Press Release
17 november 2008
Invest in ME
The European ME Alliance is a collaboration of ME organisations within Europe who have the common aim of promoting biomedical research into Myalgic Encephalomyelitis (known as ME or ME/CFS) and increasing awareness of this debilitating neurological illness.
Lees het persbericht HIER
Bedankt Melanie om me attent te maken op het persbericht. Mod. Zuiderzon
The new European ME/CFS Alliance
Moderator: Moderators
The new European ME/CFS Alliance
Dear Karma, I have a list of people you missed
The new European ME/CFS Alliance
er staat nog weinig op de website, maar dit lijkt me een zeer goed initiatief!
Het lijkt me tenminste dat je als europa meer geld los krijgt dan als land alleen. (en zeker in Nederland)
Het lijkt me tenminste dat je als europa meer geld los krijgt dan als land alleen. (en zeker in Nederland)
- Guido_den_Broeder
- Gevorderd lid
- Berichten: 1203
- Lid geworden op: 16 okt 2005, 16:50
Ha Guido weet eens een keer wat niet. Een zeldzaam moment.
Misschien reageert Macm wel, die zit ook altijd boordevol info.
zelf kan ik je vraag niet beantwoorden.
Misschien reageert Macm wel, die zit ook altijd boordevol info.
zelf kan ik je vraag niet beantwoorden.
Be warned. De E-spirocheet veroorzaakt E-lyme, is kritiek resisitent en onuitroeibaar. Heeft uw forum E-lyme? Let op buitensproige quotes
Als ik de website even bekijk lijkt het mij dat het een overleg is tussen verschillende organisaties uit België, Denemarken, Ierland, Duitsland, Noorwegen, Zweden en Engeland. Elke organisatie heeft zo zijn "vertegenwoordiger" in de EMEA-groep. En andere organisaties uit landen die dat willen kunnen er tot toetreden, mits zij akkoord gaan met de principes en de regels van EMEA.
Zo begrijp ik het toch...
Ik vind het goed nieuws, er is hoop
Zo begrijp ik het toch...
Ik vind het goed nieuws, er is hoop