ME-Gids.Net

Een nieuwe studie, mede gefinanciërd door de Kavli Trust, suggereert dat het PDH enzym wordt geremd bij ME/cvs patiënten, die zowel energie tekort en een verhoogde productie lactaat bij deze patiënten kan verklaren. Twee studies uit Japan en de VS wijzen in dezelfde richting als de Noorse. Deze bevindingen zijn nu gepubliceerd in het Journal of Clinical Investigation Insight.

De video is nu voorzien van nederlandse ondertitels en kan gedeeld worden via sociale media: https://youtu.be/HQkuFLf4bs8


Artikel van Drs. Fluge en Mella op de homepage:
https://www.me-gids.net/module-ME_CVS_d ... -1706.html

Op het blog van het CVS-ME Centrum staat een commentaar:

http://www.cvsmemc.nl/de-verklaring-voo ... met-cvsme/

Ariadne.

Uit het stuk van Vermeulen:
==Het gevolg hiervan zou zijn dat de energieproductie in rust en bij geringe inspanning toereikend is, maar dat bij toenemende inspanning, bij het overgaan van vetzuur op koolhydraat als brandstof, de energieproductie tekortschiet.==

Geringe inspanning is voor sommigen veel meer dan voor anderen; ik vraag me af of een geringe inspanning bij de allerzieksten, met moeite een vinger optillen (sic), betekent dat er bij hen dàn al op glucoseverbranding overgegaan wordt of dat die helemaal niet meer werkt?Zelfs in rust hebben de allerzieksten alleen nog energie om adem te halen.

De Noorse onderzoekers Fluge en Mella doen grondbrekend onderzoek in ME/CVS. Je kan hun werk ook ondersteunen via een (kleine) donatie:

http://me-forskning.no/donations

Ik had het inderdaad gelezen maar wat kunnen ze hier mee?

Een interview met Dr. Østein Fluge over zijn laatste onderzoek over ME/cvs, en het verhaal van Bjørnar:

https://www.me-gids.net/module-ME_CVS_d ... -1709.html

met transcript

Dit klinkt best hoop gevend.

Straks een pilletje, specifieker dan carnitine, om de remming van het pyruvaat dehydrogenase tegen te gaan?

Al googlend kwam ik op deze site

http://www.erfelijkheid.nl/ziektes/pyru ... %C3%ABntie

Een erfelijke mitochondriale afwijking is toch wat anders dan een verstoorde werking van de mitochondriën tgv ME.

Wat is dan het verschil? Ik heb het een beetje naast elkaar gelegd en zie het niet. Misschien is ME wel hetzelfde maar dat ze dit eerder nog niet opgemerkt hadden.

Zeker niet. Je zou wat meer over ME kunnen lezen ...

infoman schreef:Wat is dan het verschil? Ik heb het een beetje naast elkaar gelegd en zie het niet. Misschien is ME wel hetzelfde maar dat ze dit eerder nog niet opgemerkt hadden.

Als alleen de erfelijke variant mogelijk is, dan hebben we allen te maken met symptomen als in je link genoemd:

Kinderen met een mildere vorm hebben vaak een achterstand in de ontwikkeling. Hun spieren kunnen slap zijn. Ook kunnen ze minder goed hun bewegingen coördineren. Verder kan epilepsie optreden. Sommige kinderen met PDH deficiёntie hebben een smal hoofd, een laag voorhoofd en oren met een andere vorm.

Dan waren we als groep opgevallen en herkend.
Ik zie hier slappe spieren en spierbesturingsproblemen, maar geen hormonale problemen zoals van de bekende HPA-as (Hypothalamus-hypofyse-bijnier-as), immunologisch/darmproblemen, etc.

Ik word er vooral zo vrolijk van, omdat ze denken dat de problemen omkeerbaar zijn.