“End ME/CFS” Mega Chronic Fatigue Syndrome Project Begins

[bellatordelux]

“What is needed is a total attack on the problem.”
Ron Davis PhD


“End ME/CFS” Mega Chronic Fatigue Syndrome Project Begins
By Cort Johnson on October 11, 2014

Now this is exciting.

The Open Medicine Foundation (OMF) has announced it has created and is raising funds for a huge “End ME/CFS” project. They’re looking for five million dollars a year to fund it — about double the NIH’s current annual spending on all ME/CFS research. That’s a really ambitious project. Could they actually pull it off?

Lees verder Bron: HealthRising

[asje]

Ja, staat ook al op de HP. Zeer hoopgevend weer!

[annac]

Wat bedoel je met HP, asje?

[asje]

Homepage. Het is zinvol altijd even daar te kijken naar nieuwe artikelen!

[annac]

O.K., bedankt.

[kik]

Hoopgevend dat er zo'n groot onderzoek komt met een bundeling van diversen wetenschappers!
Op de homepage staat nu ook een artikel in het Nederlands over 'Het ambitieuze ‘End ME/CFS’-project'.

"How many boards boast two Nobel Laureates? No one has ever brought this much brainpower together to study ME/CFS before."

(komt uit het artikel van Cort Johnson)

Hopelijk komt er veel geld binnen en sluiten nog meer wetenschappers zich aan.

[Hermine]

Ik heb de Nederlandstalige versie (Homepagina) geplaatst in de 2 FB-groepen waarvan ik lid ben. Het geeft toch wel weer een beetje moed.

[asje]

Ja, het is echt waanzinnig!! Net een droom voor ons toch.

[kik]

James Watson werd 2 december bij DWDD tot persoon van de maand gekozen. Hij zit ook in de adviesraad.
Het viel mij op en ik dacht ik meld het even. Ook mooi om dit onderwerp naar boven te halen voor als iemand dit bericht gemist heeft of misschien nog geld wil overmaken aan het project

[kik]

New Metabolomics Study Begins
Now that the ME/CFS Severely Ill-BIG DATA Study is fully underway, we want to perform multiple investigations at the same time. Because of the many recent small and large donations, we can start another research project now without waiting.

We are very excited to announce an amazing new collaboration with Dr. Robert Naviaux and our very own Dr. Ronald Davis, director of our ME/CFS Scientific Advisory Board. As previously announced, Dr. Naviaux (of the University of California, San Diego, School of Medicine) also joined our Advisory Board and brings remarkable knowledge in metabolomics and mitochrondia.

In addition to Dr. Naviaux and Dr. Davis, the new study is being conducted in collaboration with Dr. Paul Cheney and Dr. Eric Gordon’s team. Dr. Davis will correlate the metabolic findings with genetic results.
http://www.openmedicinefoundation.org/2 ... dy-begins/


Amazing New Research Project Begins

Momentum Continuing- $400K received


With a $400K extremely generous gift, many recent large and small donations, and the Superhero challenge by our friends in the UK and Australia, we’ve added about $1 million to our research capability just within the last month. To say the momentum is continuing is an understatement. We’re speeding it up. Thank you so much for supporting ME/CFS research!




OMF’s ME/CFS Severely Ill-BIG DATA study sample collection just about completed


We could not have done this study without the tremendous sacrifice of the severely ill patients and brave controls that gave at least 4 hours of their time, lots of blood and body fluids and patience. We know that it was not easy, and we appreciate your gift to science and to research.

Thank you to our real heros!



Announcing the Expanded ME/CFS Metabolomics Study
http://www.openmedicinefoundation.org/m ... ewsletter/[url]

[haaii]

Ik heb de Nederlandstalige versie (Homepagina) geplaatst in de 2 FB-groepen waarvan ik lid ben. Het geeft toch wel weer een beetje moed.

Ben opzoek naar wat ME gerelateerde fb groepen. Dus nu je dit toch aanhaalt welke facebook groepen zijn goed voor lotgenotencontact, wetenschappelijke onthullingen op te volgen. Ik zit sinds men diagnose in enkele lyme fb groepen. Maar door mijn gewijzigde inzichten ben ik daar niet meer zo gewenst.

Iedereen mag hierop antwoorden.

[haaii]

Ik heb de Nederlandstalige versie (Homepagina) geplaatst in de 2 FB-groepen waarvan ik lid ben. Het geeft toch wel weer een beetje moed.

Ben opzoek naar wat ME gerelateerde fb groepen. Dus nu je dit toch aanhaalt welke facebook groepen zijn goed voor lotgenotencontact, wetenschappelijke onthullingen op te volgen. Ik zit sinds men diagnose in enkele lyme fb groepen. Maar door mijn gewijzigde inzichten ben ik daar niet meer zo gewenst.

Iedereen mag hierop antwoorden.

Niemand? Heb echt behoefte aan lotgenoten contact. En voor die ene keer dat ik er wel de energie voor heb om kleine berichtjes te sturen, wil ik daarvan genieten

[asje]

Ik zit er niet op. Googelen, oproepje plaatsen onder 'Besloten berichten'?