirussen behandeld.

Heel interessant. Je vindt daar ook veel over terug in de info over visolie.

Onderzoeken toonden een vermindering van de symptomen van de Ziekte van Crohn en in het bijzonder vermindering van pijn in de gewrichten.
Deze verbetering is zeer waarschijnlijk het gevolg van de afname van de verhouding omega-6/omega-3 vetzuren en de hierdoor ontstane afname van arachidonzuur.
Arachidonzuur is de voorloper van prostaglandine E2.
Deze prostaglandine stimuleert het ontstaan van ontstekingen.
Niet alleen verlagen omega-3 vetzuren de aanmaak van deze ontstekingsbevorderende stof, ze verhogen ook de aanmaak van prostaglandine E3, deze prostaglandine werkt juist ontstekingsremmend.

Eén specifiek onderzoek werd uitgevoerd met maagzuur-resistente visoliecapsules.
Bij dit één jaar durende onderzoek bij patiënten die allen in een remissie-fase verkeerden, bleek dat dit visolie-preparaat een sterke bescherming bood tegen het weer opvlammen van de ziekteverschijnselen.

Verder kan visolie, door een positieve werking op de celontwikkeling in de darmen, leiden tot een vergroting van het darmslijmvliesoppervlak wat de absorptie van nutriënten doet toenemen en zo de voedingstoestand van de patiënt verbetert.

Interessant allemaal, thanks!

Prostaglandine E1 en E2 noemen we goede hormonen

het moest dus E1 en E3 zijn

super dank je voor alle info. Dus om de prostaglandines E2 te doen zakken moeten we visolie innemen! Daar start ik dan mee.

Maar als ik het goed voorheb, als je vb op het moment van je maandstonden bloed laat prikken, of je dan op dat moment juist gesneden hebt, dan kan de waarde ook hoger zijn.

Kan dit ook stijgen door vrijgekomen toxines, die voor ontstekingen zorgen?

aspirine innemen is ook goed dan? en Aspégic? DML schreef aspégic voor.

Dit vond ik terug qua oorzaken van een verhoogde PGE2

Brain injury and inflammation cause increased expression of the enzymes that produce eicosanoids (Yamagata et al., 1993; Caggiano et al., 1996).
Furthermore, ischemia (Aktan et al., 1993), concussive head injury (Ellis et al., 1981, 1989; Shohami et al., 1987; Dewitt et al., 1988), and bacterial endotoxin exposure (Van Dam et al., 1993) each change the quantity and relative proportion of PGE2 and other eicosanoids produced in the brain.

Bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2807138/

In een ander document vond ik dat lithium werkzaam zou zijn om inflammatie in de hersenen te doen zakken. Met deze info ga ik eens naar een neuroloog denk ik.

Chronic LiCl administration attenuates LPS-induced up-regulation of a number of brain AA metabolism markers. To the extent that this up-regulation has neuropathological consequences, lithium might be considered for treating human brain diseases accompanied by neuroinflammation.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17488274


Ik heb al jaren knallende hoofdpijn en mijn PGE2 is ook veel te hoog als ik de uitslag mag geloven.

Lithium geven ze toch ook aan allerlei psychiatrische patiënten?

@ diederik

die stempel neem ik er dan maar bij

Ik bedoelde het niet op die manier he ...

alleen dat de link tussen lithium -> breininflammatie afremmen en lithium -> psych disorders afremmen wel interessant was.

Dat is wel eerder vermeld maar het verband staat nooit zwart op wit.

Hou er wel rekening mee dat lithium zeer schadelijk is voor mensen met familiale aanleg voor schildklierproblematiek.

Dat is een belangrijke aanvulling!