positief getest op western blot van igenex. negatief op western blot NL en elisa NL

hoi lulu, ja ik denk wel dat ik POTS heb overigens... maar ik krijg het tot dusver nogsteeds niet gedaan dat ik een verwijzing naar dr visser krijg... ik heb wel een AFO-onderzoek gehad maar daar kwam niks uit. eigenlijk is dat ook niet geschikt om POTS vast te stellen heb je n link naar de webcolle...

hoi allemaal, ik kwam dat met de zoekfunctie tegen idd. ik kom echter ook positievere berichten tegen zoals deze http://phoenixrising.me/treating-cfs-chronic-fatigue-syndrome-me/energy-ii/pharmaceuticals/treating-chronic-fatigue-syndrome-mecfs-central-nervous-system-stimulants-methylphenidate-ritali...

ik heb van mijn neuroloog Ritalin aangeboden gekregen wegens de wel bekende slaperigheid overdag en daardoor slecht kunnen concentreren e.d. het schijnt bij een deel van de MEers wel degelijk wat te kunnen helpen, en tot mijn verbazing las ik dat het in het buitenland door sommige artsen ook wordt v...

ik ben inmiddels bij een van de neurologen daar geweest. ik krijg een MRI van m'n hoofd, AFO-onderzoek (daarbij meten ze hartslag, bloeddruk, ademhaling tijdens liggen en staan), psg-onderzoek (de wel bekende slaaptest thuis) en 24uurs melatonine onderzoek (24u ieder uur -ook snachts!- op een watje ...

ik vind het wel jammer dat mijn vraag is samengevoegd met het topic over de me-poli/slaapcentrum, aangezien mijn vraag daar niet over gaat. mijn vraag gaat specifiek over de afdeling neurologie, de me-poli & slaapcentrum zal ik waarschijnlijk niet mee te maken krijgen. ik heb de zoekfunctie al g...

Samengevoegd - Mod. wie heeft ervaring met onderzoeken door een neuroloog van de gelderse vallei? wat is er zoal ingezet? welke neuroloog van de Gelderse Vallei is meer aan te raden, dr. Smits of Jansen? ik ga niet voor een diagnose ME oid, maar voor beoordeling van een lading neurologische klachte...

verlorengezondheidman schreef:Hoe groot is de kans dat chronische Borrelia zonder co-infecties voorkomt?

daar ben ik ook zeer benieuwd naar. weet iemand t?

Thnx. Iemand nog concrete artsentips?

mijn internist heeft me wederom teruggeschoven naar de huisarts, mijn klachten zijn (net als 10jr geleden toen ik de diagnoses CVS en fibro kreeg) onverklaarbaar bevonden. hij wil er zelfs nog even een extra etiketje aan toevoegen waar ik niet vrolijk van wordt: SOLK (somatisch onvoldoende verklaard...

mij is verteld van niet....
zou wel blij zijn als het zo zou lopen, want de juiste zorg zou betaalbaar moeten zijn voor íedere ME'er, vind ik

huppelepup, in aug ontvangt hij MEers bij het vermoeidheidscentrum, maar ook dan nogsteeds die 450 euro, ik vind dat heel erg veel geld. die bijdrage is er dan nogsteeds omdat er geen vergoeding vanuit de verzekering is voor het consult en de onderzoeken die vermeulen doet

weet je ook wanneer zijn kliniek ook voor de rest van NL toegankelijk wordt?
ik weet dat hij ook in a'dam gaat werken, maar daar moeten nieuwe patienten alsnog die 450 euro ophoesten...!

ik ben op zoek naar een artikel waar duidelijk in staat (wetenschappelijk) waarom je ook dat calcitriol zou moeten testen (en is er nog meer belangrijk?) en hoe je die waarden zou moeten duidelijk. ik heb nl een zeer laag vit D en knap wel degelijk op als ik bijslik, maar er is bij mij nooit iets an...

dat is idd wat ik me afvraag... want het gaat zo onwaarschijnlijk traaahaaaagggg...