Ik heb deze morgen een bloedafname laten doen voor de Borrelia Elispot LTT test van 184,49Euro, nu staat er een onleesbaar bedrag op mijn formulier dat moet worden overgeschreven , op het eerste gezicht 244,49Euro, maar het kan net zo goed een ander getal zijn. Heeft er iemand recentelijk dezelfde t...

stier schreef:Ik snap je twijfel. Soms vraag ik me ook af wie of wat ik nog kan vertrouwen, maar niets doen is voor mij ook geen optie.
Hoe hoog was je nagalase als ik vragen mag?

Nagalase was 1,8.

Groetjes,

samengevoegd. mod. Toen ik mijn bloed heb laten checken op XMRV, verklaarde DML nog dat XMRV DE oorzaak is van ME. In September kreeg ik te horen dat de XMRV serologie positief was. Toen vroeg ik of het mogelijks om een valse positief zou kunnen gaan, maar dat was volgens hem onmogelijk want het gi...

Straf hé, drie uur zitten kletsen. De pijp was wel uit!

Groetjes, No

Ik heb dinsdag 27 september om 16u een afspraak. Heb nog plaats in de auto, vertrek vanuit Antwerpen.

Hallo, Ik ben XMRV+, maar twijfel eraan om met GcMaf te beginnen, omdat de gehoopte resultaten uitblijven, omdat er totaal geen controle op de GcMaf is, men kan eender wat in je aderen spuiten, en betalen voor tials is ook niet correct... Anderszijds ben ik het meer dan beu om in deze conditie te mo...

greta schreef:Wat is de reden dat je gestopt bent?

Geen verbetering, en het "onder invloedgevoel" + volgens KDM werkt het niet, hij heeft daar net een thesis over geschreven.

Ik ben na 7 weken LDN ermee gestopt, en heb nog 20 tabletten van 50mg en 50 gelullen van 4,5mg over, van het merk NALOREX. De houdbaarheidsdatum is tot 05/2013.
Is hier iemand in gïnteresseerd?

Beste medelotgenoten, ik sta voor hetzelfde dilemma waar jullie (waarschijnlijk)enkele maanden geleden voor stonden, nl: beginnen met GcMaf, of nog wat afwachten tot er meer bekend is over XMRV en de behandeling ervan. Ik heb dinsdag een afspraak met KDM, nadat gebleken is (na 4 1/2 maanden wachten)...

Hou me ook op de hoogte, ik ben van Burcht en wil ook eens met lotgenoten spreken, en ervaringen delen want als je ME-Fibro hebt, ben je op jezelf aangewezen, en kan geen enkele dokter je helpen, je verspilt je tijd, je energie en veel geld...althans dat is mijn ervaring, en ik ben niet alleen... Gr...