ja ik weet wel dat iedereen het hier mee eens is.. ik ben heel benieuwd naar andere verhalen en ervaringen, hoe jullie merken in je omgeving dat ME/CVS niet erkend wordt en hoe jullie ermee omgaan. Zelf weet ik niet goed hoe ik hier mee om moet gaan namelijk.

Bedankt voor de link en het welkom! Ik zou graag verhalen horen van mensen met dezelfde ervaringen...

De ziekte ME/CVS wordt steeds vaker gediagnostiseerd bij mensen en is in principe een erkende ziekte. Toch merk ik om mij heen vaak dat mensen weinig kennis hebben over ME/CVS en de ziekte daarom soms niet erkend wordt. Ik vraag me af of jullie dezelfde ervaring hebben..