Uitleggen zal ik het ook wel, dat is wat ik bedoel, bevalt het ze niet, jammer dan!! Vind ik wel een goede instelling. Als ze je niet nemen zoals je bent/je situatie is dan zijn ze de moeite en vriendschap ook niet waard, is mijn mening. Kan je er beter snel achter komen op zo'n manier dan in iets ...

ok, bedankt Marjolijn, ik was me er niet bewust van toen ik de gebruikersnaam aanmaakte, ik wist dus niet dat dit ook meteen de naam was, die bij elk bericht kwam te staan. Sorry voor het ongemak. Ik had beter gewoon mijn eigen naam kunnen gebruiken, viel minder op dan de naam van mijn dochtertje. ...

Ik zit het ook te overwegen. Gewoon omdat ik bijna nooit snel in slaap val, duurt minimaal een halfuur, ook vaak wel een paar uur. Dit is gewoon onhandig doordat voor mijn vriend de wekker alweer om half 7 gaat doordeweeks en ik echt mijn 8 uur slaap nodig heb. Melatonine is om je slaap ritme te reg...

Hoi Chavon, Het is helaas altijd zo dat je op openbare forums en websites in de zoekmachine komt als je iets plaatst. Elke week of dag komen er spybots, een soort robots die de website doorzoeken en alle woorden en zinnen zeg maar opslaan zodat als mensen een zoekterm intypen in een zoekmachine ze a...

Hier ook een "enorm vaak moeten plasser" :wink: . Ik kan het ook niet ophouden want dan ga ik me lichamelijk heel beroerd voelen, is dit ook herkenbaar en hoe zou dit kunnen komen? Ik houd er altijd wel rekening mee, ga niet graag naar dingen toe waarvan ik weet dat ik moeilijk en niet reg...

Beste mensen, ik verplaats dit topic even naar 'ME/CVS Algemeen' daar past die wat beter dan in 'Ervaringsverhalen'.

Groetjes,
Marjolijn.

Bij mij kwam er ook een paar jaar na de ziekte van pfeiffer uit dat die nog actief was in mijn lichaam. Ik denk ook wel dat het iets chronisch kan worden dat inderdaad opspeelt bij een lagere weerstand. Bij mij lijken heel veel dingen chronisch te worden, denk bij veel mensen met ME/CVS. Van virusse...

Chavon, ik plaats je topic naar een ander sub-forum, namelijk "ME/CVS Algemeen", daar past die beter. Dit subforum is echt voor mensen die hun verhaal willen vertellen over hoe hun ziekte is verlopen en verloopt etc. Geeft verder niets hoor, maar dan snap je het.

Ja, vind het ook erg jammer dat het nergens meer terug te zien is.

Mooi!

Hmm mij lukt het ook niet, krijg volgens mij ook dat blauwe Gravatar plaatje Er staat daar ergens: "gebruik gravatar" en die kan je dan op "ja" of "nee" zetten. Die zal bij jou op "ja"ingesteld staan denk ik. Misschien helpt het om die op nee te zetten en dan...

Hoi Chavon, Je bedoelt een avatar zeker? Zo'n plaatje onder je naam inderdaad (zoals bij mij de tulpen). Dit doe je door hier bij het forum ergens bovenaan in de bruine balk te drukken op "Profiel". Daar kom je in een scherm waar je je profiel kunt invullen/bewerken. Onderaan zie je dan &q...

Jammer dat ik het heb gemist, ik was er niet. En ik wist niet dat de herhaling vanmiddag was, daar kwam ik pas achter toen Elianne al geweest was (zag alleen het laatste gedeelte). Hopelijk is het binnenkort nog ergens op internet terug te vinden, zal eens gaan zoeken.

Ik dacht dat ik voor zo'n 90% genezen was maar sinds een halfjaar blijkt anders (veel weerstands en dus lichamelijke klachten). Ik heb dus nu wel een gevoel dat dit altijd zo zal blijven, ik denk dat ik vatbaar zal zijn voor infecties en veel dingen die ik oploop worden chronisch/komen terug, dat is...

Inderdaad, Nienke, Het verschil tussen jou en je zus is precies het verschil tussen ME en depressie De een wil wel maar kan niet, de ander kan wel, maar wil niets... En Lijda bevestigt dit toch ook maar met haar ervaring en observaties. Het is een beetje off-topic maar kijk ook hierin uit wat je ze...