The new European ME/CFS Alliance

[Melanie]

Press Release
17 november 2008
Invest in ME

The European ME Alliance is a collaboration of ME organisations within Europe who have the common aim of promoting biomedical research into Myalgic Encephalomyelitis (known as ME or ME/CFS) and increasing awareness of this debilitating neurological illness.

Lees het persbericht HIER

Bedankt Melanie om me attent te maken op het persbericht. Mod. Zuiderzon

[George]

er staat nog weinig op de website, maar dit lijkt me een zeer goed initiatief!
Het lijkt me tenminste dat je als europa meer geld los krijgt dan als land alleen. (en zeker in Nederland)

[Melanie]

Kijk dit is nog eens goed nieuws. Jippie.


En nu echte onderzoeken

[Renka]

Als ze nu ook nog eens willen opschieten met die goede, Europese, biomedische onderzoeken. . Zou mooi zijn!!

[Guido_den_Broeder]

Heeft iemand enig idee wie 'ze' zijn?
Is het een aparte organisatie met eigen mensen of is het een overleg?

Ik weet dat er al een tijdje initiatieven liepen om tot Europese samenwerking te komen, maar kan aan de website niet zien welke dit is.

[plassterk]

Ha Guido weet eens een keer wat niet. Een zeldzaam moment.
Misschien reageert Macm wel, die zit ook altijd boordevol info.
zelf kan ik je vraag niet beantwoorden.

[sowfia]

Als ik de website even bekijk lijkt het mij dat het een overleg is tussen verschillende organisaties uit België, Denemarken, Ierland, Duitsland, Noorwegen, Zweden en Engeland. Elke organisatie heeft zo zijn "vertegenwoordiger" in de EMEA-groep. En andere organisaties uit landen die dat willen kunnen er tot toetreden, mits zij akkoord gaan met de principes en de regels van EMEA.
Zo begrijp ik het toch...

Ik vind het goed nieuws, er is hoop